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相似文献
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1.
2.
目的 :加强医院病历质量规范管理,分析输血病历存在的问题,改进和完善输血病历的质量,以提高临床输血的安全性。方法:根据《病历书写基本规范》、《临床输血技术规范》等相关制度要求,制定输血病历质量检查标准,对3年中所有归档的1 856份输血病历进行质量分析,从中总结输血病历中存在的不足,并提出防范的相关对策。结果:输血病历质量符合检查标准的占83.1%(1 543/1 856),不符合检查标准占16.9%(313/1 856),不达标的输血病历在逐年下降;非手术科室输血病历达标率明显高于手术科室,两者比较有统计学差异(P  相似文献   

3.
目的 探讨不同自体输血方式的有效性,促进医疗机构开展自体输血工作,保障临床输血安全.方法 采用简单随机抽样法随机选择2014年1月至2016年7月,于北京军区总医院或大连中心医院行骨科手术的88例自体输血患者作为研究对象.采用简单随机分组法,将其随机分为,术中自体红细胞回输组(n=43),储存式自体全血回输组(n=25)及储存式自体单采红细胞回输组(n=20).采用简单随机抽样法,选择同期42例于受试者收集医院行骨科手术,并且术中仅接受异体输血的患者,纳入对照组(n=42).记录并分析采血前/术前、输血后当天、输血后第4天,各组患者红细胞计数、血红蛋白(Hb)水平、血细胞比容(HCT)、血小板计数,以及患者住院天数、术中出血量、异体输血量等指标.采用统计学方法比较4组患者上述各项指标的差异.结果 ①本研究4组患者采血前/术前的红细胞计数、Hb水平、HCT、血小板计数分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05).②输血后当天:4组患者的红细胞计数、Hb水平、HCT分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05);4组患者的血小板计数比较,差异有统计学意义(F=4.157,P=0.008).其中,储存式自体全血回输组患者的血小板计数最高[(196.0±43.8)×109/L],高于术中自体红细胞回输组、对照组,并且差异均有统计学意义(P=0.004、0.009);但是,与储存式自体单采红细胞回输组比较,差异无统计学意义(P=0.653).③输血后第4天:4组患者的红细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);4组患者的Hb水平比较,差异有统计学意义(F=3.764,P=0.013).其中,术中自体红细胞回输组的Hb水平最高[(115.6±23.8)g/L],高于储存式自体全血回输组及对照组,并且差异均有统计学意义(P=0.022、0.006);但是,与储存式自体单采红细胞回输组比较,差异无统计学意义(P=0.878).4组患者的HCT比较,差异有统计学意义(F=3.915,P=0.011).其中,储存式自体单采红细胞回输组HCT最高[(34.4=4.8)%],高于对照组,并且差异有统计学意义(P=0.012);但是,与储存式自体全血回输组及术中自体红细胞回输组分别比较,差异均无统计学意义(P=0.059、0.819).④4组患者术中出血量和异体输血量分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05).4组患者住院天数比较,差异有统计学意义(x2=11.990,P=0.007).其中,对照组患者的住院天数最长[14.5 d(9.5~16.0 d)],长于储存式自体全血回输组,并且差异有统计学意义(P=0.007);但是,与储存式自体单采红细胞回输注及术中自体红细胞回输组分别比较,差异均无统计学意义(P=0.09、0.944).结论 临床择期外科手术患者的自体输血方式,首选储存式自体单采红细胞回输,其次为储存式自体全血回输和术中自体红细胞回输.在不能达到自体输血要求时,可选择异体输血.临床医师需要转变观念,逐步降低异体输血率,广泛、有效地开展自体输血工作,进一步保障临床输血安全.  相似文献   

4.
术中自体血液回收与回输的应用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的探讨自体血液回收技术在血液保护中的作用。方法运用ZITI-2000型血液回收机回收与回输自体血116例,监测术前及术中心率(HR)、平均动脉压(MAP)、动脉血氧饱和度(SpO2)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、血小板计数(PLT)的变化,测定红细胞悬液的Hct,记录每例回收血量、回输血量和异体输血率。结果①平均每例回收血3379m l,回输血液1235m l,异体输血率为25.8%。②回输后HR、MAP、SpO2、Hb、Hct显著上升(P〈0.01),PLT无显著变化。③回输红细胞悬液Hct为0.41~0.49。结论自体血液回收技术是一种安全、可靠的血液保护技术,可显著节约血源和减少异体输血。  相似文献   

