影响涎腺腺样囊性癌预后因素的探讨

目的：研究５０例涎腺腺样囊性癌（ｓａｌｉｖａｒｙａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＳＡＣＣ）患者的肿瘤部位、临床分期、组织学分型及肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３、组织蛋白酶Ｄ（Ｃａｔｈｅｐｓｉｎ－Ｄ，Ｃａｔｈ－Ｄ）、金属硫因蛋白（ｍｅｔａｌｏｔｈｉｏｎｅｉｎ，ＭＴ）、增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）、肿瘤抑制基因ｐ５３的关系。方法：用免疫组织化学反应进行多因素分析，探讨它们与局部复发、远处转移和生存率的关系。结果：影响ＳＡＣＣ局部复发的因素太多，以上各指标均不能独立判断ＳＡＣＣ的局部复发情况；ｎｍ２３和Ｃａｔｈ－Ｄ与ＳＡＣＣ远处转移有明显相关性（Ｐ＜０．０５），表明ｎｍ２３和Ｃａｔｈ－Ｄ在ＳＡＣＣ远处转移中具有重要作用，是预测ＳＡＣＣ远处转移的两项独立指标；临床分期与ＳＡＣＣ患者的生存率有明显相关性（Ｐ＜０．０５）。结论：临床分期可作为一项独立作用的指标来评价ＳＡＣＣ患者的预后。     

增殖细胞核抗原和p53蛋白在涎腺肿瘤中的表达

为了研究增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）和ｐ５３在涎腺肿瘤中的表达，作者用抗ＰＣＮＡ及ｐ５３单克隆抗体对良、恶性混合瘤及粘液表皮样癌组织标本进行了免疫组化染色。结果表明，恶性混合瘤ＰＣＮＡ增殖指数较高，与混合瘤细胞生长活跃型及混合瘤相比差异有极显著性（Ｐ＜０．０１）；低分化粘液表皮样癌的ＰＣＮＡ阳性表达明显高于高分化型（Ｐ＜０．０１）。ｐ５３在恶性混合瘤中阳性表达率高（６０．０％），与粘液表皮样癌（２０．０％）相比差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。另外，我们观察到ｐ５３阳性表达的肿瘤组织ＰＣＮＡ增殖指数较高。结论：ＰＣＮＡ增殖指数可以作为支持诊断恶性混合瘤的指标；是粘液表皮样癌组织学分级的重要参数。ｐ５３蛋白是恶性混合瘤的有效标记物；ｐ５３蛋白参与ＰＣＮＡ表达的调节。     

涎腺多形性腺瘤p53基因突变的SSCP及核酸序列分析研究

目的 检测涎腺多形性腺瘤中ｐ５３基因第６外显子突变的密码及突变类型。方法 采用聚合酶链式反应－单股构型多态分析（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎｊ ｒｅａｃｔｉｏｎ－ｓｉｎｇｌｅ－ｓｔｒａｎｄ ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎａｌ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）技术及ＤＮＡ核酸序列测定方法对涎腺多形性腺瘤进行研究。结果 在１１例ＰＣＲ－ＳＳＣＰ阳性的肿瘤中，第６外显子异常者６例。对其中４例肿     

涎腺腺样囊性癌细胞转移潜能与细胞外基质的关系

目的 了解不同转移能力的涎腺腺样囊性癌（ｓａｌｉｖａｒｙ ａｄｅｎｏｉｄ ｃｙｓｔｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＳＡＣＣ）细胞与细胞外基质粘附、对细胞外基质侵袭及趋化运动的能力。方法 ＭＴＴ法测定ＳＡＣＣ－ＬＭ，ＳＡＣＣ－８３，ＡＣＣ－Ｍ，ＡＣＣ－２与纤维粘连蛋白、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原的粘附，用改良Ｂｏｙｅｄｎ ｃｈａｍｂｅｒ方法观察了ＳＡＣＣ细胞对人工重组基底膜的侵袭以及趋化运动。结果 高转移的ＳＡ     

