乌灵胶囊联合氢溴酸西酞普兰片治疗老年抑郁伴失眠患者的临床研究

目的探讨乌灵胶囊联合氢溴酸西酞普兰片治疗老年抑郁伴失眠患者的临床疗效。方法 90例患者随机分为3组:乌灵组使用乌灵胶囊3粒tid口服治疗;西酞普兰组使用氢溴酸西酞普兰片20 mg qd口服治疗;联合治疗组使用氢溴酸西酞普兰片20 mg qd口服加乌灵胶囊3粒tid口服治疗。随访时间12周。治疗前后均行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及匹兹堡睡眠质量指数调查表(PSQI)量表检测。结果治疗后3组对象的HAMD及PSQI均较治疗前降低,治疗后西酞普兰组HAMD评分改善较乌灵胶囊组明显,而联合治疗组HAMD评分明显低于另两组;乌灵胶囊组及联合治疗组PSQI评分均低于西酞普兰组。结论乌灵胶囊联合氢溴酸西酞普兰片治疗老年抑郁伴失眠患者,可有效改善抑郁程度及睡眠质量。     

乌灵胶囊治疗伴躯体症状抑郁症30例

目的：探讨乌灵胶囊加阿米替林治疗伴有躯体症状抑郁症的效果和安全性。方法：将符合CCMD-3诊断标准并伴有躯体症状的抑郁症病人60例,随机分为两组,分别单用阿米替林（对照组）和乌灵胶囊加阿米替林（治疗组）治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）于治疗前及治疗后2、4、6周进行疗效评定,采用副反应量表（TESS）评定药物副反应。结果：乌灵胶囊加阿米替林组疗效优于单用阿米替林组（P〈0．05）,两组治疗后HAMD评分差异有显著性（P〈0．001）,两组药物副反应比较无明显差异（P〉0．05）。结论：乌灵胶囊加阿米替林是治疗伴躯体症状的抑郁症的安全、有效的方法。     

乌灵胶囊联合米氮平治疗轻中度抑郁伴失眠20例临床观察

目的：观察乌灵胶囊联合米氮平治疗轻中度抑郁伴失眠的临床疗效。方法：将40例轻中度抑郁伴失眠患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组采用乌灵胶囊联合米氮平治疗,对照组用米氮平治疗,疗程均为2个月。两组治疗前后均采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、世界卫生组织生存质量测定量表简表（WHOQOLBREF）及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）进行检测。结果：总有效率治疗组为45.0%,对照组为10.0%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组HAMD、HAMA及PSQI评分均较治疗前降低,WHOQOL-BREF 4个维度分值均较治疗前提高,治疗组治疗分值改善较对照组明显。结论：乌灵胶囊联合米氮平能有效改善轻中度抑郁伴失眠患者的抑郁程度,调节睡眠状态,从而提高患者生活质量。     

舒肝解郁胶囊联合盐酸舍曲林治疗青少年首发抑郁症临床观察

目的:观察舒肝解郁胶囊联合盐酸舍曲林治疗青少年首发抑郁症的效果。方法:92例随机分为两组各46例。两组均用盐酸舍曲林治疗,治疗组加用舒肝解郁胶囊。结果:总有效率治疗组高于对照组(P<0.05)。两组治疗4、6周HAMD-24得分低于治疗前(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合盐酸舍曲林治疗青少年首发抑郁症效果较好,可缓解抑郁症状,且不良反应较少。     

乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的临床研究

卒中后抑郁(Post-stroke depression,PSD)是脑卒中后的常见并发症,发生率高达27%～70%[1].PSD发生后很大程度上影响了患者饮食、服药和康复治疗的依从性,并会增加卒中后的复发率、致残率和致死率,使患者的生活质量和生活满意度明显下降.2007年1月～2008年10月期间,我们对96例PSD患者分别予乌灵胶囊联合黛力新、乌灵胶囊及黛力新治疗,观察8周了解临床疗效,现将结果报告如下.     

乌灵胶囊治疗失眠50例

随着社会经济发展和自然环境的变化,失眠发病呈上升趋势,严重影响人们的身心健康。近年来,笔者以乌灵胶囊治疗失眠50例,获得较为满意的疗效,现报告如下。     

舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗糖尿病并发抑郁症临床研究

目的：观察舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗糖尿病并发抑郁症的临床疗效。方法：将116例糖尿病并发抑郁症患者随机分成对照组56例和观察组60倒。除外常规降血糖治疗,对照组采用舍曲林治疗,观察组在对照组的基础上加用舒肝解郁胶囊治疗。结果：对照组有效率为76．67％,观察组有效率为91．67％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗1周、2周、4周、6周、8周后观察组HADM评分均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：舍曲袜联合舒肝解郁胶囊治疗糖尿病并发抑郁症能够提高疗效,同时降低不良反应发生率。,     

