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1.
目的:分析传承创新发展中医药背景下中成药推广路径的实践效果。方法:将医院2021年7月—2022年7月老年医学科收治的100例患者作为研究对象,通过随机表数字法将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组老年医学科患者开展常规管理。观察组老年医学科患者基于中成药推广路径进行管理。比较两组患者管理后中成药治疗应用情况及疾病治疗效果,同时观察两组患者管理前后的中成药安全使用情况变化。结果:观察组患者管理后的血栓心脉宁应用构成比、复方丹参滴丸应用构成比、脑心通胶囊应用构成比、芪参胶囊应用构成比、速效救心丸应用构成比及血栓心脉宁应用构成比均高于对照组,其中成药应用率明显较对照组高(P<0.05)。观察组患者管理后的疾病治疗效果明显较对照组更优,其总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者管理前的中成药用药安全知识评分、中成药用药安全态度评分及中成药用药安全行为评分和对照组比较,组间评分差异均无统计学意义(P>0.05),观察组患者管理后的上述评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:在传承创新发展中医药背景下,患者临床治疗基于中成药推广路径进行管理不仅可以进一步提...  相似文献   

2.
目的:探究中医院临床药师对中成药注射剂的管理与对策。方法:在某三甲中医院中随机选择在2020年接受中成药注射剂方式进行疾病治疗的患者共1 000例,随机分为对照组和观察组,每组500例。对照组患者在接受中成药注射剂治疗方式时不存在临床药师进行管控。观察组患者在进行中成药注射剂治疗时由临床药师参与管控。对这两组患者中成药注射剂的具体运用现状和患者治疗过程中的满意情况进行比较分析。结果:观察组患者运用的中成药注射剂种类、中成药注射剂的使用量、每个患者使用中成药注射剂治疗的费用与中成药注射剂的运用频率等方面均优于对照组(P<0.05);观察组患者在中成药注射剂的使用满意情况均明显高于对照组(P<0.05);观察组患者中成药管控后注射剂使用不合理率明显要低于对照组(P<0.05)。结论:当患者使用中成药注射剂进行病症的治疗时,临床药师参与管控可以帮助患者更科学合理的使用药物,中成药师的参与管控对提高患者的满意度、降低中成药注射剂的不良反应具有重要作用。  相似文献   

3.
目的:探讨创伤骨科中成药安全用药通则规律,并以此提出相应的护理管理对策。方法:将2017年3月~2018年8月医院创伤骨科使用中成药治疗出现不良反应的143例患者纳入研究对象,对中成药出现不良反应患者基础资料及给药途径、临床特征等信息进行统计学数据分析,以此总结创伤骨科中成药安全用药通则规律与护理对策。结果:各年龄阶段中60岁及以上患者使用中成药出现不良反应发生率最高,11~19岁患者发生率最低,与其他年龄段比较,数据比较差异显著(P0.05)。男女性别方面发生率差异不显著(P0.05)。给药途径方面,静脉注射中成药的患者不良反应发生率,明显高于口服、外用,三组两两相比,数据比较差异显著(P0.05)。临床特征及分布方面,皮肤及其附件损伤、神经系统损伤、消化系统损伤等发生率较高,精神与行为障碍、听觉及前庭功能损害发生率偏低。结论:创伤骨科中成药使用中仍存在一定安全风险,患者表现程度不一的不良反应,提醒临床在预防及控制用药安全管理中,应注意此类安全用药通则规律,并加强创伤骨科中成药使用方面的管理。  相似文献   

4.
目的:中医心理紊乱状态评定量表评价中成药治疗28例失眠症的分析。方法:选取55例失眠症患者作为研究。根据用药的不同将这55例患者进行分组,分别为对照组27例和观察组28例。对照组患者使用枣仁安神胶囊,对观察组使用百乐眠胶囊。两组患者均服用30天,在患者的治疗前后同一时段分别进行评价。结果:对照组和观察组患者治疗后均较治疗前有所好转(P<0.05),观察组患者在治疗后烦躁、不安、焦虑、郁闷、萎靡等方面状态改善效果均较对照组患者好(P<0.05)。结论:在临床研究中,心理状态紊乱评定量表对患者进行心理状态的评定是非常准确的,对于评价中成药治疗失眠症的效果也非常显著,本次研究中,使用百乐眠胶囊治疗失眠症的效果较好,能够有效改善患者烦躁、不安、焦虑、郁闷、萎靡等方面的心理紊乱状态。  相似文献   