纤维粘连蛋白对人涎腺腺样囊性癌细胞株侵龚和转移的影响

为了研究纤维粘连蛋白（ＦＮ）与人涎腺样囊性癌（Ａｃｃ）转移的关系，本研究应用免疫组织化学染色，Ｂｏｙｄｅｎ小室体外移动试验和体外粘附试验，对人涎腺样囊性辣细胞系ＡＣＣ－２和其克隆出的高转移细胞株ＡＣＣ－Ｍ细胞进行比较研究。结果发现ＦＮ在ＡＣＣ－Ｍ表达明显高于ＡＣＣ－２。在加入外源性ＦＮ后，ＡＣＣ－２体外移动性、粘附率均明显提高，已接近ＡＣＣ－Ｍ，而ＡＣＣ－Ｍ无明显变化。结果表明ＦＮ在Ａｃｃ侵龚和转     

p53蛋白在口腔念珠菌白斑中的异常表达

为探讨ｐ５３蛋白异常表达在口腔念珠菌白斑（ｏｒａｌｃａｎｄｉｄａｌｌｅｕｋｏｐｌａｋｉａ，ＯＣＬ）上皮异常增生及癌变中的作用，用免疫组织化学方法对１７例ＯＣＬ中ｐ５３蛋白及增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）的表达进行了研究。结果表明，ｐ５３蛋白在ＯＣＬ中表达为１００％，对照组为７８％，二者间差异有显著性。伴上皮异常增生的ＯＣＬ中，ｐ５３蛋白阳性细胞多于单纯增生者。ＯＣＬ上皮单纯增生者的ｐ５３及ＰＣＮＡ阳性细胞数均高于对照组。本研究结果提示，ＯＣＬ中ｐ５３蛋白及ＰＣＮＡ的异常表达与ＯＣＬ上皮异常增生和癌变有关。作者认为ｐ５３蛋白的异常表达可能是ＯＣＬ上皮异常增生的较好标志。     

nm23基因在涎腺腺体囊性癌中的表达及其与肺转移的关系

为探讨肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３与涎腺腺性囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｉｔｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＡＣＣ）的关系，应用ＬＳＡＢ免疫组化染色方法，研究ｎｍ２３表达产物二磷酸核苷激酶（ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｄｉｐｈｏｓｐａｔｅｋｉｎａｓｅ，ＮＤＰＫ）在ＡＣＣ中的表达，结果：ＮＤＰＫ／ｎｍ２３在ＡＣＣ中较高表达，阳性率为６４．０％（１６／２５）；其中，在肺转移者阳性率为１２．５％（１／８）无肺转移阳性率为８８     

金属蛋白酶及其组织抑制剂在涎腺腺样囊性癌细胞株表达的 …

为了研究金属蛋白酶（ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ，ＭＭＰ）及其组织抑制剂（ｔｉｓｓｕｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｏｆｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ，ＴＩＭＰ）对涎腺腺样囊性癌细胞（ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＡＣＣ）转移的影响，本研究应用斑点印迹杂交的分子生物学方法检测ＡＣＣ－２细胞系及高转移细胞株ＡＣＣ－Ｍ中ＭＭＰ－２，ＭＭＰ－９和ＴＩＭＰ－２的表达，结果显示，ＭＭＰ－２，Ｍ     

癌基因c－erbB－2、抗癌基因p53在涎腺良恶性肌上皮瘤中的表达及分析

应用免疫组化方法对４０例涎腺肌上皮瘤（ＭＥ）、肌上皮瘤细胞生长活跃（ＭＡＰ）、恶性肌上皮瘤（ＭＭＥ）进行了ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｐ５３基因蛋白表达的研究。结果：ｃ－ｅｒｂＢ－２表达总的阳性率为４２．５％（１７／４０），其中ＭＥ为１６．７％（２／１２）．ＭＡＰ为３７．５％（３／８），ＭＭＥ为６０％（１２／２０），三者间有显著差异（Ｐ＜０．０５），ｐ５３表达总的阳性率为２５％（１０／４０），ＭＥ，ＭＡＰ，ＭＭＥ三者间无显著差异（Ｐ＞０．０５）．ｃ－ｅｒｂＢ－２与ｐ５３在该瘤中的表达无相关性，结果表明ｃ－ｅｒｂＢ－２和ｐ５３的过量表达可能参与了涎腺肌上皮瘤的发生和分化过程；特别是癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２的检测对鉴别该瘤的良、恶性及早期诊断有一定的意义。     

