从头孢霉AL031真菌发酵液中分离酚酸类化合物

从具有抗真菌活性的头孢霉AL031真菌发酵液中分离到3个酚酸类化合物,通过理化常数和IR、EIMS、1D和2DNMR分析确定它们的结构分别为2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸、3,6-二羟基-2,4-二甲基苯甲酸和4-羟基苯乙酸,这三种成分均为首次从该真菌的次生代谢产物中分得.     

铁皮石斛根茎中菲类化学成分分析

目的:研究铁皮石斛根茎的菲类化学成分.方法:运用各种柱色谱方法进行化学成分的分离纯化,并根据其理化性质、波谱解析、对照品比较以及文献报道对比鉴定化合物结构.结果:从其乙醇提取物中经反复纯化得到6个化合物,分别鉴定为2,3,4,7-四甲氧基菲(Ⅰ)、1,5-二羧基-1,2,3,4-四甲氧基菲(Ⅱ)、2,5-二羟基-3,4-二甲氧基菲(Ⅲ)、2,7-二羧基-3,4,8-三甲氧基菲(Ⅳ)、2,5-二羧基-3,4-二甲氧基菲(Ⅴ)、3,5-二羧基-2,4-二甲氧基菲(Ⅵ).结论:其中化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ为首次从石斛属植物中分离得到.     

华南毛蕨叶的化学成分研究

目的 研究华南毛蕨Cyclosorus parasiticus叶的化学成分.方法 采用多种柱色谱技术对华南毛蕨叶二氯甲烷提取物进行分离纯化,利用核磁共振谱等波谱数据鉴定化合物结构.结果 从华南毛蕨叶二氯甲烷提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为5,7-二羟基-6,8-二甲基二氢黄酮(去甲氧基荚果蕨素,1)、5-羟基-3,7-二甲氧基黄酮(2)、瘤节毛蕨素B(3)、黑麦草内酯(4)、植醇(5)、叶黄素(6)、δ-生育酚(7)、扭马尾藻酚(8)、9Z,12Z-十八碳二烯酸(9)、1,2,3-三亚油酸甘油酯(10)、β-谷甾醇(11).结论 化合物1、2、4～10均为首次从本属植物中分离得到,所有化合物均为首次从华南毛蕨中分离得到.     

木果楝枝拟盘多毛孢次级代谢产物研究

采用硅胶柱色谱法、制备薄层色谱法、凝胶色谱法及制备液相色谱法,借助现代波谱学手段（1D和2D-NMR、MS、IR及UV/Vis）对木果楝枝拟盘多毛孢的次级代谢产物进行提取、分离、纯化以及结构鉴定,从该菌中分离鉴定了4个吡喃酮类化合物,分别为4-甲基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮、6-（1-羟基）戊基-4-甲氧基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮、6-（1,2-二羟基）戊基-4-甲氧基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮、6-（1,2-二羟基,1-甲基）丙基-4-甲氧基-2H-吡喃-2-酮.以上化合物均为首次从该菌中分离得到.     

苦枥白蜡树化学成分的研究

作者从苦枥白蜡树树皮中分离到5种香豆素类成分:秦皮甲素(aesculin)、秦皮乙素(aesculetion)、秦皮苷(fraxoside)、秦皮素(fraxetol)、8-羟基-6,7-二甲氧基香豆素[1,2],现又从该树皮中分离到1个化合物(Ⅵ),该化合物为首次从苦枥白蜡树树皮中获得,经结构鉴定为6-羟基-7,8-二甲氧基香豆素.     

紫穗槐果实化学成分

从紫穗槐Amorpha fruticosa L.果实的石油醚部分分离得到3个化合物,分别鉴定为5,7-二羟基-8-牻牛儿基双氢黄酮(5,7-dihydro-8-geranyl-flavanone,Ⅰ)、灰叶素(tephrosin,Ⅱ)、7,4′-二甲氧基异黄酮(7,4′-dimethoxyisoflavone,Ⅲ).化合物Ⅰ和Ⅲ为首次从紫穗槐中分离得到,3个化合物均为首次从中国产的紫穗槐果实中分离得到.     

