巨大视网膜母细胞瘤一例

患儿 男，5岁。5个月前无诱因出现右眼视力突然丧失，右眼球表面中央出现黑色新生物，直径约3mm，充血发红。自觉右眼胀痛，不能视物，无头痛、恶心及呕吐等伴随症状。随后右眼新生物进行性增大并进行性向眼眶外突出、增粗，伴有出血。     

视网膜母细胞瘤的CT诊断分析

视网膜母细胞瘤是起源于核层原始细胞的恶性肿瘤，同时是眼球较为常见的恶性肿瘤，患者绝大多数为婴幼儿，其CT表现具特征性。现将我院9例经CT检查井经临床手术和病理证实的视网膜母细胞瘤资料结台文献作一回顾性分析。     

视网膜母细胞瘤与颅内肿瘤

报道视网膜母细胞瘤伴有颅内肿瘤５例，其中眼内肿瘤沿视神经向鞍上区侵犯３例，血行性转移侵犯中颅窝１例，颅内异位肿瘤即三位性Ｒｂ１例，双眼Ｒｂ眼内期，鞍上区有孤立肿块，讨论了Ｒｂ并发颅内病灶的解剖学或种系发生学的因素。提出：（１）Ｒｂ患者的ＣＴ扫描不应只限于眼眶，应常规扫描至松果体区。（２）小儿中线区肿瘤（松果体区和鞍上区）患者应特别注意观察眼球。     

超声影像学在视网膜母细胞瘤诊断中的研究进展

视网膜母细胞瘤(retinoblastoma, RB)是儿童阶段发生最为常见的一类眼内恶性肿瘤,占全部儿童恶性肿瘤的3%。RB约67%在2岁之前被诊断,95%在5岁之前被诊断。超声影像学是一种普及、便利、可靠的影像学技术,能了解屈光介质混浊的眼内形态,在RB普遍筛查、鉴别诊断及治疗中有重要价值;特别是新兴的超声分子影像学技术为RB的诊疗带来了新的前景和希望。本文将对超声影像学在RB诊断中研究进展进行综述。     

视网膜母细胞瘤的CT诊断与鉴别

视网膜母细胞瘤的ＣＴ诊断与鉴别韩月东１激扬２张贵祥１视网膜母细胞瘤（Ｒｂ）是婴幼儿最常见的先天性恶性肿瘤，最初常表现为白瞳孔，易与许多其它疾病如Ｃｏａｔｓ’病等混淆〔１〕，本文分析了近年来我院经手术、病理证实的Ｒｂ与Ｃｏａｔｓ’病等的ＣＴ表现，以探讨...     

视网膜母细胞瘤超声诊断价值

视网膜母细胞瘤(retioblastoma，RB)是一种恶性程度较高的眼部肿瘤。由于其独特的临床表现一般诊断多无困难，但有一些RB由于屈光问质混浊或继发改变等原因给临床诊断带来一定困难。使一部分患者因治疗不及时而过早死亡。因此RB早期诊断和早期治疗有着重要意义。现将我们所诊断的26例RB患者进行分析，以便更好的提高超声诊断RB的准确性。     

视网膜母细胞瘤的CT、MRI诊断

目的：探讨CT、MRI诊断视网膜母细胞瘤的价值。材料和方法：回顾性分析8例9眼视网膜母细胞瘤的CT和MRI表现。结果：CT显示眼内钙化软组织肿块8例（9眼），眼环扩大5眼，眼环增厚和局部模糊各1眼，视神经增粗2例。MRI显示眼内肿块呈等T1信号7例，长T11例，等1、25例，稍长1、23例，侵犯球外3例。3例MRI增强扫描均显示肿块呈不均匀轻度增强。4例脂肪抑制显示肿块向球外侵犯比非抑脂者更清晰。CT典型表现为眼球内有钙化的肿块，MRI表现为球内异常软组织信号，但对钙化不敏感。结论：CT和MRI是视网膜母细胞瘤诊断、分期和术后随访的可靠影像检查方法，眼内钙化肿块是诊断本病的主要征象，CT显示钙化优于MRI，但显示肿瘤蔓延MRI优于CT。     

眼球肿瘤的CT诊断（Ⅰ）—视网膜母细胞瘤及与非肿瘤性病变的鉴别

眼球病变在临床上较为常见 ,但因眼球病变而行ＣＴ检查则较少见 ,其原因之一是大多数眼球病变包括一部分眼球肿瘤通常根据临床表现、眼专科和眼底镜检查以及荧光血管造影可明确诊断。只有当屈光间质混浊、眼底镜和荧光血管造影的应用受到限制时 ,或Ｂ超及眼科专科检查在鉴别诊断上有困难时 ,临床医师方选择ＣＴ或其他影像学方法。由于眼球肿瘤相对较少见 ,放射科医师的眼专科知识较欠缺 ,而眼球肿瘤的ＣＴ诊断又常须结合临床表现及专科检查资料 ,故笔者就常见眼球肿瘤的病理、临床表现及ＣＴ表现分“Ⅰ”、“Ⅱ”两部分作简要介绍 ,旨在提高…     

