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相似文献
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1.
临床资料56例均为住院患者。诊断符合1995年北京第五次全国传染病学术会议讨论修订病毒性肝炎的诊断标准。56例患者中男性44例,女性12例;年龄最小22岁,最大68岁,平均43岁;病程最长14年,最短1年零2月;全部病例均有不同程度乏力、纳差、腹胀等...  相似文献   

2.
复方黄芪治疗慢性乙型肝炎的临床及实验研究   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
用复方黄芪治疗慢性迁延性肝炎87例和慢性活动性肝炎29例,临床显效率分别为69.0%和55.2%,总有效率分别为90.8%和89.7%,血清HBeAg和HBV-DNA阴转率分别为27.7%和28.0%,均显著高于对照组。治疗鸭乙型肝炎模型8只,血清DHBV-DNA阴转3只,DHBV-DNA平均水平后比治前明显下降;  相似文献   

3.
复方黄芪颗粒联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
杨慧银  李筠  易毛 《中国中药杂志》2006,31(15):1277-1280
目的:探讨中药复方黄芪颗粒联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效。方法:对115例HBeAg和/或HBVDNA阳性慢性乙肝患者采取分组对照治疗方法,分别用复方黄芪颗粒(中药组)、复方黄芪颗粒联合拉米夫定(结合组)治疗。结果:中药组治疗12,24周后HBVDNA阳性率及治疗24周后HBeAg阳性率均明显低于治疗前(P<0.01);结合组治疗12,24周后HBeAg及HBVDNA阳性率均明显低于治疗前(P<0.05,P<0.01)。2组治疗12,24周HBVDNA定量平均值也均显著低于治疗前(P<0.01)。12周时HBVDNA阴转率结合组79.17%,中药组40.00%,P<0.01;HBeAg阴转率结合组26.92%,中药组32.08%。24周时HBVDNA阴转率结合组85.71%,中药组50.00%,P<0.01;HBeAg阴转率结合组36.36%,中药组28.57%。治疗总有效率12周时结合组96.43%,中药组71.26%,P<0.01;24周时结合组88.00%,中药组67.71%,P<0.05。2组治疗后ALT,AST平均值均较治疗前明显改善(P<0.01),中药组治疗24周后ALB水平明显高于治疗前(P<0.01)。结论:复方黄芪颗粒具有良好的抑制乙肝病毒及改善肝功能作用,联合拉米夫定可以进一步提高其临床疗效。  相似文献   

4.
复方黄芪颗粒治疗慢性乙型肝炎疗效与疗程的相关性   总被引:1,自引:0,他引:1  
李筠  杨慧银 《中医杂志》2006,47(10):763-763
我国约有1.2亿乙型肝炎(乙肝)病毒携带者,每年约有30万人死于慢性乙肝相关疾病.对人民健康危害极大。我们在多年临床观察基础上自行研制的复方黄芪颗粒治疗慢性乙肝具有较好的疗效及安全性,并已有相关报道。为进一步探索临床疗效与中药复方制剂不同疗程之间的相关性,我们继续对其进行了临床观察.现报告如下。  相似文献   

5.
中药复方治疗慢性乙型肝炎33例临床疗效观察蒋嘉龙刘贵杉蒋伟东*湖北省随州市卫生防疫站(441300)主题词乙型肝炎,慢性病/中医药疗法复方(中药)/治疗应用采用中药复方治疗乙型肝炎,在中医理论的指导下,根据中药药性,结合现代药理,辨证施治,合理选择药...  相似文献   

6.
复方虎杖益肝颗粒治疗慢性乙型肝炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
韩政 《山西中医》2014,30(10):11-12
目的:观察复方虎杖益肝颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选符合标准的慢性乙型肝炎患者86例,采用数字表法随机分为两组各43例。治疗组在常规中医治疗的基础上,加服复方虎杖益肝颗粒;对照组在常规中医治疗的基础上,加服护肝宁片。两组治疗6个月。结果:治疗组总有效率为81.40%(95%CI=69.77%~93.03%),对照组为62.79%(95%CI=48.34%~77.24%);两组综合疗效比较(u=2.094 5,P=0.036 5),差异有显著性意义。结论:在常规治疗的基础上,服用复方虎杖益肝颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效优于在常规治疗的基础上服用护肝宁片的证据较充分,其收益为OR=0.39(95%CI=0.14~1.03),NNT=5(95%CI=2.66~291.08)。  相似文献   

7.
复方黄芪乙肝汤治疗慢性乙肝39例临床观察   总被引:8,自引:0,他引:8  
李筠  刘士敬等 《新中医》2001,33(11):22-23
目的:探讨复方中药抗乙肝病毒疗效。方法:对53例HBeAg和/或HBV-DNA阳性慢性乙肝患者采用分组对照治疗,治疗组用复方黄芪乙肝汤,对照组用α-干扰素(α-IFN)。结果:治疗组治疗后HBeAg及HBV-DNA阳性率明显低于治疗前(P<0.01);HBeAg转阴率为58.62%,高于对照组(P<0.05);HBV-DNA转阴率为46.88%,与对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗组治疗后ALT、AST及γ-球蛋白平均值均较治疗前明显改善(P=0.05、P<0.05、P<0.01)。结论:复方黄芪乙肝汤具有较好的抗乙型肝炎病毒及改善肝功能作用。  相似文献   

8.
黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎68例观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

9.
慢性乙型肝炎因其病情缠绵、转氨酶易反复波动、预后差而成为临床常见的、治疗较为困难的消化道传染病。经临床观察发现绝大多数病人在病程中出现不同程度的瘀血证侯。针对这一特点,笔者自1996年以来以复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎40例,现报告如下。1资料与方...  相似文献   

