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甲状腺非霍奇金恶性淋巴瘤临床罕见,本院收治1例,并经手术、病理和细胞遗传学证实,现报告如下:患者男,37岁,无意中发现颈部前区肿块2个月,无任何不适,查体:双侧颈前区各有一肿块,左侧6cm×4cm,右侧8cm×5cm大小,均边界清楚、质韧、无压痛、可随吞咽上下活动,未闻及血管杂音.基础代谢-1%;T_3、T_4正常;同位素扫描为冷结节;B超示肿块有囊性变,左、右分别探及4cm×1.5cm,2.2×0.8cm大小,边界清晰的低回声团块.心、肺、肝、脾等未发现异常.临床拟诊为双侧甲状腺瘤.于1996年6月6日行肿块切除术,术中发现双侧甲状腺均匀肿大、质脆、无明显包膜,行双侧甲状腺次全切除.剖开标本切面呈鱼肉样,病理诊断(江西医学院病理解剖教研室):甲状腺非霍奇金恶性淋巴瘤(B细胞型);免疫组化C_(26)( )、HCHL( )、R(±)1~2(±)、CEA(±);细胞遗传学检查:患者外周血淋巴细胞培养,常规制片G显带、计数30个细胞,分析核型6个,核型为46×y,t(8,2)(p~(24),p~(11)).经北京肿瘤医院病理科会诊,意见:为甲状腺非霍奇金恶性淋巴瘤,弥漫型淋巴腺样细胞,B细胞型.术后进行局部放射治疗(DT 30Gy/15d),继以化疗(COP方案)3个周期.患者一般情况良好,随访至今健在,未发现远处转移. 相似文献
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目的 观察原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤(NHL)的病理学形态特征.方法 通过HE及免疫组织化学染色观察3例原发性甲状腺NHL的病理资料,并复习文献.结果 3例原发性甲状腺NHL中,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)2例,其中1例为中心母细胞型,1例为免疫母细胞型.另1例为黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤.免疫组织化学结果显示瘤细胞均表达LCA、CD20、CD79a.结论 原发性甲状腺NHL具有多种不同病理形态特征,应与包括淋巴细胞甲状腺炎和未分化癌鉴别等. 相似文献
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患者,女性,72岁。主诉右中腹肿块伴疼痛1个月,于2001年10月9日入院。查体:轻度贫血貌,全身皮肤粘膜无黄染,浅表淋巴结未触及,心肺无异常。脐右侧可扪及约8cm×6cm不规则肿块,质硬,肝脾肋下未及。B超、CT示胰头部肿瘤,外周血细胞形态未见异常。于2001年10月13日行剖腹探查,见胰头部约8cm×6cm×5cm大小肿块,无包膜,边界不清,侵及横结肠、脾门、胃底、肠系膜、肝门、腹主动脉旁淋巴结无肿大。遂行胰十二指肠切除术。肉眼所见:送检胰腺组织6cm×4cm×4cm,上附肿块8cm×6cm×5cm,切面灰白鱼肉… 相似文献
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31例甲状腺非霍奇金淋巴瘤的临床分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨甲状腺非霍奇金淋巴瘤的预后因素和治疗。方法对31例甲状腺非霍奇金淋巴瘤进行回顾性分析。所有病例均经病理诊断为B细胞来源非霍奇金淋巴瘤,其中低度恶性12例,中度恶性13例,高度恶性1例,不能分型5例。根据Ann Arbor分期,Ⅰ期9例,Ⅱ期22例。原发病灶局限于甲状腺8例,超出甲状腺包膜外18例,5例资料不全。上纵隔受侵犯12例,未受侵19例。国际预后指数(IPI)为0~1的16例,2~3的9例,6例资料不全。术后化疗7例,放疗8例,化疗加放疗10例,6例术后未行进一步治疗。结果全组5年总生存率(OS)、癌症相关生存率(CSS)和无瘤生存率(DFS)分别为64%、67%和55%。Ⅰ、Ⅱ期5年OS分别为83%、56%(P=0.190),5年CSS分别为83%、60%(P=0.110)。