正交试验法优选冠心康胶囊水提工艺条件

目的:正交试验法优选冠心康胶囊水提工艺条件.方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量并进行方法学考察;以淫羊藿苷含量及干浸膏收率为综合评价指标,选取影响水溶性成分提取率的蒸馏水的量、煎煮提取时间及煎煮次数作为考察因素,应用L9(34)正交试验设计选取最佳水提工艺条件.结果:最佳水提工艺条件为加10倍量的水,煎煮3次,每次60min.结论:优选所得提取工艺条件稳定可行,可为冠心康胶囊的工业生产提供试验依据.     

骨健颗粒剂提取工艺研究

采用正交设计Ｌ９（３４）,对骨健颗粒剂进行了提取工艺研究,筛选出最佳提取条件,并采用薄层层析—紫外分光光度法测定了该制剂中主药淫羊藿中淫羊藿甙的吸收度,计算出淫羊藿甙的转移率为７１２％,验证了优选出的最佳提取工艺的合理性。     

腰痛胶囊中淫羊藿提取工艺研究

目的:建立淫羊藿提取最佳工艺.方法:以淫羊藿苷为指标,用薄层扫描法进行含量测定,考察不同加水量、煎煮时间、煎煮次数对淫羊藿中淫羊藿苷的影响,用正交法进行优选.结果:最佳工艺为:以20倍量水,煎煮3次,每次1.5h.     

正交设计优选淫羊藿提取工艺研究

淫羊藿(Epimedium brevicornum Maxin)属小蘖科植物,性温,味甘辛,归肝、肾经,临床上常用于阳萎遗精,筋骨酸软,风湿痹痛,麻木拘挛及更年期高血压[1].淫羊藿总黄酮是淫羊藿的主要活性部位,为了提高其收得率,笔者根据有关资料和预实验的结果,对淫羊藿药材的提取工艺进行了改良,通过正交设计试验法优选淫羊藿乙醇回流法提取工艺条件,以提取物中淫羊藿总黄酮含量为指标,系统地考察了提取时间、乙醇浓度、乙醇用量等因素对提取物中总黄酮含量的影响,为工业生产提供实验依据.     

复方淫羊藿颗粒提取工艺的研究

目的：筛选复方淫羊藿颗粒的最佳提取工艺。方法：应用正交设计表L9（4^3）设计复方淫羊藿颗粒的提取工艺,以淫羊藿苷作为考察指标,优选复方淫羊藿颗粒的提取工艺。结果：复方淫羊藿颗粒最佳提取工艺为取药材加12倍药材量体积水。浸泡15min,煎煮3次,每次1．5h。结论：按照筛选最佳提取工艺验证,淫羊藿苷提取率最高,此提取工艺可行。     

仙藿胶囊制剂工艺研究

目的:探讨仙藿胶囊的最佳制备工艺.方法:以淫羊藿苷的含量为指标,通过正交试验设计L.(3'),优选仙藿胶囊的最佳制备上艺.结果:最优提取工艺为A2B2C3D3,即加8倍量80%乙醇提取3次,每次2.0小时,淫羊藿苷浸出率最高.结论:优选得到的工艺简单,稳定,淫羊藿苷提取率高.     

淫羊藿苷提取工艺的正交试验研究

目的:优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺。方法:以淫羊藿苷含量为检测指标,根据药材粒度,煎煮时间,煎煮次数,醇沉浓度4个影响因素,采用L9(34)正交法试验,高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量。结果:淫羊藿苷提取的影响因素由主到次的顺序为:煎煮次数,煎煮时间,药材粒度,醇沉浓度。结合生产实际,从省工、省时、省料角度,可优选用A2B2C3D1工艺条件。结论:正交试验优选得到的淫羊藿苷提取工艺稳定、可靠,重现性好,值得推广。     

四物胶囊水提工艺优化研究

目的 确定四物胶囊的水提取最佳工艺.方法 采用正交试验法,以浸膏的得量及芍药苷的提取量为指标优选提取工艺.结果 以提取2次,每次用10倍量的水煎煮2 h为最佳提取工艺.结论 优选的工艺稳定、可行.     

正交实验优选大红袍妇炎宁胶囊的水提工艺

目的:优选大红袍妇炎宁胶囊的最佳水提工艺.方法:应用L9(34)正交实验,以丹酚酸B和芍药苷提取量为考察指标,以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,每个因素取3个水平进行正交实验.结果:大红袍妇炎宁胶囊的最佳水提工艺条件为A2B1C2,即提取2次,第1次加9倍量水,第2次加8倍量水,每次提取1 h.结论:优选的水提工...     