黄秋葵石油醚部位化学成分的研究Ⅱ

目的:对黄秋葵石油醚部位的化学成分进行分离和鉴定.方法:采用硅胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化,并根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从黄秋葵石油醚部位分离得到14个化合物,分别为6-羟基豆甾-4-烯-3-酮(1),6β-羟基豆甾-4,22-二烯-3-酮(2),3β-羟基豆甾-烯-7-酮(3),3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(4),豆甾-5-烯-3β,7β-二醇(5),豆甾-5,22-二烯-3β,7β-二醇(6),豆甾-4,22-二烯-3,6-二酮(7),豆甾-4,22-二烯-3-酮(8),麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(9),环阿尔廷-25-烯-3,24-二醇(10),羽扇豆醇(11),橙酰胺乙酸酯(12),豆甾醇(13),棕搁酸(14).结论:化合物1～12均为首次从该植物中得到,也为首次从本属植物中分离得到.     

白藜芦醇和羟基芪相关成分的抗过敏活性

为研究白藜芦醇及羟基芪相关成分的抗过敏作用,从大花白藜芦(Veratrum album var.grandiflorum)的根中分离到白藜芦醇(1);从波叶大黄(Rheum undulatum)中分离到3,5-二羟基4′-甲氧基芪(2)、土大黄甙元(5)、3,5-二羟基-4′-甲氧基芪-3-O-β-D-葡糖甙(8)、土大黄甙(9);从虎杖(Polygonum     

Flavanes and homoisoflavanes in Chinese dragon's blood

目的 研究龙血竭二氯甲烷提取部位中黄烷和高异黄烷类成分.方法 利用硅胶、聚酰胺柱色谱及反复重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 分离得到6个化合物,分别鉴定为7-羟基-4′-甲氧基黄烷(1)、4′-羟基-7-甲氧基-8-甲基黄烷(2)、5,4′二羟基-7-甲氧基-6-甲基黄烷(3)、7,4′-二羟基高异黄烷(4)、6,4′-二羟基-7-甲氧基高异黄烷(5)和10-羟基-11-甲氧基龙血酮(6).结论 化合物6为首次从剑叶龙血树中分离得到,化合物2为首次从龙血竭中分离得到.     

川西獐芽菜化学成分研究

目的 研究川西獐牙菜Swertia mussotii的化学成分.方法 采用柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定化合物结构.结果 从川西獐牙菜75％乙醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为1-羟基-3,4,7,8-四甲氧基呫吨酮(1)、1,7-二羟基-3-甲氧基呫吨酮(2)、1,3,7-三羟基呫吨酮(3)、1,3,7,8-四羟基呫吨酮(4)、1,3,8-三羟基-7-甲氧基呫吨酮(5)、1,3-二羟基-7,8-二甲氧基呫吨酮(6)、1,5,8-三羟基-3,4-二甲氧基呫吨酮(7)、1-羟基-3,4,5,8-四甲氧基呫吨酮(8)、1-羟基-3,5,8-三甲氧基呫吨酮(9)、(S)-(+)-龙胆内酯(10a)、(R)-(-)-龙胆内酯(10b)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基呫吨酮(11)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基呫吨酮(12)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基呫吨酮(13)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮(14)、1,3,5,8-四羟基呫吨酮(15)、1,7-二羟基-3,4,8-三甲氧基呫吨酮(16),芒果苷(17)、齐墩果酸(18).结论 化合物1～9均为首次从该种植物中分离得到,化合物10a和10b为首次从獐牙菜属植物中分离得到.     

