二白降压汤治疗老年高血压伴失眠30例

目的观察二白降压汤治疗老年高血压伴失眠的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组,每组30例;对照组予苯磺酸氨氯地平(或氯沙坦钾)及艾司唑仑,治疗组予二白降压汤。两组疗程均为28天,观察临床疗效及睡眠障碍量表(SDRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为93.3%、86.7%;组间临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后组内比较,SDRS、HAMA评分及收缩压、舒张压差异均有统计学意义(P<0.01);组间治疗后比较,SDRS评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论二白降压汤能够控制患者的血压,改善失眠症状,可有效用于老年高血压伴失眠的治疗。     

八段锦辅助治疗老年原发性高血压伴失眠临床研究

目的：观察八段锦辅助治疗老年原发性高血压伴失眠的临床疗效。方法：将84 例老年原发性高血压伴失眠患者采用随机数字表法分成对照组和研究组各42 例。对照组遵医嘱给予西药治疗,研究组在对照组基础上开展八段锦运动锻炼,2 组均干预12 周。比较2 组干预前后血压［收缩压（SBP）、舒张压（DBP）］、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 评分,评价2 组降压疗效和睡眠改善效果。结果：干预后,2 组SBP、DBP 均较干预前降低（P＜0.05）,研究组SBP、DBP 均低于对照组（P＜0.05）。干预后,2 组PSQI 评分均较干预前降低（P＜0.05）,研究组PSQI 评分低于对照组（P＜0.05）。干预后,研究组PSQI 评分＞7 分占比26.19%,低于对照组47.62%（P＜0.05）。研究组降压总有效率90.48%,高于对照组71.43%（P＜0.05）。研究组睡眠改善总有效率88.10%,高于对照组66.67%（P＜0.05）。结论：八段锦辅助治疗能有效控制老年原发性高血压伴失眠患者的血压,并改善其睡眠质量。     

清脑养心汤治疗原发性失眠临床研究

目的：观察清脑养心汤治疗原发性失眠的临床疗效。方法：选取 120 例原发性失眠患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各 60 例。对照组给予阿普唑仑片治疗,观察组给予清脑养心汤治疗,2 组均治疗 5 周。对比 2 组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、Epworth 嗜睡量表（ESS）及睡眠障碍评定量表（SDRS） 评分。结果：治疗 2 周、5 周及随访4 周、6 周,2 组 PSQI、ESS 及 SDRS 评分均较治疗前降低,观察组 PSQI、ESS 及 SDRS 评分均低于同期对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不同证型 PSQI、ESS 及 SDRS 评分治疗后各时间点比较,差异均有统计学意义 （P＜0.05）,上述 3 项评分从低至高依次为阴虚火旺型、痰热内扰型、心脾两虚型。对照组不同证型 PSQI、ESS 及 SDRS 评分治疗后各时间点比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：清脑养心汤治疗原发性失眠疗效优于阿普唑仑片治疗,可提高患者的睡眠质量,对阴虚火旺型原发性失眠者效果最好。     

中药浴足对原发性高血压伴失眠患者的影响

目的:观察中药浴足对原发性高血压伴失眠患者的影响。方法:将64例原发性高血压伴失眠患者随机分为2组各32例,对照组患者给予常规降压药物及促睡眠治疗,观察组患者在对照组基础上加以中药浴足治疗。观察患者干预前后血压(舒张压、收缩压),睡眠质量采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分。结果:2组患者出院时收缩压、舒张压较入院时明显下降(P0.05)。另外观察组出院时收缩压明显低于对照组(P0.05)。2组出院时PSQI评分较入院时明显下降(P0.05)。观察组出院时PSQI评分明显低于对照组(P0.05)。结论:中药浴足不仅可以有效降低血压,而且可以改善患者失眠症状,值得临床进一步应用。     

二白降压汤治疗以失眠为主症的高血压病临床观察

目的：观察二白降压汤治疗以失眠为主症的高血压病的临床疗效。方法：采用随机方法将120例患者随机分为2组各60例。对照组给予口服安内真（或美卡素）及艾司唑仑。治疗组给予口服安内真（或美卡素）及中药二白降压汤。采用睡眠障碍量表（SDRS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）对失眠进行测评。结果：2组SDRS评分治疗前后差值比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;2组治疗后SDRS评分与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（尸〈0．01）。2组HAMA评分治疗前后差值比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;2组治疗后HAMA评分与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。2组治疗后收缩压、舒张压分别比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）;2组治疗后收缩压、舒张压分别与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。总有效率治疗组为83．3％,对照组为81．7％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：二白降压汤可以改善高血压病患者的失眠症状。     

