普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘临床疗效观察

目的观察普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将2006-09～2007-05收治的小儿哮喘50例随机分为3组。A组予生理盐水20mL加地塞米松2mg,超声雾化吸入15min;B组:生理盐水2mL加普米克令舒1mL(含布地奈德0.5mg)、博利康尼雾化液1mL(2.5mg),氧驱动雾化吸入10min;C组静滴氨茶碱每次3～5mg/kg,加用氢化可的松琥珀酸钠每次5.0mg/kg,同时配合吸氧。观察各组临床症状改善情况。结果各组临床症状有效率为:A组21.4%(3/14)、B组85.0%(17/20)、C组:81.3%(13/16)。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘具有疗效好、用量少、副作用小、安全高效等优点。     

普米克令舒联合万托林溶液吸入治疗小儿哮喘发作疗效观察

支气管哮喘是小儿常见疾病，哮喘发作时严重危害儿童身体健康，治疗方法多为综合治疗，近年来多用雾化吸入疗法，其用药量少、毒副作用小，普遍受到重视。我科采用普米克令舒、万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘发作45例，疗效满意，现总结报告如下。     

干扰素加普米克令舒雾化吸入预防上呼吸道感染诱发婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

为了减少急性上呼吸道感染(AURTI)诱发婴幼儿哮喘发作．笔者于2002年3月-2003年7月使用a-2b干扰素加普米克令舒雾化吸入进行预防性治疗取得理想效果．现报告如下。1临床资料1．1一般资料194例门诊AURTI患儿，既往均有喘息发作2次，或2次以上并符合婴幼儿哮喘诊断标准^[1]。年     

雾化吸入普米克令舒和舒喘灵对支气管哮喘患儿肺功能的影响

支气管哮喘是当今世界十分关注的公共健康问题。也是儿童时期最常见的慢性非感染性呼吸系统疾病。哮喘是一种气道慢性非特异性疾病,气道高反应性是其主要特征。急性发作时可导致呼吸困难,病情加重时可危及生命。因此,应及时给予有效的治疗,降低气道高反应性。1资料和方法1.1一般资料2005年3月~2006年6月我院共收治50例哮喘发作患儿,其中男32例、女18例。年龄3~9岁。病例均符合全球哮喘防治组儿童哮喘诊断标准[1]。1.2方法用普米克令舒和舒喘灵各1mL加生理盐水稀释至4mL雾化吸入10~15min,2次/d,每天观察咳嗽、喘息及肺部口罗音等情况。哮喘…     

普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效.方法将54例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、气道阻力参数进行比较.结果观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组(P＜0.05).结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛支,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且方便、安全,可作为佐治毛支的主要药物.     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

急性毛细支气管炎（毛支）是冬春季婴儿期常见的下呼吸道感染性疾病。主要表现为呼吸困难、喘憋，严重者可合并心力衰竭、呼吸衰竭，是儿科常见急诊。近年来采用糖皮质激素和β2受体激动剂联合雾化吸入治疗，局部作用强，不良反应少，取得良好效果，现报告如下。     

雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎

目的探讨雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎的效果。方法观察70例门诊急性感染性喉炎患者,随机分为两组。普米克令舒雾化吸入为治疗组,0.5mg/d,2次/d。静脉注射地塞米松为对照组,0.2-0.3mg/(kg·d),1次/d。治疗3d,比较两组的治愈率。对照组均选择静脉应用抗生素,治疗组根据血自细胞总数及中性分类情况选择静脉或口服抗生素。两组除激素和抗生素治疗外,辅以对症治疗。用SPSS10.0软件对结果进行x2检验。结果治疗组与对照组3d治愈率分别为8235%和8333%,两组比较无显著差异(P>005)。结论雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎有效。     

经空气压缩泵吸入普米克令舒治疗婴幼儿急性喉炎50例疗效观察

目的探讨局部应用普米克令舒吸入治疗急性喉炎与全身大剂量应用激素的疗效对比。方法治疗组和对照组各随机选取50例婴幼儿急性喉炎患儿，传统治疗方案是在控制感染的基础上全身应用强的松和地塞米松，治疗组在控制感染的基础上利用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒。结果治疗组在症状缓解时间上与对照组相比差异有显著性（P〈0．05），未发现任何毒副作用。结论利用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒在治疗婴幼儿急性喉炎中效果肯定、疗效确切，可完全取代全身大剂量应用糖皮质激素，应在基层医院中大力推广。     