TRAIL联合川东獐牙菜诱导人肝癌细胞的凋亡

目的:探讨重组人TRAIL蛋白联合川东獐牙菜正丁醇部位提取物对HepG2人肝癌细胞的凋亡诱导效应。方法:用MTT法和流式细胞仪检测人重组TRAIL蛋白及川东獐牙菜正丁醇部位提取物单独或者联合作用于HepG2人肝癌细胞后的细胞生长抑制率和凋亡发生率,TUNEL法观察细胞凋亡发生情况。结果:MTT和流式细胞仪检测显示:200μl浓度50μg/ml川东獐牙菜正丁醇部位提取物组肿瘤细胞抑制率为89.48%、凋亡率48.66%。100μl浓度100ng/ml TRAIL联合100μl浓度50μg/ml川东獐牙菜正丁醇部位提取物组抑制率和凋亡率均明显提高,分别为96.98%和65.71%,具有显著性差异。TUNEL显示:TRAIL联合川东獐牙菜正丁醇部位提取物组细胞核棕黄色深染,且阳性染色细胞数目明显增多,表明TRAIL与川东獐牙菜正丁醇部位提取物联合作用凋亡细胞明显增加。结论:TRAIL与川东獐牙菜正丁醇部位提取物具有协同杀灭HepG2人肝癌细胞作用。     

珍稀濒危药用植物川西獐牙菜的资源调查

采取文献调查、走访调查、样方调查及市场调查等方法,对西藏、青海、四川等省自治区珍稀濒危药用植物川西獐牙菜进行相关调查,结果表明,川西獐牙菜主要分布在西藏的左贡、芒康,青海的玉树,四川的石渠、道孚、康定、马尔康、金川、小金。从分布海拔来看,可以从2 300 m（四川康定）一直到3 900 m（西藏芒康）,在相对高度为2 600 m 的变化范围内都有分布。光照、水分、土壤、温度、海拔等因素从不同的角度对川西獐牙菜的分布和生长、资源蕴藏量都有着明显的影响。近年来,作为藏药“藏茵陈”的川西獐牙菜市场需求增长迅速,滥采滥挖是导致近年川西獐牙菜资源急剧减少的主要原因。建议一方面应加强对川西獐牙菜的合理限量采挖管理,同时应开展川西獐牙菜资源利用价值的评价,并加快发展川西獐牙菜的栽培生产。     

川东獐牙菜化学成分的研究

 目的 研究川东獐牙菜的活性成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱层析和UV,IR,¹H-NMR,¹³C-NMR,MS等光谱分析方法。结果 鉴定4个化合物,分别为苦龙胆酯苷(amarogentin,Ⅰ)、雏菊叶龙胆苷(swertianolin,Ⅱ)、去甲基雏菊叶龙胆酮(demethylbellidifolin,Ⅲ)和雏菊叶龙胆酮(bellidifolin,Ⅳ)。结论 Ⅱ,Ⅲ均为首次从本植物中分离得到,首次利用2D-NMR实验技术对amarogentin的波谱数据进行了系统归属。     

观赏獐牙菜中新(左)口(右)山酮的化学研究

 目的研究我国民族药观赏獐牙菜(Swertia decora Franch)的化学成分。方法用常规的硅胶柱层析和薄层色谱法进行分离,根据化合物的理化性质及一维、二维波谱解析鉴定其结构。结果从观赏獐牙菜脂溶性部分得到6个化合物,分别鉴定为1-羟基-4,5,6,7-四甲氧基酮(swertiadecoraxanthoneⅠ)(Ⅰ);1,3,8-三羟基-2,5-二甲氧基(左)口(右)山酮(Ⅱ);1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(左)口(右)山酮(methylswertianin,Ⅲ);1-羟基-3,7,8-三氧甲基(左)口(右)山酮(decussatin,Ⅳ);1,7,8-三羟基-3-甲氧基(左)口(右)山酮(swertianin,Ⅴ)及二十四烷酸(tetracosanoic acid Ⅵ)。结论 化合物Ⅱ为新化合物,定名为观赏獐牙菜(左)口(右)山酮 Ⅱ(swertiadecoraxanthoneⅡ),其他均为首次从该植物中分离到。     

黄连的化学成分研究

目的:研究毛茛科植物黄连Coptis chinensis的化学成分.方法:利用柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等各种色谱技术对黄连的95％进行分离,根据其所得化合物的理化性质与UV,IR,MS,NMR等光谱数据鉴定其结构.结果:从黄连的95％乙醇提取物的氯仿萃取部分分离得到7个已知成分,分别鉴定为香草酸(1),落叶松树脂醇(2),原儿茶酸乙酯(3),小檗碱(4),丹参素甲酯(5),反式阿魏酰基酪胺(6),氧化小檗碱(7).结论:其中,化合物(3),(5),(6)为首次从该属植物中分离得到.     