5.
目的研究受血者不规则抗体的阳性率、输血者与妊娠者阳性率差异性,以及不规则抗体的分布情况,为提高临床输血安全性提供依据。方法患者取静脉血3 ml离心,分别进行不规则抗体阳性筛查和不规则抗体的特异性鉴定,并记录输血患者与妊娠患者不规则抗体阳性率的差异。结果 8 432例患者病例中不规则抗体呈阳性者30例,阳性率0.36%。其中5 288例输血者阳性16例,阳性率0.30%,3 144例妊娠者阳性14例,阳性率0.45%,两组阳性率具有统计学差异(P<0.05)。不规则抗体阳性者筛查中非特异性抗体2例,占6.67%,特异性抗体28例,占93.33%。特异性不规则抗体的分布情况为:抗-M比率最高,占28.57%,其次是抗-D、抗-E、抗-C不规则抗体。结论不规则抗体的筛查与研究可为临床输血提供大量的事实依据,从而为临床寻找新的相合血液争取时间,能够有力地提高输血安全性。  相似文献   

6.
目的探讨再次肝移植患者围手术期输血治疗及血液保护的规律与经验。方法随机抽取行两次肝移植手术患者12名,观察患者第1次与第2次手术间各指标差别,包括术前凝血功能、手术用时、血液丢失量、各类血液成分输入量、输液总量及临床预后等。结果2次手术术前凝血功能、所用时间、手术方式、无肝期时间、总入液量、总出液量及冷沉淀输入量无统计学差异(P>0.05);再次移植术中血液丢失量、红细胞悬液、血浆及血小板输入量明显增多(P<0.05)。结论在肝移植围手术期应根据患者的病情选择适当的血液制剂输注,合理应用相应的血液保护措施,并对凝血功能动态检测、恰当纠正,降低失血和输血量,提高肝移植患者的存活率。  相似文献   

7.
目的:研究非AIHA患者DAT阳性对临床输血效果影响.方法:收集多个科室96例DAT阳性的非AIHA输血者为阳性组,均分为甲组(48例输注洗涤红细胞)和乙组(48例输注普通红细胞悬液),对照组为58例DAT阴性的常规输血患者.采用微柱凝胶法(MGT)和凝聚胺法进行交叉配血.检测患者红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红...  相似文献   

8.
广西三级医院临床用血有关问题的调查研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的了解广西三级医院临床输血现状,研究今后监管的方向。方法严格按照国家颁布的相关法律法规、技术操作规程与规范,对42家广西三级医院的临床安全用血进行调查。结果合格率为92.86%。结论并非所有三级医院都能认真按《临床输血技术规范》开展工作,距卫生部相关要求仍有距离。  相似文献   

9.
目的调查目前四川省内医院输血管理及输血科现状,为卫生行政部门制定科学、有效的干预措施提供决策依据。方法依据全省医院的地理分布及相同地区的不同级别,选取被调查的医院,采用自行设计并经专家论证的调查问卷进行现场调查。总共抽取21个市、县、区二级以上的全民所有制医院30家,问卷全部收回并统一编码,使用Ep iData3.0软件建立数据库进行统计分析。结果从地理分布、级别、类型、规模、从业人数等上看,被调查医院客观地反映了目前四川省临床输血管理及输血科现状。医院输血管理总体上符合国家输血相关法规要求,但少部分医院的输血管理存在缺陷,输血安全质量保证及相关技术与监督管理方面仍需完善。结论各级卫生行政部门可针对目前医院临床输血管理及输血科现状,制定相应的科学有效的干预措施,既符合国家临床输血的相关法律法规要求,又适应于存在的各种因素,以起到加强医院输血管理工作,推动临床输血医学快速发展的作用。  相似文献   

