尿激酶静脉溶栓治疗早期脑梗塞的临床研究

目的观察急性超早期脑梗塞发病6小时内应用尿激酶的临床疗效。方法将100例发病6小时内脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组为尿激酶150万u溶于生理盐水100ml半小时内静脉点滴,并给予常规治疗。对照组为常规治疗。结果治疗组总有效率（92．0％）优于对照组（76．0％）,p〈0．05,两组均无死亡病例。结论尿激酶溶栓治疗早期脑梗塞优于对照组。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞30例临床对照观察

近年来 ,国内外文献报道尿激酶溶栓治疗急性脑梗塞较多。我院在 1999年 1月～ 2 0 0 0年 6月 ,应用泵激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞 30例 ,取得一定效果 ,现报告如下 :1　资料和方法1 1　一般资料　 60例脑梗塞患者均符合《急性脑梗塞早期治疗临床研究工作手册》[1] 诊断标准。均经颅脑ＣＴ或ＭＲＩ确诊 ,按年龄、性别、病情、从发病到开始治疗的时间等配对随机分为 2组 ,治疗组 30例 ,男 16例 ,女 14例 ,年龄 4 5～ 80岁 ,平均 62岁。 7例有糖尿病史。瘫痪肢体最小肌力 0～ 1级 19例 ,2～ 3级 7例 ,4级以上 4例。神经功能缺损评分 7～38分 ,…     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞35例临床研究

急性脑梗塞主要由来自颅外的血栓或脑血管局部血栓形成阻塞脑供血动脉所致,治疗关键是溶栓。我院1996年1月至1998年12月应用尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞35例,疗效显著,报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　65例急性脑梗塞皆为本院住院病人,均符合第2次全国脑血管病会议制订的脑梗塞诊断标准,全部经CT检查均发现脑梗塞病灶,并有明显的神经功能缺损的定位体征,随机分为治疗组与对照组。治疗组35例,其中男性29例,女性6例,年龄46～76岁,平均58岁。对照组30例,其中男性25例,女性5例,年龄48～74岁,平均年龄56岁,两组病情、年龄、性别均无明显…     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞31例临床观察

<正> 以往脑梗塞的各种治疗方法效果均不尽人意,而近来急性期脑梗塞溶栓疗法已成为研究热点。1997年来我们采用尿激酶静脉溶栓疗法,治疗脑梗塞急性期31例,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 一般资料:研究对象必须符合全国第四届脑血管病学术会议修定的“各类脑血管疾病诊断要点”之标准的脑梗塞病人,还需符合以下条件:(1)发病≤72h;(2)年龄≤75岁;(3)无昏迷;(4)无出血性疾病及出血倾向者;(5)均有肢体瘫痪者;(6)所有病例均经头颅CT或MRI检查确诊脑梗塞及排除脑出血;     

超早期应用尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞

目的：观察超早期尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的疗效。方法：采用双盲法,观察６４例急性及梗塞患者,其中治疗组３４例,对照组３０例。结果：治疗组在溶栓后１天、７天的有效率分别为７９．４％、９４．２％,明显优于对照组。结论：在发病６小时内溶栓效果最好,６～１２小时溶栓亦可,尿激酶对再梗塞有效,且其用量与疗效无确切关系。缺点是可致继发出血。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的护理

目前，国内外正在开展急性脑梗塞早期溶栓治疗的研究，我科以静脉应用尿激酶早期治疗急性脑梗塞２０例，现将护理体会报告如下。１临床资料１．１一般资料本组病例２０例，其中男１２例，女８例，年龄４５～６２岁，平均５３．５岁。有高血压病史６例，合并心肌梗塞２例，...     

急性脑梗塞静脉溶栓治疗疗效观察

为观察国产天普络欣（尿激酶）在急性脑梗塞静脉溶栓治疗中的疗效和不良反应，并对其疗效和安全性作出评价，我们对３２例急性脑梗塞患者进行了溶栓治疗。所有入选病例均符合入选和不入选标准。一旦病例被选择，立即给予天普络欣尿激酶（ＵＫ），用量从５０万Ｕ至２５０万Ｕ不等。溶栓后观察疗效和副反应，在指定时间观察记录欧洲脑卒中评分及Ｂａｒｔｈｅｌ指数。在３２例病人中，总有效率达９６．９％（其中治愈率８４．４％），梗塞血管再通率高（８７．５％），不良反应发生率低，程度轻。故可认为对急性脑梗塞来说，天普络欣尿激酶是一种安全、高效的静脉溶栓     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞疗效观察

目的探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的疗效及安全性。方法随机将107例急性脑梗塞患者分为溶栓治疗组与常规治疗组，两组同时给与控制脑水肿、改善微循环、脑保护剂、抗血小板聚集等治疗。溶栓组在此基础上应用尿激酶100万u加入0．9％氯化钠注射液100ml静点30min滴完。溶栓过程中给予监测6h血压、心电、血氧饱和度，治疗前后对临床疗效、并发症、CT等方面进行比较分析。结果治疗组治疗后的神经功能缺损评分、出血性并发症恢复以及临床疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞有效安全。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞临床护理观察

