首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的观察黄芪颗粒、耳穴贴压联合雾化治疗对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿TNF-α、IL-4、IL-10、EOS、IgE水平的影响及临床疗效。方法将150例CVA患儿随机分为西药组、中药组、联合组,每组50例。3组基础治疗均为雾化吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液。西药组仅给予基础治疗,中药组给予基础治疗加黄芪颗粒,联合组给予基础治疗加黄芪颗粒、耳穴贴压。总疗程8周。采用ELISA法测定各组治疗前后TNF-α、IL-4、IL-10表达水平,血细胞分析仪测定IgE、EOS水平。结果与本组治疗前比较,西药组治疗后TNF-α及IgE降低(P0.05);联合组和中药组TNF-α、IL-4、EOS及IgE降低,IL-10升高(P0.05)。与西药组同期比较,中药组治疗后IL-10升高(P0.05),IgE降低(P0.05),中药组控制率、显效率、总有效率升高(P0.05),无效率降低(P0.05);联合组治疗后TNF-α、IL-4、EOS及IgE降低,IL-10升高(P0.05),联合组咳嗽缓解、消失时间缩短(P0.05),控制率、显效率、总有效率升高(P0.05),无效率降低(P0.05)。与中药组同期比较,联合组治疗后IL-10升高(P0.05),EOS、IgE降低(P0.05),咳嗽缓解时间缩短(P0.05),控制率、总有效率升高(P0.05)。结论黄芪颗粒、耳穴贴压联合雾化吸入治疗可降低CVA患儿TNF-α、IL-4、EOS、IgE水平,升高IL-10水平,临床疗效显著。  相似文献   

2.
目的观察黄芪颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对患者诱导痰白细胞介素(IL)-10和IL-6的表达影响。方法将120例CVA患者随机分为2组,治疗组60例给予黄芪颗粒联合沙美特罗替卡松治疗,对照组60例给予沙美特罗替卡松治疗。另选健康体检者50例作为正常组。采用ELISA法测定各组诱导痰中IL-10和IL-6表达水平。结果治疗组和对照组治疗前IL-10表达水平比较差异无统计学意义,但均显著低于正常组(P均0.01)。治疗28 d后治疗组和对照组IL-10表达水平均显著高于治疗前(P均0.01),且治疗组显著高于对照组(P0.05)。治疗组和对照组治疗前IL-6表达水平比较差异统计学意义,但均显著高于正常组(P均0.01)。治疗28 d后治疗组和对照组IL-6表达水平均显著低于治疗前(P均0.01),且治疗组显著低于对照组(P0.05)。治疗组愈显率明显高于对照组(P0.05)。治疗组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论黄芪颗粒联合沙美特罗替卡松可显著升高CVA患者IL-10表达水平,降低IL-6表达水平,临床疗效较好。  相似文献   

3.
中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
小儿咳嗽变异性哮喘又称过敏性咳嗽 ,属中医学咳喘范畴。其临床特点为 :患儿长期持续或反复发作咳嗽 ,各项检查无特殊发现 ,常规应用抗生素和镇咳药治疗难以奏效。笔者于1994年1月—2000年12月 ,采用中西医结合方法治疗小儿咳嗽变异性哮喘30例 ,获得较满意的疗效 ,现报告如下。1临床资料1 1一般资料本组60例患者均为本科门诊治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿。男36例 ,女24例 ;年龄最小5岁 ,最大12岁。随机分为中西医组30例 ,西医组30例 ,平均年龄8 6岁。所有病例的病程均超过1个月。两组年龄、病程比较无差异…  相似文献   

4.
目的观察三字经派小儿推拿对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法 108例患儿随机分为治疗组56例和对照组52例,治疗组仅给予三字经派推拿,对照组给予布地奈德吸入同时配合孟鲁司特钠口服,治疗2,3,4周后观察效果。结果治疗组2,3,4周的治愈率及总有效率均高于同期对照组(均P<0.05)。症状改善率也优于同期对照组(P<0.05)。结论推拿治疗小儿CVA具有显著的治疗效果。  相似文献   

5.
目的观察辛芩颗粒联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效。方法 101例变应性鼻炎患者,随机分为3组,治疗组35例予辛芩颗粒联合氯雷他定口服,对照A组32例给予氯雷他定口服,对照B组34例给予辛芩颗粒口服,疗程均为30 d。分别于疗程结束后第1天、第30天进行疗效评价。结果停药后第1天,治疗组总有效率94%,对照A组88%,对照B组85%,治疗组总有效率与其他组比较无显著性差异(P均>0.05);停药后第30天,治疗组症状改善总有效率91%,对照A组72%,对照B组68%,治疗组总有效率与其他组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论辛芩颗粒联合氯雷他定对变化性鼻炎具有较好的临床疗效,临床上值得推广。  相似文献   

