血铅的同位镀汞微分电位溶出测定

目前血铅的微分电位溶出法[1] 测定因其分析速度快 ,样品处理简单 ,不用消化 ,结果准确可靠等优点已为广大分析工作者采用 ,且已形成规范[2 ] 。通常采用旋转玻碳电极预镀汞膜 ,血样经稀释酸化直接上机测定。我们利用该法对大量铅接触者血样进行测定时发现 ,因血不经消化 ,含有大量有机物质 ,测定时预镀的汞膜容易吸附有机杂质 ,造成电极表面污染 ,灵敏度不断下降 ,且电极在含有大量有机杂质的粘稠底液中高速旋转汞膜容易因摩擦而不断脱落变薄 ,寿命极短 ,同时因测定液粘度大 ,本身氧化能力不强 ,造成溶出速度慢 ,背景高 ,影响测定准确度。…     

微分电位溶出法测定尿铅方法探讨与质量控制

微分电位溶出法(DPSA)测定尿铅,灵敏度高,重现性好,尿样不必消化处理而直接测定,因而具有快速、准确、低成本,操作简单等优点,是其它方法无法比拟的,本文就该法使用中的问题及质量控制进行实验,结果如下。仪器与试剂DPSA—3型微分电位溶出仪,山东电讯七厂生产,玻璃碳电极,铂电极,甘汞电极。铅标准液10μg/ml;镀尿液1mg/ml Hg~(2-) 5%硝酸 0.02%重铬酸钾;4mol 盐酸。测定方法预镀汞膜:将已抛光好电极,用浸有1:1乙醇的     

金膜电极微分电位溶出法测定土壤中的砷

建立了一种土壤中砷的快速测定方法。研究了镀金膜电极替代镀汞膜电极痕量砷的微分电位溶出分析法(DPSA)。考察并优化了同位镀金膜测定砷的条件。结果表明,在HCl介质中,砷可在镀金膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰;利用标准加入法对环境样品中砷进行了测定。方法灵敏、简便,能用于土壤中微量砷的快速测定。     

计时电位溶出法测定头发中锰的研究

微分电位溶出法具有灵敏度高,选择性好,成本低,操作简便等优点,可用于生物材料中铅、镉、铜、锌的测定[1,2,3,4],锰的测定报道很少,我们研究了锰在乙二铵底液中的溶出行为,发现在乙二铵底液中,锰有较好的溶出峰,可用于人发中锰的测定,方法简单、快速、样品用量少,效果满意。1　实验部分1.1　仪器及试剂　DPSA—3型微分电位溶出仪(山东电讯七厂),三电极系统,参比电极为饱和甘汞电极,对比电极为铂电极,工作电极为预镀汞膜的悬汞电极。锰标准液为1.00mg/L;乙二铵为分析纯,并经重蒸馏纯化,硝酸、高氯酸皆为优级纯,所用水为蒸馏水经离子交换纯…     

微分电位溶出法测定食品中微量铅的研究

微分电位溶出法是研究直接测定食糖、蜂蜜、调味品、酒、汽水等食品中的微量铅,样品不需消化处理,用1％HNO_3溶解释释后,用预镀汞膜玻碳电极,在-1.2V(对SCE 标准甘汞电极)富集一定时间,用标准加入法定量。铅的浓度在0～2 μg/30ml成线性,最低检出限达0.6ppb添加回收率在90％以上,相对标准偏差均小于10％。本法与原子吸收光谱法的测定结果一致。     

电位溶出法测定血液中铅的含量

血铅的含量在铅中毒诊断治疗中是有价值的指标之一。本文介绍用国产微分电位溶出仪,血样不经消化,取耳垂一滴血(20～50μl)即可直接测定。在玻碳圆盘电极上,预电解电位-1.6V,预电解时间40秒,静止20秒,记录电位溶出峰。以标准加入法定量。检出限0.0009μg/ml,变异系数3.4％,回收率97～105％。所用仪器具有灵敏度高、取样量少、操作方便、易于推广。     

人发中铜,锌,铅的微分电位溶出法测定报告

人发是测定人体微量元素的重要检材。检测生物材料中的微量元素通常采用原子吸收光反法、阳极港出伏安法以及经典的双疏综法。而原子吸收光度法仪器昂贵不易普及，阳极溶出伏安法操作条件严格且不稳定，双流脉法则繁琐费时且灵敏度较低。近年来．我站采用微分电位港出法测定人发中的铜、锌、铅含量，取得了较为满意的效果，现将结果报告如下。1原理和方法1．1原理。样品经消化定容后，在酸性介质中，在选定的电解电位上，使样品中的被测金属离子沉积于镀有汞膜的工作电极上形成汞齐后，断开恒电位电路，使电沉积在工作电极上的汞齐溶脱下来…     

