无乳糖奶辅助治疗婴儿腹泻的观察

为评估无乳糖奶辅助治疗婴儿腹泻的疗效,测定了47例病毒性及肠道外感染性腹泻患儿的粪pH值及还原糖并对其实行饮食调整,结果显示粪pH<6者42.6%,粪还原糖++及以上者占34%;对大便还原糖++及以上者改用无乳糖奶,粪便恢复正常时间为1.88±0.96d。对31例大便还原糖-、±或+者随机分成两组,无乳糖饮食组腹泻总病程较有乳糖组平均缩短3d(P<0.01)。提示此类腹泻中乳糖不耐受较普遍,常规对其暂时限制乳糖饮食有实际临床价值。     

复方贝龙灌肠剂对前列腺增生大鼠血清睾酮及前列腺湿质量的影响

背景前列腺增生目前有很多的治疗方法,但寻找中药灌肠剂治疗的实验支持数据尚不多.目的观察复方贝龙灌肠剂对实验性大鼠前列腺增生的抑制作用.设计随机对照前瞻性研究.地点和对象实验在西安交通大学第二医院中西医结合科完成.对象为SD品系雄性大白鼠70只,体质量(240±10)g,由陕西省中医药研究院实验动物中心提供.干预制作前列腺增生大鼠模型,采用随机数字表法将大鼠分为对照组和不同浓度给药组,分别给予复方贝龙灌肠剂10.8,5.4,2.7g/kg治疗,阳性对照组给癃闭舒胶囊内容物0.3 g/kg,观察大鼠前列腺增生抑制作用.主要观察指标血清睾丸酮及前列腺湿质量和前列腺指数的变化.结果模型组与对照组比较,前列腺质量及指数均显著增加,模型组和治疗组(2.7 g/kg)前列腺湿质量分别为(597.8±101.1)mg和(374.2±49.7)mg,血清睾酮浓度分别为(65.978±2.380)μg/L和(53.948±52.819)μg/L,前列腺指数分别为2.33±0.4和1.41±0.2,复方贝龙灌肠剂可减轻大鼠前列腺的湿质量(t=6.16,P＜0.01),明显抑制大鼠前列腺增生,降低大鼠的睾酮水平(t=10.72,P＜0.01).结论复方贝龙灌肠剂对前列腺增生大鼠具有预防和治疗作用.     

维生素B12混合溶液治疗放射性直肠炎的疗效观察与护理体会

目的运用维生素B12混合溶液治疗放射性直肠炎,观察其临床治疗效果.方法将接受放射治疗出现慢性放射性直肠炎患者32例分为两组,治疗组(18例)运用维生素B12混合溶液保留灌肠,对照组(14例)运用庆大霉素混合溶液保留灌肠.结果治疗组治愈14例,显效3例,1例有效,平均治疗时间(27.8±2.4)d;对照组无1例治愈,显效5例,有效6例,无效3例,平均治疗时间(40.4±3.4)d.两组治愈率、平均治疗天数差异非常显著(P<0.01).结论运用维生素B12混合溶液治疗放射性直肠炎,效果满意,值得临床推广应用.     

超短波并中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎80例

资料和方法　　 1995年 8月至 1999年 10月 ,我们对 80例慢性盆腔炎患者给予超短波结合中药保留灌肠治疗 ,并与单纯中药保留灌肠治疗 4 5例进行比较。全部病例来自妇科门诊及住院患者 ,病史、症状、妇检、Ｂ超检查均符合慢性盆腔炎的诊断标准[1] 。观察组患者年龄 19～ 4 9岁 ,平均 (33.5± 10 .8)岁 ;病程 6个月～5年 ,平均 (2 .3± 1.0 )年。对照组患者 4 5例 ,年龄18～ 5 0岁 ,平均 (31.0± 10 .3)岁 ;病程 7个月～ 5年 ,平均 (2 .1± 0 .9)年。两组病例均表现为下腹坠胀疼痛及腰骶酸痛、白带增多 ,子宫、附件有压痛。兼有性交痛者观察组…     

急性心肌梗塞的早期康复治疗

目的：观察早期康复疗法在急性心肌梗塞(AMI)治疗中的价值。方法：随机选取19例无泵衰的AMI患为康复组，L9例无泵衰的AMI为对照组。康复组行3周康复疗程．4周未作症状限制性运动负荷试验．测定平均运动耐受时间、安静及运动终点的心率×收缩压积值。心脏功能容量，作心脏B超测左室射血分数。结果：康复组平均运动耐受时间(162±623)与对照组(13.12±5.40)相比P<0.01；康复组平均心率×收缩压×10^-2积值(安静9.94±1．78，运动终点15.21±3.96)与对照组(安静11.26±3.70；运动终点13.85±3.67)相比P<0.01；康复组心脏功能容量(METs)(5．72±1.44)。与对照组(4.03±1．35)相比P<0.01；康复组射血分数(56.31％±10.70％)与对照组(48.25％±9.62％)比P<0.01。结论：AMI的早期康复治疗，不但具有安全性，而且可以明显提高全身的运动能力．增加心血管储备能力．改善心功能。     