6.
7.
目的:观察中药湿敷配合口服氯雷他啶治疗接触性皮炎临床效果。方法:采用患处外用中药汤剂(组成:马齿苋、黄柏、蒲公英、地肤子、桑叶、生甘草等)冷湿敷,每目早晚各一次。同时应用氯雷他啶10mg,每日一次口服。用药一周为1个疗程.结果:共治疗观察接触性皮炎96例,经1个疗程治愈82例,经2个疗程治愈14例。治愈率100%。未发生明显不良反应。结论:采用中药湿敷配合口服氯雷他啶这种中西医结合方法治疗接触性皮炎,临床效果良好,用药安全可靠。  相似文献   

8.
黄秀君 《新中医》2015,47(10):141-143
目的:观察玉屏风散辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将72例咳喘变异性哮喘患儿随机均分为2组,对照组予沙美特罗气雾剂与布地奈德雾化混悬液治疗,观察组在此基础上应用玉屏风散治疗,疗程为2月。观察2组患儿的临床疗效、治疗前后的症状与体征评分、不良反应情况和复发情况。结果:总有效率观察组为86.1%,对照组为63.9%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组主症及次症评分均较治疗前下降(P<0.01),观察组主症及次症评分均低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应发生率和复发率均低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:玉屏风散辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘可提高疗效,有助于症状的改善,并可降低不良反应发生率和复发率。  相似文献   

9.
目的:观察氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:我科门诊于2007年2月~2008年10月应用氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹,并将其疗效与单独使用氯雷他定组和芪风颗粒组进行疗效比较。结果:结果显氯雷他定联合芪风颗粒用药组的痊愈率和总有效率明显高于氯雷他定组和芪风颗粒组,且联合用药组的复发率明显低于氯雷他定组和芪风颗粒组。结论:氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效明显好于单独使用氯雷他定或芪风颗粒,值得临床推广使用。  相似文献   

10.
目的:观察黄芪细辛汤治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法:80例随机分为两组各40例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德粉吸入剂,观察组予黄芪细辛汤治疗。结果:总有效率对照组72.50%、观察组95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗8周后FEF50、FEF751、MMEF75/25水平均提高(P<0.05),TNT-α、IL-8、IL-6水平均降低,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05)。结论:黄芪细辛汤治疗咳嗽变异性哮喘临床效果较好。  相似文献   

11.
目的:探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择2009年8月—2010年10月期间我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者84例,随机将患儿分为西医组和中西医结合组,每组42例,西医组患儿给予孟鲁司特进行治疗,中西医结合组在西医组的基础之上,加用自拟中药方剂。对两组患儿的临床治疗效果、症状消失时间以及治后复发率进行比较分析。结果:与西医组相比,中西医结合组的显效率和总有效率明显提高,无效率明显降低,患儿临床症状消失时间明显缩短,治疗后复发比率明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有十分显著的临床疗效,能够有效提高患儿及其家属的生活质量,具有广泛的临床应用价值。  相似文献   

12.
目的:观察咳嗽变异性哮喘患儿通过中西医结合的治疗的临床效果。方法:2012年1月至2014年12月我院共收治76例确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿,均经反复、多次抗生素和化痰止咳药治疗无效。予中西药联合治疗:止喘灵口服液,3次/d,1支/次。酮替芬片剂,0.5 mg/次,1次/d。孟鲁司特钠咀嚼片,1片/次,1次/d。氨溴索口服液,每次2.5~10mg,2次/d。必要时连用5 d阿奇霉素颗粒,每次剂量12 mg/(kg·d),1次/d。观察治疗2周后咳嗽症状和症状积分的改善情况。结果:患儿日间症状积分和夜间症状积分在通过治疗后,与治疗前有显著的改善(P0.05)。治疗后患儿日间症状积分、夜间症状积分均较其治疗前有显著的改善(P0.05)。咳嗽平均缓解时间为(14.5±2.6)d。临床症状控制的总有效率92.1%。患儿服药期间均无严重不良反应发生。结论:采用中西药结合用于治疗咳嗽变异性哮喘患儿,具有疗效协同的作用,对CVA临床治疗的效果满意且安全有效。  相似文献   