金属蛋白酶及其组织抑制剂在涎腺腺样囊性癌细胞株表达的分子生物学研究

为了研究金属蛋白酶（ｍｅｔａｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ，ＭＭＰ）及其组织抑制剂（ｔｉｓｓｕｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｏｆｍｅｔａｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ，ＴＩＭＰ）对涎腺腺样囊性癌细胞（ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＡＣＣ）转移的影响，本研究应用斑点印迹杂交的分子生物学方法检测ＡＣＣ２细胞系及高转移细胞株ＡＣＣＭ中ＭＭＰ２、ＭＭＰ９和ＴＩＭＰ２的表达。结果显示ＭＭＰ２，ＭＭＰ９在ＡＣＣＭ表达较高，在ＡＣＣ２表达较低，而ＴＩＭＰ２在ＡＣＣ２表达较高，在ＡＣＣＭ表达较低，证实ＭＭＰ２，ＭＭＰ９促进转移的发生，而ＴＩＭＰ２则抑制转移的发生。提示ＭＭＰ与ＴＩＭＰ平衡关系可能是ＡＣＣ转移的关键机制之一。     

涎腺腺样囊性癌过继免疫治疗的实验研究

为研究涎腺腺样囊性癌过继免疫治疗的特点，通过体外试验观察了肿瘤坏死因子α（ｔｕ－ｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒα，ＴＮＦ－α）与γ干扰素（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ－γ，ＩＦＮ－γ）分别作用于白细胞介素２（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－２，ＩＬ－２）诱导的淋巴因子激活杀伤（ｌｙｍｐｈｏｋｉｎｅ－ａｃｔｉｖａｔｅｄｋｉｌｅｒ，ＬＡＫ）细胞杀伤靶细胞不同阶段时对ＬＡＫ细胞杀伤活性的影响。结果表明腺样囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＡＣＣ）－２为ＬＡＫ杀伤敏感细胞，ＴＮＦ－α与ＩＦＮ－γ均适合作为增强剂增强ＬＡＫ细胞杀伤ＡＣＣ－２的活性。ＴＮＦ－α的增强方式是与ＩＬ－２共同诱导ＬＡＫ细胞，而ＩＦＮ－γ则通过预保温ＡＣＣ－２细胞提高其被ＬＡＫ细胞杀伤的敏感性。     

nm23基因在涎腺腺样囊性癌中的表达及其与肺转移的关系

为探讨肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３与涎腺腺样囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＡＣＣ）的关系，应用ＬＳＡＢ免疫组化染色方法，研究ｎｍ２３表达产物二磷酸核苷激酶（ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｄｉｐｈｏｓｐｈａｔｅｋｉ－ｎａｓｅ，ＮＤＰＫ）在ＡＣＣ中的表达。结果：ＮＤＰＫ／ｎｍ２３在ＡＣＣ中有较高表达，阳性率为６４．０％（１６／２５）；其中，有肺转移者阳性率为１２．５％（１／８），无肺转移者阳性率为８８．２％（１５／１７），差异有极显著性（Ｐ＜０．０１）；ＮＤＰＫ表达与临床分期有关，分期越高，阳性率越低，差异有显著性（Ｐ＜０．０５），与病理分型差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：ｎｍ２３基因在人ＡＣＣ肺转移过程中起到抑制转移的作用，可作为临床颈侧ＡＣＣ患者转移和预后的指标。     