辨证运用中药复方颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠临床研究

目的：观察辨证运用中药复方颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法：将120 例焦虑性失眠患者按随机数字表法分为对照组和观察组各60 例。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组在对照组基础上辨证运用中药复方颗粒剂治疗,2 组均治疗4 周。比较2 组治疗前后失眠严重程度量表（SPIEGEL） 评分、匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI） 评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA） 评分,统计2 组临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（Z=-2.285,P＜0.05）。治疗前,2 组SPIEGEL 评分、PSQI 各项指标评分、HAMA 评分比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组SPIEGEL 评分、PSQI 各项指标评分、HAMA 评分较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组SPIEGEL 评分、PSQI 各项指标评分、HAMA 评分均低于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：辨证运用中药复方颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠能明显改善患者睡眠质量和焦虑状态,临床疗效较好。     

舒眠胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症伴失眠临床研究

目的：观察舒眠胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症伴失眠的临床疗效。方法：选取108 例抑郁症伴失眠患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组54 例。观察组予以舒眠胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗,对照组仅予以盐酸帕罗西汀片治疗,2 组均治疗4 周。采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）-14、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）-24、世界卫生组织生存质量测定量表（WHOQOL-BREF）评价2 组治疗前后的睡眠质量、焦虑程度、抑郁程度及生活质量,比较2 组临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗1 周、2 周、4 周,2 组PSQI 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组PSQI 评分均低于同期对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组HAMA-14 及HAMD-24 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组HAMA-14 及HAMD-24 评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组生理领域、心理领域、社会关系、环境领域及总体评价评分均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组WHOQOL-BREF 上述各维度评分均高于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率88.89%,高于对照组74.07% （P＜0.05）。观察组不良反应发生率16.67%,与对照组11.11%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：舒眠胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症伴失眠,可有效改善患者的睡眠质量、生活质量和焦虑、抑郁情绪,且安全性好。     

失眠治疗仪配合中药泡脚对老年高血压患者睡眠质量的影响

目的：探讨失眠治疗仪配合中药泡脚对老年高血压住院患者血压及睡眠质量的影响。方法：将符合高血压伴睡眠功能障碍诊断标准且年龄≥60岁的患者116例按随机数字表法分为治疗组和对照组各58例,分别予以失眠治疗仪配合中药泡脚和西药舒乐安定治疗14天。观察患者的血压变化,并采用匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评价2组患者睡眠质量。结果：2组收缩压,舒张压与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后相比有显著性差异（P〈0.05）。出院时2组PSQI各因子及总体得分均比入院时明显下降（P〈0.05）,治疗组PSQI各因子及总体得分明显低于对照组（P〈0.05）。总有效率治疗组为91.4%,对照组为82.8%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规降压治疗的基础上给予失眠治疗仪配合中药泡脚能有效改善老年高血压住院患者血压水平及睡眠障碍。     

舒眠胶囊联合奥氮平治疗抑郁症伴失眠临床研究

目的：观察舒眠胶囊联合奥氮平治疗抑郁症伴失眠的疗效。方法：选取70例抑郁症伴失眠患者, 按治疗方式不同分为对照组及观察组各35例。对照组应用奥氮平治疗,观察组应用舒眠胶囊联合奥氮平治疗。 比较2组临床疗效及不良反应发生情况,比较2组治疗前后中医证候积分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、世界 卫生组织生存质量测定问卷（WHO-QOL-BREF） 评分、睡眠质量的变化。结果：治疗8周后,观察组临床疗 效总有效率为97.14%,对照组为71.43%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组中医证候积 分均较治疗前下降（P＜0.05）,观察组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗8周后,2组HAMD评分均 较治疗前下降（P＜0.05）,WHO-QOL-BREF 评分均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组HAMD评分低于对照 组（P＜0.05）,WHO-QOL-BREF评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组睡眠潜伏期均较治疗前缩短（P＜ 0.05）,总睡眠时间均较治疗前增加（P＜0.05）;观察组睡眠潜伏期短于对照组（P＜0.05）,总睡眠时间长于对 照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为5.71%,对照组为28.57%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜ 0.05）。结论：舒眠胶囊联合奥氮平治疗抑郁症伴失眠患者能提高临床疗效,缓解患者精神抑郁、情志不舒、 多梦易醒、失眠健忘等症状,改善抑郁程度,促进睡眠质量提升,安全性高。     

