载脂蛋白M的生物学特性及其研究进展

载脂蛋白是脂蛋白的组成成分,生理功能是构成并稳定脂蛋白的结构,参与脂蛋白与细胞表面脂蛋白受体的结合及其代谢过程。迄今发现的载脂蛋白已有20余种,它们通过不同的途径调节体内的脂质代谢。载脂蛋白M（apolipoprotein M,apo M）是新近发现的一种载脂蛋白,是疏水性分子结合蛋白家族（1ipocalin family）成员。apo M基因存在于所有哺乳动物中,且具有极高的同源性。目前apoM在机体内的合成及表达的生理意义尚不明确,我们就apo M的生物学特性和其在相关领域的研究进展作一综述。     

载脂蛋白M的生物学特性及其研究进展

载脂蛋白是脂蛋白的组成成分,生理功能是构成并稳定脂蛋白的结构,参与脂蛋白与细胞表面脂蛋白受体的结合及其代谢过程。迄今发现的载脂蛋白已有20余种,它们通过不同的途径调节体内的脂质代谢。载脂蛋白M(apolipoprotein M,apo M)是新近发现的一种载脂蛋白,是疏水性分子结合蛋白     

载脂蛋白M的研究近况

载脂蛋白M(apoM)是新近发现的一种新型载脂蛋白，其结构与Lipocalin家族相关联。apoM优势表达于高密度脂蛋白中，其次在富含甘油三酯载脂蛋白(TGRLP)及低密度脂蛋白(LDL)中出现。人类apoM基因在成熟肝、肾组织中专一、强烈表达，而在胎肝、胎肾中表达微弱。apoM相关领域的研究取得了一定进展，现对载脂蛋白M的研究近况作一综述。     

载脂蛋白M的研究近况

载脂蛋白M(apoM)是新近发现的一种新型载脂蛋白,其结构与 Lipocalin家族相关联。apoM优势表达于高密度脂蛋白中,其次在富含甘油三酯载脂蛋白(TGRLP)及低密度脂蛋白(LDL)中出现。人类apoM基因在成熟肝、肾组织中专一、强烈表达,而在胎肝、胎肾中表达微弱。apoM相关领域的研究取得了一定进展,现对载脂蛋白M的研究近况作一综述。     

糖尿病与血脂及载脂蛋白的关系

目的对糖尿病患者和健康人各76例血清中的血脂和载脂蛋白进行检测,探讨糖尿病与血脂及载脂蛋白的关系。方法血糖采用四川迈克试剂,血脂及载脂蛋白用PRIME半自动生化分析仪检测,组间差异用t检验计算两组P值。结果糖尿病组的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(apoB)均增高,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、 apoAl、apoAl/apoB均低于健康对照组(P<0．01)。结论糖尿病患者应定期监测血脂和载脂蛋白, 以便预防和治疗其并发动脉粥样硬化。     

载脂蛋白M的研究进展

载脂蛋白M(apoM)是一种新发现的载脂蛋白，蛋白结构属于Lipocalin超家族，分子量约24KD，有一糖基侧链，人类apoM基因定位于人类6号染色体短臂，紧邻MHC-Ⅲ，特异选择地在肝脏细胞和肾脏近曲小管上皮细胞中表达，在血液中apoM主要存在于高密度脂蛋白、少量在富含甘油三酯脂蛋白和低密度脂蛋白中。apoM在细胞内的表达调控及其生理、病理功能尚有待进一步研究。     

载脂蛋白M与炎症相关疾病

摘要： 载脂蛋白M（apo M）是新发现的一种脂蛋白超家族成员。apo M在人血浆脂蛋白中的分布以高密度脂蛋白（HDL）为主。近期研究表明,apo M表达受瘦素(leptin)、血小板活化因子(PAF)、生长因子(GF)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素(IL)等多种炎症因子调节,其血浆或组织表达水平在冠心病、糖尿病、肝硬化、乙型肝炎、肝缺血再灌注损伤、脓毒血症、重症下肢缺血等炎症相关疾病中有所改变,提示apo M与炎症关系紧密,可能参与各种系统性炎症疾病的发生与发展,其炎性作用可能与其基因定位于人6号染色体组织相容性复合物Ⅲ区有关。     

载脂蛋白M的研究进展

载脂蛋白M(apoM)是一种新发现的载脂蛋白 ,蛋白结构属于Lipocalin超家族 ,分子量约 2 4KD ,有一糖基侧链 ,人类apoM基因定位于人类 6号染色体短臂 ,紧邻MHC Ⅲ ,特异选择地在肝脏细胞和肾脏近曲小管上皮细胞中表达 ,在血液中apoM主要存在于高密度脂蛋白、少量在富含甘油三酯脂蛋白和低密度脂蛋白中。apoM在细胞内的表达调控及其生理、病理功能尚有待进一步研究。     