离心法制备少白细胞血小板的研究

本文采用密闭4联输血袋系统(PVC),用2次离心法制备的浓缩血小板(PC)解聚后,再行第3次离心以去除PC中的白细胞和红细胞;探讨了第3次离心速度对其效果的影响。经第3次450×g离心观察65例,其白细胞残留量为0.07×10~8/L;血小板回收率为全血的52.5％,平均(5.3±1.6)×10~(10)/袋。通过18袋PC对照研究证实,第3次离心对保存期间血小板质量与体外功能无影响。少白细胞PC保存3天、5天的pH值显著高于普通PC,分别为7.2±0.1,6.6±0.4;7.1±0.2,6.3±0.6(P<0.001)。血小板保存5天乳酸脱氢酶释放率显著低于普通PC(P<0.05)。经临床46例对照验证,其发热性输血反应显著下降(P<0.05),具有与普通PC相同的疗效。     

甲型肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群的观察

用抗人淋巴细胞单克隆抗体检测37申型肝炎例(甲肝)急性期和恢复期的外周血T淋巴细胞亚群,并与20例正常人对照。急性期OKT_4(35.8±4.6％)、OKT_4/OKT_8(1.11±0.29)均显著低于正常对照组(分别为42.7±3.5％,1.49±0.13)和恢复期(分别为40.1±6.2％,1.45±0.21),OKT_8显著高于正常对照组和恢复期。恢复期外周血OKT_4、OKT_8和OKT_4/OKT_8接近正常人。表明甲肝发病机理与细胞免疫调控失衡有关。     

利多卡因局部涂布对静脉穿刺疼痛影响的研究

目的 观察利多卡因静脉穿刺部位涂布对进针疼痛的影响。方法 选取20例进行输液的患者,分别在输液前5min对进针处皮肤用利多卡因涂擦,或无菌蒸馏水涂擦,比较两组进针时的疼痛分值。结果 利多卡因涂布组18例次平均疼痛记分为2.03±1.15,明显低于对照组(3.69±1.99),差异显著(P<0.05);涂布组疼痛分值>3.6占16.0％,少于对照组(53.0％);13例自身对照试验显示,利多卡因涂布的疼痛积分为2.06±1.16,明显低于对照组(3.52±2.00),差异显著;利多卡因涂布与蒸馏水涂布疼痛分值呈中度正相关(r=0.626,P<0.05)。结论 静脉输液患者在进针前使用利多卡因局部涂布,可减轻患者进针时的疼痛。     

DCC法测定正常骨和骨恶性肿瘤组织雌激素及孕激素受体

采用葡聚糖-活性炭单点饱和分析法(DCC)测定13例正常人骨组织,10例恶性骨肿瘤组织(其中转移性癌3例)的雌激素及孕激素受体(ER、PR)之含量。结果显示,正常骨组织ER和PR平均含量分别为2.96±1.51和21.74±23.44fmol/mg蛋白,恶性骨肿瘤组织ER和PR含量为5.49±8.15和10.05±9.88fmol/mg蛋白。正常骨组织1例ER阳性(7.6％),2例PR阳性(15.3％);恶性骨肿瘤组织2例ER阳性(20％),4例PR阳性(40％)。初步结果提示,性激素受体与人骨组织代谢有一定关联,骨组织细胞恶变后,其ER和PR数量要发生改变。某些骨肿瘤有内分泌治疗的可能。     

黄桂丸治疗糖尿病的疗效观察

采用黄桂丸治疗糖尿病24例(Ⅰ型5例,Ⅱ型19例),疗效较好,Ⅰ型1/5例有效,Ⅱ型17/19例有效(89.47％),总有效率75％。作了回顾性对照,对照组18例.其中16例用胰岛素治疗,Ⅰ型10/10例有效,Ⅱ型5/8例有效,总有效率83.33％。 临床资料 1.一般资料 黄桂丸组男13,女11;年龄24～76岁。平均58.46岁;病程0.08～40年,平均4.33年;住院时间37.04±27.37天;治疗时间21.64±19.42天。对照组男12,女6;年龄21～72岁,平均45.22岁;病程0.08～7年,平均1.86年;住院时间54.17±37.53天;治疗时间52.33±31.58天。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的疗效观察