穴位贴敷疗法联合佐匹克隆治疗失眠症伴高血压病临床研究

目的：观察穴位贴敷疗法联合佐匹克隆治疗失眠症伴高血压病的临床疗效及对睡眠质量的影响。 方法：将68 例失眠症伴高血压病患者随机分为对照组和观察组各34 例。对照组给予常规降压及佐匹克隆治 疗，观察组在对照组基础上给予穴位贴敷治疗。2 组均治疗1 个月。观察比较2 组临床疗效，以及治疗前后中 医证候评分、匹兹堡睡眠指数（PSQI） 评分、收缩压（SBP） 及舒张压（DBP） 水平。结果：观察组总有效率 为94.12%，对照组为76.47%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组夜寐不安、久不能眠、 头晕胀痛、急躁易怒等中医证候评分均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组各项评分均低于对照组（P＜ 0.05）。治疗后，2 组PSQI 量表中睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、失眠症状、日间功能障碍、助 眠药物使用等评分均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组上述各项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗 后，2 组SBP、DBP 水平均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组SBP、DBP 水平均低于对照组（P＜0.05）。结 论：穴位贴敷疗法联合佐匹克隆治疗失眠症伴高血压病可提高临床疗效，能进一步改善患者的血压水平、睡眠 质量及中医证候。     

中西药联合治疗原发性高血压及对生活质量影响研究

目的：探讨中西药联合治疗原发性高血压的临床效果及对生活质量的影响。方法：选择原发性高血压患者300例,随机分为观察组（中西医结合治疗）和对照组（单纯西药治疗）各150例,对两组的治疗效果及生活质量情况进行对比分析。结果：经过14天的治疗,观察组显效率和有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,而无效率明显低于对照组,差异有显著统计学意义（P〈0．01）,观察组患者在生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能、情感职能和精神健康等8个维度评分均明显高于对照组,与运动前比较差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论：中西医结合治疗原发性高血压疗效满意,能够明显改善患者的生活质量。     

自拟浴足方治疗老年高血压病的临床观察

目的:探讨自拟浴足方浴足协同治疗老年高血压病的临床疗效。方法:将符合纳入标准的67例老年高血压病患者随机分为治疗组35例,对照组32例。治疗组内服基础降压药,加用自拟浴足方浴足;对照组内服基础降压药,加用温水浴足。疗程为8周,观察两组患者治疗前后血压及临床症状积分、生存质量评分等的变化。结果:两组患者治疗后收缩压及舒张压均明显下降(P<0.01),治疗组作用优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后头晕、头痛、腰膝酸软、心悸、失眠、肢体麻木、畏寒肢冷等症状积分均明显下降(P<0.05或P<0.01),生存质量总评分明显改善(P<0.01),且治疗组在改善头晕、头痛等症状及生存质量总评分方面作用优于对照组(P<0.05)。结论:自拟浴足方联合基础降压药具有协同降压作用,降压疗效优于单纯基础降压药物治疗,且能改善临床症状,提高生活质量,安全无不良反应,简便易行。     

四逆汤加减治疗阳虚型原发性高血压病的临床研究

目的:评价四逆汤加减治疗阳虚型原发性高血压病的临床疗效。方法:依据诊断标准筛选阳虚型高血压患者120例,随机分为四逆汤治疗组(以下称治疗组)和西药对照组(以下称对照组),观察两组患者中医证候疗效以及中药降压疗效。结果:(1)四逆汤加减治疗阳虚型原发性高血压病,症状积分疗效总有效率高于对照组(P<0.05),且可以明显改善中医证候(P<0.05),尤其是头痛、眩晕、耳鸣、畏寒肢冷、喜热饮、气短、神疲乏力、腰膝酸冷、面色苍白、夜尿频(P<0.05或P<0.01);(2)四逆汤加减治疗阳虚型原发性高血压病,可以明显降低患者的血压值(P<0.05),降压疗效优于对照组(P<0.05)。结论:四逆汤加减联合西药标准治疗较单用西药标准治疗对阳虚型高血压患者有更好的降压疗效,更能改善临床症状。     

蒙西医结合生物反馈治疗焦虑症的对照研究

目的：探讨生物反馈结合蒙西医治疗焦虑症的疗效.方法：将焦虑症患者按随机分组法分为反馈治疗结合蒙西医组（反馈组45例）和蒙西医药物治疗组（对照组44例）,观察6周,分别于治疗前及治疗后第2、6周采用汉密顿焦虑量表（HAMA）评定两组临床疗效.结果：反馈组治疗后2,6周末HAMA评分均较治疗前显著下降（P＜0.05或P＜0.01）,而对照组治疗6周末差异有显著性（P＜0.01）;治疗6周末两组间评分及临床疗效差异无显著性（P＞0.05）;反馈组用药剂量低于对照组（P＜0.05）.结论：两组方法治疗焦虑症均有显著疗效,生物反馈结合蒙西医治疗的效果优于单纯蒙西医治疗,且可明显缩短疗程,减少医疗开支.     