爱全乐 博利康尼 普米克令舒气泵联合吸入佐治小儿毛细支气管炎临床观察

目的：观察爱全乐,博利康尼,普米克令舒联合气泵吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法：将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组。对照组30例在综合治疗的基础上单用爱全乐气泵吸入治疗,观察组32例联用爱全乐、博利康尼及普米克令舒气泵吸入治疗。观察两组疗效及临床症状、体征持续时间,并对治疗前后吸气时间与呼吸总时间比、气道阻力、功能残气量参数进行比较。结果：观察组和对照组治愈率分别为93.8%和63.3%,差异有显著性(P<0.01),观察组在缓解临床症状、体征,改善肺功能及降低气道阻力方面优于对照组(P<0.01或<0.05)。结论：爱全乐,博利康尼,普米克令舒气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎具有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,改善肺功能,是佐治小儿毛细支气管炎的主要药物。     

普米克令舒治疗轻型急性感染性喉炎疗效观察

目的 探讨普米克令舒治疗轻型急性感染性喉炎的效果.方法 将63例轻型急性感染性喉炎患儿随机分为两组,治疗组使用普米克令舒雾化吸入,对照组使用地塞米松静脉注射,治疗3d,比较两组的治愈率.治疗组根据血白细胞总数及中性分类情况选择静脉或口服抗生素,对照组均使用静脉抗生素.两组均同时辅以对症治疗.结果 治疗组与对照组3 d治愈率分别为87.88%和86.67%,两组比较无显著性差异(P>0.05).结论 普米克令舒治疗轻型急性感染性喉炎有效,方法简单,安全,并避免了静脉使用激素引起的全身不良反应.     

普米克吸入治疗支气管哮喘46例

我科自１９９５年８月起应用普米克吸入治疗支气管哮喘病儿,并进行了临床观察。现将药物治疗２ａ以上资料完整的４６例进行总结。临床资料一、一般资料　支气管哮喘病儿４６例,男３３例,女１３例,年龄２．２５～１２．７５ａ。平均６．４２ａ。病程１５０ｄ～１１．２ａ。哮喘分级轻度１９例,中度１８例,重度９例。全部符合全国儿童哮喘防治协作组制订标准［１］。４６例既往反复静脉或口服用药（抗生素、糖皮质激素、氨茶碱等）仍然有经常反复哮喘发作。现改用吸入治疗。二、最大呼气流速（ＰＥＦ）值测定　４６例中有３７例（＞５ａ…     

普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的评价普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效与安全性。方法选择毛细支气管炎60例，随机分为治疗组30例，除常规抗感染、激素、对症等常规治疗外，辅以普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗；对照组30例只采用常规治疗。临床观察气急缓解时间、喘鸣音消失时间及总有效率。结果治疗组均明显优于对照组，经统计学检验差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著，方法简便。     

吸入普米克令舒对毛细支气管炎后喘息的影响

目的了解普米克令舒对毛细支气管炎后喘息发生情况的影响。方法观察毛细支气管炎急性期加用吸入普米克令舒治疗组与常规治疗组在病后1年的喘息发生情况的不同。结果加用吸入普米克令舒组的患儿病后1年喘息的发生人数及发生次数均有明显减少（P〈0．0001，P〈0．0001）。结论毛细支气管炎急性期用吸入普米克令舒可明显减少病后1年内喘息的发作。     

普米克令舒治疗喘憋性肺炎的临床观察

目的 观察普米克令舒雾化吸入治疗流行性喘憋性肺炎的疗效.方法 将喘憋性肺炎患儿随机分为两组,治疗组98例,在常规治疗基础上加用普米克令舒(布地奈德),对照组58例,给予常规治疗,观察临床症状:咳嗽、气急、喘息、肺部哮鸣音.对结果采用卡方检验.结果 治疗组治疗前后病情明显改善,优于对照组,两组总有效率分别为93.8%,72.4%,治疗组明显优于对照组(x2=13.877,P=0.001).结论 普米克令舒雾化吸入治疗喘憋性肺炎疗效满意.     