10.
11.
目的研发血液存储与输注的聚丙烯材料。方法采用预辐照(15 kGy)与反应加工相结合的方法,将2种分子量分别为300和475的聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯接枝到聚丙烯的分子链上,予以接枝产物通过红外光谱表征,接枝产物力学性能通过拉伸试验予以表征,材料的亲水性通过静态水接触角予以表征,血液相容性通过蛋白质吸附和血小板吸附予以表征。结果聚丙烯接枝产物的最低拉伸强度和断裂伸长率分别为32 MPa和780%,仅略低于纯聚丙烯材料的拉伸强度(39 Mpa)和断裂伸长率(900%)。与纯聚丙烯材料相比,接枝聚丙烯材料表面形成了亲水性膜,牛血清蛋白吸附量和血小板粘附量分别降低70%和80%,有效提高了聚丙烯材料的血液相容性。结论聚丙烯材料的表面结构经过调控,能有效提高其血液相容性,用做聚烯烃类血液存储与输注的材料。  相似文献   

12.
手术病人输血知识认知情况调查及护理对策   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 了解接受手术拟输血病人对输血一般知识认知情况,探讨开展输血知识健康教育的必要性。方法 对2 0 0例拟手术病人进行输血知识问卷调查,了解接受和不接受输血知识教育2组病人对输血需求及对输血的心理担忧情况。结果 对输血知识非常了解仅6 % ,近半数( 4 7% )不了解,93 .5 %病人要求接受输血知识健康教育。结论 对拟接受输血的病人开展多种形式的输血知识健康教育可提高病人对输血疗法的顺从性,减少病人对输血的心理担忧  相似文献   

13.
Objective To document the prevalence of anemia among patients admitted to intensive care (ICU) and, among survivors, at ICU discharge when restrictive transfusion practice was used.Design This was an observational cohort study.Setting Ten of the 26 general ICUs in Scotland.Patients and participants One thousand twenty-three sequential ICU admissions over 100 days, representing 44% of all ICU admissions in Scotland during the study period, studied daily from admission to discharge or death in the ICU.Interventions None.Measurements and results The median transfusion trigger used, in the absence of bleeding, was 78 g/l (interquartile range 73–84); <2% of transfusion triggers were above the upper limit of the national transfusion trigger guideline (100 g/l). Overall, 25% of admissions had a hemoglobin concentration <90 g/l at ICU admission. Seven hundred sixty-six patients admitted survived to ICU discharge. Among these, the prevalence of anemia (male <130 g/l; female <115 g/l) at ICU discharge was 87.0 (95% CI: 83.6 to 89.9)% for males and 79.6 (74.8 to 83.7)% for females. Of the male survivors 24.1 (20.3 to 28.3)% and of the female 27.9 (23.4 to 33.2)% had a hemoglobin <90 g/l at ICU discharge. The prevalence was similar for patients with and without pre-existing ischemic heart disease. Logistic regression found independent associations between having a hemoglobin concentration <90 g/l at ICU discharge and the first measured hemoglobin in ICU, the presence of acute renal failure and thrombocytopenia during ICU stay.Conclusions Anemia is highly prevalent in ICUs that use restrictive transfusion triggers. The impact of anemia on functional recovery after intensive care requires investigation.Electronic Supplementary Material Supplementary material is available in the online version of this article at The authors represent the Audit of Transfusion in Intensive Care in Scotland (ATICS) study group. The ATICS Study Group was made up of the organizing committee: T.S. Walsh (Chairman), M. Garrioch, C. Maciver (study coordinator), F. McArdle (study coordinator), J. Kinsella, R. Lee (statistician), G. Fletcher, D.B. McClelland, R. Green, A. Todd and F. MacKirdy and of the participating units: Aberdeen Royal Infirmary (S.A. Stott, J.L. Scott, M.G.K. Strachan); Borders General Hospital (T. Cripps, S. Hogg, D. Hedderly, L. Hume, J. Playfair, I. Gourlay); Glasgow Royal Infirmary (J. Kinsella, M.G. Booth, T. McMillan); Ninewells Hospital Dundee (S.L. Crofts, I. Mellor, S.J. Cole); Royal Alexandra Hospital Paisley (G. Fletcher, K. McIlravey); Royal Infirmary, Edinburgh (T.S. Walsh, F. McArdle, S.J. Dodds); Southern General Hospital, Glasgow (M. Garrioch, J. Sandbach, B. McMillan); St Johns Hospital, Livingston (M. Hughes, M. MacRury, L.M.M. Morrison); Western General Hospital, Edinburgh (C. Wallis, C.G. Battison, C. Hardcastle, E.D. Fox); Western Infirmary, Glasgow (A.R. Binning, M. Pollock, S. Kelly); Scottish National Blood Transfusion Service (D.B. McClelland, R.H.A. Green, A.M.M. Todd, I. McKechnie, C.R. Maciver); Scottish Intensive Care Society Audit Group (F. MacKirdy); Clinical Audit Resource Centre, Western General Hospital, Edinburgh (M.L. Hughes); Medical Statistics Unit, Edinburgh University (R.J. Lee).  相似文献   

