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相似文献
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1.
刺五加总苷抗疲劳实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

2.
心脑神力口服液(Xinnaoshenli liquor,XNSLL)是以人参、黄芪、当归、酸枣仁、麦冬、五味子和甘草为主要原料的制剂,本制剂主要用于抗疲劳、提高耐缺氧能力和改善记忆力。我们对本配方的不同剂量进行了对小鼠的抗疲劳实验,结果报告如下。  相似文献   

3.
4.
枸杞籽油对小鼠耐缺氧抗疲劳作用的实验研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:为研究枸杞籽油的生物学作用和使宁夏枸杞资源得到充分利用,作者对枸杞籽油进行了抗疲劳和耐缺氧作用的研究。方法:分别测定小鼠在缺氧条件下存活时间,负重(5%体重)条件下游泳时间及小鼠血中超氧化物歧化酶(SOD)活性和血红蛋白(Hb)的含量,用于评价枸杞籽油的生物功效。结果:枸杞籽油能明显延长实验组小鼠游泳时间、缺氧条件下的存活时间,SOD活性增强,Hb的含量增加。结论:枸杞籽油具有抗疲劳、耐缺氧作用。  相似文献   

5.
地黄抗疲汤对小鼠抗疲劳作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究地黄抗疲汤对小鼠的抗疲劳作用。方法地黄抗疲汤组方药材经提取、浓缩至适当浓度后,对小鼠进行转棒实验和负重游泳实验。结果与阴性组比较,转棒实验中给药组小鼠的在棒时间明显延长,游泳实验中给药组的游泳时间延长,游泳后高剂量给药组的血尿素氮降低。结论地黄抗疲汤对小鼠具有明显的抗疲劳效果,值得进一步研究和开发。  相似文献   

6.
西洋参制剂抗疲劳作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]通过小鼠动物实验验证西洋参制剂的抗疲劳作用。[方法]采用"保健食品功能学评价程序和检验方法"中抗疲劳实验规定的方法,以小鼠为实验对象,研究西洋参制剂对小鼠体重、游泳时间、爬杆时间及血清尿素氮、血乳酸、肝糖原等生化指标的影响。[结果]西洋参制剂能明显延长小鼠负重游泳时间、爬杆时间;能明显降低小鼠运动后的血清尿素氮和血乳酸的含量;且差异均有显著性。[结论]西洋参制剂具有抗疲劳作用。  相似文献   

7.
库页红景天抗疲劳作用的实验研究   总被引:14,自引:1,他引:13  
目的:探讨库页红景天抗疲劳作用和滋补功能。方法:小鼠每日喂含有库页红景天(2g/10g体重)的混合饲料。20天后测定小鼠游泳时间、耐化学缺氧能力、血红蛋白含量、体重增长及血清丙二醛含量。结果:给药组小鼠游泳时间、耐化学缺氧能力、血红蛋白含量明显高于对照组(分别为:P<0.05、P<0.01、P<0.01),而血清丙二醛含量明显低于对照组(P<0.01)。结论:库页红景天有明显增强运动耐力和解除疲劳的作用。  相似文献   

8.
目的研究线叶金雀花与藏红花水提物的抗疲劳作用。方法先将32只小鼠随机分为空白对照组、线叶金雀花组、藏红花组,灌胃给药,1次/d,14 d后进行负重游泳实验。然后,将46只小鼠随机分为空白对照组、线叶金雀花+藏红花低剂量组,灌胃给药,1次/d,14 d后进行负重游泳实验并检测血清乳酸含量。根据上述实验结果,将100只小鼠随机分为空白对照组、线叶金雀花+藏红花低剂量组、线叶金雀花+藏红花中剂量组、线叶金雀花+藏红花高剂量组,灌胃给药14 d后,检测肝糖原、肌糖原的含量。结果单独灌胃线叶金雀花、藏红花水提物均不能增加小鼠负重游泳时间,低剂量线叶金雀花与藏红花合用能够延长小鼠负重游泳时间(P0.05),减少血清乳酸含量(P0.05)。与空白对照组相比,线叶金雀花+藏红花低、中、高剂量组均能增加小鼠肝脏糖原和肌肉糖原含量(P0.05或P0.01)。结论线叶金雀花、藏红花水提物单独给予不具有抗疲劳作用,而二者联合则具有抗疲劳作用。  相似文献   

9.
枸杞多糖抗疲劳作用的实验研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的评价枸杞多糖对小鼠的抗疲劳作用。方法分别以175、350、700mg/kg.BW剂量的枸杞多糖经口给予小鼠连续灌胃30d后,进行负重游泳试验,血清尿素、肝糖原和血乳酸测定。结果枸杞多糖中、低剂量组小鼠的游泳时间明显长于对照组(P<0.05或P<0.01);低剂量组小鼠运动后血清尿素氮含量低于对照组(P<0.05);各剂量组小鼠肝糖原含量均高于对照组(P<0.05或P<0.01)。枸杞多糖各剂量组小鼠运动后的血乳酸含量均小于对照组(P<0.01)。结论枸杞多糖具有抗疲劳作用。  相似文献   

10.
山苦茶抗疲劳作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究山苦茶对小鼠的抗疲劳作用。方法:对照组小鼠灌胃蒸馏水,低、中和高剂量组分别灌胃0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg的山苦茶,连续30d。分别测定小鼠负重游泳时间和血乳酸、血尿素氮。结果:各剂量组小鼠的3项指标与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:山苦茶可提高小鼠抗疲劳的能力,具有保健作用。  相似文献   

