乌蛇止痒丸联合依巴斯汀片治疗慢性湿疹临床观察

目的 观察乌蛇止痒丸联合依巴斯汀片治疗慢性湿疹的临床疗效。方法 将60例慢性湿疹患者按随机数字表法随机分为观察组与对照组,每组30例。2组均给予地奈德乳膏外用,在此基础上,对照组采用依巴斯汀片治疗,观察组采用乌蛇止痒丸联合依巴斯汀片治疗,比较2组治疗4周后湿疹面积及严重程度指数(eczema area and severity index, EASI)、研究者整体评分(investigator’s global assessment, IGA)、瘙痒程度视觉模拟量表(visual analogue scale, VAS)等评分变化,以及复发率和不良反应发生率。结果 治疗1周后,观察组VAS评分显著低于对照组(P<0.05);治疗4周后,观察组EASI、IGA、VAS等评分均显著低于对照组(P均<0.05)。不良反应总发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访1个月,观察组复发率低于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 乌蛇止痒丸联合依巴斯汀片治疗慢性湿疹可有效减轻瘙痒程度,改善红斑及皮损渗出,降低复发率,且安全性良好,值得临床应用...     

润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。方法50例患者随机分两组各25例,对照组口服抗组胺药（依巴斯汀10mg,2次／d,维生素C0．1g,2次／d）,局部外用氢化可的软膏,2次／d;实验组在对照组的基础上增加润燥止痒胶囊4粒,3次／d,两组患者均治疗3周,治疗后第2周、第3周各随访1次,观察疗效。结果治疗组总有效率92％,高于对照组的80％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性湿疹较单一用药有很好的疗效。     

炎琥宁联合依巴斯汀片治疗急性湿疹疗效观察

目的:观察炎琥宁联合依巴斯汀片治疗急性湿疹的有效性。方法:将102例湿疹患者随机分为治疗组52例和对照组50例。治疗组采用炎琥宁静脉滴注联合依巴斯汀片口服治疗,外用硼酸水湿敷及0.05%地塞米松涂搽;对照组采用依巴斯汀片口服治疗,外用硼酸水湿敷及复方地塞米松涂搽。两组分别于治疗1周及2月后按湿疹面积及严重度指数(EASI)评分标准评价临床疗效。结果:治疗组临床疗效总有效率为92.4%,对照组为76%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:炎琥宁联合依巴斯汀片治疗急性湿疹疗效确切,复发率降低。     

润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:100例患者随机分成两组,治疗组采用润燥止痒胶囊口服,4粒,3次/d,同时口服依巴斯汀10 mg,1次/d,连续治疗4周;对照组单独口服依巴斯汀,方法疗程同治疗组.结果:治疗组总有效率为98.00%,对照组为74.00%,两组比较有显著性差异(X2=11.96,P＜0.05).结论:润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效确切,副作用少.     

依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择85例慢性荨麻诊患者随机分2组：治疗组45例,口服依巴斯汀片10 mg,每日1次。对照组40例,肌肉注射维D2果糖酸钙注射液2ml,1次/d,共14 d。结果治疗组总有效率75.5%,对照组总有效率52.5%,两组总有效率差异有显著性意义。结论依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效良好。     

依巴斯汀治疗慢性湿疹临床疗效观察

目的：观察依巴斯汀对慢性湿疹的治疗效果。方法：治疗组87例采用依巴斯汀10mg,1次/d;对照组86例用中药治疗。两组同时用药3周后观察患者症状、体征。结果：治疗组治愈53例（治愈率为60.92%）,总有效率为90.80%;对照组治愈31例（治愈率为36.05%）,总有效率为61.63%。治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：依巴斯汀是治疗慢性湿疹的有效方法,具有见效快、副作用小、疗效稳定等特点,值得临床推广使用。     

润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效评估

目的：探讨慢性荨麻疹采用润燥止痒胶囊与依巴斯汀联治的临床效果。方法：本次选取慢性荨麻疹80例,均为我院皮肤科2013年12月至2014年8月诊治,随机分组,就依巴斯汀口服治疗（对照组,n ＝40）与加用润燥止痒胶囊联合治疗效果进行比较。结果：观察组选取病例经统计示临床总有效率为97.5％,明显高于对照组72.5％,有统计学差异（P ＜0.05）。观察组复发4例,占10％,对照组12例,占30％,有统计学差异（P ＜0.05）。两组均无严重不良反应。结论：慢性荨麻疹采用润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗,可迅速起效,明显降低复发率,增强临床效果,优于单用,具推广价值。     

