铃铛刺花提取物急性毒性及抗疲劳作用研究

目的：研究铃铛刺花提取物对实验小鼠的急性毒性作用及抗疲劳作用。方法选择SPF级KM种小鼠为受试对象,采用急性毒性试验测定最大耐受法,采用抗疲劳试验评价其抗疲劳的功效,为其进一步应用的安全性提供理论依据。结果最大耐受量为＞120g· kg－1流浸膏,相当于人临床每天口服用量的300倍;与空白对照组比较,铃铛刺花提取物中剂量和高剂量能明显延长小鼠的爬杆时间和小鼠游泳时间,具有统计学意义（P＜0.01）。铃铛刺花提取物中剂量和高剂量能显著降低运动后小鼠血乳酸含量,并且能显著提高运动后小鼠肝糖原的含量,具有统计学意义（P＜0.01）。铃铛刺花提取物可以将降低运动后小鼠尿素氮的含量,但无统计学意义。结论在本次实验研究条件下铃铛刺花提取物的MTD＞120g生药／kg小鼠,实属无毒级,并且铃铛刺花提取物可显著减少运动后乳酸的堆积,提高机体对抗疲劳的能力;可显著提高运动后小鼠肝糖原水平,增加有氧运动糖份供给,从而提高小鼠的抗疲劳作用。     

蕨菜醇提取物对小鼠急性毒性的研究

蕨菜别名拳头菜、龙爪菜和如意菜等,是采自蕨科蕨属中的蕨(Pteridium aquilinum var.latiusculum)的幼嫩叶,为药食两用植物,蕨菜作为药用,具有清热滑肠、降气化痰、利水安神和降压等功效;作为食用,自古以来就被人们视为山珍野味[1].     

岩黄连提取物主要药效学及急性毒性试验

目的：研究岩黄连提取物与主治功能相关的主要药效学指标及安全性。方法：通过岩黄连提取物对四氯化碳和对乙酰氨基酚所致急性肝损伤的保护作用，对大鼠胆汁流量、免疫功能的影响进行了研究，同时进行急性毒性试验。结果：岩黄连提取物大剂量能明显减轻肝组织受损程度，对对乙酰氨基酚所致的急性肝损伤也有一定的保护作用，能明显提高细胞吞噬功能；岩黄连提取物的LD50为298．5mg·kg^-1。结论：岩黄连提取物有显著的保护肝脏等作用，且毒性较小。     

生姜提取物抗肿瘤作用的初步实验研究

生姜提取物对小鼠移植性肉瘤S_(180)、艾氏腹水癌实体生长具有明显的抑制作用;它对小鼠S_(180)腹水型、艾氏腹水癌、肝癌H_(22)腹水型的生存期无显著延长作用。     

两种LC乙醇提取物急性毒性试验毒性比较

目的通过两种LC乙醇提取物的急性毒性试验,比较二者的毒性。方法24h内小鼠单次灌胃给予两种LC乙醇提取物,观察毒性反应及死亡情况,测定最大耐受量、最小致死量。结果LC乙醇提取物Ⅰ的最大耐受量为5．243g／kg．bw,最小致死量为6．554g／kg．bw;LC乙醇提取物Ⅱ的最大耐受量为5．760g／kg．bw,最小致死量为7．200g／kg．bw。结论LC乙醇提取物Ⅰ的毒性略比LC乙醇提取物Ⅱ大。     

白背叶根提取物的急性毒性及抗炎作用研究

目的:探讨白背叶根提取物的急性毒性及抗炎作用。方法:选取昆明种小鼠50只,雄雌各一半,根据给药情况分为给药组(研究组)与生理盐水组(对照组),分析白背叶根提取物给药前后小鼠体重变化情况、白背叶根提取物对二甲苯导致小鼠耳廓肿胀的影响。结果:给药后小鼠的行动略微缓慢,但是在1h后恢复正常。通过15d的观察,研究组小鼠大小便、饮水、进食正常,与对照组相比,体重无明显差异(P0.05);与空白对照组相比,白背叶根提取物中、高剂量可以显著降低二甲苯导致小鼠耳廓肿胀程度(P0.05);地塞米松也可以显著降低二甲苯导致小鼠耳廓肿胀程度(P0.05)。结论:白背叶根提取物急性毒性较低,可以发挥较好的抗炎效果,应该在临床上多加广泛推广与应用。     

