14例小汗腺螺旋腺瘤临床及病理特征分析

回顾性分析2015-2019年我院皮肤科确诊为小汗腺螺旋腺瘤的14例患者的临床及病理资料,并复习相关文献.结果示14例小汗腺螺旋腺瘤患者中,男5例,女9例,中位发病年龄为40.5岁.10例患者皮疹发生于躯干.皮损形态为皮色、红色、蓝色、浅褐色的皮下包块或结节,且多伴疼痛.14例患者临床首诊均误诊,误诊为表皮囊肿6例、色...     

皮肤螺旋腺瘤25例临床病理分析

目的 对皮肤螺旋腺瘤及其恶性转化病例进行分析。 方法 回顾性分析25例皮肤螺旋腺瘤患者的临床病理资料,结合免疫组化及文献复习,总结其临床病理学特征。 结果 25例皮肤螺旋腺瘤的诊断年龄平均为40岁,24例（96%）为后天性、单发性病变,以四肢最为常见。23例为良性皮肤螺旋腺瘤,组织学形态多样,其中15例（65%）为单纯性皮肤螺旋腺瘤,8例（35%）为螺旋圆柱腺瘤;可见多少不一的分裂象;免疫组化显示有上皮和肌上皮分化。2例皮肤螺旋腺瘤分别恶变为低级别基底细胞腺癌和高级别腺癌,恶变区域淋巴细胞显著减少或消失。肿瘤大小0.2 ~ 3 cm,23例良性病变中,20例（87%）的直径 < 2 cm,3例 ≥ 2 cm;2例恶性病变直径均超过2 cm。 结论 皮肤螺旋腺瘤是一种缺乏临床特异性但组织学特征鲜明的肿瘤,大多数皮肤螺旋腺瘤呈良性临床经过,对于病程较长且体积较大的皮肤螺旋腺瘤要注意恶变的可能性。     

小汗腺螺旋腺瘤1例

患者女,32岁.因左耳后多发丘疹10年于2009年12月20日到我科就诊.10年前患者发现左耳后出现数个质硬的淡红色丘疹,逐渐增多,压痛明显.无家族遗传性疾病史.无其他系统疾病史.     

小汗腺螺旋腺瘤

组织病理特征以上组织病理图片的主要特征是:表皮结构正常,真皮内可见境界清楚的瘤体,与表皮不相连.瘤体主要由小圆形细胞组成,细胞核深染,胞质少.细胞排列成线状或螺旋状,周边可见嗜酸性基膜样物质包绕.瘤体内有管腔结构,并可见小的淋巴细胞散在分布于肿瘤细胞之间.     

小汗腺螺旋腺瘤

报告1例小汗腺螺旋腺瘤.患者女,30 岁.因骶尾部左上方缓慢增大的蓝紫色结节伴疼痛6 年余就诊.皮损组织病理检查示真皮和皮下脂肪组织中有数个境界清楚的肿瘤细胞团块,与表皮不相连.肿瘤团块主要由两种细胞组成,呈条索状,一种为核大、淡染,位于细胞团块的中央;另一种为核小、深染,位于细胞团块的周边.符合小汗腺螺旋腺瘤的诊断.     

浅表脂肪瘤样痣6例临床及病理分析

目的：介绍不同部位、不同发病年龄的浅表脂肪瘤样痣患者的临床及病理学特点。方法：回顾6例患者的病史及临床、病理资料。结果：经病理学证实6例患者均为多发型浅表脂肪瘤样痣。手术切除皮损后，均取得了满意的效果。结论：多发型浅表脂肪瘤样痣可发生在30岁之前，臀部、骨盆及其他部位，躯体的单侧或双侧；有时皮损可合并有皮下肿块。     

小汗腺螺旋腺瘤1例北大核心CSCD

患者男,50岁。因背部皮肤球状结节无痛痒3年于2020年9月3日来我院就诊。患者3年前无明显诱因下发现背部出现一丘疹,无痛痒,初始为正常肤色,略突出于皮面,米粒大,未在意,未就诊治疗,渐增大至弹珠大,皮色渐变为暗红色,形似血管瘤,压迫或衣物摩擦到皮疹后略有疼痛,遂来我院就诊。患者既往体健,家族成员中无类似疾病患者。     

多发性小汗腺螺旋腺瘤1例

患者女,30 岁.因胸部丘疹19 年,加重17 年,于2009 年10 月15 日就诊于我科.患者于1991 年发现胸部正中线处片状粟粒大丘疹,右颈部约花生大皮下结节,皮损渐增多,蔓延至面部、胸部、双上肢、左腹部、左下肢,无自觉症状.既往体健,父母非近亲结婚,家族成员中无类似疾病患者.     