微分电位溶出法测定空气及水中微量铅

微分电位溶出法(DPSA)是70年代后期发展起来的一种痕量分析技术,它比AAS法,JCP法,ASV法和双硫腙法,具有灵敏度高,重现性好,易于掌握等优点,在微量分析领域得到广泛应用。本文研究了在镀汞银汞电极上铅的溶出行为,发现在乙酸——乙酸钠底液中pH3.0～6.0,铅的溶出电位     

TritonX-100在微分电位溶出分析测水中镉的应用

微分电位溶出分析预镀汞膜法重现性好 ,但由于汞膜厚度增加 ,表面不均匀 ,测定灵敏度有所降低〔1〕。我们将ＴｒｉｔｏｎＸ 10 0非离子型表面活性剂应用于镉的检验中 ,发现它能明显地提高分析的灵敏度和重现性 ,改善了溶出峰形 ,使汞膜电极的使用时间明显延长。仪器与试剂　 (1)ＭＰ 1型电位溶出仪 (山东电讯七厂 ) ;(2 )镉标准使用液 :10 μｇ·ｍｌ-1;(3)玻碳电极镀汞液 :含汞离子40ｍｇ·Ｌ-1;(4)ＴｒｉｔｏｎＸ 10 0 :5 %水溶液 ;(5 ) 1 1盐酸溶液。试验方法　 (1)预镀汞 :抛洗电极 ,使玻碳电极在滴有 1 1乙醇的滤纸上转动数分钟。镀汞…     

电位溶出法测定水中铅方法学探讨

水中铅测定 ,常用双硫腙比色法和原子吸收分光光度法 ,前者操作繁琐 ,后者仪器较昂贵。电位溶出法具有操作简单、快速、灵敏度非常高、抗干扰强、精密度、重现性好、仪器价格适中等优点 ,是一种优良的痕量元素检测方法。现将电位溶出法测定水中铅方法学研究报告如下 :1　材料与方法1 1　原理　在酸性介质中 ,在选定的电位上 ,将Pb2 +电解还原成单质Pb而沉积在预镀有汞膜的玻碳电极上 ,并汞齐化 ,然后断开恒电位电路 ,靠测定溶液中的氧化剂 (如溶解氧、Hg2 +等 )的氧化作用 ,使沉积在工作电极上的汞齐化铅氧化成离子重新溶脱 ,进入溶液记录…     

微分电位溶出法测定化妆品中铅含量

微分电位溶出法测定化妆品中铅含量汪小郑永红（怀宁县防疫站２４１０００）近年，我们用硝酸—高氯酸湿法消化化妆品，以微分电位溶出法（ＤＰＳＡ）测定其含铅量，效果满意。１实验情况１．１原理在酸性介质中，在选定的电位上，将Ｐｂ２＋还原为金属Ｐｂ，电沉积在预镀...     

微分电位溶出法直接测定尿铅和血铅的评价

微分电位溶出法直接测定尿铅和血铅的评价福建省三明市职业病防治院（３６５０００）王伟，赵青铅的测定方法较多，近年来发展起来的微分电位溶出法，具有灵敏度高、重现性好的特点，使用国产仪器，价格适中，测定液体生物样品不需消化，适于在基层单位推广使用．现将此方...     

尿中锰的微分电位溶出测定法

锰是人体必需微量元素之一,但是过量的锰进入人体会导致中毒。长期接触锰的烟尘可以引起以神经系统改变为主的疾病。尿锰的测定是锰接触量的检验指标。尿锰的测定方法应用较多的有磷酸-高碘酸钾比色法,该方法的样品前处理比较烦琐。本文选用微分电位溶出法,对尿中锰的测定条件进行了研究。1　材料与方法1 1　原理　在偏碱性介质中,在选定的电位上,将锰离子电解还原成单质锰而沉淀在预镀有汞膜的工作电极上,形成汞齐化物,然后断开恒电位电路,溶液中的溶解氧使沉积在工作电极上的汞齐化的锰重新溶脱,根据溶出峰的峰高进行定量。1 2　仪器　①…     