细胞粘附蛋白在涎腺腺样囊性癌细胞中的表达

目的　探讨具有不同转移能力的涎腺腺样囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄ ｃｙｓｔｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍ ａ; Ａ Ｃ Ｃ）细胞系中粘附分子表达的差异。方法　采用免疫组化方法对两株人腺样囊性癌细胞系（ Ａ Ｃ Ｃ２ 和 Ａ Ｃ Ｃ Ｍ）培养细胞及其 Ｓ Ｃ Ｉ Ｄ 小鼠移植瘤模型进行粘附分子 Ｃ Ｄ４４ｓ（标准型）、 Ｃ Ｄ４４ｖ６（变异型）、 Ｅｃａｄｈｅｒｉｎ（ Ｅｃａｄ）、αｃａｔｅｎｉｎ（αｃａｔ）、βｃａｔｅｎｉｎ（βｃａｔ）的检测。结果　（１） Ａ Ｃ Ｃ肺转移灶的肿瘤细胞中粘附分子的表达普遍高于其皮下移植瘤细胞;（２） Ａ Ｃ Ｃ Ｍ 肺转移灶肿瘤生长缓慢,细胞分化相对较好,而其皮下移植瘤和腹腔种植瘤肿块生长迅速,细胞分化差;（３） Ｃ Ｄ４４ｖ６ 在 Ａ Ｃ Ｃ Ｍ 和 Ａ Ｃ Ｃ２ 体外培养细胞中均有弱阳性表达,而在异体移植瘤中包括皮下移植瘤和肺部转移灶均无表达。结论　 Ａ Ｃ Ｃ细胞中 Ｃ Ｄ４４ｓ 的表达受细胞分化程度影响,并影响了肿瘤细胞本身的生长状况; Ｅｃａｄ／ｃａｔ复合体的表达与否或表达强度与肿瘤细胞的分化成正比; Ｃ Ｄ４４ｖ６ 在涎腺 Ａ Ｃ Ｃ中的表达和转移能力可能无关。     

腺样囊性癌在纤维连接蛋白中趋化功能变化及其浸润机制

目的 通过腺样囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄ ｃｙｓｔｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍａ,ＡＣＣ）在纤维连接蛋白（ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ,ＦＮ）中的固相趋化功能变化探讨其浸润机制。方法 用Ｂｏｙｄｅｎ小室法和流式细胞术等测定了３种ＡＣＣ细胞对ＦＮ的趋化反应和细胞表面的受体变化。结果 ３种ＡＣＣ均比鳞状细胞癌（ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ,ＳＣＣ）趋化功能强;ＡＣＣ和ＳＣＣ细胞表面α２、α３、α６和β１受体亚单位水平高,且ＡＣＣ３α５也高;受体阻断可见：ＦＮ中阻断ＡＣＣ的α５、β１受体亚单位趋化功能呈高度抑制,阻断α４呈中度抑制,ＳＣＣ则阻断α１、α４和β１呈强抑制。结论 ＦＮ中ＡＣＣ比ＳＣＣ侵袭力强;各种细胞不同受体在ＦＮ中趋化反应的作用有一定规律。     

口腔鳞癌增殖活性和微血管密度与平阳霉素化疗的关系

我们在口腔鳞癌的活检标本上采用ＬＳＡＢ免疫组化方法 ,观察增殖细胞核抗原 (ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ ,ＰＣＮＡ)和肿瘤微血管密度 (ｔｕｍｏｒｍｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌｄｅｎｓｉｔｙ ,ＴＭＤ)与平阳霉素化疗敏感性的关系。1 材料与方法 :选择ＰＹＭ化疗前有活检标本的口腔鳞癌患者 35例 ,年龄 34～ 6 9岁 ,平均 5 0岁。采用ＨＥ染色和ＬＳＡＢ免疫组化染色 ,ＰＣＮＡ(ＰＣ10 )工作浓度为 1∶10 0 ,ＣＤ31为1∶30。ＰＣＮＡ指数 (ＰＩ)、有丝分裂指数 (ＭＩ)的定量是采用Ｈａａｐａｓａｌｏ的容积…     