5例儿童色素性玫瑰糠疹的临床与病理分析

目的 了解儿童色素性玫瑰糠疹的临床表现及组织病理特点。方法 回顾性分析5例儿童色素性玫瑰糠疹患儿临床表现、组织病理及治疗效果等。结果 5例患儿中,男1例,女4例,男女比例1∶4;发病年龄为5～16岁,平均9.4岁;病程1个月～6年,平均23.2个月。皮损表现为躯干及四肢散在分布淡褐色或黑褐色斑疹,皮疹长轴大致与皮纹方向一致。组织病理主要表现为表皮角化过度,基底层黑素细胞不同程度增多。采用维生素C、维生素E和抗组胺药物等以及外用润肤剂治疗后,所有患儿皮疹1～3个月后消退。结论 该病根据临床表现及组织病理变化可诊断,目前尚无特效疗法,临床以对症治疗为主。     

银屑病患者肾损害的临床与病理观察

近年来,银屑病合并肾损害的报道逐渐增加犤1-5犦,为了解银屑病肾损害临床与病理特点及二者之间的关系,我们对10例伴肾损害的银屑病患者进行了研究。     

多发性小汗腺螺旋腺瘤

小汗腺螺旋腺瘤(Eccrinespiradenoma)系一罕见的皮肤良性肿瘤,国外首先由King[1]于1930年报道。1956年Kersting和Helwing[2]对本病的临床表现及病理改变进行了综合报道。国内文献最早见于1964年任太[3]报道了1例。迄今仅见3例报道[4,5]。现将我院见到的1例报告如下。患者女,30岁。1993年5月3日初诊。主诉左侧颈肩、胸背疼痛性结节12年。于1981年先发现左肩部数个绿豆大结节,逐渐扩大、增多,渐累及同侧颈部、前胸、肩胛及上臂,始终未见消退。自觉疼痛及衣物摩擦痛。家族成员中无类似病史。体检:系统检查无特殊发现,浅表淋巴结未扪及。皮肤…     

盘状红斑狼疮82例临床与病理分析

1 临床资料对本科2000年1月-2009年12月诊治的82例盘状红斑狼疮(DLE)患者的临床资料和组织病理进行回顾性分析,其中男23例,女59例,发病年龄16～68岁,平均40.10±19.05岁,病程1个月～30年,平均3.51 ±1.74年.     

多发小汗腺螺旋腺瘤1例并文献复习

患者男,11岁,颈背部皮下多个结节3年。皮损组织病理示:肿瘤细胞位于真皮内,肿瘤为2种不同细胞组成,中央细胞大,核嗜酸,淡染,外周细胞核小,深染,瘤体可见条索样结构。瘤体外周有纤维包膜。诊断:小汗腺螺旋腺瘤。治疗:手术切除并随访。     

Bowen病31例临床与病理分析

目的:探讨Bowen病的临床特点、病理表现及鉴别诊断。方法:对我院病理确诊为Bowen病的31例患者的临床特点及病理学特征进行分析。结果:31例Bowen病患者中60岁以上者占74.2%。本病可见于身体任何部位,临床表现上易与脂溢性角化病、湿疹、Paget病等疾病相混淆,但其组织病理学表现上有很大差异,治疗上以手术切除为主。结论:Bowen病在临床表现上易与多种疾病相混淆,诊断时需将病史、临床表现和组织病理学检查相结合,早诊断、早治疗。     

