昆明山海棠水提液的急性毒性研究

目的 探明昆明山海棠的急性毒性及半数致死剂量(LD50)，为临床的安全使用提供依据和资料。方法 THH水提液多剂量小鼠口服，观察小鼠的死亡率和脏器的感官病理改变。结果 雄性的LD50(95％可信限)为79g/kg(69～89g／kg)，雌性的LD50(95％可信限)为100g／kg(90～112g／kg)；肉眼未见脏器明显的病理改变。结论 按化学物质的急性毒性分级标准，THH水提液属中等毒级别，临床使用比较安全，具有广阔的应用发展前景。     

关于鸟类毒性试验法的应用研究

为评价美国环境保护局(EPA)制订的鸟类口服LD50试验法和欧洲经济合作和发展组织(OECD)制订的拌药饲料(5d)LC50试验法的可行性,对4种农药:倍硫磷(MPP)、杀螟松(MEP)、胺甲萘(NAC)和Fenobucarb(BPMC)在鹌鹑上进行了试验。为评价OECD的20周拌药饲料鸟类繁殖试验法的可行性,对...     

人工神经网络在 Horn''s法LD50试验中的应用

目的：探索LD50计算方法新思路。方法：以4组动物的死亡数和给药剂量作为输入量，用神经网络计算LD50,并对神经网络的隐层节点数进行选择，以提高计算精度。结果：对急性毒作用带较宽的化学物质，应用人工神经网络方法计算其LD50能客观地反映实际情况，且节省人力和动物。结论：人工神经网络方法计算结果可以对Horn’s法LD50结果加以补充。     

木瓜舒筋合剂急性毒性试验研究

目的：通过实验证明木瓜舒筋合剂短期内使用安全。方法：按照中药药理实验方法，测定小鼠半数致死量(LD50)和最大耐受量(MTD)。结果：按36g／kg给小鼠灌胃，无法测定出LD50；MTD为135g／kg。结论：木瓜舒筋合剂安全无毒，在临床应用范围内，可广泛使用。     

丹皮酚急性毒性和抗肿瘤活性的实验研究

目的观察丹皮酚的急性毒及抗肿瘤活性的作用。方法先以少量（10只）动物做实验，以获红粗略的LD50和LD100，然后在此剂量范围内，取体重20～22g小鼠50只，按等比级数分成5组，每组10只，雌雄各半。接种后带瘤鼠每组10只，阴性对照组蒸馏水灌胃，环磷酰胺组环磷酰胺灌胃，实验组丹皮酚灌胃，10天后除死，称瘤重。结果以丹皮酚LD5n为3435mg／kg丹皮酚组与环磷酰胺组的差异无显著性（P〉0．05），但环磷酰胺组的毒性较大，丹皮酚LD50=3118～4459／kg，环磷酰胺LD50=579～778／kg。结论丹皮酚对肿瘤有明显的抑制作用，是一种具有发展前途的抗癌药物。     

前列腺栓的急性毒性实验研究

【目的】观察前列腺栓的急性毒性。【方法】用简化机率法,计算小鼠给药的半数致死量(LD50)。【结果】前列腺栓原料粉灌胃给药的半数致死量(LD50)为992.43 mg/kg。95%可信限为796.16~1 238.80 mg/kg。【结论】前列腺栓的半数致死量为有效剂量的8.8倍,因而其用药安全性是可靠的。     

莱利康急性毒性实验观察

目的:观察莱利康对小鼠的急性毒性作用。方法:莱利康设置31.32、37.63、45.33、54.62、65.8g/kg 5个剂量组,一次性灌胃(Intragastric infusion,ig)给药后连续观察7天,测定莱利康半数致死量(Median lethal dose,LD50);若其毒性极小,无法测出LD50,则测定其在最大允许浓度和最大体积下的最大耐受剂量(Maximum-tolerated dose,MTD)。结果:莱利康一次性ig后观察7天,无一实验动物死亡,未测出LD50;测得ig给药小鼠的MTD是180.63g/kg/d。结论:小鼠ig给药莱利康的MTD是180.63g/kg/d,为成人临床日用药量的225倍,表明莱利康口服给药是安全的。     