目的 评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法采用随机对照试验,奎硫平组38例,男20例,女18例,平均治疗量318±123mg·d-1;氮氮平组37例,男19例,女18例,平均治疗量327±125mg·d-1,观察8 w。以阳性及阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,应用副反应量表(TESS)评定副反应。结果奎硫平有效率为68.4％,氯氮平为67.6％,两药疗效无显著性差异,而奎硫平组较氮氮平组不良反应少,且无粒细胞减少等副作用。结论国产奎硫平治疗精神分裂症有效且较安全。     

非何杰金淋巴瘤患者T细胞集落形成能力的探讨[日]

本文以53例非何杰金淋巴瘤(NHL)为对象,并以同期住院的未经治疗的肺癌患者24例及健康人22例为对照探讨了作为NHL免疫能力参数的T细胞集落(T-CFU)形成能力。结果:未经治疗的NHL组T-CFU每孔平均41.2±61.2(平均每孔细胞数为5×10~4个),与健康组192.0±94.3相比明显降低(P<0.01)。其中T细胞型125.3±73.4,B细胞型22.0±26.0,分类不明型23.5±60.7。B细胞型显著降低(F<0.01)。肺癌组的T-CFU46.8±68.6。经过治疗以后T-CFU的变化:12例用CHOP方案化疗组化疗达完全缓解后,其中7例短期内T-CFU增加,用直线加速器进行放疗组全部病例长时间T-CFU不恢复,     

深静脉血栓形成的防治对策

目的 探讨深静脉血栓形成的防治对策。方法 对邵逸夫医院2000年1月～2003年3月收治的DVT病人共78例进行回顾性分析。结果 78例DVT患者治疗后下肢肿胀明显好转,复查下肢周径,患侧大腿年均周径为(43.74±3.29)cm,小腿平均周径为(33.46±2.48)cm(与治疗前对比,P<0.05),健侧大腿平均周径(43.68±2.82)cm,小腿平均周径为(33.45±2.32)cm(与治疗前对比,P>0.05)。多普勒超声提示下肢深静脉血流变细21例,血流完全正常57例。77例(98.7％)患者好转出院。结论 溶栓抗凝是深静脉血栓形成的有效治疗手段,可改善预后。     

中西医结合治疗小儿阑尾周围脓肿疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗小儿阑尾周围脓肿的疗效。方法:收治小儿阑尾周围脓肿84例,随机分为对照组(单纯西药组)及治疗组(中药灌肠、抗生素及B超引导下经皮穿刺药物冲洗组),比较2组的治疗效果。结果:对照组和治疗组有效率分别为34/42和40/42(P<0.05),非手术治疗成功者2组平均体温下降时间分别为(3.6±0.9)d和(2.2±0.8)d(P<0.05),平均住院时间分别为(13.2±2.2)d和(9.6±1.2)d(P<0.05),阑尾切除的手术时间分别为(36.2±8.3)min和(35.6±8.9)min(P<0.05)。结论:常规西药结合中药及B超引导下经皮穿刺药物冲洗治疗小儿阑尾周围脓肿,疗效满意,值得推广。     

升清降浊汤治疗高血压100例临床疗效观察

1临床资料1.1一般资料本组200例均为本院内科住院患者,随机分为两组。治疗组100例,男54例,女46例;年龄32～70岁,平均(59.32±9.07)岁;病程0.5～20年,平均(10.42±5.67)年;患者合并冠心病21例,糖尿病25例,高脂血症26例。对照组100例,男44例,女56例;年龄34～70岁,平均(60.27±5.66)岁;病程0.5～20年,平均(10.36±5.03)年;合并冠心病20例,糖尿病23例,高脂血症24例。两组治疗前在年龄、性别、病程、合并症等方面无显著性差异,具有可比性。1.2诊断标准1.2.1西医诊断标准依据1999年WHO/ISH指导原则,对高血压的定义,即未接受抗高血压药物治疗者…     

无创机械通气治疗重症肌无力危象所致急性呼吸衰竭的临床研究

目的评价无创机械通气治疗重症肌无力危象所致急性呼吸衰竭的临床应用价值。方法记录无创机械通气治疗前、治疗2 h、治疗结束时患者的心率(HR)、呼吸频率(RR)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、无创机械通气时间、ICU住院时间和胆碱酯酶抑制剂应用剂量。结果无创机械通气前患者HR(106.8±25.5)次/m in,RR(26.6±10.0)次/m in,pH(7.34±0.06),PaO2(56.3±19.0)mm Hg,PaCO2(58.8±7.8)mm Hg,无创机械通气2 h后患者HR、R、动脉血pH、PaO2、PaCO2等指标较无创机械通气前明显改善(P<0.05)。胆碱酯酶抑制剂溴化吡啶斯的明平均用量为(456±251)mg。平均无创机械通气时间(6.0±4.6)d。平均ICU住院时间为(11.1±7.7)d。结论无创机械通气能降低重症肌无力危象所致急性呼吸衰竭患者的气管插管率。     