补骨脂水提取物小鼠灌胃急性毒性及亚急性毒性试验研究

<正>补骨脂是中医、维吾尔医常用药材,均用其治疗白癜风~[1-3]。临床报道和基础研究均发现补骨脂及其复方具有肝毒性~[4-5],其安全性值得关注。本研究对补骨脂水提取物进行小鼠灌胃给药急性毒性及亚急性毒性试验,探讨其毒性作用特点,为其合理应用和药物开发提供科学依据。1材料与方法1.1药品与动物1.1.1动物100只昆明小鼠,♀、♂各半,体质量(20±2)     

毛菊苣水提取物急性毒性及其保肝作用研究

摘要：目的 初步探讨毛菊苣水提物（文中简写为MS）的急性毒性,并通过D-氨基半乳糖盐酸盐(D-GaIN)、卡介苗联合脂多糖(BCG LPS)和异硫氰酸-1-萘酯（ANIT）致小鼠肝损伤实验研究探讨MS的保肝作用。方法 急毒实验：将小鼠随机分为给药组和空白对照组,并观察记录14d 内小鼠死亡情况、体质量和摄食量等,14 d 后处死并做大体解剖,观察其各主要脏器是否异常。保肝实验：将小鼠分成空白对照组、模型组、阳性对照组（联苯双酯组/护肝片组）及MS 0.13 g?kg-1 和 0.26 g?kg-1剂量组,采用D-GaIN建立化学性肝损伤模型,BCG LPS建立免疫性肝损伤模型,ANIT建立小鼠黄疸性肝炎模型,经眼球采血,测定血清中丙氨酸氨基转移酶（alanine transaminase,ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase,AST）、总胆红素（total bilirubin,TBIL）和直接胆红素（direct bilirubin,DBIL）水平,同时测定肝脏指数,并取肝脏做常规HE切片观察。结果 急毒实验：本品给小鼠单次给药最大给药量为150 g（生药）?kg-1（为70kg成人每日每公斤体重用量的500倍）未出现死亡及其他急性毒性反应。保肝实验：在D-GaIN致小鼠化学性肝损伤模型中,MS 0.26 g?kg-1剂量组能显著抑制D-GaIN 所致的血清ALT、AST和TBIL活性升高（p<0.05或p<0.01）;在免疫性肝损伤模型中,MS各剂量组均可显著抑制（p<0.01）BCG LPS所致的小鼠血清ALT、AST活性升高,但对血清中TBIL的含量未见明显改变。在黄疸性肝炎模型中,MS 0.26 g?kg-1剂量组可显著抑制（p<0.01）ANIT所致的小鼠血清ALT、AST、TBIL和DBIL活性升高。此外MS 0.13 g?kg-1剂量组对小鼠血清中TBIL和DBIL的含量也有显著的抑制作用（p<0.01）。肝脏病理切片结果显示MS各剂量组对本实验中的三种肝损伤均有明显改善作用;结论 本品以最大剂量150 g（生药）?kg-1 给药对小鼠未见明显急性毒性反应。MS 对实验性肝损伤具有较好的保护作用。     

石菖蒲醇提取物的抗惊厥作用

目的：研究石菖蒲醇提取物的抗惊厥作用。方法：采用最大电休克发作（ＭＥＳ）法,士的宁惊厥法和戊四氮最小阈发作（ＭＥＴ）法,观察石菖蒲醇提取物对动物惊厥的影响。结果;石菖蒲醇提取物能明显对抗大鼠,小鼠的最大电休克发作和小鼠的戊四氮最小阈发作及士的宁的惊厥的反应。结论;石菖蒲醇提取物具有明显的抗惊厥作用。     