依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的探讨依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将54例慢性荨麻疹患者随机分为两组,试验组给予口服依巴斯汀,对照组口服西替利嗪。结果试验组治愈12例,显效11例,有效4例,无效1例,总有效率为82.1%。对照组痊愈10例,显效8例,有效3例,无效5例,总有效率为69.2%。结论口服依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效明显优于西替利嗪且不良反应少。     

依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 :观察依巴斯汀(思金,Tibasiting)治疗慢性荨麻诊的疗效。方法 :采用依巴期汀10mg,po,qd,对46例慢性荨麻疹患者进行治疗,每周随访1次,共3次。结果:治愈30例(占65.22%)、显效13例(占28.26%)、好转2例(占4.35%)、无效1例(占2.17%),总有效率93.48%。结论:依巴斯门治疗慢性荨麻疹是一种安全、有效、依从性好的抗组胺药,而且不良反应轻微。     

润燥止痒胶囊与盐酸依巴斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效对比研究

目的研究润燥止痒胶囊联合盐酸依巴斯汀胶囊在慢性荨麻疹中应用情况。方法抽取2011年8月—2013年8月入该院治疗的慢性荨麻疹患者84例作为研究对象,采用随机对照组分组法将患者分为两组,其中对照组取盐酸依巴斯汀胶囊治疗,观察组在对照组的基础上取润燥止痒胶囊治疗,观察两组患者的临床疗效、复发率以及生活质量评分。结果观察组患者治疗有效率为95.24%较对照组治疗有效率71.43%高,疾病复发率9.52%较对照组复发率30.95%低,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗前生活质量评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗第2周、第4周生活质量评分分别为（4.58±1.09）、（2.36±0.88）均较对照组评分低,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论取润燥止痒胶囊联合盐酸依巴斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹,不仅能够提高临床疗效,还有利于提高患者的预后生活质量,值得推广应用。     

依巴斯汀片联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察依巴斯汀片联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法：102例患者随机分为两组,治疗组口服依巴斯汀片和皮敏消胶囊;对照组仅口服依巴斯汀片。结果：治疗组、对照组有效率分别为94.2%、76.0%,两组比较治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：依巴斯汀片联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹疗效理想。     

依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹128例疗效观察

目的：探讨依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法通过将256例慢性荨麻疹患者随机分为口服依巴斯汀联合雷尼替丁治疗的观察组和口服西替利嗪联合雷尼替丁治疗的对照组,每组各128例患者。以7 d为1个疗程,两组患者均连续用药4个疗程,观察评定临床疗效及不良反应。结果治疗后两组患者的风团数目、大小及瘙痒程度体征评分明显低于治疗前,结果具有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）。治疗4个疗程后,观察组的总有效率（89.06％）显著高于对照组的总有效率（74.22％）,两组间差异显著,结果具有统计学意义（P＜0.01）。两组患者不良反应之间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论在利用依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的基础上,联合使用雷尼替丁可以有效改善治疗效果,其不良反应少,停药后复发率低,疗效确切、安全,值得临床推广使用。     

应用新型抗组胺药依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的 探讨依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将54例慢性荨麻疹患者随机分为两组,试验组给予口服依巴斯汀,对照组患者口服西替利嗪.结果 试验组痊愈12例,显效11例,有效4例,无效1例,总有效率为82.1%.对照组痊愈10例,显效8例,有效3例,无效5例,总有效率为69.2%.结论 口服依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗法明显优于西替利嗪且不良反应少.     