化妆品中铅的电位溶出测定法

目的 建立一种测定化妆品中铅的新方法。方法 样品消化后，用同位镀汞法在-1.2V条件下电解富集40s，铅在-0.20V处有一良好的溶出峰。结果 最低检出限为0.03μgPb^2 ，同一样品平行测定6次，均值3.574mg/kg，相对标准偏差4.1%。在样品中加入一定量铅Pb^2 进行测定。回收率90%-100.5%。结论 电位溶出法可应用于基层单位化妆品中铅的测定。     

电位溶出分析法检出限表示方法的探讨

电位溶出分析法在计算电位溶出分析检出限时,没有统一的电解富集时间或在表示检出限时未标出电解富集时间,电位溶出分析的检出限也就没有可比性。我们通过实验证实电位溶出分析在计算检出限时应统一电解富集时间或标出电解富集的时间。一、材料与方法１．仪器：ＤＰＳＡ３型微分电位溶出分析仪（山东电讯七厂）、玻璃电极、饱和氯化钾甘汞参比电极、铂对极。２．试剂：（１）底液：０．０１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ;（２）铅、镉标准溶液：１００μｇ／ｍｌ;（３）预镀汞液：４０ｍｇ／ＬＨｇ２＋。３．方法：玻碳电极预镀汞膜后,底液２５ｍ…     

应用微分电位溶出法测定食品中铅的探讨

在卫生学监测中，食品中铅的测定，普遍采用双硫腙法和原子吸收法，前者灵敏度低，操作繁琐，环境污染大；火焰法灵敏度不够，石墨炉法原子吸收光谱受光散射和分子吸收的影响较大，此方法规定必须用塞曼背景修正系统，并保证用于分析铅的波长稳定在283．3nm，且对样品处理和工作环境的要求很苛刻，难于在基层疾控中心普及。近年来，利用微分电位溶出法测定微量元素相继有报道，本文采用微分电位溶出法（DPSA）测定食品中的铅，并对一系列实验条件进行了探讨。     

微分电位溶出分析法测定发铅

血铅的测定方法有很多，有双硫腙比色法，微分电位溶出法等，本文选用国产化的微分电位溶出分析仪进行了DP—SA法对发铅测定的探讨，样品消化简单，方法重现性好，可测出微克级的铅，便于推广使用。     

用电位溶出法对包装材料卫生标准中铅、镉、锌的联合测定

包装材料如铝制食具容器、不锈钢制品等卫生标准中铅、镉、锌的测定多用石墨炉原子吸收法 ,仪器昂贵、操作繁琐。电位溶出分析所用仪器设备简单 ,操作简便快速 ,灵敏度高、准确性好 ,可同时进行几种元素的测定。本文探讨了用电位溶出法联合测定包装材料乙酸浸泡液中铅、镉、锌 ,结果较满意。1　材料与方法1 1　原理　将包装材料用 4%乙酸溶液浸泡 ,浸泡液中加入支持电解质 ,在电解池中插入由预镀汞膜的玻碳电极组成的三电极系统 ,被测离子在某一选定电位下预先在电极上进行电解富集 ,然后进行反向电位扫描 ,使富集在电极上的金属重新氧化溶…     

铋膜电极微分电位溶出法测定食品中铅和锌

目的：建立一种食品中铅和锌的快速绿色微分电位溶出分析。方法：以镀铋膜电极代替汞膜电极为工作电极进行同位镀铋微分电位溶出分析，依据溶出峰值（dt／dE）与被测离子浓度成正比的关系定量。结果：在HAc—NaAc介质中，铅、锌可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰，峰电位分别为-0．55V及-1．10V，检出限铅为0．02μg/25ml，锌为0．03μg/25ml，建立了测定食品中痕量铅、锌的铋膜电极微分电位溶出法。结论：方法无污染，灵敏、简便，是种快速绿色的分析方法。     

微分电位溶出法测定香烟中铅

[目的 ]寻求一种灵敏度高 ,稳定性好的测定香烟中铅含量的新方法。 [方法 ]采用 ( 3∶1)硝酸 -高氯酸混酸消化样品 ,微分电位溶出法测定香烟中铅。 [结果 ]标准差小于 0 192 μg/ g ,相对标准偏差小于 5 0 9% ,样品加标回收率89 8%～ 99 3 %。方法检出限为 0 74ng/ml。[结论 ]用微分电位溶出法测定香烟中铅灵敏度高 ,稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析的要求。