5.
目的:观察药剂科对医院中成药重复使用情况的干预管理效果。方法:选择医院2018—2020年收治的60例应用中成药治疗的患者为研究对象,随机均分为对照组和观察组各30例。对照组患者的中成药处方均进行常规管理,观察组患者的中成药处方则在常规管理基础上邀请药剂科参与干预管理,比较两组患者的管理效果。结果:管理前两组患者在用药指导、用药观察、药物咨询、药学支持等方面的评分比较差异不显著(P>0.05),管理后观察组患者在用药指导、用药观察、药物咨询、药学支持等方面的评分均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者的中成药重复使用率、医疗纠纷率、医疗投诉率等,均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者的用药不良反应发生率,显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者的用药治疗总有效率,显著高于对照组(P<0.05)。结论:在医院中成药重复使用情况的干预管理中,药剂科参与干预管理不仅可以有效提高临床药学服务质量,减少中成药重复使用情况的发生,而且还可以进一步降低医疗纠纷率及医疗投诉率,减少用药不良反应,有助于保障并提高患者的用药治疗效果。  相似文献   

6.
目的:总结分析眼科常见中成药使用情况,以提高眼科使用中成药物的合理性。方法:调取2018—2020年期间医院眼科所有中成药药方进行回顾性分析,分析其销售情况、日均用药频度及处方的用药合理性。结果:2018—2020年眼科中成药药方销售总金额为28.6~34.3万元,占比最高的为活血化瘀类;眼科中成药DDDs最高的为复方血栓通胶囊,其次依次为益脉康胶囊、银杏叶片、明目滋肾片、六味地黄胶囊、熊胆降热胶囊、芪明颗粒、六锐胶囊、除翳明目片、障眼明片等。DDDs前10的中成药共1 000张处方,其中未辨证用药9张、超适用证用药11张、剂量过大10张、重复用药12张。结论:中成药在眼科具有较高的使用频率,最常用的中成药为活血化瘀类药品,但在临床用药中存在一定的用药不合理现象,医院需加强中成药使用规范性,通过科学监督等措施规范开具处方的合理性。  相似文献   

7.
目的:从潜在用药风险角度探讨分析医院骨科2018—2020年的中成药处方的具体情况,以促进中成药处方规范,为骨科中成药处方治疗管理提供参考。方法:选取医院骨科2018—2020年的200张中成药处方作为研究对象,并采用优化管理方法进行中成药处方干预及采用统计学方法这两种方法对研究所搜集得来的数据进行处理。将两组的患者满意度进行比较,并对不合理处方类型的分布情况及骨科中成药使用处方数、骨科中成药联用西药基本情况进行统计分析。结果:骨科中成药处方总共有200张,其中,有17张不合理处方,占8.5%。而在所有的不合理类型中,重复用药的情况最多,其次就是临床诊断不规范的情况,而没有出现过药名不规范的情况。在200张骨科中成药中,总共有10种类型:复方南星止痛膏、白脉软膏、祛风止痛胶囊、腰痹通胶囊、云南白药膏、麝香追风止痛膏、痹胶囊、骨通贴膏、金天格胶囊、其他。其中,占比最多的是复方南星止痛膏,高达17.5%;其次是祛风止痛胶囊,占14.5%。而占比最少的是其他,只占5%。在200张骨科中成药中,其他类型属于骨科中成药联用西药,总共有6种洛芬待因缓释片、塞来昔布胶囊、依托考昔片、汉防已甲素片、二...  相似文献   

