流动注射分析法与分光光度法测定水中六价铬的比较

目的运用流动注射分析法及二苯碳酰二肼分光光度法对生活饮用水中六价铬进行测定，比较它们结果差异是否存在有统计学意义。方法对20份水分别用流动注射仪分析法和二苯碳酰二肼分光光度法测定其六价铬的含量。运用卫生统计学，检验配对设计中的差值均数与总体均数，对2种方法的检测结果进行分析比较。结果当检验水平α=0．20，并运用双侧检验时，（P〈0．20），样品信息支持无效假设H0。结论在一定的条件下，应用流动注射法测定水中六价铬与用二苯碳酰二肼分光光度法得到的结果差异无统计学意义，是可以推荐的方法。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定饮用水中六价铬的改进探讨

目的改进生活饮用水中六价铬的检测方法(二苯碳酰二肼分光光度法),消除二价铁对检测的干扰。方法对生活饮用水标准检验方法 GB/T5750.6-2006 10.1二苯碳酰二肼分光光度法(原法)测定水中六价铬的方法进行了适当的改进,检测前将水样pH值调至弱碱性,改变试剂的加入顺序,测定时先加二苯碳酰二肼和六价铬生成比较稳定的络合物,再加酸调节pH值以消除二价铁离子的干扰。结果方法曲线在0.004μg/mL～0.2μg/mL有良好的线性关系,r=0.999 5,最低检测质量浓度0.004 mg/L,回收率为96.0%～104.0%,相对标准偏差为0.4%。结论实验结果可靠,本改进方法可消除二价铁对分光光度法测定饮用水中六价铬的干扰。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定饮水中六价铬的改进

本文就参考文献[1-2 ] 测水中六价铬方法试验条件进一步试验探讨 ,结果表明 ,本法具有比较快速、简便、经济、方法稳定性、重现性好等优点。结果报告如下。1　试验部分1 1　仪器与试剂1 1 1　 72 1型分光光度计 ,2 5ｍｌ比色管。1 1 2　六价铬标准溶液 :按文献[1] 配制。1 1 3　 0 .2 0 %二苯碳酰二肼乙醇溶液 :溶解 0 .2 0ｇ二苯碳酰二肼于 10 0ｍｌ95 %的乙醇液中 ,边搅拌边加入 40 0ｍｌ(1 9)硫酸溶液 ,存放棕色瓶内。置于冰箱中 ,可用一个月 ,颜色变深不能再用。1 2　试验方法1 2 1　水中六价铬的测定 :取 2 5ｍｌ水样 ,置于 2 5ｍｌ比…     

2种测定固体废物中六价铬的标准方法的比较分析

分别采用了GB 5085.3—2007和HJ 687—2014中的方法对固体废物样品进行了六价铬含量的测定。结果表明:2种标准方法对固体废物中六价铬的测定均具有良好的线性关系、精密度和准确度。在测定六价铬含量时2种标准方法的差异不显著。因二苯碳酰二肼分光光度法的检出限低于火焰原子吸收分光光度法,故二苯碳酰二肼分光光度法可用于检测较低浓度的固体废物样品中六价铬,但该方法常常会受到样品色度的干扰,因此,火焰原子吸收分光光度法在测定有色度的样品时更具有优势。     

饮用水中六价铬测定显色剂作用的探讨

目的改良六价铬测定的操作条件。方法用新显色剂采用GB／T5750．6-2006二苯碳酰二肼方法测定饮用水中六价铬，对影响检测的主要方面因素进行分析。结果采用本文方法可以使饮用水六价铬测定灵敏度提高，再现性好。结论显色剂因素在整个分析中是极为关键的因素。     

对生活饮用水检验规范中铬(Ⅵ)测定方法的探讨

现行饮用水中六价铬的测定方法为二苯碳酰二肼分光光度法(GB 5750-85)[1].在实际操作中,当用不含Cr6 的长江水(过滤)、东湖水及蒸馏水为本底分别作相同的工作曲线进行比较时,发现以长江水和东湖水所作的工作曲线里,低浓度管的吸光度均比蒸馏水做的工作曲线的吸光度低,甚至为零.当改变原实验方法中加入试剂的顺序之后(即先加二苯碳酰二肼,后加1 7硫酸溶液),这一现象随之消失.现将实验现象报告如下.     