拉雅松和细叶云南松松针挥发油的化学成分

目的:研究拉雅松和细叶云南松松针挥发油的化学成分.方法:采用水蒸汽蒸馏法从拉雅松和细叶云南松松针中提取挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术分析挥发油的化学成分.结果:从拉雅松松针挥发油中鉴定出62个化合物,占挥发油总量的95.565％,主要成分为α-蒎烯(24.659％)、β-蒎烯(11.471％)、β-石竹烯(9.932％)和异松油烯(5.167％);从细叶云南松松针挥发油中鉴定出55个化合物,占挥发油总量的90.794％,主要成分为α-蒎烯(22.542％)、β-石竹烯(16.636％)和1,2,4a,5,8,8a-六氢化-4,7-二甲基-1-(1-甲基乙基)-萘(5.085％).结论:首次研究了拉雅松和细叶云南松松针挥发油的化学成分,为合理开发利用广西的松针资源提供了科学依据.     

均匀设计法优化超临界二氧化碳萃取川东獐牙菜总酮工艺的研究

目的 探讨超临界CO_2流体萃取川东獐牙菜中总(口山)酮的最佳工艺条件.方法 以总(口山)酮的含量为指标,采用均匀设计法对影响萃取结果的主要因素进行考察.结果 夹带剂流速对萃取结果影响最为显著.最佳萃取工艺参数为:萃取压力35 Mpa,萃取温度50℃,乙醇浓度100%,夹带剂流速4.5 ml·min~(-1),萃取率达到0.425%.结论 超临界CO_2流体萃取川东獐牙菜总(口山)酮是一种切实可行的方法.所得萃取产物中酮的含量高,萃取时间短,操作简便.     

狭叶落地梅化学成分的研究

目的 研究狭叶落地梅Lysimachia paridiformis Franch.var.stenophylla Franch.的化学成分.方法 采用多种分离技术对狭叶落地梅乙醇提取物的氯仿层和水层部分进行分离和纯化,根据其理化常数和光谱数据进行结构鉴定.结果 从狭叶落地梅的全草中分离得到6个化合物,经鉴定为β-谷甾醇(I)、胡萝卜苷(Ⅱ)、Alternariol (Ⅲ)、2, 5-二羟基苯甲酸甲酯(Ⅳ)、Alternariol monomethyl ether (V)、华中冬青素(Ⅵ).结论 化合物Ⅰ~Ⅴ均为首次从该种植物中分离得到.     

高速逆流色谱法分离纯化松塔中的化学成分研究

目的为了寻找抗H IV活性单体化合物,研究华山松Pinus armandiiFranch.松塔的化学成分。方法应用高速逆流色谱仪,以正己烷-正丁醇-甲醇-水-乙酸(1:7:1:7:0.15,V/V)上相为固定相,下相为流动相,组成溶剂系统对华山松松塔的提取物行分离纯化。结果分离到两个化合物,根据理化性质和波谱数据,鉴定了它们的化学结构:4-(1,′2′-二羟基异丙基)环己烯甲酸(Ⅰ);4-羟基苯甲酸甲酯(Ⅱ)。结论首次采用制备型高速逆流色谱仪TBE2300A对华山松松塔的成分进行分离纯化,并首次从该属植物中分离化合物Ⅰ和Ⅱ。     

绿粉藁本的化学成分研究

从伞形科绿粉藁本Ligusticum glaucescensFranch.根茎的甲醇提取物中分离出4个化合物,分别鉴定为Levistolide A,藁本内酯(L igustilide),P leuch iol和阿魏酸(Feru lic ac id),均为首次从该植物中分得。