8.
目的观察强筋健骨胶囊治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法将118例神经根型颈椎病患者随机分为两组,治疗组81例,口服强筋健骨胶囊;对照组37例,口服芬必得。两组均于治疗1个疗程(10d)后进行疗效评定。结果治疗组总有效率93.83%,对照组78.38%(P〈0.01)。治疗组的疗效明显优于对照组。结论强筋健骨胶囊治疗神经根型颈椎病有确切疗效。  相似文献   

9.
目的:探讨和研究关节外科中成药安全用药通则规律与管理措施的实施效果。方法:将医院骨科关节组2020年1月—2022年10月的130例关节疾病患者作为研究的调查对象,根据关节疾病患者到医院接受治疗的时间分为对照组和观察组,每组65例;对照组通过常规治疗方案及管理措施进行干预。观察组给予中成药安全用药管理措施进行干预。医护人员通过临床中成药不良反应的诊断及治疗指南中的相关标准进行不良反应的诊断和统计,不良反应主要包括神经系统、消化系统、皮肤相关等,计算不良反应发生率。由科室管理人员使用关节疾病中成药处方不规范调查统计表进行调查及统计,处方不规范包括配伍禁忌、用法用量不宜、未辨证用药等方面,分别计算和统计中成药处方不规范发生情况。结合科室实际情况制定安全用药管理效果评价指标,指标主要包括用药指导、用药审核、不良反应干预、中成药医嘱维度评分。结果:观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组关节疾病患者配伍禁忌发生率、用法用量不宜发生率、未辨证用药发生率均明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者的用药指导维度评分、用好审核维度评分、不良反应干预维度评分、中成药...  相似文献   

10.
目的:研究采用温针灸血海、内膝眼、犊鼻等穴结合强筋健骨散在膝关节韧带损伤患者治疗中的临床疗效。方法:选择东莞市寮步医院2019年6月至2021年6月期间收治的48例膝关节损伤患者,根据就诊时间先后顺序进行分组,每组24例。对照组患者采用温针灸血海、内膝眼、犊鼻等穴治疗,观察组患者在对照组基础上给予强筋健骨散治疗。比较两组患者间隙测量结果及活动度,比较两组患者治疗效果、疼痛评估及膝盖功能、治疗满意度以及治疗质量。结果:治疗后观察组患者的膝关节应力间隙差值较对照组低,膝盖活动度较对照组高;观察组患者的治疗优良率较对照组高;治疗后观察组患者的疼痛程度评分较对照组低,膝盖功能评分较对照组高;观察组患者治疗满意度较对照组高;观察组患者治疗质量优良率较对照组高,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论:在治疗膝关节韧带损伤患者时,采用温针灸血海、内膝眼、犊鼻等穴结合强筋健骨散,可以提升患者膝关节活动度,使患者膝关节应力间隙差值降低,除此之外,患者疼痛感会减轻,具有一定治疗效果。  相似文献   

11.
目的:对2020—2022年某市心血管科中成药临床应用安全警示进行分析,总结管理对策,以保障中成药的临床应用效果及安全性。方法:采用随机数字表法,选择某市中西医结合医院心内科2020年1月—2022年12月收治的140例患者为研究对象,分为对照组和观察组,每组70例。对照组对中成药实验进行常规管理,观察组在此基础上应用安全警示制定管理对策,观察两组中成药使用质量、用药不良反应发生情况及患者满意度。结果:管理前两组用药剂量、用药时机、用药途径、用药禁忌评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);管理后观察组的用药剂量、用药时机、用药途径和用药禁忌评分均明显高于对照组(P<0.05);在消化系统、神经系统、呼吸系统、皮肤及皮下组织不良反应发生率方面,观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组的中成药使用满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论:因中成药说明书安全警示信息缺失,中成药使用过程中仍然存在一定安全隐患,临床应用时需及时归纳安全警示,及时制定临床应用管理对策,提高中成药使用管理质量,减少不良反应的发生,提高临床应用满意度。  相似文献   