14.
目的: 回顾输血后发生不良反应的病例,分析其发生原因与特点,探讨有效降低输血不良反应发生的措施。方法: 回顾分析2011年至2015年间发生输血不良反应的病例,对输注各种血液成分后患者发生输血不良反应的情况进行统计分析。结果: 5年内共有17 592人次输注血液制品,其中发生输血不良反应58例次,发生率为0.33%。输注单采血小板者的输血不良反应发生率最高,为1.02%;其次是输注血浆制品,为0.49%;输注悬浮红细胞则相对较低,为0.18%。输注不同血液成分间的输血不良反应发生率差异有统计学意义(χ2=26.1,P<0.01)。输血不良反应中,以过敏反应构成比较高,为63.8%,主要以输注血浆制品、单采血小板者多见;而发热反应构成比为36.2%,以输注悬浮红细胞者常见。我院输血不良反应逐年有所下降。结论: 加强输血管理,严格把握输血指征,减少不必要的输血,特别要避免血浆与红细胞配套使用,降低输血不良反应的发生率,确保输血安全。  相似文献   

15.
目的通过对我院输血病人产生的意外抗体分析,指导临床在输血前进行抗体筛查和疑难配血,以便为待输血者选择相合的血液成分,预防输血反应,确保输血安全。方法用传统试管法的抗人球蛋白试验与微柱凝肢法抗人球蛋白试验两种方法平行进行21000名输血病人意外抗体筛选试验。结果在21000名输血病人中有38名产生了意外抗体,引起配血困难甚至输血反应。结论意外抗体筛查是确保输血安全的重要手段之一。  相似文献   

16.

Background

Currently existing predictive models for massive blood transfusion in major trauma patients had limitations for sequential evaluation of patients and lack of dynamic parameters.

Objective

To establish a predictive model for predicting the need of massive blood transfusion major trauma patients, integrating dynamic parameters.

Design

Multi-center retrospective cohort study.

Setting

Four designated trauma centers in Hong Kong.

Methods

Trauma patients aged > 12 years were recruited from the trauma registries from 2005 to 2012. MBT was defined as delivery of ≥ 10 units of packed red cells within 24 h. Split sampling method was adopted for model building and validation. Multivariate logistic regression was adopted for model building, with weight assigned based on logarithmic of adjusted odds ratios. The performance of the dynamic MBT score (DMBT) was compared with the PWH score and the Trauma Associated Severe Hemorrhage (TASH) score in the validation data set.

Results

4991 patients were included in the study. The DMBT was established with 8 parameters: systolic blood pressure, heart rate, hemoglobin, hemoglobin drop within the first 2 h, INR, base deficit, unstable pelvic fracture and hemoperitoneum in radiological imaging. At cut-off score of 6 the DMBT achieved sensitivity of 78.2% and specificity of 89.2%. In the validation set, the AUCs of the DMBT, PWH score, and TASH score were 0.907, 0.844, and 0.867 respectively.

Conclusions

The DMBT score allows both snapshot and sequential activation along the trauma care pathway and has better performance than the PWH score and TASH score.  相似文献   

17.
朱清碧 《护士进修杂志》2009,24(20):1850-1851
目的探讨新生儿换血过程中不同时间输注血浆对血红蛋白和红细胞的影响。方法将31例需换血新生儿随机分为实验组和对照组。两组患儿均选用同型洗涤红细胞或浓缩红细胞加输AB型血浆进行血液供应。两组换血量均为新生儿双倍血量及加输血浆量差异无显著意义(t=0.536,P〉0.05),具有可比性。实验组14例,在换血量达到换血总量的1/2时加输血浆;对照组17例,在换血临结束时加输血浆,比较两组患儿换血前后血红蛋白及红细胞改变情况。结果实验组换血前后血红蛋白变化比较和红细胞数比较:t=-3.125,t=-4.115,P〈0.01,差异有极显著意义;对照组换血前后血红蛋白比较:t=0.806,P〉0.05,差异无显著意义;红细胞计数统计:t=-2.805,P〈0.05,差异有显著意义。结论新生儿采用成份血进行周围动静脉同步换血时,加输血浆时间最好选择在换血过程中途进行。  相似文献   