11.
12.
通过小鼠转棒实验与游泳实验,观察了百事特蜂王宝(25g/kg,15d)的抗疲劳作用。喂养蜂王宝组的小鼠及对照组小鼠在转棒上的持续时间分别为22.08±16.41与11.93±9.37(P<0.05);游泳持续时间分别为9.87±5.52和4.67±2.06(P<0.05)。结果表明蜂王宝有显著的抗疲劳功效。  相似文献   

13.
蜂花粉醇提物对小鼠体外生成过氧化脂质的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
组织器官的衰老与过氧化脂质的生成密切相关,本实验证明蜂花粉醇提物有明显的对抗小鼠肝、肾、脑组织在体外生成过氧化脂质的作用,证明蜂花粉具有延缓衰老的作用。  相似文献   

14.
本文在小鼠不同来源造血干细胞性能研究的基础上,比较了其不同来源造血细胞的移植特性。依据对受体小鼠经致死量照射后的30天存活率观察,表明小鼠同系胎肝移植和骨髓移植的疗效相似;而异系间移植,则胎肝移植疗效优于骨髓移植;在异系间外周血细胞移植,则移植后死亡率明显高于照射对照组。文章同时对小鼠不同来源造血细胞移植疗效差异的机理进行了分析探讨,并认为对今后临床开展造血细胞移植提供了有价值的实验依据。  相似文献   

15.
梧桐花粉对支气管哮喘病人的致敏作用及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
①目的探讨梧桐花粉对支气管哮喘病人的致敏作用及临床意义。②方法对46例外源性支气管哮喘病人用梧桐花粉浸液进行皮肤挑刺试验和支气管激发试验,采用BA-ELISA法测定血清总IgE的变化。③结果皮肤挑刺试验24例呈强阳性反应,22例呈阴性反应。皮试阳性组吸入梧桐花粉后第1秒用力呼出量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)变化值明显低于基础值、吸入生理盐水的变化值及皮试阴性对照组,差异均有显著意义(t=2.414-7.569,P均<0.001,0.05)。皮试阳性24例中支气管激发试验阳性者17例,而皮试阴性组无1例支气管激发试验阳性。皮试阳性组与皮试阴性组血清总IgE水平比较差异无显著性(t=1.558,P>0.05)。④结论梧桐花粉是外源性支气管哮喘病人重要的致敏原。  相似文献   

16.
本实验用硫酸锰(A、R、)对大、小鼠进行腹腔染毒,以观察锰的毒性作用。结果表明锰可使骨髓微核率升高,淋巴细胞减少,微量元素铁、锌、铜等也有所改变。上述指标是否可作为锰中毒的诊断参考,尚需进一步研究。  相似文献   

17.
双黄连注射液在生物体内抗细菌内毒素的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨双黄连注射液在生物体内抗细菌内毒素的效果。方法 观察双黄连注射液对内毒素休克小鼠的生存时间及对内毒素所致大鼠肝,肺,肾等病理改变的影响。用鲎试剂法测定用药后大鼠和人体血浆内毒素的含量变化。结果 双黄连注射液可明显降低动物和人体血浆内毒素含量,延长内毒素休克小鼠的平均生存时间,对内毒素所致大鼠的肝、肺,肾等损害具有保护作用。结论 双黄连注射液在生物体内具有显著的抗内毒素作用。  相似文献   

18.
目的:通过动物实验研究了解肝毒清颗粒对肝损伤的保护作用.方法:选用雄性Wistar大鼠60只,随机分为6组,即空白对照组、模型组、肝毒清颗粒大、中、小剂量组,乙肝宁阳性对照组,用硫代乙酰胺复制急性肝损伤模型,检测血清的ALT、AST活性和血浆内毒素(ET)含量以及TNF-α、IL-6水平并取肝组织做病理检查.选用雄性Wister大鼠120只,分组同上,用10%的CCL4溶液复制慢性肝损伤模型,取血测定ALT、AST、TP、ALB、GLO,计算ALB/GLO比例并取肝组织做病理检查.结果:硫代乙酰胺急性肝损伤时,肝毒清颗粒能使血清ALT、AST活性、ET含量、TNF-α、IL-6水平明显降低,与模型组比较差异显著(P<0.05);能减轻肝细胞变性、坏死、出血,促进肝细胞再生.CCL4慢性肝损伤时,可降低ALT,AST,升高血清TP、ALB的含量,与模型组比较差异有显著性(P<0.05);减轻肝脂肪变性、减少纤维组织增生、促进肝细胞再生.结论:肝毒清颗粒对急慢性肝损伤具有保护作用.  相似文献   

19.
本文采用静脉缓慢滴注低浓度去甲肾上腺素,造成家兔高血压模型。穴位贴敷磁片,观察磁场对家兔血压、脉压、心率及减压N放电的影响。实验结果表明,磁场可使血压明显下降,脉压升高,心率稍有减慢但变化不显著,减压N放电频率减少。根据实验结果,文章初步探讨了磁场降压效应的机理。  相似文献   

20.
本文报告了朝鲜淫羊藿提取物—多糖成分对正常Balb/C小鼠体内体外NK细胞活性的影响及对IL_2产生能力的影响。结果表明:淫羊藿多糖在100~1000μg/ml时对小鼠体外NK细胞活性呈双向调节作用,在体内体外对IL_2产生均有促进作用,其有效剂量在体内作用时为100mg/kg、体外作用为100μg/ml。  相似文献   

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