应用新型抗组胺药依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的探讨依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将54例慢性荨麻疹患者随机分为两组，试验组给予口服依巴斯汀，对照组患者口服西替利嗪。结果试验组痊愈12例，显效11例，有效4例，无效1例，总有效率为82．1％。对照组痊愈10例，显效8例，有效3例，无效5例，总有效率为69．2％。结论口服依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗法明显优于西替利嗪且不良反应少。     

依巴斯汀片联合清热化湿汤治疗56例慢性肛门湿疹的临床研究

目的：探讨依巴斯汀片联合复方青黛膏治疗慢性肛门湿疹的临床疗效和安全性。方法：采用随机数字表将本科111例慢性肛门湿疹患者分为两组,对照组给予内服依巴斯丁片联合外用复方曲安奈德乳膏,观察组给予内服依巴斯丁片联合清热化湿汤熏洗,均治疗15d后对比临床疗效和不良反应。结果：观察组总有效率为94．64％明显优于对照组（80．00％）,差异具有统计学意义（χ^2=4．1511,P〈0．05）;观察组不良反应发生率为7．14％与对照组（5．45％）比较,差异无统计学意义（χ^2=0．0006,P〉0．05）。结论：内服依巴斯汀片联合清热化湿汤熏洗能够明显改善慢性肛门湿疹患者的临床症状和体征,内外兼治,安全可靠,值得临床继续研究和探讨。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹是一种变态反应性皮肤病。有研究表明,慢性荨麻疹的发病机制不仅有IgE介导的体液免疫参与,也有细胞免疫的参与。本院门诊2009年3月-2010年3月采用复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹,并和单用依巴斯汀组进行比较报告如下。     

依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效观察

资料与方法 一般资料：我科自2006年2月～2007年4月收治慢性荨麻疹53例,取得较好疗效,现报告如下。均为门诊确诊患者,随机分为两组。治疗组53例,其中男28例,女25例,平均年龄33±0．5岁（18～72岁）,病程2个月-6年。对照组49例,其中男21例,女28例,平均年龄30±0．5岁（19—75岁）,病程2个月～5年。两组在性别、年龄、病程等方面具有可比性。     

依巴斯汀联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察依巴斯汀联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:86例患者随机分成两组,治疗组口服依巴斯汀和曲尼司特,对照组口服依巴斯汀,疗程4周,观察疗效,记录不良反应。结果:治疗组和对照组有效率分别为84.8%和70.0%,治疗4周后两组积分比较,治疗组优于对照组,差异有显著性(P<0.001)。结论:依巴斯汀联合曲尼斯特治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠。     

祛风抗敏煎联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察祛风抗敏煎联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 234例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组118例和对照组116例。两组均给予依巴斯汀口服,1次10mg,1天1次。治疗组另加服祛风抗敏煎治疗。分别于治疗前及治疗2、4、6、8周和停药4周后评定疗效、复发率,观察治疗前后血清总Ig E水平、嗜酸性粒细胞计数变化。结果治疗组总有效率88.13%,对照组为80.17%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组、对照组治疗前后皮损评分比较(15.17±3.28比9.03±1.42、6.67±1.14、3.24±0.94、1.22±0.73、1.42±0.59和14.43±3.32比10.17、8.03±1.84、6.87±1.69、3.23±0.97、4.38±1.04),差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗组治疗6、8周及停药4周皮损评分下降优于对照组(3.24±0.94比6.87±1.69,1.22±0.73比3.23±0.97,1.42±0.59比4.38±1.04,P均0.05)。治疗组、对照组治疗前后血清总Ig E水平比较(277.43±72.45比80.52±48.30,275.78±71.94比78.55±51.02),差异有统计学意义(P均0.05);两组治疗后血清总Ig E水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组、对照组治疗前后血嗜酸性粒细胞计数比较(0.36±0.09比0.16±0.04,0.37±0.07比0.17±0.05),差异有统计学意义(P均0.05);治疗组治疗后血嗜酸性粒细胞计数明显低于对照组(0.16±0.04比0.17±0.05,P0.05)。停药4周后随访治疗组复发率为12.71%,低与对照组的35.35%,差异有统计学意义(P0.05)。结论祛风抗敏煎联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效优于单纯西药治疗,且未见明显不良反应。     

依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的 观察依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效.方法 选择2010年1月～2011年1月笔者所在科治疗的60例慢性特发性荨麻疹患者,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组应用依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗,对照组单独应用依巴斯汀治疗,比较两组治疗28 d后的临床疗效、不良反应及2个月后的随访结果.结果 治疗组总有效率为90.00%,对照组为60.00%,经统计学检验,两组总有效率比较有统计学意义(P＜0.01).结论 依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,值得临床推广应用.