消囊酊急性毒性试验研究

目的 了解消囊酊单次给药后动物所产生的急性毒性反应,为临床安全用药及监测提供参考.方法 采用Bliss法研究小鼠一次性灌胃不同剂量的消囊酊、消囊酊溶剂及其药物浓缩液后的急性毒性反应.结果 消囊酊及其溶剂组给药后部分小鼠出现毒性反应,并出现死亡,死亡率随着给药剂量的增加而升高,消囊酊LD50为14.6 ml＆#183;kg-1,溶剂LD50为14.4 ml＆#183;kg-1;药物浓缩液的MTD为300 ml＆#183;kg-1,相当于临床用量的300倍.结论 消囊酊具有一定的急性毒性,其毒性反应主要是由乙醇溶剂产生的急性酒精中毒症状.     

小叶黄杨药理研究初探

目的：观察广西桂林产小叶黄杨叶提取物(BMA和BMB)的半数致死量(LD50)、刺激性和对豚鼠离体回肠、家兔离体阴道及子宫的影响。方法：用改良寇氏法计算LD50;采用离体平滑肌装置．记录和比较豚鼠回肠、家兔阴道和子宫用药前用药后的张力变化。结果：BMA的LD50为6606mg／kg．BMB的LD50为4467mg／kg;BMA和BMB对家兔眼结膜无任何刺激性;BMA和BMB对豚鼠离体回肠和家兔阴道平滑肌有明显的收缩作用。结论：该药可用于治疗腹气胀、产后阴道松弛,有进一步研究的价值。     

上下法与传统急性毒性法测定薄荷油LD50的试验研究

目的本实验以薄荷油为目标物,评价了上下法与传统法小鼠急性毒性试验相比的优缺点。方法采用薄荷油对小鼠灌胃,分别进行上下法急性毒性试验与传统法急性毒性试验,观察中毒现象,计算LD50及其95%可信区间。结果上下法薄荷油急性毒性LD50为2 000 mg/kg(798.5～2 150 mg/kg),传统法LD50为1 589.68mg/kg(1 405.37～1 798.08 mg/kg)。结论两种方法所得LD50值接近,毒性分级相同。上下法作为急性毒性替代法对于药物安全性评价领域有较好的应用价值和发展前景。     

朱砂七抗炎及抗溃疡作用的实验研究

对朱砂七的抗炎、抗溃疡作用进行了研究及腹腔注射LD50测定。结果表明：其抑制巴豆油所致小鼠耳肿胀作用显著，且可显著抑制大鼠应激性溃疡。     

Up and Down 法与寇氏法测定破伤风毒素LD50比较研究

目的　比较研究Up and Down 法与寇氏法测定破伤风毒素LD50值。 方法　NIH小鼠腹腔注射破伤风毒素，分别使用寇氏法和Up and Down 法计算LD50值。 结果 同一破伤风毒素经寇氏法计算得LD50值为4.97ng/Kg体重，Up and Down 法计算LD50值为4.93 ng/Kg体重，95%置信区间为4.71～5.13ng/Kg体重。结论 应用Up and Down 法可测出与寇氏法相同结果的LD50值，且动物使用数量仅用8只。     

高原鼠兔对绿脓杆菌敏感性的测定

本文采用Reed-Mtteach方法对高原鼠兔进行绿脓杆菌的敏感性LD50测定，同时与大鼠和小鼠比较。高原鼠兔对绿脓杆菌敏感性最高，LD50为1．74亿，小鼠LD50为3．05亿，大鼠对绿脓杆菌不敏感，接种4．76亿细菌无一只死亡。实验结果表明，高原鼠兔适合做绿脓杆菌的实验动物模型。     

巴豆中维医炮制品质量和LD50的比较及相关性分析

目的探讨中医和维医不同方法炮制的巴豆制品的质量和LD50的差异。方法测定生巴豆及中维医巴豆炮制品的脂肪油含量、水分、灰分、过筛率以及毒理学指标LD50结果生巴豆、中维医巴豆炮制品的水分、灰分差异具有统计学意义（P〈0.05）。脂肪油含量从大至小依次为生巴豆、维医炮制品、中医炮制品LD50分别为0．68、1．82、0．90g／kg。线性相关分析表明,巴豆的毒性与脂肪油含量呈正相关。结论生巴豆和中维医炮制品的指标测定结果符合药典规定,中维医炮制品之间有差异。     