10.
2001年8月-2004年6月,笔者应用复方甘草甜素注射液(片)联合黄芪注射液(口服液)治疗慢性乙型肝炎62例,临床效果较为满意,现报道如下。  相似文献   

11.
乙肝泰胶囊治疗慢性乙型肝炎60例临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
乙肝泰胶囊是本院研制的治疗慢性乙型肝炎(CHB)的中药制剂,2001~2005年间我们系统观察了其对CHB患者的疗效,初步探讨了其作用机制,现报告如下。  相似文献   

12.
抗纤灵冲剂治疗慢性肾功能衰竭60例疗效研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
王怡  何立群  郑平东 《中医杂志》2003,44(12):925-927
目的:观察活血化瘀、扶正降浊的抗纤灵冲剂治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效。方法:应用抗纤灵冲剂治疗60例CRF患者(分早、中期和晚期,有血瘀兼证和非血瘀兼证),观察治疗前后血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)等变化,并观察抗纤灵冲剂及其主药丹参、大黄对5/6肾切除制成的CRF大鼠的Scr、BUN等指标的影响。临床与动物实验均用蒙诺治疗作为对照组观察。结果:抗纤灵冲剂治疗CRF患者显效加有效率为63.2%,其中有血瘀兼证的早中期CRF患者显效加有效率达90%。实验研究显示,与模型组比较,抗纤灵冲剂能降低CRF大鼠的SCr和BUN,提高Hb,丹参、大黄亦有降低Scr的作用(P<0.05)。结论:抗纤灵冲剂能延缓慢性肾功能衰竭的进展,尤其对于早中期有血瘀兼证的CRF患者疗效显著。  相似文献   

13.
加减丹栀逍遥散治疗慢性盆腔炎60例临床观察   总被引:9,自引:1,他引:8  
慢性盆腔炎系妇女内生殖器官的慢性炎症,为困扰妇女健康的常见疾病。其病程长,根治比较困难,抗生素反复应用易耐药。应用加减丹桅逍遥治疗该病60例,总有效率为96.7%,并与西药组对照,两组差异有显著性意义(P<0.01)。  相似文献   

14.
目的研究软肝再生颗粒对慢性乙型肝炎血清肝纤维化指标的影响.方法给予86例慢性乙型肝炎患者软肝再生颗粒(12.5 g/包),1包/次tid,疗程12个月,动态测定HA、LN、PCⅢ、IVC及肝功能.结果4项血清肝纤维化指标随着治疗时间的延长不断下降,第12个月最明显(与治疗前相比,均P<0.01),与对照组同期相比,均P<0.01,且与肝功能复常率具有很好的相关性.结论软肝再生颗粒具有很好的保肝、抗纤维化作用.  相似文献   

15.
乙肝清热解毒合养阴活血冲剂治疗乙肝的临床及实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对乙肝清热解毒冲剂合乙肝养阴活血冲剂治疗乙型慢性病毒性肝炎进行临床及实验研究。临床研究表明 ,对改善患者症状、体征和肝功能有明显的疗效 ,对病毒指标的阴转亦有疗效 ,HBeAg、HBV DNA的转阴率分别为 32 14%和 37 5 0 % (P <0 0 5 )。实验研究表明 ,能有效抑制鸭乙肝病毒 (DHBV DNA)复制 ,治疗前后比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,对鸭肝组织的病理改变亦有显著的改善作用  相似文献   

16.
自1991年10月以来,笔者对60例慢性乙型迁延性肝炎病人在常规保肝治疗的基础上重用活血解毒药,并与常规保肝治疗的慢性乙型迁延性肝炎病人50例进行了对照,现报告如下。1 临床资料 全部110例慢性乙型迁延性肝炎患者的诊断均符合1990年上海第六届全国肝炎会议通过的诊断标准。所有病例HBsAg、HBeAg、抗-HBc均为阳性,肝功能异常。将110例患者随机分为治疗组60例和对照组50例,2组患者的年龄、性别、病情和实验室检查结果均相似,具有可比性。2 治疗方法 治疗组与对照组均采用常规保肝治疗:肝泰乐…  相似文献   

17.
[目的]观察黄芪护肝饮联合西药治疗慢性病毒性乙型肝炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例门诊患者按就诊顺序号法简单随机分为两组。对照组50例维生素C,100mg/次,3次/d;葡醛内酯,100mg/次,3次/d;肌苷,0.4g/次,3次/d;阿德福韦酯,10mg/次,1次/d。治疗组50例黄芪护肝饮(黄芪、白术、丹参各400g,川芎120g,何首乌、麦芽、茵陈各400g,柴胡、青皮各240g,半枝莲400g,板蓝根800g,败酱草、茯苓各400g,贯众600g,排钱草根、鸡内金各400g,沙菀子600g,紫草480g,茜草400g),委托广州市康源药业有限公司,制成1000袋中药颗粒,3.5g/包;3.5~7g/次,3次/d,早中晚冲服;西药治疗同对照组。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、乙型病毒基因、T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈21例,显效12例,有效14例,无效3例,总有效率94.00%。对照组痊愈13例,显效8例,有效19例,无效10例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。乙型病毒基因两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。T细胞亚群两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]黄芪护肝饮联合西药治疗慢性病毒性乙型肝炎疗效满意,无严重不良反应,值得推广。  相似文献   

18.
目的:观察复方黄根颗粒(达肝清颗粒)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将66例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,复方黄根颗粒组和复方黄根汤剂组各33例,两组患者均使用药物组成相同但剂型不同的复方黄根治疗,疗程均为3个月,观察治疗前后症候积分、肝功能、血清HBV-M、HBV-DNA及部分患者HA、LN和Ⅳ-C等三项肝纤维化指...  相似文献   

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