舒肝解郁胶囊与舍曲林治疗老年2型糖尿病伴发抑郁疗效观察

目的:观察舒肝解郁胶囊治疗老年2型糖尿病患者伴发抑郁患者的疗效和安全性.方法:70例老年2型糖尿病伴发抑郁患者随机分成两组各35例,对照组予舍曲林治疗,治疗组在对照组治疗基础上加舒肝解郁胶囊,疗程为8周.采用汉密顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应.结果:总有效率治疗组为88.6%,对照组为82.9%,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗8周末,与对照组相比,治疗组HAMD评分的减分率相当,且不良反应明显减少,差异有统计学意义(P＜0.01).两组TESS评分比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:舒肝解郁胶囊能显著提高老年2型糖尿病伴发抑郁患者临床疗效,安全性高,依从性好.     

逍遥散联合枣安胶囊治疗失眠伴焦虑抑郁状态临床研究

目的:观察逍遥散联合枣安胶囊治疗失眠伴焦虑抑郁状态的临床疗效。方法:将90例失眠伴焦虑抑郁状态患者随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上加用逍遥散联合枣安胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后临床症状积分、PSQI评分、SAS评分及SDS评分情况。结果:对照组有效率为80.00%,观察组有效率为97.78%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分、PSQI评分、SAS评分、SDS评分均低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后QLQ-C30各项评分高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:逍遥散联合枣安胶囊治疗失眠伴焦虑抑郁状态,可明显改善患者睡眠质量、情绪状态和生存质量。     

乌灵胶囊治疗焦虑性失眠临床观察

目的:观察中西医结合治疗精神疾病的疗效。方法:选择72例符合广泛性焦虑障碍诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组40例予以乌灵胶囊联合丁螺环酮片口服,对照组32例单纯予以丁螺环酮片口服,两组疗程均为8周,比较治疗有效率、治疗效果和药物副反应方面。结果:治疗组与对照组治疗前后HAMA评分均有所下降(P<0.01),但治疗组减分率明显高于对照组,比较差异有显著性(P<0.01)。不管是治疗组还是对照组,治疗后各症状均有好转,比较无显著差异(P>0.05),但治疗组与对照组治疗失眠症状好转例数有明显差异(P<0.001),治疗组中失眠症状好转例数明显高于对照组。治疗组服药后副反应的发生明显低于对照组,两者有显著差异(P<0.01)。结论:证实乌灵胶囊对治疗焦虑性失眠症有很好的协同作用。     

乌灵胶囊干预亚健康失眠的疗效观察

目的：观察中成药乌灵胶囊治疗亚健康失眠的短期、长期疗效及安全性。方法：符合亚健康失眠诊断标准且PSQI总分8～15分的患者,为期4周治疗,采用PSQI、CGI评分法,比较治疗前后、停药6月睡眠质量改善情况。结果：纳入病例42例,脱落2例,长期随访28例,乌灵胶囊治疗短期有效率随治疗时间逐渐增加,临床痊愈率57.5%;治疗后PSQI评分显著降低,停药6月与治疗结束时PSQI评分差异无统计学意义。不良反应发生很少,治疗前后血常规、肝肾功能、心电图等均未见异常。结论：乌灵胶囊干预亚健康失眠的短期疗效显著,且疗效持续时间较久,临床安全性高。     

舍曲林联合心理治疗对产后抑郁的疗效观察

目的:观察舍曲林联合心理干预治疗产后抑郁的临床效果.方法:将100例符合诊断标准的产后抑郁患者随机均分为两组,分别给予单用舍曲林和舍曲林联合心理治疗,疗程6周,于治疗前及治疗后的第1、2、4、6周末分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评定.结果:单用舍曲林与舍曲林结合心理干预治疗产后抑郁均有比较理想的效果,但后者疗效更佳(P＜ 0.05).结论:舍曲林结合心理干预治疗产后抑郁疗效显著、副反应小、耐受性好.     

盐酸舍曲林治疗冠心病患者伴焦虑抑郁状态的疗效观察

目的观察盐酸舍曲林治疗冠心病患者伴焦虑抑郁状态的临床疗效。方法选择192例冠心病伴焦虑抑郁患者,将其随机分为2组,对照组96例给予冠心病常规治疗和心理干预,治疗组96例在对照组治疗方案的基础上给予盐酸舍曲林,2组均治疗12周;于治疗第2周、第12周对比分析2组患者的SAS、SDS与SCL-90评分及冠心病临床症状缓解情况。结果治疗第2,12周,2组的SAS、SDS评分均显著下降(P均<0.05);治疗第2,12周,SCL-90量表提示2组患者的临床症状均较住院前显著改善(P<0.05);治疗第12周后,治疗组的临床总有效率及SAS与SDS评分显著优于对照组。结论盐酸舍曲林治疗冠心病患者伴焦虑抑郁状态具有良好的临床疗效。     