全乐宁、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息疗效

目的　 观察全乐宁、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。 方法 　将 89例喘息性支气管炎婴儿随机分为二组 ,二组均在综合治疗基础上 ,治疗组用全乐宁 +普米克令舒雾化吸入 ,对照组给予地塞米松、病毒唑、雾化吸入 ,对二组显效率及有效率进行比较。 结果 　治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 1)。 结论 　全乐宁和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用 ,缩短病程 ,提高治愈率 ,可作为佐治婴幼儿喘息的主要药物     

雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法 58例毛细支气管炎患儿按入院住院号顺序单双号分为两组,单号作为治疗组32例,双号作为对照组26例.治疗组用可必特联合普米克令舒,可必特系复方制剂,有异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇组成,可必特1.25 ml/次联合普米克令舒0.5 mg/次,对照组用糜蛋白酶1 mg/次联合地塞米松5 mg/次加生理盐水2ml,每组药物均以空气压缩泵吸入,2次/d,5～10 min/次,连用5～7 d.观察两组临床症状:喘憋、气促、发热、咳嗽、肺部体征持续时间、住院时间及不良反应.结果 治疗组临床症状、肺部体征持续时间、住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=6.37,P＜0.05).结论 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎,疗效确切,能有效控制毛细支气管炎症状及体征,缩短病程,提高治愈率,并可减少全身激素用量,治疗安全、有效、操作简便.     

普米克令舒治疗肺炎105例

目的　观察雾化吸入普米克令舒治疗肺炎的临床疗效。方法　将 2 13例肺炎随机分为治疗组 10 5例及对照组 10 8例。对照组予常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒 (布地奈德雾化混悬液 )雾化吸入。观察两组呼吸恢复正常的时间、肺部罗音消失时间及住院天数 ,并行统计学对比。结果　治疗组呼吸恢复正常时间、肺部罗音消失时间及住院天数分别为 (4.6 0± 1.2 8)d、(6 .83± 2 .38)d、(7.2 0± 2 .39)d ,而对照组分别为 (5 .35± 1.77)d、(8.5 6± 2 .87)d、(8.30± 3.0 3)d。两组各项观察指标对比有极显著差异 (P <0 .0 0 1)。结论　普米克令舒雾化吸入佐治小儿肺炎 ,能较快改善患儿呼吸功能 ,肺部罗音消失更快 ,缩短患儿的住院天数     

压力雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效分析

目的：评价博利康尼、普米克和爱全乐雾化溶液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：治疗组35例应用三联药物压力雾化吸入治疗,对照组32例用氨茶碱和氢化可的松静脉点滴,评价治疗前后症状体征的变化。结果：治疗组总有效率为 80.0%,对照组总有效率为 90.6%。两组疗效比较,P>0.05,差异无显著性意义。结论：博利康尼、普米克和爱全乐三联压力雾化吸入治疗对缓解儿童哮喘急性发作疗效满意,可作为首选治疗,能部分取代静脉给药法。     

静脉滴注丙种球蛋白和普米克令舒氧气驱动吸入佐治婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨静脉滴注丙种球蛋白和氧气驱动吸入普米克令舒对治疗婴儿毛细支气管炎(简称毛支)的疗效.方法 将60例毛支患儿分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用静脉滴注丙种球蛋白和普米克令舒吸入,运用epitable软件中t检验统计方法对治疗前后症状、体征、治疗时间进行比较.结果 观察组在治愈率、缓解喘憋方面均优于对照组(P<0.05).结论 静脉滴注丙种球蛋白和氧气驱动吸入普米克令舒治疗婴儿毛支,可缩短病程,提高治愈率.     

普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效评价

目的探讨普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效及安全性。方法2004-01—2006-03,将浙江省苍南县第二人民医院收治的175例毛支患儿分为治疗A组、治疗B组和对照组。3组均采用综合治疗,利巴韦林10～15mg/(kg.d)静滴;治疗A组加用普米克令舒雾化吸入治疗。用法为每次1mL(含布地奈德0.5mg),加生理盐水至2～3mL,由空气压缩泵雾化吸入,每日3次,每次吸入10～15min,疗程为5～7d;治疗B组,在治疗A组的基础上,加用西咪替丁,10～15mg/(kg.d),用生理盐水稀释静滴,疗程7d。对3组疗效,以及症状、体征持续时间,住院时间等进行对照评价。结果治疗B组治愈率明显提高,哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失及住院时间明显缩短,与治疗A组及对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛支,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,使用安全。