以中医体质辨识养生为特色的社区非药物干预对血压正常高值老年人群的影响

目的:探讨以中医体质辨识养生为特色的社区非药物干预对血压正常高值老年人群的影响。方法:240例血压正常高值老年患者随机分为干预组和对照组,干预组进行非药物干预,对照组不进行干预,每周随访2次并测血压,1年后对2组间患者进行比较。结果:干预组在知识知晓率及改善行为执行率显著高于对照组(P<0.01);干预组的收缩压、体重指数、血清胆固醇、餐后2h血糖较对照组显著降低(P<0.05);干预组高血压发病率30.83%,对照组为68.33%,2组高血压发病率有统计学意义(P<0.01);干预组平和体质增加10%,对照组平和体质减少5%,无统计学意义(P>0.05)。结论:以中医体质辨识养生为特色的社区非药物干预可降低血压正常高值老年人的高血压发病率,同时还可降低体重指数、血脂、血糖等其他心血管病危险因素,干预后虽然平和体质的人数变化不具有统计学意义,但有较为明显的变化趋势,可为以后的社区临床提供参考,且需要进一步研究。     

针刺治疗神经症疗效观察

目的观察针刺治疗神经症的临床疗效。方法将76例神经症患者随机分为治疗组和对照组,每组38例。治疗组采用针刺治疗并根据奇经八脉证治特点辨证归经选穴,对照组采用单纯药物治疗。两组分别于治疗前和治疗1、2星期后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)24项、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及不良反应量表(TESS)进行评估。结果治疗组总有效率为97.3%,对照组为77.1%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后HAMD、HAMA评分均较同组治疗前有显著下降(均P<0.05);治疗组治疗1星期后HAMD、HAMA评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针刺是一种治疗神经症的有效方法。     

老年高血压病的护理干预

目的：比较老年高血压病患者药物加护理干预治疗与单纯药物治疗的效果。方法：选择120例原发性老年高血压病患者,随机分为2组,对照组仅进行单纯药物治疗,观察组在药物治疗基础上加护理干预措施。结果：观察组血压控制情况明显好于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：老年高血压病患者采用药物加护理干预治疗的疗效明显高于单纯药物治疗。     

辨证论治联合泽泻汤加味方对高血压患者各证型单项症状影响分析

目的：观察辨证论治联合泽泻汤加味方对高血压病患者各单项症状的影响,明确其适应证型及原因.方法：入选原发性高血压病患者140例,随机分为2组,一组给予辨证论治方,另一组给予辨证论治方联合泽泻汤加味方,口服治疗28天,观测第0天与第28天2组同一证型总体证候积分与各单项症状积分变化.结果：2组相同证型之间总积分比较发现,肝火亢盛证无统计学意义（P〉0.05）,其余3种证型（阴虚阳亢证、痰湿壅盛证、阴阳两虚证）均有统计学意义（P0.05）.结论：辨证论治联合泽泻汤加味方较单纯辨证论治对于肝阳上亢证无意义,对于阴虚阳亢证、痰湿壅盛证、阴阳两虚证均具有较好的改善中医总体证候作用,且这种作用是通过整体改善,而并非针对某个单项症的改善实现的.     

逍遥丸对高血压患者血压及焦虑抑郁情绪的干预

目的：探讨逍遥丸对高血压病患者血压及焦虑抑郁情绪的影响。方法：临床收集60例高血压伴有焦虑抑郁的患者,随机分为对照组及治疗组,两组均服用苯磺酸氨氯地平片作为基础治疗,治疗组在此基础上加用逍遥丸,治疗6周;临床观察各组患者治疗前后的血压、焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）评分,通过比较上述指标的差异,来比较两组治疗对血压及焦虑抑郁情绪的影响。结果：两组经治疗后均能有效降低血压（P＜0.01）,两组收缩压的下降的比较无统计学意义（P＞0.05）,两组舒张压的下降的比较存在统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后SAS和SDS积分均降低（P＜0.01）,治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论：联合逍遥丸治疗高血压病能更有效的降低患者的舒张压,能有效的缓解患者的焦虑及抑郁状态。     

中西医联合用药治疗老年2型糖尿病合并高血压的临床观察

目的：探讨盐酸二甲双胍片与苯磺酸左旋氨氯地平片联合川芎茶调口服液治疗老年2型糖尿病合并高血压的效果。方法：将120例老年2型糖尿病合并高血压患者分为治疗组与对照组各60例,两组都给予盐酸二甲双胍片结合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,治疗组加用川芎茶调口服液治疗,两组均治疗12周。结果：治疗后治疗组的总有效率为98.3%,对照组为88.3%,治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗前收缩压、舒张压、空腹血糖与餐后2 h血糖值比较无明显差异,治疗后血压与血糖值都明显下降（P〈0.05）。治疗后血压与血糖值组间对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后治疗组的生理功能、社会功能、生理职能与躯体疼痛评分明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸二甲双胍片与左旋氨氯地平片联合川芎茶调口服液治疗老年2型糖尿病合并高血压能有效降低血糖与控制血压,提高总体疗效,从而改善预后生命质量。