13.
目的:探讨规则性和非规则性肝叶切除术对肝胆管结石病的临床疗效.方法:我院于2009年9月~2011年2月对分别采用规则性和非规则性肝叶切除术治疗的肝胆管结石患者的临床资料进行了回顾性分析,比较两种手术方法的临床疗效,取得了良好的临床效果.结果:规则性肝切除组与非规则性肝切除组的结石分布情况、合并肝叶萎缩和胆管狭窄情况比较均无明显差异(X2=0.01、2.00、0.30、0.59、0.48,P〈0.05).规则性肝切除组患者的手术时间较非规则性肝切除组明显缩短,而术中出血量和术后并发症发生率则明显低于非规则性肝切除组,结石清除率和随访优良率明显高于非规则性肝切除组,且差异具有统计学意义(t或X2=3.39、4.11、4.01、3.94、4.50,P〈0.05).结论:规则性肝切除治疗肝胆管结石病优于非规则性肝切除术,既能切除病灶,提高结石清除率,又能缩短手术时间,减少术中出血量,减少术后并发症,是治疗肝内胆管结石并狭窄的有效手段.  相似文献   

14.
目的:观察万托林联合布地奈德,采用压力泵雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将本院2008年2月-2010年3月58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成2组,治疗组30例,对照组28例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程4周。治疗组在此基础上加用万托林雾化吸入治疗,疗程4周。结果治疗组咳嗽明显缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义,P〈0.05。结论:对于咳嗽变异性哮喘的患儿,采用支气管扩张剂万托林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够明显改善临床症状,值得不良反应少临床推广使用。  相似文献   

15.
目的:探讨咳嗽变异性哮喘患儿的临床表现及治疗方法.方法:收集2009年12月~2011年12月在我院儿科住院治疗的84例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,比较观察组和对照组患儿的临床治疗效果.结果:观察组总有效率为(90.48%)明显高于对照组总有效率为(71.43%)(X2=4 941,P〈0.05).结论:联合使用博利康尼及氨茶碱治疗小儿过敏性咳嗽患儿,疗效优于单纯使用博利康尼治疗小儿过敏性咳嗽患儿,值得推广应用.  相似文献   

16.
氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:80例随机分成两组各40例,两组均口服氯雷他定,治疗组加服玉屏风颗粒,疗程均为2周,并于停药后8周内观察复发情况。结果:总有效率对照组70.0%、治疗组90.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。复发率对照组28.6%、治疗组5.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎疗效显著、复发率低。  相似文献   

17.
目的:探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法:将140例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,对照组采用西医治疗,实验组采用中西医治疗,比较治疗效果。结果:实验组总有效率95.71%,高于对照组,P〈0.05。结论:采用中西医结合方法治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果较好。  相似文献   

18.
石来军  王燕 《中国中医急症》2014,(10):1932-1934
目的 观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 按照标准将入选的符合病例122例患儿随机分为中西组和对照组各61例.两组患儿均按照儿科呼吸疾病常规治疗如吸氧、镇咳、平喘等对症治疗,睡前口服孟鲁司特钠咀嚼片(2~5岁4 mg,6岁以上5 mg,每日1次),疗程为2周,对合并感染的患儿,可适当给予抗炎等对症治疗;中西组在上述治疗基础上加用中药雾化吸入.治疗后观察临床疗效、用药安全性及外周血嗜酸性粒细胞计数含量的变化.结果 临床治愈率中西组为65.56%,对照组为52.46%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05).总有效率中西组为100.00%,对照组为83.61%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05).对照组患儿不良反应发生率、复发率亦显著高于中西组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05).两组治疗前后外周血嗜酸性粒细胞计数比较差异明显,治疗后中西组变化更明显(P<0.05).结论 中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗效果好,可改善临床症状,值得推广和应用.  相似文献   

19.
目的:探讨解痉止咳冲剂对咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:对60例咳嗽变异性哮喘患者,给予自拟方中药解痉止咳冲剂治疗,观察治疗前后症状的变化情况。结果:控显率、总有效率分别为88.4%和96.7%;结论:解痉止咳冲剂对治疗咳嗽变异性哮喘有显著疗效。  相似文献   

20.
目的:观察止咳汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将符合纳入标准的4~12岁之间的咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机分为两组各50例.治疗组予止咳汤联合布地奈德气雾剂治疗,对照组予布地奈德气雾剂治疗,两组发作期均加用沙丁胺醇气雾剂治疗,疗程8周,疗程结束后评价治疗前后的咳嗽评分、发作期间使用沙丁胺醇气雾剂的例数及使...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号