涎腺腺样囊性癌细胞生物学特性的探讨

一、材料和方法1.材料 :将正常涎腺 2 3例和腺样囊性癌 (ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ,ＡＣＣ) 2 6例常规 10 %甲醛固定 ,石蜡包埋并切成4μｍ厚 切片以备ＨＥ染色和免疫组化染色。单克隆和多克隆抗体Ｓ 10 0Ａ1、Ｓ 10 0Ａ2、Ｓ 10 0Ａ4、Ｓ 10 0Ａ6和Ｓ 10 0Ｂ均由瑞士的Ｚｕｒｉｃｈ大学的ＣＷＨｅｉｚｍａｎｎ教授馈赠。其余的抗体来源如下 :ＧＦＡＰ6Ｆ 2 (ＭｏＡｂ) ,ＧＦＡＰ(ＰｏＡｂ ) ,ＮＳＥ(ＭｏＡｂ) ,ｖｉｍｅｎｔｉｎ(ＭｏＡｂ) ,ＥＭＡ (ＭｏＡｂ)和ＣＥＡ (ＰｏＡｂ)购自Ｄａｋｏ,Ｄｅｎｍａｒｋ。ＧＦＡ…     

增殖细胞核抗原PCNA在涎腺瘤中的表达

采用抗增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇ ｃｅｌｌ ｎｕｃｌｅｒ ａｎｔｉｇｅｒ，ＰＣＮＡ）单克隆抗体ＰＣ１０，对４９你涎腺瘤标本进行免疫组化染色。结果显示：涎腺恶性肿瘤与正常涎腺组织和良性肿瘤间，离分化与低分化粘度表皮样癌间及腺样囊性癌实质型与筛孔型之间ＰＣＮＡ标记指数均存在显著差异。提示：ＰＣＮＡ表达对判断涎腺肿瘤的增殖活性有一定意义。     

癌基因c-myc抑癌基因p53在涎腺肿瘤中的表达

方法：本文采用免疫组化（ＳＰ）法，研究了３０例涎腺肿瘤。目的：观察ｃ－ｍｙｃ癌基因和ｐ５３抑癌基因在涎腺肿瘤中的表达。结果：多形性腺瘤中，ｃ－ｍｙｃ和ｐ５３阳性率分别为５０．０％和２５．０％，均分别低于恶性肿瘤的阳性率７５％和５０．８％，两组比较均有高度显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：ｃ－ｍｙｃ抑癌基因ｐ５３表达与涎腺上皮细胞增殖速度加快和突变有关，ｐ５３阳性率升高，虽与细胞恶变关系密切，但仅为判断细胞分化程度的一个参考指标。     

增殖细胞核抗原和抑癌基因P53在粘液表皮样癌中的表达

为对粘液表皮样癌中增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）和Ｐ５３蛋白的表达及分布特点进行分析，作者采用免疫组织化学过氧化物酶法对４１例粘液表皮样癌进行了研究。所有病例均有ＰＣＮＡ阳性表达，ＰＣＮＡ表达指数和染色强度与肿瘤组织学分级呈正相关。根据ＰＣＮＡ阳性细胞分布情况可分为３种类型，分布类型与肿瘤组织学分级相一致。Ｐ５３蛋白总阳性率为４１．５％，除外偶见Ｐ５３阳性细胞９例，阳性率为１９．５％。结果提示：Ｐ５３蛋白在粘液表皮样癌中表达率较低。ＰＣＮＡ表达指数和染色强度可作为评价粘液表皮样癌分化程度的生物学指标。ＰＣＮＡ阳性细胞分布类型有助于粘液表皮样癌的病理学分级诊断     

涎腺腺样囊性癌AgNoRs与核形态的图像分析

涎腺腺样囊性癌ＡｇＮＯＲｓ与核形态的图像分析王淑珍胡永升安文生杨荔琳尚彤赵荣椿本文应用计算机图象分析技术对涎腺腺样囊性癌（ＳＡＣＣ）进行了ＡｇＮＯＲｓ与核形态的定量分析研究，旨在探讨两者关系、评估ＳＡＣＣ增殖活性意义和两者对ＳＡＣＣ病理学分型的价值。...