常规针刺与醒脑开窍针刺法治疗脑卒中后精神障碍的对照研究

目的观察两种不同针刺方法对脑卒中后精神障碍的治疗效果。方法将78例患者随机分为治疗组29例和对照1组25例,对照2组24例,治疗组采用醒脑开窍针刺法,对照1组采用常规针刺法,对照2组只采用支持疗法,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行评定,观察3组间的治疗效果。结果治疗后治疗组HAMA评分7±5,低于对照1组13±5(P<0.05)和对照2组16±6(P<0.01);治疗组Flugl-Meyer评分201±12,高于对照1组162±12(P<0.05)和对照2组153±14(P<0.01)。结论醒脑开窍针刺法改善脑卒中后精神障碍效果明显。     

脐血造血干细胞库建立及其临床应用

目的 建立脐血造血干细胞库,用于治疗白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血等疾病。方法 采集新生儿脐血,用6％HES离心法分离脐血有核细胞以缩小脐血体积,样本以10％DMSO保存,检测有核细胞数、CD_(34)~+、CFU-GM及HLA,并作病原学捡测。结果 收集590份脐血,合格230份(合格率39％),平均脐血体积(89±20)ml,平均有核细胞数(1.48+0.36)×10~9,分离后有核细胞数(1.25±0.28)×10~9,有核细胞回收率(91+7)％,脐血CD_(34)~+细胞的百分率为(0.37±0.26)％,复苏后CFU-GM回收率为84％,平均每份脐血含CFU-GM(0.9±0.4)×10~6个集落,14％的样本CMV抗体阳性。73人查询,HLA 4个抗原以上相合率为95.7％。至2001年7月,提供3份脐血用于非亲缘脐血移植,1份用于亲缘脐血移植,3例植入,1例排斥。结论 建立脐血库有良好的应用前景。     

中剂量洛伐他汀与弹性酶治疗原发性高脂血症研究

目的研究中剂量洛伐他汀对原发性高脂血症的治疗效果。方法按照随机单盲对照法把患者分为2组,在控制饮食的基础上,治疗组61例口服洛伐他汀每晚20mg,对照组口服弹性酶600ag,tid,均8周为1个疗程。结果洛伐他汀组治疗前后血脂(mmol/L)水平自身对比TC、TG、LDL-C、VLDL-C分别从6.86±0.99、2.04±1.04、5.17±1.01、0.46±0.42降至4.61±0.82、1.31±0.63、3.00±0.81及0.27±0.13(均P＜0.001),HDL-C从1.19±0.38升至1.32±0.39(P＜0.05),致粥样硬化指数从4.76降至2.49。弹性酶组,代(mmol/L)从6.15±0.76降至5.77±0.80(P＜0.01),LDL-C(mmol/L)从4.54±0.76降至4.21±0.78(P＜0.05),而对TG、VLDL-C、HDL-C及致粥样硬化指数无明显影响。两组调脂疗效比较洛伐他汀降低TC、TG的总有效率分别为96.7％和75.4％,升高HDL-C总有效率63.9％;而弹性酶降低TC、TG的总有效率均为36.7％,升高HDL-C总有效率为23.3％,两组相比均P＜0.00l。两药对肝、肾功能及血糖无明显影响。结论洛伐他汀每日20mg,剂量适宜,调脂作用理想而全面,疗效可靠,副作用轻微。     

尼莫地平静滴治疗脑出血疗效观察

1998年 6月— 2 0 0 1年 3月 ,对 5 2例脑出血急性期患者采用静滴尼莫地平治疗 ,并与同期住院的脑出血患者采用常规治疗进行疗效比较 ,报告如下。1　病例与方法1.1　病例 :治疗组 5 2例中男 3 6例 ,女16例 ;年龄 2 2～ 68岁 ,平均 ( 5 6.2 1±11.2 0 )岁。对照组 5 6例中男 3 3例 ,女2 3例 ;年龄 3 5～ 81岁 ,平均 ( 5 8.70±10 .4 0 )岁。神经功能缺损积分 :治疗组平均为 ( 15 .0 0± 8.97)分 ;对照组平均为( 13 .2 3± 8.2 6)分。出血部位 :治疗组基底节 2 6例 ,丘脑 12例 ,脑叶 8例 ,脑干2例 ,原发脑室出血 2例 ,出血破入脑室10例 ;对照…