仙人掌醇提物急性毒性实验研究

对小鼠空腹经口灌胃给予仙人掌醇提物 ,观察小鼠出现的毒性反应、剂量毒性效应的关系及主要靶器官毒性反应的性质和程度。结果显示 ,连续用药 7天 ,小鼠血常规、肝肾功能化验结果未见显著差异 ,13种脏器做病理解剖学及病理组织学检查均未见病理学改变 ,提示仙人掌醇提物具有良好的安全性。     

人尿提取物抗肿瘤活性研究

目的　研究人尿提取物的抗肿瘤活性。方法　从人尿中提取到一种小肽混合物UAP(uricantitumorpeptides) ,用细胞计数法和MTT法测定UAP对 3种人肿瘤细胞SMMC772 1,MKN4 5和U937生长的抑制作用 ,并对其进行体内实验和急性毒性实验。结果　人尿中的提取物UAP对体外培养的SMMC772 1,MKN4 5和U937细胞具有抑制作用 ,但对人正常白细胞HNL(humannormalleucocyte)无明显抑制作用 ,体内实验表明UAP对小鼠HAC肝癌 ,小鼠LEWIS肺癌和小鼠S180 肉瘤瘤体生长有明显抑制作用。急性毒性试验显示其的毒性作用很低 ,LD50 =2 137 13mg·kg-1。结论　人尿中此种小肽提取物在体外体内实验中均有明显的抑瘤作用     

蛇尾草醇提取物镇痛及凝血作用的实验研究

目的探讨蛇尾草醇提取液镇痛及凝血作用。方法采用热板法测定小鼠痛阈值,醋酸扭体法测定小鼠的扭体次数。采用毛细管法测定小鼠凝血时间（CT）,剪尾法测定小鼠出血时间（BT）。结果蛇尾草醇提取物可明显延长热板引起小鼠疼痛反应的痛阀值,同时明显抑制醋酸致小鼠扭体反应,可明显的缩短小鼠的凝血时间和出血时间。结论蛇尾草醇提取液有一定镇痛、促凝血作用。     

硫辛酸的急性毒性及抗辐射作用初步研究

硫辛酸自 1991年被首次发现以来 ,对它在能量代谢方面进行了大量研究 ,在欧洲则主要用于治疗糖尿病并发症 ,具有很好的效果。直到 1989年 ,它才作为一种抗氧化剂被重新认识 ,并日益受到人们的重视。但是有关其急性毒性及抗辐射作用报道甚少 ,现初步研究了硫辛酸的急性毒性及抗辐射作用。1　材料与方法1 1　试剂　硫辛酸 ,购自万兴化工有限公司 ,批号 :0 2 0 4 0 1。溶剂为市售菜子油 ,经高温及无水乙醇处理。1 2　动物　一级昆明种小鼠 ,体重 18 2～ 2 1 9ｇ ,由本校实验动物中心提供。1 3　硫辛酸急性毒性及ＬＤ50 测定　昆明种小鼠 80只 ,…     

红丝线草醇提取物的降压作用研究

目的 观察红丝线草醇提取物对肾性高血压大鼠的血压的影响,以及对血清NO和NOS的影响.方法 结扎SD大鼠左肾动脉形成肾性高血压模型,手术成功后随机分为红丝线草醇提物高、中、低剂量组,卡托普利组,模型组,假手术组.灌胃给药3 w,于手术前、手术后第3 w末、给药后第1、2、3 w末测定血压;给药后第3 w末经颈动脉插管采...     

细辛不同提取物对小鼠急性毒性实验的比较研究

目的 探讨细辛不同提取物对小鼠急性毒性的影响.方法 制备细辛挥发油提取物组、超临界提取物组、水提取物组,采用经典的急性毒性实验方法进行细辛不同组分小鼠急性毒性比较研究.结果 小鼠的主要急性毒性症状:抽搐、精神不振、呼吸急促等,死亡多集中在用药后12h之内;用药后24h未死亡小鼠的精神、食欲都逐渐恢复,继续观察14d个别小鼠死亡.细辛挥发油提取物、超临界提取物LD50以及95％的可信区间分别为86.9g·kg-1·d-1(62.2 ～120.8g·kg-1·d-1)、7.4g·kg-1·d-1(6.3～8.7g·kg-1·d-1);细辛水提取物未测出LD50,其最大灌胃量(MLD)为30g·kg-1·d-1,相当于临床70kg的成人每公斤体重日用量的76.92倍.结论 细辛不同组分对小鼠急性毒性强度为:细辛超临界组＞细辛挥发油组＞细辛水提取物组,细辛水提取物给予较大剂量,仍没有发现明显的毒性反应,具有较高的安全性,为今后临床上煎剂中使用大剂量的细辛提供了一定的实验支持.     