原发肿瘤局限于甲状腺组与超出甲状腺组的5年CSS分别为100%、56%(P=0.040)。治疗前上纵隔受侵组与未受侵组的5年OS、CSS、DFS分别为38%与80%(P=0.020)、38%与85%(P=0.003)、30%与67%(P=0.040)。IPI=0~1的低危组和IPI=2~3的中危组5年OS、CSS分别为75%与42%(P=0.040)、81%与42%(P=0.010)。病理为中高度恶性者14例,3例术后综合治疗者均无瘤存活,术后单一放疗和单化疗的失败率分别为4/7和1/3。结论原发肿瘤是否局限于甲状腺、上纵隔受侵和IPI是原发甲状腺淋巴瘤重要的预后因素;病理为中高度恶性成分者应接受综合治疗。 相似文献
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1 病例介绍患者男 ,2 8岁 ,住院号 1830 2。左髂部疼痛 2 a,发病后曾在外院就诊 ,诊断为左侧股骨坏死 ,自服中药治疗 1a。1999年 6月疼痛加重 ,左髋部活动受限 ,且 1a内体重下降 2 0 kg,外院 X线片及 CT检查示 :左髂骨翼、左髋臼及左耻骨骨质破坏 ,骨质毛糙 ,部分呈虫蚀样改变 ,左髋关节受累 ,左股骨头骨质破坏 ,左右肩关节未见异常。 6月 2 3日在外院于局麻下行左髂骨切取活检 ,病理报告示 :骨髓腔及软组织内见肿瘤细胞浸润 ,细胞小、圆 ,异型性不大 ,核分裂多见 ,瘤细胞弥漫散在排列。临床诊断为左髂骨恶性淋巴瘤。自服中药治疗 ,病情… 相似文献
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肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男 ,78岁。因左腰部胀痛伴消瘦 1个月入院。查体 :一般情况可 ,未见全身浅表淋巴结肿大 ,肝脾未触及。左上腹可触及 7cm× 6cm包块 ,质中 ,轻触痛。血常规、肝肾功能及骨髓象均无异常 ,胸片未见异常。B超提示左肾外形增大不规则 ,肾内结构紊乱 ,左肾实质内见一约 6 .0cm× 5 .8cm的低回声区 ,边界不清 ,外形不规则。CT提示左肾中上极8cm× 6cm不规则略低密度影 ,平扫CT值 4 2HU ,增强后CT值 5 4 .9HU ;肾实质破坏 ,明显强化 ;肝、脾、胰未见异常 ;腹腔内未见肿大淋巴结。IVU提示左肾不显影。临床诊断为左肾占位 ,恶性可能性大。在… 相似文献
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1 病例报告患者 ,男性 ,44岁。上腹部胀痛、纳差、伴左腰部间歇性钝痛 1个月入院。体检 :全身一般情况好 ,血压正常 ,血像及电解质检查值均在正常范围内。B超检查示腹膜后占位性病变。CT检查 :左肾上腺占位性病变 ,最大截面径为 6.7cm× 4.4cm ,周围边界不清 ,肿块内部密度不均匀 ;胃体小弯侧近贲门部可见推压、受侵蚀表现 ,考虑左肾上腺癌可能。上消化道钡餐检查见胃底及胃体小弯侧偏胃后壁轻微受压改变 ,胃壁粘膜正常。术中见肿瘤大小约 7.0cm× 6.0cm× 5 .0cm ,质韧 ,与胰腺及肾蒂、腹主动脉、肠系膜上动脉、腹腔动脉干粘… 相似文献
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淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤,可发生在身体的任何部位。宁波市第二医院最近收治1例原发性肝脏非霍奇金淋巴瘤患者,结合文献报道如下。1病例患者女,64岁,因盗汗3个月,发热伴咳嗽咳痰1周人院。人院查体:全身浅表淋巴结未及明显肿大,全腹平软,右上腹轻压痛,无明显反跳痛。人院后查血常规、血生化、肿瘤 相似文献
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目的报告1例甲状腺非霍奇金氏恶性淋巴瘤的临床病理特征。方法复习1例甲状腺非霍奇金氏恶性淋巴瘤的临床资料,对临床、组织学和免疫组化进分析。结果71岁女性患者,临床表现为双侧颈部包块3月,无疼痛不适及吞咽困难。镜下可见甲状腺正常组织结构破坏伴大量小圆形肿瘤细胞浸润,瘤细胞小,圆形、卵圆形及不规则形,胞质少,核膜、核仁清晰,核分裂象多见。瘤细胞呈弥漫性及结节性分布,并向甲状腺内呈浸润性生长。免疫组化瘤细胞表达CD20( )、K链( ),不表达CK(-)、CK18(-)、Syn(-)、NSE(-)、λ链(-)、CD45RO(-)。结论原发于甲状腺的恶性淋巴瘤非常少见,一般见于成年或老年女性。应与类癌及桥本氏甲状腺炎鉴别,其诊断主要依靠病理形态学及免疫组织化学检查。 相似文献