目的:探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的临床护理方法。方法:将83例急性脑梗塞患者随机分为两组,两组患者均给予尿激酶静脉溶栓治疗,对照组于治疗期间给予常规护理,实验组给予综合护理。结果:实验组1d、7d、14d的ESS评分均比对照组高,两组差异存在统计学意义(P0.01);实验组、对照组总有效率分别为95.24%、68.29%,两组差异存在统计学意义(P0.05)。结论:对于急性脑梗塞患者,于尿激酶静脉溶栓治疗期间给予综合护理,可提高ESS评分,疗效高。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞39例临床观察

目的：观察尿激酶治疗急性脑梗塞的临床效果。方法：采用国产尿激酶150万u／次，静脉注射治疗急性颈内动脉系统脑梗塞39例，以低分子右旋糖酐500ml加维脑路通400mg，静脉注射治疗同期同类病人38例为对照。结果：溶栓组(20～160分钟，中位数30分钟)，较时照组(2～13天，中位数7天)，起效时间显著缩短，治疗后头颅CT见梗塞灶较对照组小，近期(2周内)治疗及好转例数较多，除8例皮肤轻度出血外，无一例合并颅内出血。结论：在我们基层医院只要严格掌握适应证及时机剂量，应用尿激酶静脉注射治疗急性颈内动脉系统脑梗塞是一种较理想的方法。     

尿激酶溶栓治疗脑梗塞的疗效

目的：探讨早期应用尿激酶(UK)溶栓治疗脑梗塞的临床疗效。方法：采用随机分组法将120例急性脑梗塞病人分为治疗组、对照组。治疗组应用UK50万U NS100m1.ivgtt．qd，连用3d，而后UK20万U 生理盐水(NS)100m1．ivgtt．qd，连用4d，共治疗7d；对照组给予UK50万U NS100ml．ivgtt，30min滴完，效果不明显再追加25万U，共75万U在24h内用完，两组溶栓治疗后均给予肠溶阿斯匹林片0．1．qd.po，脱水及改善微循环等综合治疗，分别于治疗前、溶栓后14d、及溶栓后一个月进行神经功能缺损评分、疗效评定及治疗前后血流变检测。结果：治疗14d及一月后治疗组与对照组比较有显性差异。结论：中小剂量连续应用尿激酶治疗脑梗塞优于对照组，且安全性大。     

尿激酶静脉溶栓治疗脑梗塞初步临床观察

目的 初步观察静脉溶栓治疗急性脑梗塞的效果及安全性.方法 尿激酶(UK)静脉溶栓治疗6小时内急性脑梗塞开放性临床病例研究. 结果选择中、重度瘫痪,溶栓治疗前脑CT无低密度改变患者38例,静脉滴注尿激酶至发病时间6小时内.尿激酶剂量50～200万IU,溶栓治疗后2小时发现戏剧性神经功能改善7例,24小时主要神经功能缺损改善(欧洲脑卒中评分较溶栓前> 10分)25例,表现血管再闭塞3例,合并症状性脑出血2例,出血性梗塞4例.随访3个月,基本痊愈14例,轻微神经功能损害9例,中、重度神经系统后遗症10例,死亡5例,其中1例死于脑出血. 结论尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞是安全有效的.     

小剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在对照组用药的基础上，给予尿激酶30万^u加入生理盐水100ml静滴，30min滴完，连用3d。结果小荆量尿激酶治疗急性脑梗死疗效明显，与对照组比较有显著差异，未见不良反应。结论发病6～72h的急性脑梗死患者采用尿激酶溶栓治疗效果好。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的护理

目前国内外正在开展急性缺血性脑梗塞早期溶栓治疗的临床研究 ,本文总结了我科 1996年 11月至 1999年 10月以静脉应用尿激酶 (天普洛欣 )早期治疗急性缺血性脑梗塞的效果及护理体会。1　临床资料1.1　一般资料　参考国家“九五”攻关课题天普洛欣静脉溶栓治疗急性脑梗塞多中心研究的纳入标准[1] ,选择急性颈内动脉脑梗塞 70例。男 4 7例 ,女2 3例 ,平均年龄 6 3岁。临床确诊均有颈内动脉缺血性脑梗塞的症状与体征 ,发病在 12ｈ以内 ,头颈ＣＴ排除脑出血。1.2　用药方法　尿激酶由广东天普生物化学制药有限公司出品 ,溶栓前予 2 0 %甘露醇 2 …     

尿激酶溶栓治疗脑梗塞临床观察

尿激酶溶栓治疗脑梗塞临床观察（１２２４００）辽宁建平县叶柏寿铁路医院袁久慧（１２２４００）辽宁省建平县医院刘丽华脑梗塞以严重的威胁人类的生命及健康、以往治疗效果不佳；目前从根本上治疗急性脑梗塞的方法为溶栓治疗，它以受到人们的普遍重视，现将我院应用尿激...     

尿激酶冲击溶栓治疗急性脑梗塞

目的 研究尿激酶冲击溶栓治疗急性脑梗塞的疗效。方法用尿激酶冲击溶栓治疗３０例生脑梗塞与常规用维脑路通治疗３２例急性脑进行比较，两组间年龄、性别及治疗前神经神经功能缺损程度无明显差异（Ｐ〉０．０５）。结果尿激酶组神经功能恢复明显优于对照组（Ｐ〈０．０１），尿激酶可明显降低血浆纤维蛋白原水平，在治疗过程中无明显不良反应，治疗的有效率尿激酶组有８６．７％，对照组４６．９％，差异显著（Ｐ〈０．０１）。结论