中药类急性毒性技术法与LD50值的分级

1LD50值的责任分级毒物研究涉及的范围很广，分类方法也不同，对动物毒性的大小也不同，一般按照国际上分级为剧毒、高毒、中毒、低毒、做奉（实际无毒）5种（见表1）。毒物种类很多，分为工业毒物、药物毒物、农药着物、植物性和动物性毒物、军用毒物。上表强度分级是以毒物致     

改变Vero细胞培养条件对狂犬病毒收率的影响

目的为了获得较大的狂犬病毒收获量。方法利用15L培养瓶旋转培养Vero细胞，观察不同培养条件下。对细胞形态及病毒释放的影响。结果发现在改变培养条件的情况下，多加入199培养基，不影响细胞的生长及狂犬病毒的毒力滴度(LD50)，而增加了狂犬病毒收获量。结论此方法可以增加狂大病毒收率。     

三白草不同药用部位不同提取物的急性毒性研究

目的探讨三白草提取物对小鼠急性毒性,评价其安全性。方法采用健康昆明种小鼠,灌胃给药三白草不同药用部位不同提取物,三白草地上部分和根茎的95%乙醇提取物给药剂量范围分别为40.00～12.66 g/kg和4.50～1.42 g/kg,观察小鼠的活动和毒性反应,采用改良寇氏法测定半数致死量（LD50）;采用组织切片法观察小鼠的病变部位。结果三白草95%乙醇提取部位为三白草主要毒性部位,而挥发油和水提物基本没有毒性;三白草地上部分和根茎部分95%乙醇提取物的小鼠LD50分别为17.15 g/kg和3.15 g/kg;病变部位为肝细胞轻度变性,而肾脏、胸腺及大脑等其他脏器各组均未见明显病变。结论三白草95%乙醇提取物具有一定的毒性,临床应用时应予以重视。     

国际远洋船舶上德国小蠊抗性测定

参照WHO果酱瓶涂膜法和微量点滴法,分别用镇氰菊酯、氯氰菊酯、二氯苯醚菊酯(以下分别简称溴氯、氯氰、二氯)对敏感品系和现场品系的德国小蠊KT50和LD50的测试,得出敏感和现场品系的溴氰KT50为4.5022分、5.0723分、抗性系数为1.1266,LD50为0.003762μg/虫、0.005895μg/虫、、抗性系数为1.567;氯氰KT50为5.5535分、9.099分、抗性系数为1.6384,LD50为0.03898μg/虫、0.09138μg/虫、抗性系数为2.3444;二氯KT50为7.0836分、21.3401分、抗性系数为3.0126,LD50为0.07525μg/虫、0.3812μg/虫、抗性系数为5.0658。除二氯抗性系数偏高,余二种杀虫剂均属低度耐药。     

舒乐感冒片的急毒试验

舒乐感冒片是纯中药制剂，经过大量的临床试用，治疗效果明显。为了保证用药的安全性，对它的半数致死量（LD５０）进行了测定。１材料及动物样品：舒乐感冒片原料药，黄褐色粉末，难溶于水，由第三五九医院提供。动物：成年小白鼠９０（雌雄各半，体重１８～２２g）。由江苏大学动物房提供，动物合格证：苏动（质）９３０１８。２实验方法预试：按３ml／１０g剂量灌胃，估计０％和１００％，致死浓度分别为２１．５％、４５．６％。药物配制：配制浓度为４５．６％的混悬液５０ml，混匀后从中吸取７ml为一号液，供第一组使用（每１０g灌０…     

雷公藤水提液对成年小鼠急性毒性实验研究

目的:旨在通过动物实验来判断雷公藤水提液对成年小鼠的急性毒性,为临床用药提供安全依据。方法:根据改良寇氏法,测定雷公藤水提液对成年小鼠的半数致死量(LD50),若毒性较低,则改为测定雷公藤水提液对成年小鼠的最大耐受量(MTD)。结果:通过急性毒性的预实验未能测出LD50,改测雷公藤水提液对成年小鼠最大耐受量为150.3 g/kg,相当于临床成人用量的300.6倍。结论:雷公藤水提液对成年小鼠毒性较小。