12.
目的:对乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床治疗效果进行观察和分析。方法:选取我院2013年1月-2014年6月收治的90例抑郁症患者作为研究对象,采用随机抽样的方法将患者均分成两组,每组45例,分别为观察组和对照组,对于观察组的患者采用乌灵胶囊联合帕罗西汀的方法进行治疗,对于对照组的患者单纯采用盐酸帕罗西汀进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行观察和分析。结果:观察组患者的整体治疗有效率为86.67%,明显高于对照组患者的整体治疗有效率66.67%,两组患者之间的差异具有显著的统计学意义(P〈0.05)。同时,观察组没有1例患者出现不良反应,对照组患者有8例出现不良反应,占17.78%,两组患者之间的差异具有显著的统计学意义(P〈0.05)。结论:中成药乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症具有良好的效果,并且治疗过程中不会发生不良反应,值得在临床上广泛推广和应用。  相似文献   

13.
目的:分析药师干预对医院中成药重复使用的影响,进一步促进中成药在临床的合理使用。方法:选择2020年于医院就诊且开具中成药处方的77例患者作为研究对象,设置为对照组,采取常规处方点评的方式对中成药处方的重复使用情况进行统计。选择2021年于医院就诊且开具中成药处方的77例患者作为研究对象,设置为观察组,采取药师干预的手段进行处方点评。比较两组的中成药重复用药率、不良反应发生率及患者满意度。结果:观察组的中成药处方总用药重复率低于对照组(P<0.05)。观察组用药处方中两味成分和3味成分的重复率低于对照组(P<0.05),而两组用药处方中1味成分、4味成分、5味及5味以上成分的味数重复率比较差异不明显(P>0.05)。对照组患者发生不良反应发生率高于观察组,但是差异不明显(P>0.05)。对照组患者的用药满意度评分低于观察组(P<0.05)。结论:通过加强药师干预可明显降低医院中成药的重复使用率,提高患者的用药满意度。  相似文献   

14.
目的:研究量化管理模式实践对中成药在慢性病管理中规范化使用的效果。方法:在医院内科2022年6月—2023年6月收治的应用中成药治疗的慢性病患者中,随机抽取228例以随机表数字法分为对照组和观察组,每组114例。对照组慢性病管理期间进行常规中成药应用管理。观察组慢性病管理期间进行中成药规范化量化管理。观察两组慢性病管理质量、中成药不规范使用情况及中成药临床用药满意度。结果:管理前,两组健康知识、健康行为、健康能力、健康结果4个维度的慢性病管理质量评价评分差异均无统计学意义(P>0.05);管理后,观察组健康知识、健康行为、健康能力、健康结果4个维度的慢性病管理质量评价评分均明显高于对照组(P<0.05)。管理后,观察组中成药不规范使用情况的总发生率明显低于对照组(P<0.05),中成药用药安全满意度、中成药用药指导满意度、中成药费用支出满意度、中成药用药效果满意度4个维度的调查评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:对于慢性病患者,在其使用中成药治疗期间,对其进行中成药规范化量化管理不仅对临床慢性病管理质量的提高具有积极作用,而且还可以进一步减少中成药不规范使...  相似文献   

15.
目的:探讨临床药学服务应用于医院中成药药学管理中的效果。方法:按照随机数字表法将2021年1月—2023年1月妇科门诊诊治的136例患者分成两组,其中对照组和观察组,每组68例。对照组按照常规方式进行药学管理。观察组在对照组基础上引入临床药学服务进行中成药药学管理。比较两组患者用药知识掌握情况,记录两组患者用药依从性和不合理使用及药物不良反应情况。调查两组患者对药学服务的满意度。结果:观察组患者干预后用药知识掌握程度评分为明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者干预后用药依从性评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组中成药不合理率(中成药适应证、中成药配伍、服用疗程、服用剂量)明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者药物不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者对药学服务的满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论:临床药学服务应用于医院中成药药学管理中能够提高患者对中成药的认知,掌握更多中医药知识,让患者能够更合理地使用中成药,提高患者依从性同时降低不合理用药情况和药物不良反应,确保了患者安全,提高其满意度。  相似文献   