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患者男,67岁.因反复血尿半个月,不能排尿2 d入院.患者近2年来无明显诱因出现排尿困难,未予重视,半个月前反复出现肉眼血尿,2 d前不能排尿,来我院急诊,膀胱镜下引流陈旧性血块约600 ml,留置导尿.查体:全身浅表淋巴结未触及肿大,肝、脾正常,胸骨无压痛.直肠指检:前列腺Ⅱ度肥大,中央沟消失,表面光滑,未触及结节,质韧.血常规:白细胞6.2×109/L,血红蛋白112 g/L,血小板12.6×1010/L.血生化:前列腺特异性抗原(PSA)0.61 ng/ml.超声检查:前列腺体积49 ml,无明显低回声区.行前列腺等离子电切及绿激光汽化术. 相似文献
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1 病案摘要 患者女 ,45岁 ,因头疼、头昏半月于 2 0 0 2年 4月 15日入院。患者半月前无明显诱因出现头疼、头昏 ,起初为隐痛 ,逐渐加剧 ,以右侧额顶部明显 ,近 3天来伴呕吐。查体 :神清语利 ,全身浅表淋巴结未扪及 ,心肺腹无异常 ,眼底检查提示双侧视乳头水肿 ,无其他神经系统阳性体征。头部CT扫描 :右侧额叶见约 3 0cm× 2 5cm的等密度影 ,明显强化 ,中央少许低密度灶 ,病灶周围呈低密度水肿 ,右侧侧脑室受压 ,中线结构明显移位。心电图、胸片、腹部B超等检查均无异常。于4月 2 0日在全麻下行开颅手术 ,术中见肿瘤边界不清 ,浅黄色 … 相似文献
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1 病例报告患者 女 ,17岁 ,因发现左乳肿物 3个月 ,于 2 0 0 3年 7月 2 2日入院。患者于 3个月前无意中发现左乳内上象限有一肿物约2 5× 3 5cm2 ,质硬 ,压痛 ,不活动 ,边界清。一周后到当地医院门诊行肿物切除术 ,病理示 :(左乳 )小细胞肿瘤 ,建议做免疫组化辅助确定组织学分型。 6月 2 6日北京某医院B超示 :1 左乳腺内多发实性结节 ,结构紊乱 ,倾向为淋巴瘤浸润 ;左腋下 ,左胸肌间多发肿大淋巴结。再次取病理示 :(左 )乳腺非霍奇金淋巴瘤 ,弥漫型 ,外周T。免疫组化 :CD4 3(+)、CD3(- )、CD2 0 (- )、CD79a(- )。取病检后肿物明显增… 相似文献
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原发性胃肠道非霍奇金氏淋巴瘤92例预后分析 总被引:5,自引:1,他引:4
目的:通过生存曲线及多因素分析,探讨原发性胃肠道淋巴瘤的临床特征与预后的关系。方法:选择我院自1990年至1996年的原发性胃肠淋巴瘤共92例,均经病理确诊,并进行了含ADM为主方案多程化疗和/或手术切除治疗,同时有良好的随访。结果:Kaplan-Meier生存分析结果,2年的累积生存率为67.0%,5年的预计累积生存率为54.3%,平均生存期为54.8月(95%可信区间47.4 ̄60.1月),5 相似文献
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患者男,54岁,因进行性排尿困难1年伴尿频、尿急、尿痛1个月于2006年1月5日第一次入院。患者于一年前无诱因出现尿初等待、尿线变细、排尿费力并且时间延长,未予重视。一月前出现尿频、尿急、排尿时尿道及肛周灼痛,以前列腺增生收住我院泌尿外科。既往体健。入院查体:体温36.6℃,脉搏76次/min,呼吸20次/min,血压130/80mmHg(1mmHg=0.133kPa),神志清,精神可,全身浅表淋巴结未触及肿大,心肺腹(-)。耻骨上区无膨隆,无压痛及叩击痛,尿道无触痛。 相似文献