阻塞性黄疸患者血清载脂蛋白M与胆汁酸的相关性

<正>载脂蛋白M(apolipoprotein M,apo M)是1999年Xu等发现的一种载脂蛋白[1]。类法尼醇X核内受体(farnesoid X receptor,FXR)是一种胆汁酸(bile acid,BA)激活受体[2],在脂类代谢中起着重要的作用[3]。研究发现,BA可激活FXR,呈剂量依赖性下调HepG 2细胞和小鼠肝脏中apo M的表达[4-5]。血清中BA与apo M的关系尚未见文献报道。本研究旨在探讨健康人群血清apo M与总胆汁酸(total bile acid,TBA)的相关性,并分析TBA显著增高的阻塞性黄疸(obstructive jaundice,OJ)患者血清apo M的变化,以进一步探讨BA与apo M之间的关系。     

载脂蛋白E与脑血管病研究进展

载脂蛋白E(ApoE)在血脂代谢中发挥重要作用，ApoE基因多态性是动脉粥样硬化早期及发展过程中个体差异的主要原因，同时影响脑卒中的发病。本文对ApoE的一般特性及近年来与脑卒中关系的临床研究进展作一简要综述。     

载脂蛋白M启动子区基因多态性的临床研究进展

载脂蛋白M(apo M)主要存在于高密度脂蛋白中,在脂质和脂蛋白代谢、抗动脉粥样硬化等过程中均发挥着重要作用。研究表明,apo M基因多态性与多种疾病,如冠心病、缺血性脑卒中、糖尿病、类风湿关节炎、慢性阻塞性肺炎、败血症等密切相关。本文就apo M基因启动子区域单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)在疾病中的研究进展进行综述。     

老年糖尿病血清载脂蛋白观测

脂质代谢紊乱是糖尿病患者易发生动脉粥样硬化的主要危险因素之一,多伴有载脂蛋白代谢异常。本文检测了60岁以上非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)37例血清载脂蛋白A_1(Apo A_1)、载脂蛋白B(Apo B)水平与血清胆固醇(Tch)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,探讨其临床意义。     

载脂蛋白M

载脂蛋白M(ApoM)主要存在于人血浆高密度脂蛋白(HDL),仅少量存在于富甘油三酯脂蛋白(TRL)及低密度脂蛋白(LDL)中,其相对分子质量为26×103。人类apoM基因定位于6号染色体p21.31(小鼠定位于17号染色体)。ApoMcDNA(734个碱基对组成)编码188个氨基酸序列,属于Lipocain蛋白超家族成员。人类组织阵列表达研究显示,apoM仅在肝脏和肾脏中表达,胎肝和胎肾中也可见少量表达。ApoMmRNA原位杂交证实,apoM仅在人类肝实质细胞和肾小管上皮细胞中表达。血小板活化因子(PAF)、转化生长因子(TGF)、胰岛素样生长因子(IGF)及瘦素(lep-tin)等在体内或体外可调节apoM的表达。已经证实,在apoAⅠ基因缺失的小鼠中血浆apoM浓度明显下降。肝细胞核因子-1α(HNF-1α)是apoM基因启动子的激活蛋白,缺失HNF-1α基因则无apoM表达。另外,肥胖患者血浆apoM浓度与瘦素呈正相关。以上结果提示,apoM可能与年轻人中成年发病型糖尿病(MODY3)及肥胖的发生、发展有关。     

Ⅱ型糖尿病患者血清载脂蛋白APOA-1、APOB的水平及临床意义

为了探讨糖尿病与血清脂代谢及脂蛋白的关系和对动脉粥样病变的影响，我们对120例糖尿病(DM)患者的血脂及载脂蛋白APO—A1及APO—B水平进行了长期的观察，并与健康人作对照，现报告如下：     

老年糖尿病患者颈动脉硬化与血清载脂蛋白对比研究

本文分析总结62例老年2型糖尿病患者颈动脉的超声检测与血脂及载脂蛋白检查结果，探讨糖尿病颈动脉硬化与血清载脂蛋白的关系。     

血浆载脂蛋白与老年糖尿病血管并发症

笔者测定患者血浆载脂蛋白等脂代谢状况,以探讨老年NIDDM血管并发症与血浆载脂蛋白的关系.1 临床资料1.1一般情况 按WHO1980年诊断糖尿病标准,75例老年糖尿病确诊为NIDDM,男38例,女37例,年龄60～74岁,平均68.3岁;均以饮食和口服降糖药治疗.有血管并发症45例,其中高血压及高血压性心脏病8例,冠心病心绞痛(有典型病史及心电图缺血表现)3例和心肌梗塞5例,脑出血6例和脑血栓形成10例(均经CT证实),蛋白尿6例,视网膜病变3例,心衰1例,心     

糖尿病脂代谢异常与脂肪肝

糖尿病是脂肪肝的病因之一，通过对糖尿病组与对照组进行血脂、载脂蛋白测定及B超对脂肪肝的诊断，探讨糖尿病与脂肪肝的关系。     

载脂蛋白CⅡ研究进展

载脂蛋白ＣⅡ（ＡｐｏＣⅡ）是脂蛋白脂酶（ＬＰＬ）的辅助因子,在脂类代谢中具有重要的生物学功能。ＡｐｏＣⅡ过度表达或缺失均可导致高脂血症。本文就ＡｐｏＣⅡ的分子结构、生物学功能、基因表达与调节及其多态性等方面的进展作一综述。