5例麻风MDT治疗后复发的临床及病理分析

自 198 2年世界卫生组织 (WHO)联合化疗 (MDT)组织研究推荐采用MDT治疗麻风病人方案已在世界各国范围内分别实施 ,规则服药取得前所未有的效果。但是 ,近几年来陆续收集到 5例麻风病MDT后及监测后复发的患者 ,现就其临床及病理表现作如下分析。1　临床资料1 1　 5例病例中 ,男性 3例 ,女性 2例 ,年龄最小 2 0岁 ,最大 5 7岁 ,平均年龄 32 4岁 ,按Ridleylopline分型 ,BL 2例 ,BB 2例 ,BT 1例 ,初治 3例 ,复治 2例 ,病期最短 10个月 ,最长 5年 ,平均病期 3年。1 2　治疗方法 ,按WHO推荐采用MDT方案规则给予服药 ,MB 2 4个月 ,PB …     

成人单发黄色肉芽肿17例临床特征及病理分析

回顾分析我院诊治的17例成人黄色肉芽肿的临床资料，17例患者（男10例，女7例）发病年龄18~66岁，均为单发皮损，位于面部13例，四肢3例，头皮1例，尚无皮肤以外器官受累。组织病理表现为表皮轻度萎缩变薄，真皮内可见组织细胞、泡沫细胞、多核巨细胞及多种炎细胞浸润，偶可见梭形细胞。16例患者行手术切除，随访6个月无复发。1例患者未经治疗，皮损逐渐减小。     

Fox-Fordyce病13例临床与病理分析

目的:探讨Fox-Fordyce病(FFD)的临床及组织病理学特征,加深对该病的认识。方法:回顾性分析13例FFD患者的临床及病理资料。结果:13例患者均为女性,平均年龄(22.4±5.2)岁,病程1月~7年;皮损较一致,表现为毛囊性小丘疹,直径3~5 mm大小,皮色、红色或淡褐色,瘙痒程度从轻微至剧烈不等。发病部位为大汗腺分布区,如腋下、乳晕、会阴、脐周等,所有患者腋下均有皮损。皮肤组织病理改变多样化,以毛囊漏斗部上皮肥厚、毛周炎细胞浸润及大汗腺导管扩张、汗液潴留最常见;大汗腺导管扩张、汗液潴留及毛囊周围泡沫细胞具有特征性,但并非所有患者均可观察到。给予口服抗组胺药物、异维A酸,外用中效至强效糖皮质激素乳膏、维A酸乳膏等,5例患者取得一定疗效,其他患者疗效不明显。结论:FFD病少见,通过特殊的发病部位及皮损特点,结合组织病理改变,可作出正确诊断,但难治疗。     

乳头汗管瘤样腺瘤四例临床病理分析

目的 探讨乳头汗管瘤样腺瘤的临床病理学特征。 方法 对4 例乳头汗管瘤样腺瘤进行临床病理分析,并结合文献讨论其诊断与鉴别诊断特点。 结果 4例患者中,女3例,男1例,平均发病年龄42岁,病程3个月至10年。临床均表现为无症状的皮下肿块,女性患者皮损位于乳晕,男性患者位于右腋下。皮损组织病理显示,肿瘤位于真皮及皮下,可见上皮细胞呈小管、条索状,向周围硬化的间质内浸润,部分小管呈“逗点/蝌蚪”状,并见角囊肿形成;免疫组化染色,肿瘤表达细胞角蛋白（CK）、CK5/6;不表达雌激素受体、孕激素受体、CerbB2、CK8/18、P53、囊泡病液体蛋白15;小管周围肌上皮细胞表达P63 和平滑肌肌动蛋白;细胞核增殖相关抗原Ki67阳性率约1%。 结论 乳头汗管瘤样腺瘤易与多种乳腺良恶性肿瘤相混淆。     

8例汗孔瘤临床及病理分析

目的:总结汗孔瘤的临床及病理特征。方法:回顾性分析8例汗孔瘤患者的临床和病理资料。结果:8例患者中,男3例,女5例。6例40岁后发病。4例皮损发生于掌跖。临床诊断为化脓性肉芽肿2例、血管瘤1例、皮肤纤维瘤2例、寻常疣1例,仅2例典型皮损疑诊汗孔瘤。8例患者病理改变均符合汗孔瘤。结论:汗孔瘤皮损临床上与多种增生性疾病相似,确诊需病理检查。