痔疾舒洗剂质量标准研究

目的:建立痔疾舒洗剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄柏、大黄、地榆进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强。盐酸小檗碱的进样量在0.2375～1.9000μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.30%,RSD=0.03%(n=6)。结论:所建质量标准可用于痔疾舒洗剂的质量控制。     

复方金黄散洗剂质量标准研究

目的建立复方金黄散洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中黄柏、大黄进行了定性鉴别；用分光光度法测定氧化锌含量。结果在TLC图谱中可检出黄柏、大黄的特征斑点；氧化锌在0.509～3.056 μg·mL^-1间线性关系良好，r＝0.999 9，平均回收率100.2 %，RSD＝0.63 %(n＝9)。结论该方法可行，重复性好，能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法同时测定肛疾舒洗剂中3组份的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定肛疾舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚含量的方法.方法采用反相高效液相色谱法.SymmetryC18柱(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(83170.2);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为430 nm.结果大黄酸、大黄素和大黄酚的回归方程分别为C=7.307 2×10-1+1.889 2×10-5A,r=0.999 2;C=1.049 8+1.559 2×10-5A,r=0.999 9;C=1.219 8-1.459 8×10-5A,r=0.999 9.三者分别在8.0～40.0 mg·L-1,1.8～9.0 mg·L-1,2.5～12.50 mg·L-1范围内呈线性关系.平均回收率分别为97.23%,96.61%,97.32%和RSD分别为1.22%,1.40%,1.18%.结论方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于测定肛疾舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量.     

双柏酊质量标准研究

目的:建立双柏酊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对双柏酊中的大黄、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中主要成分大黄素的含量。结果:供试品薄层色谱中,在与大黄对照药材、黄柏对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点;大黄素进样量在0.1176μg～2.3520μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为98.81%(RSD=0.45%)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于本品质量控制。     

痔疮外洗剂质量标准研究

目的：建立痔疮外洗剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别大黄,紫外分光光度法测定总生物碱的含量。结果：薄层斑点清晰,阴性样品无干扰;平均回收率为102.6%,RSD为0.64%。结论：该方法准确、可靠,重现性好,可有效控制本制剂的质量。     

烧伤涂膜剂质量标准的拟定

目的 建立烧伤涂膜剂的质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中黄柏、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量,以Techsphere C₁₈为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),检测波长为254nm。结果 在TLC色谱中均能鉴别出黄柏、大黄;大黄酚在5.09～50.9μg·ml^-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.46%(n=6),RSD为2.     

痛风舒片质量标准研究

目的 建立痛风舒片的质量标准. 方法 采用薄层色谱(TLC)法对痛风舒片中的大黄、川牛膝进行定性鉴别; 用高效液相色谱(HPLC)法测定大黄中大黄素的含量. 结果 大黄、川牛膝的TLC特征明显,阴性对照无干扰,专属性强; 大黄素在0.031~0.310 μg范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率99.56%,RSD=1.62%. 结论 该文所建立的方法 能控制痛风舒片药品质量.     

舒胆片质量标准的研究

目的：对舒胆片的质量标准进行修订提高。方法：采用HPLC法测定了方中大黄素、大黄酚的含量，增加郁金和枳壳的TLC鉴别方法。结果：含量测定方法简便，重现性好；薄层色谱鉴别方法专属性强。结论；可有效控制产品质量。     

肤柏舒洗剂质量标准提高研究

目的提高肤柏舒洗剂的质量标准。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为InertSustain C 18,流动相为乙腈-水(65∶35),流速1.0mL·min^-1,检测波长322nm,测定君药蛇床子中蛇床子素的含量。结果蛇床子素在38.6419~115.9258ng范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率100.3%,RSD1.5%。结论本实验建立的方法具有专属、简便、准确、可重复的特点,增强了肤柏舒洗剂的质量可控性,提高了肤柏舒洗剂的质量标准。     

烧伤涂膜剂质量标准的拟定

目的建立烧伤涂膜剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中黄柏、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量,以TechsphereC18为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),检测波长为254nm。结果在TLC色谱中均能鉴别出黄柏、大黄;大黄酚在5.09~50.9μg·ml-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.46%(n=6),RSD为2.34%。结论本法简便、结果准确,可用于烧伤涂膜剂的质量控制。     

轻身减肥片质量标准的研究

目的:建立轻身减肥片(黄芪、大黄、菌陈、丹参、山楂等)的质量标准.方法:对黄芪、大黄、菌陈、丹参、山楂等组分进行薄层色谱鉴别.采用高效液相色谱法对方中君药大黄中大黄素和大黄酚进行含量测定;结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.大黄素、大黄酚平均加样回收率分别为100.3%、100.5%,RSD分别为1.5%、1.6%.结论:方法准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标.     