16.
目的:观察中西医结合治疗创伤骨折的临床疗效.方法:对80例创伤骨折患者做回顾性分析,随机分组,对照组40例,观察组40例.对照组采取常规外固定、手术钢板内固定等西医治疗,观察组在西医治疗基础上,加用中药内服、外敷治疗,对两组患者临床疗效做对比分析.结果:观察组治疗显效率为75%,对照组显效率为57.5%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗有效率为90%,对照组治疗有效率为72.5%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者骨折后愈合时间显著优于对照组(P<0.05).治疗后,观察组的患者软组织修复情况,显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采取中西医结合方式治疗创伤骨科,能标本兼治,内外兼顾,可帮助手术部位重建骨骼,提高软组织连续性,从而使得骨组织环境能得到良好的调节,减少瘢痕,骨抗感染能力加强,软组织和骨组织的修复功能提升,快速帮助患者恢复肢体功能.  相似文献   

17.
目的:探究某医院妇产科中成药应用情况及用药规范管理干预成效,为促进中成药在妇产科的合理使用提供基础数据。方法:从2020—2021年某医院妇产科病区中抽取1 600张含中成药处方进行应用情况分析。针对不合理用药情况进行中成药用药规范管理干预,比较干预前后中成药使用的合理性以及患者满意度情况。结果:纳入处方中,使用频率较高的10种中成药如下益母草颗粒占26.8%,益母草胶囊占18.9%,逍遥丸占17.2%,妇乐片占12.6%,康妇炎胶囊占10.8%,血府逐瘀胶囊占10.1%,妇炎舒胶囊占6.1%,桂枝茯苓胶囊占4.5%,妇科千金胶囊占4.4%,坤泰胶囊占3.6%。中成药用药规范管理干预后,不合理用药占比由4.5%降至0.5%,患者满意度由87.0%提升至96.5%。结论:中成药在妇产科的使用存在一定不合理性,经过用药规范管理干预后,能够显著降低其不合理用药比例,并提高患者满意度。  相似文献   

18.
目的:探讨创伤骨科患者应用全方位护理的效果。方法:84例创伤骨科患者随机分为对照组(42例)和观察组(42例),对照组采取常规护理,观察组予全方位护理,比较两组患者的护理效果和心理状况。结果:观察组护理优良率显著高于对照组(P<0.05):治疗后两组患者SDS和SAS评分均显著低于对照组,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:创伤骨科患者应用全方位护理可获得良好护理效果,有效改善患者的心理状况,值得临床借鉴推广。  相似文献   

19.
目的:观察妇科养荣胶囊防治绝经综合征的临床效果。方法:选择无用药禁忌症者136例,随机分成治疗组与对照组各68侧.治疗组服用妇科养荣胶囊,对照组服用谷维素,1~2个疗程后随访各症状治疗效果。结果:治疗组临床各症状改善明显高于对照组。结论:妇科养荣胶囊是治疗绝经综合征的良好中成药制剂。  相似文献   

20.
目的:应用芪苈强心胶囊联合地高辛治疗心肌梗死后心力衰竭,并对其临床疗效进行分析和比较。方法:收集2017年6月至2018年6月化州市中医院收治的60例心肌梗死后心力衰竭患者。经随机数字均分为对照组和观察组,每组各30例。对照组患者采用常规院内治疗,如地高辛等,观察组患者在对照组基础上予以中成药芪苈强心胶囊合用。治疗后,分析和评价两组患者相关指标的改善疗效进行评估。结果:与对照组比较,观察组患者的总有效率明显增加,两组比较差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,与对照组比较,心率和24 h尿量指数显著改善,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合地高辛治疗心肌梗死后心力衰竭具有优势。改善效果明显,加服中成药芪苈强心胶囊进行治疗与单纯使用常规药比较效果更明显,在临床中应用具有广泛性。  相似文献   

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