价态铬与还原物质共存时六价铬的分离和测定

本文选择8-羟基喹哪啶/氯仿萃取体系,在pH8.5～9.5条件下萃取分离三价铬,二苯碳酰二肼比色法测定水相中六价铬,并对影响测定结果的有关因素进行了探讨。     

价态铬与还原物质共存时六价铬的分离和测定

本文选择8-羟基喹哪啶/氯仿萃取体系,在pH8.5～9.5条件下萃取分离三价铬,二苯碳酰二肼比色法测定水相中六价铬,并对影响测定结果的有关因素进行了探讨。     

改良显色剂测定饮用水中六价铬的方法及因素分析

[目的]改进二苯碳酰二肼方法测定六价铬的操作条件. [方法]采用改良显色剂的方法测定饮用水中六价铬,对影响检测不确定度的各方面因素进行分析. [结果]采用本文方法可以使饮用水六价铬测定灵敏度提高,再现性好. [结论]显色剂、显色剂质量的因素在整个分析中是极为关键的因素.     

水处理剂聚合硫酸铁中六价铬检测

铬是人体必需微量元素,但铬也存在毒性,尤其是六价铬毒性远比三价铬毒性大得多,因此测定水处理剂聚合硫酸铁中六价铬具有重要意义.目前国家标准检验方法规定,检测水处理剂聚合硫酸铁中六价铬的方法为原子吸收分光光度法[1].但此法干扰大,且基层不易开展.根据实际工作情况,先把样品在碱性环境下处理,再采用二苯碳酰二肼分光光度法测定水处理剂聚合硫酸铁中六价铬[2],操作简便、快速、结果令人满意.     

唐山市农村电镀厂六价铬废水对地下水污染现状调查

为了解我市农村电镀厂六价铬废水对地下水污染的现状,提供确定农村水源卫生防护距离的依据,我们于1987年4～9月份,对41家农村电镀厂及77眼水源井进行了铬污染调查。 按拟订的“调查表”所列项目,以询问、查阅资料、实地勘察等方法,对厂家及水源井进行调查;以500mL玻璃瓶采集出厂废水及水源水样品;用“二苯碳酰二肼”法进行六价铬含量测定。     

PVC尼龙6-树脂-二苯碳酰二肼分光光度法测定三价铬和六价铬

ＰＶＣ尼龙６－树脂－二苯碳酰二肼分光光度法测定三价铬和六价铬扬州市卫生防疫站杨一超吴飞王钦源北京医科大学公共卫生学院王耐芬铬是一种多价金属离子，有五种化合价。三价铬稳定，但在碱性条件下可氧化成六价铬。大气中铬的污染大多是三氧化铬（Ｃｒｏ３）和铬酸盐及...     

活性炭吸附色泽测定染料废水中六价铬

铬在电镀、冶练、制革、印染和化工等废水中常常以三价铬和六价铬状态存在,尤其是六价铬对人体及水生生物毒性更大,在排放的染料废水中六价铬被列为重点监测项目。按国际GB方法测定前处理操作麻烦,若直接测定染料颜色对测定影响很大,难以准确定量,目前也没有好的方法报道,本文针对这一问题进行摸索,采用活性炭先吸附染料色泽,再用GB方法测定六价铬含量,操作方法简单,结果灵敏度准确,现将实验方法结果如下。1 材料与方法1.1 试剂 1.1、0.2％二苯碳酰二肼一丙酮溶液:称取0.2g二苯碳酰二肼溶解于50ml丙酮中,加水稀至100ml,棕色瓶保存于冰箱。1.2、活性炭。1.3、1 7硫酸溶液。1.4、六价铬标准溶液1μg/ml。     