红丝线草醇提取物的降压作用研究

目的观察红丝线草醇提取物对肾性高血压大鼠的血压的影响,以及对血清NO和NOS的影响。方法结扎SD大鼠左肾动脉形成肾性高血压模型,手术成功后随机分为红丝线草醇提物高、中、低剂量组,卡托普利组,模型组,假手术组。灌胃给药3 w,于手术前、手术后第3 w末、给药后第12、、3 w末测定血压;给药后第3 w末经颈动脉插管采血,测血清NO、NOS。结果红丝线草醇提取物灌胃对血压的影响:动物手术后3 w,测得手术模型组血压平均值为17.48 kPa,较假手术组明显升高。红丝线草醇提取物高、中、低剂量灌胃1 w后,血压开始下降至连续给药3 w末,与模型组比较有显著差异(P<0.01或P<0.05)。对NO、NOS的影响:动物手术3 w后,分别给予红丝线草醇提取物和卡托普利处理并测定血清中NO、NOS浓度的变化。手术模型组血清中NO浓度以及NOS明显低于假手术组(P<0.01);给予红丝线草醇提取物,卡托普利灌胃3 w后,NOS以及血清中NO浓度明显升高。结论红丝线草醇提取物对肾性高血压有降压作用,其作用机制与升高血清中NO浓度和NOS有关,红丝线草醇提取物是红丝线草降压有效部位。     

益母草醇提取物对大鼠肾毒性损伤作用研究

目的观察长期、大量给予益母草醇提取物致大鼠肾毒性损伤的作用和程度。方法按90天毒性实验法,除观察一般状况外,监测大鼠尿常规、尿微量蛋白及肾毒性相关指标,并进行肾组织病理学检查。结果益母草醇提取物可导致血中尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）含量增高,肾脏重量和肾／体比值增大,病理组织学检查可见不同程度的肾小管损伤,上述变化随剂量的增加而逐渐加重。结论益母草醇提取物长期给药后可导致大鼠明显的肾毒性损伤。     

熏硫对白芷提取物急性毒性的影响

目的:进行白芷提取物安全性评价,并比较熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物的急性毒性.方法:分别将熏硫与未熏硫的白芷药材制备的提取物分成5个不同的剂量组,观察小鼠灌胃给药后所产生的急性毒性反应的症状及死亡情况,并计算出该药所致的小鼠LD50及95％可信限.结果:测得未熏硫白芷药材制备的提取物的LD50为55.5169g生药/kg,95％可信限为49.3894～62.4046 g生药/kg;熏硫白芷药材提取物的LD50为89.4420 g生药/kg,95％可信限为79.1242～101.1052 g生药/kg.结论:熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物对小鼠急性毒性均属于无毒级,但熏硫后白芷药材制备的提取物的LD50及95％可信限明显升高,毒性明显降低.     

柴胡总皂苷粗提取物对大鼠急性毒性实验研究

目的探讨柴胡总皂苷粗提取物对大鼠急性毒性的影响。方法采用经典的急性毒性试验方法,进行柴胡总皂苷粗提取物对大鼠的急性毒性研究。结果按含柴胡总皂苷含量计算,柴胡总皂苷粗提取物对大鼠的半数致死量（LD50）为2255.6mg·kg-1·d-1,95%可信限为2057.2～2452.9mg·kg-1·d-1。死亡大鼠急性毒性主要表现为安静怠动,继而出现步态不稳、腹卧昏睡、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐、神经抑制而死亡。存活小鼠在14天观察期内体重增长缓慢,余未见明显异常。结论柴胡总皂苷粗提取物可致大鼠全部死亡,且其毒性比小鼠毒性小。其产生毒性的部位及毒性机制有待于深入研究。