18.
输血前不规则抗体筛查结果分析   总被引:10,自引:8,他引:2  
目的输血前对患者血清(浆)进行不规则抗体筛选和鉴定,分析不规则抗体的分布特征,预防溶血性输血反应的发生。方法用微柱凝胶法对2006年6月到2007年12月间临床送检的疑难配血标本进行不规则抗体筛选和鉴定,分析不规则抗体的类型和分布特征。结果不规则抗体筛选鉴定阳性54例,其中同种抗体26(51.85%)例,自身抗体26(48.15%)例,抗体特异性未确定2例,同种抗体中以Rh系统最多,占15/28(33.57%),其次为MNSs系统,占5/2B(19.23%),Rh系统抗-E明显多于抗-D,与以往文献报道不同;MNSs系统主要是抗-M;自身抗体主要为抗IgG型抗体占14/26(53.84%),其次为抗IgG和抗C3d抗体同时阳性占8/26(30.77%),冷自身抗体最少占4/26(15.38%);对有同种抗体的患者输入相应抗原阴性的红细胞后,患者未发生溶血性输血反应;有自身抗体的患者按自身溶血性贫血的输血原则进行输血后患者贫血症状缓解。结论输血前进行不规则抗体筛查,选择合适的血液输注能有效地降低或避免溶血性输血反应的发生,保证临床输血的安全性。  相似文献   

19.
目的 分析免疫性疾病患者的输血前血型血清学特征.方法 选择于2008年1月至2015年12月在第四军医大学西京医院拟接受输血治疗的6 890例免疫性疾病患者为研究对象.本研究纳入标准:临床诊断明确、病历资料完整者.排除标准:病历资料不完整者.应用试管法、微柱凝胶法、抗人球蛋白法、吸收放散试验等方法,于输血前对研究对象进行血型鉴定、抗体筛选、抗体鉴定及交叉配血检测.本研究遵循的程序符合第四军医大学西京医院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准.结果 ①本研究检出ABO正反定型不符患者为370例(5.4%,370/6 890),其ABO正反定型不符的发生原因按照检出率由高到低依次为免疫球蛋白(Ig)M类不规则抗体(32.4%,120/370),冷自身抗体(26.8%,99/370),冷抗体(16.2%,60/370),缗钱状凝集(11.1%,41/370),直接抗人球蛋白试验阳性(9.5%,35/370),抗原、抗体减弱(4.0%,15/370).②本研究检出不规则抗体患者为570例(8.3%,570/6 890),其不规则抗体按照检出率由高到低依次为复合抗体(44.0%,251/570),同种抗体(35.8%,204/570),冷自身抗体+温自身抗体(13.8%,79/570),类同种抗体(4.4%,25/570),药物性抗体(1.9%,11/570).③本研究出现交叉配血困难患者为610例(8.8%,610/6 890),其罹患的免疫性疾病按照发生率由高至低依次为自身免疫性溶血性贫血(34.9%,213/610),结缔组织病(19.0%,116/610),系统性红斑狼疮(14.8%,90/610),类风湿性关节炎(9.0%,55/610),狼疮性肾炎(5.7%,35/610),强直性脊柱炎(5.2%,32/610)等.结论 免疫性疾病患者易发生血型鉴定及交叉配血困难.通过对免疫性疾病患者进行输血前血型血清学检测,可尽早发现其ABO正反定型不符原因,并且选择患者相合血液,进而确保临床输血安全.  相似文献   

20.
目的 了解四川地区护士输血相关知识水平,探索提高护士输血相关知识的对策与措施.方法 采用分层随机抽样的方法,从31家医院中随机抽查了938名护士进行问卷调查.运用t检验和方差分析等统计方法分析数据.结果 不同职称的护士对输血相关知识的掌握,其差异有统计学意义(F=4.679,P=0.003);经过一次培训和两次及以上培训的护士对输血相关知识的掌握均好于没有经过培训的护士(F=7.917,P<0.001).结论 医院应该进行有针对性的继续教育,加强护士输血相关知识的培训,更好地为患者服务.  相似文献   

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