沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎随机对照研究

目的:为探讨沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的效果。方法:将96例婴幼儿肺炎随机分成两组,两组均在常规抗感染,纠正缺氧、酸碱平衡、电解质紊乱,治疗组加用沐舒坦雾化吸入,对照组用α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入。对两组的咳嗽、痰鸣、气促、肺部湿啰音的消失时间及住院时间进行比较?峁?使用沐舒坦雾化吸入的治疗组在治疗痰鸣、肺部湿啰音消失时间及住院时间比对照组短(P<0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入可提高婴幼儿肺炎治疗效果,尤其祛痰和减少肺部湿性啰音的效果较好。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎

目的观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效和治疗要点。方法将84例婴幼儿肺炎随机分成两组,两组均给予常规抗病毒、抗感染、平喘等治疗,治疗组加用沐舒坦雾化吸入,对照组则用α-糜蛋白酶、地塞米松和庆大霉素雾化吸入。对两组的咳嗽、痰鸣音、气促、肺部干湿啰音的消失时间及住院时间进行比较。结果使用沐舒坦雾化吸入的治疗组在治疗咳嗽、痰鸣音、肺部干湿啰音消失时间方面比对照组短（P〈0．05）。结论沐舒坦雾化吸入可提高婴幼儿肺炎治疗效果,尤其祛痰和减少肺部湿性啰音的效果较好。     

沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入对婴幼儿肺炎治疗效果。方法:将108例婴幼儿肺炎随机分成两组,均给予常规抗感染、吸氧、维持电解质酸碱平衡等基础上,治疗组加用沐舒坦雾化吸入,对照组加用α-糜蛋白酶雾化吸入,对两组咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间进行比较。结果:使用沐舒坦雾化吸入治疗组在咳嗽、呼吸困难、肺部啰间消失时间、住院时间上均比对照组短,有显著性差异。结论:沐舒坦雾化吸入可提高婴幼儿肺炎治疗效果。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎临床体会

目的 探讨沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的疗效.方法 将80例婴幼儿肺炎随机分成两组,两组均行常规抗感染、对症治疗,治疗组加用沐舒坦雾化吸入,对照组用α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入.临床观察咳嗽、气促、肺部体征消失时间及住院日.结果 治疗组患儿咳嗽、气促、肺部体征持续时间低于对照组,住院日缩短.经统计学检验,差异有显著性(P<0.05). 结论 沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎疗效显著.     

沐舒坦与博利康尼吸入佐治支气管肺炎疗效观察

目的:探讨沐舒坦与博利康尼雾化吸入佐治支气管肺炎的疗效。方法:将54例支气管肺炎患儿随机分为两组(治疗组、对照组),两组均采用综合治疗,治疗组加用沐舒坦与博利康尼用空气压缩泵雾化吸入,对两组病例在咳嗽、咳痰、气促症状改善时间、体温正常、肺部体征消失时间及疗效进行比较。结果:治疗组在咳嗽、咳痰症状、肺部体征消失时间及疗效明显优于对照组。结论:沐舒坦与博利康尼雾化吸入佐治支气管肺炎疗效确切,安全可靠,可作为佐治支气管肺炎的药物。     

沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治小儿支气管肺炎50例临床观察

目的 探讨沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效与安全性.方法 选择小儿急性支气管肺炎100例,随机分为治疗组和对照组各50例,两组均给予抗感染、补液、解痉平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,辅以沐舒坦针剂氯驱动雾化吸入治疗.对两组的临床症状、体征消失时间及住院时间进行比较.结果 治疗组的咳嗽、痰鸣、气促、发热、肺部啰音消失时间和平均住院天数均明显优于对照组(P＜0.01).结论 沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效满意,未见不良反应,值得临床推广应用.     

沐舒坦注射治疗婴幼儿肺炎疗效观察

目的探讨沐舒坦针剂静脉滴注对婴幼儿肺炎的治疗效果.方法将86例婴幼儿肺炎分为治疗组和对照组,在抗感染及对症支持治疗的基础上,治疗组(44例)给予沐舒坦针剂静脉滴注,对照组(42例)给予α-糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入.对两组体温恢复正常所需时间、咳嗽咳痰时间、肺部口罗音消失所需时间及住院时间进行比较.结果治疗组总有效率为93.18%,对照组总有效率为66.67%,两组疗效有显著性差异(P<0.05);临床缓解所需平均时间,治疗组与对照组也有显著性差异(均为P<0.01).结论沐舒坦针剂静脉滴注治疗婴幼儿肺炎效果显著.     

沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎44例临床观察

目的 评价沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的疗效与安全。方法 将婴幼儿肺炎86例,随机分为治疗组44例和对照组42例,除常规抗感染、对症治疗外,治疗组予沫舒坦雾化吸入治疗,而对照组予α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入。对两组咳嗽、咳痰、气促、肺部罗音好转时间及住院时间进行比较。结果 治疗组患儿咳嗽、咳痰、气促及肺部体征好转情况优于对照组,住院时间短,经统计学检验有非常显著性差异（P〈0．01）。结论 沫舒坦雾化吸入治疗婴幼儿肺炎疗效显著,方法简便。     

沐舒坦静脉滴注治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

目的：探讨治疗小儿支气管肺炎时，沐舒坦作为辅助治疗，改善疗效，提高治愈率。方法：我院2012～2014年期间确诊为小儿支气管肺炎的住院患儿，年龄2－6岁随机选取86例，性别不限，临床表现为发热3－5天，咳嗽有痰，伴或不伴有喘息，肺部听诊可闻及干湿性罗音，胸片表现为小叶性肺炎，随机分为观察组（静脉用沐舒坦）40例及对照组（未静脉用沐舒坦）46例。在相同治疗的基础上，对照组采用抗感染治疗的同时配合雾化吸入糜蛋白酶治疗，观察组在对照组的基础上加用静脉滴注沐舒坦，观察两组患儿治疗后体温正常、气促喘息缓解、肺部湿罗音消退及咳嗽消退时间。结果：静脉滴注沐舒坦治疗小儿支气管肺炎后，较对照组临床表现在24h 内就有显著改善，且湿罗音消退快，咳嗽缓解快。结论：静脉滴注沐舒坦治疗小儿支气管肺炎疗效肯定，经济安全，值得推广。     

支气管肺炎应用沐舒坦雾化吸入治疗的临床体会

目的了解沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法选择支气管肺炎患儿124例,随机分为治疗组62例,除常规抗感染对症等综合治疗外,辅助沐舒坦雾化吸入治疗,对照组62例,只采用常规治疗。临床观察咳嗽、气促、肺部体征消失情况及住院日。结果治疗组患儿的咳嗽、气促、肺部体征消失情况明显低于对照组,住院日缩短。经统计学检验,差异有显著性（P〈0.05）。结论沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿肺炎疗效显著,方法简便。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎80例疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择2006年1月～2007年1月收治的80例婴幼儿支气管肺炎，随机分为治疗组和对照组，各40例；在常规抗感染及对症治疗的基础上，治疗组加盐酸氨溴索7．5mg加入20mL生理盐水超声雾化吸入，每日2次，连用3～5d，对照组加糜蛋白酶2000U加入20mL生理盐水雾化吸入，每日2次。连用3～5d。结果治疗组40例中显效28例，有效10例，无效2例，总有效率95％；对照组40例中显效20例，有效8例，无效12例，总有效率70％。两组比较，有显著性差异（P〈0．05）。治疗组的咳嗽消失时间、气促消失时间、体温恢复时间、肺部哕音消失时间、平均住院天数较对照组明显缩短。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎疗效确切，可缩短患儿病程，且起效快，给药方便，值得临床推广使用。     

盐酸氨溴索雾化吸入在小儿支气管肺炎治疗中的应用

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸人治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选择该院2010年9月-2011年12月住院的支气管肺炎患儿87例,分为观察组（n=47）和对照组（n=40）。2组均给予常规抗感染及对症治疗,对照组采用α-糜蛋白酶雾化吸入治疗,观察组采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较2组患者治疗效果及不良反应。结果观察组痊愈26例,显效11例,有效6例,无效4例,总有效率为91．49％;对照组痊愈15例,显效10例,有效7例,无效8例,总有效率为72．50％．2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈O．05）。观察组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间,住院时间均短于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。2组均未出现明显不良反应。结论盐酸氨溴索雾化吸人治疗小儿支气管肺炎疗效显著,不良反应少,患儿依从性高,值得临床推广使用。     

痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎临床评价

目的:观察痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法:将68例患儿随机分为两组,观察组30例,使用痰热清注射液治疗;对照组38例,使用抗生素(哌拉西林 苏巴坦)治疗。并对临床疗效和安全性指标进行观察对比。结果:观察组的有效率为86.66%,对照组的有效率为86.84%,两组疗效相同(u=0.02175,P>0.05)。观察组气喘消失的时间明显短于对照组外(P<0.05),其余临床症状的改善如退热、止咳、痰液吸收、体征消失、住院时间等两组均无显著性差异(P>0.05)。血常规在治疗前后两组均有显著改善(P>0.05)。用药后在心电图、肝功能(ALT)、肾功能(Cr)、外周血象、尿常规、大便常规等项目检查中均无异常发现。结论:痰热清用于5个月以上的小儿支气管肺炎治疗,疗效明显,用药安全。     

不同雾化吸入方式治疗小儿支气管哮喘的效果观察

目的观察不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘患者的临床疗效。方法选取2011年8月～2015年1月湛江市第一中医医院收治的支气管哮喘患儿86例,随机分为2组（n=43）。观察组采用氧驱动雾化吸入方式治疗,对照组采用超声雾化吸入方式治疗。观察2组患者治疗后临床症状消失时间、肺功能及血氧饱和度的变化情况。结果2组患儿治疗前与治疗后临床症状消失时间、肺功能及血氧饱和度等临床指标比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿治疗后临床症状消失时间、肺功能及血氧饱和度等临床指标与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氧驱动雾化吸入方式与超声雾化吸入方式对小儿支气管哮喘均有明显疗效,但氧驱动雾化吸入方式具有刺激小、明显提高患儿血氧饱和等优势,更适合运用于小儿哮喘的治疗。     

干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎40例疗效观察

目的：探讨干扰素联合易坦静治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：80例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予吸氧、解痉平喘、镇静、祛痰等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用干扰素联合易坦静进行治疗,比较两组临床症状消失时间以及x线胸片恢复情况。结果：观察组退热、止咳、平喘、肺部哮鸣音消失时间及总疗程较对照组明显缩短（P均〈0．01）。治疗后6～7dX线检查显示点状阴影恢复达90．0％,肺气肿征象恢复达80．0％,均明显高于对照组（分别为60．0％、55．5％）。结论：干扰素和易坦静联合治疗毛细支气管炎起效快、疗程短、疗效好,值得临床推广使用。     

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效观察

目的探讨小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效。方法选择支气管肺炎患儿130例,对照组65例给予氨溴索口服液,治疗组65例在对照组基础上采用小儿咳喘灵颗粒口服,7 d后评价疗效。结果治疗组有效率为89.2%;对照组有效率为66.2%,差异有显著性(P<0.01);治疗组退热时间(2.62±1.49)d,咳止时间(3.13±1.83)d,喘止时间(2.16±0.83)d,啰音消失时间(3.15±0.53)d;对照组退热时间(3.86±1.57)d,咳止时间(5.79±2.44)d,喘止时间(3.53±0.87)d,啰音消失时间(4.06±0.84)d,差异均有显著性(P<0.01)。结论小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效确切。     

ICS联合沙丁胺醇雾化吸入对控制婴幼儿哮喘急性发作的临床观察

目的观察研究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对控制婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将160例哮喘急性发作的婴幼儿随机分为两组,每组80例。对照组给予常规抗感染、抗病毒、止咳化痰平喘以及吸氧治疗。研究组在常规治疗的基础上给予布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察比较两组患者喘憋、咳嗽等症状以及肺部湿啰音和肺部哮鸣音等体征消失情况,并比较两组治疗后的总有效率。结果研究组症状和体征消失时间明显短于对照组,总有效率高于对照组,差异均有高度统计意义(P<0.01)。结论吸入性糖皮质激素(ICS)联合沙丁胺醇雾化吸入能快速控制婴幼儿哮喘急性发作,不良反应少,治疗效果显著。