视网膜母细胞瘤1例

患者 ,男 ,6 7岁 ,牧民。因“左眼视力差 1年余”于 2 0 0 1-0 6 - 2 0就诊我科。查体 :视力 :右眼 1.0 ,左眼无光感 ,双眼外眼未见异常 ,眼睑皮肤色泽正常 ,弹性较差 ,右眼屈光兼之屈光间质透明及眼底未见明显异常 ,左眼睑轻度水肿 ,结膜睫状充血 ,结膜囊内未见分泌物 ,角膜透明 ,KP(- ) ,周边前房深度 <1/ 3CK ,Tyn( ) ,虹膜纹理清晰 ,轻度脱色素。瞳孔对光反应消失 ,晶状体后囊及后皮质中度混浊。散瞳后眼底检查 :左眼玻璃体内见少数色素颗粒漂浮 ,视盘边界欠清晰 ,色泽苍白 ,上方鼻侧及颞侧视网膜明显隆起 ,高度 14～ 16PD ,球状隆起…     

眼眶占位性病变的CT诊断与手术方式的相关性分析

目的：探讨眼眶占位性病变的CT影像特点，从而指导治疗及手术方式的选择。方法：分析我院主要经手术、病理证实的59例眼眶占位性病变的CT征象、临床资料及手术方式。结果：眼眶原发良性肿瘤35例，原发恶性肿瘤6例，炎性假瘤11例，颈动脉海绵窦瘘7例。7例颈动脉海绵窦瘘经CT及DSA诊断明确并行栓塞治疗，41例眼眶肿瘤及8例炎性假瘤在CT定性、定位结论的指导下行手术治疗均完整切除肿块，另2例肌炎型及1例肿块型炎性假瘤经皮质激素治疗后明显缓解。结论：CT可对眶内病变进行准确定位并估计病变的性质，为治疗及手术进路的选择提供了有价值的参考。     

视网膜母细胞瘤的CT诊断

目的:探讨视网膜母细胞瘤CT表现及其特征。材料和方法:回顾性分析11例经临床和手术病理证实的视网膜母细胞瘤的CT表现。结果:视网膜母细胞瘤CT表现为眼球后壁软组织肿块11例,其中肿块内有钙化9例,玻璃体密度增高8例,突眼6例,视神经增粗4例,颅内侵犯和转移2例。术前定性准确率为81．8％,分期准确率为73％。结论:视网膜母细胞瘤的CT表现具有特征性,CT检查对本病具有重要价值。     

视网膜母细胞瘤骨转移1例

患儿,女,4岁。因患儿家长发现其左眼瞳孔发白10 d,于2010-03-14来我科诊治。查体:视力:右眼0.6,左眼无光感,双眼外眼未见异常,眼睑皮肤色泽正常,右眼屈光间质透明,眼底未见异常;左眼瞳孔非药源性散大约5 mm,直接、间接对光反射消失,经瞳孔可见黄白色反光,晶状体中度混浊(+),玻璃体重度混浊,眼底无法窥入。眼球B超提示:①左眼实质性占位,性质待定;②左眼重度玻璃体混浊;③左眼     

视网膜母细胞瘤的CT诊断(附26例报告))

笔者报告了26例视网膜母细胞瘤,讨论了其CT表现特征,指出CT扫描可确定肿瘤钙化、大小、部位、球后及颅内扩展情况,有助于明确诊断和确定治疗计划,是一项十分有价值的检查方法。     

视网膜母细胞瘤68例临床分析

目的：探讨视网膜母细胞瘤的临床及病理形态特征与预后的关系。方法：回顾性分析资料完整的68例(71眼)fuB的临床、手术病理检查资料、CT及随访资料进行分析。结果：分化型以小于18个月为主39例(57．35％)。≥18个月以未分化为主16例(23．52％)。肿瘤细胞对视神经的侵润多见于大于18个月年龄患者。结论：视网膜母细胞瘤儿童多见，预后与临床分期及病理形态关系密切。     

颞下窝软骨母细胞瘤一例

患者 女,34岁。右耳闷胀,听力下降14个月,加重伴张口受限1个月就诊。曾在当地医院考虑为“分泌性中耳炎”,经抗炎治疗．症状无明显改善．且逐渐出现右耳前肿胀、隆起．耳周疼痛,张口时加剧,并有张口受限,关节脱位感无声嘶、咽喉痛。体检：右侧耳前、颞下颌关节处隆起明显,触痛,右侧外耳道中部可见肿物堵塞外耳道,表面皮肤充血,无溃疡,鼓膜窥不见,张口二横指,右侧唇齿沟、颊部黏膜无明显肿胀,触痛。     

视网膜母细胞瘤的CT、MRI诊断

目的: 探讨CT、MRI诊断视网膜母细胞瘤的价值.材料和方法: 回顾性分析8例9眼视网膜母细胞瘤的CT和MRI表现.结果: CT显示眼内钙化软组织肿块8例(9眼),眼环扩大5眼,眼环增厚和局部模糊各1眼,视神经增粗2例.MRI显示眼内肿块呈等T1信号 7例,长T1 1例,等T2 5例,稍长T2 3例,侵犯球外3例.3例MRI增强扫描均显示肿块呈不均匀轻度增强.4例脂肪抑制显示肿块向球外侵犯比非抑脂者更清晰.CT典型表现为眼球内有钙化的肿块,MRI表现为球内异常软组织信号,但对钙化不敏感.结论: CT和MRI是视网膜母细胞瘤诊断、分期和术后随访的可靠影像检查方法,眼内钙化肿块是诊断本病的主要征象,CT显示钙化优于MRI,但显示肿瘤蔓延MRI优于CT.