饮用水中六价铬2种测定方法的比较

目的建立饮用水中微量六价铬的灵敏、快速的测定方法。方法在弱酸性溶液中,水中微量铬（VI）与二苯碳酰二肼和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠反应形成紫红色三元离子缔合物,正丁醇存在的可被氯仿萃取,在波长550nm处比色定量。结果方法的线性范围为1～40μg/L,最低检测质量为0．1μg,最低检测质量浓度为0．001mg／L,方法的RSD为1．1％～1．4％,回收率为95％～110％。灵敏度是GB／T5750．6—2006《生活饮用水标准检验方法·金属指标》中的二苯碳酰二肼分光光度法的3．8倍。结论该方法灵敏准确,能满足生活饮用水卫生标准检验方法的要求。     

连续流动分析法测定水质中六价铬的方法研究

〔目的〕研究连续流动分析法检测水质中六价铬的方法。〔方法〕采用BRAN LUEBBEAA3型连续流动分析仪 ,根据六价铬在酸性条件下与二苯碳酰二肼生成一种紫红色络合物 ,在 5 5 0nm处检测。〔结果〕方法的相关性好(r>0 .9990 ,n =5 ) ,标准及样品测定的相对标准偏差分别为RSD≤ 2 .31%、RSD≤ 4 .39% ,检出限为 0 .82 μg/L(EPA论证值 ) ,回收率范围 93.6 %～ 10 5 .4 %。与分光光度法对照表明 ,其结果无显著性差异。〔结论〕方法快速、准确、灵敏度高。     

石墨炉原子吸收光谱法测定涉水产品及饮用水中的铬

铬多以六价铬存在，而六价铬更易为人体吸收且在体内蓄积的毒害作用也已为人们所认识。目前，生活饮用水国家标准中六价铬的测定方法只有二苯碳酰二肼分光光度法(DPC)，此法的最低检出限为0．005mg／L，而按卫生部在涉水产品卫生安全评价规范中的规定，此灵敏度显然不能满足涉水产品的测定需     

空气中三氧化铬的测定

空气中三氧化铬、铬酸盐及重铬酸盐的测定常用二苯碳酰二肼比色法,采样用滤膜或滤纸。但由于六价铬是很强的氧化剂,在采样过程中,有部分六价铬在滤料上被还原,使测定结果偏低。本文试验了滤纸,滤膜、超细玻璃纤维滤纸,盛水为吸收液的多孔玻板吸收管,在采样中六价铬的还原情况,并对以水为吸收液的多孔玻板吸收管及冲击式吸收管进行采样效率实验,现将结果报告于后。     

黄酮分光光度法测定水和食品中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

三价铬是人体必需的微量元素,具有重要的营养作用;六价铬对人体有毒害作用,可以干扰很多重要酶的活性,损伤肝和肾脏。铬的化学形态决定它的化学性能、生理功能与生物学作用。检测食品及饮水中铬的化学形态,以确定铬的营养作用与毒性作用,传统方法应用二苯碳酰二肼比...     

用磷酸三丁酯萃取和分光光度法测定水中微量铬(Ⅵ)

本文报导了将铬萃取在有机相中,直接用分光光度计测定的方法。用磷酸三丁酯(TBP)萃取铬,加入二苯碳酰二肼显色,以分光光度法测定之。操作步骤如下:取100 ml 含铬20μg以内的水样于分液漏斗中,加2 ml 盐酸,用10 ml 磷酸三丁酯振摇5分钟萃取铬,静置,待分层后将磷酸三丁酯移入小烧杯中,加0.4ml 1∶1硫酸和0.6 ml 1％二苯碳酰二肼,摇匀,静置60分钟。将有机相转入10 mm 比色杯中,以试剂空白为对照,在540 nm 波长下测定吸光度。在最适测定条件下,铬含量0—20     

基于分光光度测定法的水中六价铬标准物质质量评估

目的评估水中六价铬标准物质的质量。方法采用《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 57506—2006)的二苯碳酰二肼分光光度法对9份已定值的水中六价铬标准物质进行质量评价。结果样品稀释后检测结果平均值范围为0.099 9～0.113 3 mg/L;扩展不确定度范围为1.2%～1.7%。9份标准物质样品中,除1份样品检测结果高于其定值浓度外,其余8份样品检测结果均在其给定浓度范围内。结论应进一步加强水中六价铬标准物质的质量评估,确保检测的准确性。