乌灵胶囊合左洛复治疗脑卒中后抑郁的临床研究

随着医学的发展和人们对脑血管意外认识的提高,脑卒中本身所导致的病死率和致残率呈明显下降趋势,而脑卒中后抑郁(Poststrokedepression,PSD)不仅影响患者的生活质量,也直接妨碍其神经功能的康复,成为脑卒中常见的并发症之一,其发生率高达20%~60%[1]。本研究采用乌灵胶囊和新型     

乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁疗效分析

目的:探讨乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效.方法:选择2007年7月～2008年4月收集的122例脑卒中后抑郁患者,将所有患者分为两组,乌灵胶囊组(治疗组)和对照组各61例,两组间临床资料无统计学差异(P＞0.05).入院后均给予脑血管病常规治疗,治疗组在对照组基础上加用乌灵胶囊,1次3粒,1日3次口服,所有病人分别于入组时、治疗2周末、4周末、6周末由神经专科医师应用抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表、Barthel指数(BI)进行评定.结果:组间比较:治疗前两组间SDS、HAMD、BI评分无显著性差异(P＞0.05),治疗2周末治疗组与对照组比较有明显差异(SDS、HAMD、BI评分P＜0.05),治疗4周末、6周末各项评分改善更明显,与对照组比较均有极显著差异(P＜0.01).组内比较:治疗组SDS、HAMD、BI评分于4周末、6周末显著改善(P＜0.01).结论:通过应用乌灵胶囊疗治PSD的临床观察,发现其近期治疗效果显著,不失为治疗脑卒中后抑郁的一种有效方法.     

乌灵胶囊联合针刺治疗伴有抑郁状态的失眠症60例

目的观察针药并用治疗伴有抑郁状态失眠症的临床疗效。方法将60例伴有抑郁状态失眠症的患者随机分为两组,对照组给予口服中成药乌灵胶囊治疗,治疗组在此基础上加用针刺疗法。治疗后对两组病人症状进行积分评估和疗效对比。结果观察两组患者的有效率,P0.05,治疗组优于对照组。结论乌灵胶囊联合针刺治疗伴有抑郁状态的失眠症较仅服乌灵胶囊疗效更佳。     

乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠临床研究

目的:观察乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效.方法:选取心肾不交型失眠患者98例,按随机数字表法分为对照组和观察组各49例.对照组给予艾司唑仑片治疗,观察组给予乌灵胶囊治疗.比较2组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超氧化物歧化酶(SOD)和...     

乌灵胶囊合黛力新治疗失眠伴焦虑症30例

<正>随着现代社会竞争日益激烈,生活节奏的加快,人们的心理压力也愈来愈大,失眠症的患者也越来越多,并且失眠症的患者多数伴有焦虑症。国外报道失眠症患者存在中重度焦虑的比例为54%[1]。国内也有研究结果表明失眠患者的焦虑症状水平明显高于正常人[2]。焦虑的心理状态不仅增加患者痛苦的心理体验,损害心理健康,而且还有可能导致患者的失眠症状加重     

米氮平联合阿米替林治疗失眠伴抑郁60例临床观察

目的:观察米氮平联合阿米替林治疗失眠伴抑郁的临床疗效。方法:将120例失眠伴抑郁患者随机分为两组,对照组和观察组各60例。对照组采用阿米替林治疗,观察组采用米氮平联合阿米替林治疗,治疗前及治疗后第1、3、6、12周,分别采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对两组患者的睡眠质量和抑郁状态进行评价。结果:治疗前两组患者间PSQI和HAMD评分无显著差异,从治疗第3周开始观察组患者PSQI和HAMD评分均显著低于对照组(P0.05);观察组患者心悸、眩晕、恶心呕吐、口干及性功能障碍等药物不良反应发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:米氮平联合阿米替林治疗失眠伴抑郁疗效优于单用阿米替林,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

乌灵胶囊治疗抑郁症30例观察

抑郁症是神经症的一种,是一组以情绪低落,思维迟缓,经及言语动作减少,睡眠差为主的要表现的疾病。近年,抑郁症发病率很高,几乎每7个成年人中就有1个抑郁症患者,目前抑郁症大多采用西药治疗,但副作用较大。中医认为抑郁症的主要病机为肝失疏泄,脾失健运,心失所养,心肾不交,气滞血瘀,我们采用乌灵胶囊治疗心肾不交引发的失眠,抑郁症与西药常规抗精神病药,马普进行对比分析,评价乌灵胶囊治疗抑郁症的疗效与安全性。