复方益肝片的质量标准研究

目的：建立了复方益肝片的质量标准。方法：运用薄层色谱法定性鉴别复方益肝片中的白花蛇舌草、菌陈、佛手。用双波长薄层扭描法定量测定复方益肝片中大黄素的含量。结果：大黄素在0．3～1．8μg线性关系良好，平均加样回收率为102．4％，RSD为2．2％。结论：所建立的方法准确、可靠，可用于该制剂的质量控制。     

骨舒乳膏的质量标准研究

目的研究骨舒乳膏的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法定性鉴别大黄、栀子。结果TLC法鉴定大黄、栀子,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论薄层色谱鉴别方法操作简便,可用于控制骨舒乳膏的质量。     

乌参八味胶囊质量标准研究

目的：建立乌参八味胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法,对该品种中的何首乌、川芎、赤芍进行专属性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中君药何首乌中有效成分大黄素进行含量测定.色谱柱为Thermo Hypersil GOLD柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（75∶25）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为290 nm,柱温为室温,进样量为20出.结果：3味药材的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.大黄素在10～1 280 μg·ml-1的浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 6.平均加样回收率为99.71％,RSD =2.16％ （n =6）.结论：所建立的质量标准准确可靠、重复性良好,可用于乌参八味胶囊的质量控制.     

筋痛消酊质量标准的建立

目的:提高筋痛消酊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对当归和川芎进行鉴别,以正已烷-乙酸乙酯-甲醇(12:0.4:0.4的展开剂;采用HPLC法测定大黄中大黄素和大黄酚的总量,以甲醇-0.1%磷酸溶液（80:20）为流动相。结果:薄层板上可对当归和川芎进行同时鉴别;大黄素线性范围0.01～0.54μg·ml^-1（r=0.999 8）,平均回收率为100.12%（n=6）,大黄酚的线性范围0.01～0.53μg·ml^-1（r=0.999 9）,平均回收率为100.04%（n=6）。结论:新制订的质量标准方法准确、精密度高并且切实可行。     

肝炎康胶囊质量标准的建立

目的:研究肝炎康胶囊的质量标准。方法:分别采用薄层色谱法鉴别肝炎康胶囊中的虎杖、黄芪、太子参、半枝莲、白花蛇舌草、丹参、柴胡;用高效液相色谱法测定肝炎康中的大黄素含量。结果:薄层色谱法能明显从肝炎康胶囊中鉴别出虎杖、黄芪、太子参、半枝莲、白花蛇舌草、丹参、柴胡。测得肝炎康胶囊中所含大黄素的含量是2.05 mg·g-1,大黄素的含量在范围2.34~74.88μg·ml-1之间呈现良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为100.5%,RSD为1.52%(n=9)。结论:肝炎康胶囊质量标准准确、可靠,可作为肝炎康胶囊的质量控制方法。     

决明子质量标准的研究

目的建立决明子质量标准.方法采用高效液相法对决明子中主要成分大黄素进行定量分析,采用Nova-pakC18柱(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(80:20),流速为1.0ml·min-1,检测波长为254nm.结果大黄素在0.1～0.5μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=653.95X(r=0.9999),平均回收率为97.11%,RSD为1.28%,重现性RSD为1.89%.结论本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为决明子的质量标准.     

正交试验优选复方红藤颗粒的制备工艺及质量标准研究

目的:优选复方红藤颗粒的制备工艺,并建立其质量标准。方法:以总固体量、绿原酸含量、大黄素含量、综合评分为评价指标,加水量、提取时间、提取次数为考察因素,通过正交试验优选复方红藤颗粒的制备工艺。采用薄层色谱法鉴别绿原酸,高效液相色谱法同时测定绿原酸和大黄素的含量。结果:筛选的最优提取方案为加8倍量水,提取3次,每次提取2 h;薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;绿原酸、大黄素的进样量分别在0.103⁴.120、0.0404.120、0.040⁰.520μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性平均加样回收率试验的RSD均小于2%。结论:该试验科学地筛选了复方红藤颗粒提取工艺,所建立的质控方法操作简便、结果准确,可以作为复方红藤颗粒的质量控制标准。     

大黄微粉胶囊质量标准研究

目的建立大黄微粉胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱鉴别法对方中的大黄进行定性鉴别;采用改进后的高效液相色谱法测定方中大黄素、大黄酚的含量。结果薄层色谱清晰,重现性好;大黄素在0．026～0．518μg呈良好的线性关系（r=1．0000）,平均回收率101．23％（RSD2．15％,n=5）;大黄酚在0．089～1．786μg呈良好的线性关系（r=1．0000）,平均回收率98．25％（RSD4．40％,n=5）。结论该方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于黄微粉胶囊质量标准控制。改进后的液相方法检测效率高,检测成本低．环境污染轻。