清胃宁心胶囊精制工艺的研究

目的比较不同的精制方法对清胃宁心胶囊提取液的澄清效果。方法分别采用水提醇沉法(Ⅰ),壳聚糖絮凝法(Ⅱ)、高速离心法(Ⅲ)对清胃宁心胶囊水提液进行分离精制,并对3种方法精制前后的药液在澄明度、指标性成分的含量、总固体沉降百分率等方面的变化进行对比分析。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ法精制后指标性成分黄芩苷含量分别为11.40%、10.62%、12.03%;总固体沉降百分率分别为50.62%、34.77%、24.36%。结论水提醇沉法精制清胃宁心胶囊水提液效果优于另二者。      

桂红胶囊提取工艺研究

目的:研究桂红胶囊的提取工艺,确定最佳的提取工艺条件。方法:以挥发油、红景天苷、浸膏率、乙醇可溶物的提取量为指标,采用正交试验法优选提取方法和参数。结果:将桂枝粉碎成粗粉,与罗勒加8倍量水,共同浸泡2 h,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油5 h,提取挥发油后的药液另器保存;将提取挥发油后的药渣加水煎煮两次,第一次加8倍量水,第二次加6倍量水,每次煎煮2 h;提取液与提取挥发油后的药液合并,浓缩至相对密度为1.05~1.08(55℃),加乙醇使其含醇量为60%,静置8 h,滤过,滤液与银杏叶提取液合并。结论:确定的工艺合理、稳定,重现性好,有效成分提出率高,为桂红胶囊的生产提供了依据。     

正交试验法优选滇丹参中水溶性成分提取工艺

目的 用正交试验法优选滇丹参水溶性有效成分丹酚酸B的最佳提取工艺.方法 以高效液相色谱法测得的丹酚酸B的含量和提取物出膏率为指标,采用以乙醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数为影响因素的正交试验法,对滇丹参中丹酚酸B的提取工艺进行优选.结果 滇丹参中水溶性成分丹酚酸B的最优提取工艺为8倍量20％乙醇回流提取3次,每次1h.结论 此工艺稳定可行,可为滇丹参水溶性有效成分的提取提供实验依据.     

悸平胶囊人参醇提工艺研究

目的：优选悸平胶囊人参乙醇提取工艺。方法：以提取浸膏得率和人参皂苷Rgt、Re总含量为考察指标,用正交试验法对人参的提取工艺进行了工艺参数筛选。结果：优选的提取工艺条件为：人参用9倍量60％的乙醇回流提取3次,每次2h。结论：优选的工艺对生产悸平胶囊具有指导意义。     

正交试验优选黄蒲通窍胶囊提取工艺研究

目的:优选黄蒲通窍胶囊的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交表,以浸膏得率、浸膏中大黄和石菖蒲有效成分含量为指标,考察不同因素水平对提取工艺的影响。采用UPLC法,以BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱为固定相;以甲醇:0.1%的磷酸(85:15,v:v)为流动相;波长检测254nm;柱温30℃测定大黄素、大黄酚、大黄素甲醚总含量;以BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱为固定相;以水:乙腈(38:62,v:v)为流动相,检测波长257nm;柱温30℃测定β-细辛醚含量。结果:以浸膏得率、浸膏中大黄和石菖蒲有效成分3个指标综合评定,确定最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为70%,10倍8倍量提取2次。第1次回流2h,第2次回流1.5h,残渣加8倍量水,煎煮1h。UPLC法同时测定3种大黄成分及β-细辛醚含量方法快捷、准确、重复性好。结论:实验优选出来的提取工艺有效成分提取率较高,提取工艺简便、可行。     

前列益康胶囊水提取工艺的优选

目的 优选前列益康胶囊的水提取工艺条件.方法 采用L9(34)正交试验设计,以盐酸小檗碱含量和蒙花苷含量为考察指标,对水提取工艺进行优选,采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱和蒙花苷含量.结果 通过正交试验法实验得到最佳水提取工艺条件为加水8倍量,提取3次,每次1.5h.结论 优选的提取工艺合理稳定,重现性良好,为前列益康胶囊的质量控制和开发利用提供了实验依据.     

正交试验法优选颈通胶囊的水提工艺

目的 优选颈通胶囊的水提工艺.方法 以正交设计的试验方法,对组方中有效成分芍药苷、葛根素用HPLC法进行定量分析,选取L9(3)4正交表,考察浸泡时间、提取次数、提取时间、加水量等工艺参数对芍药苷、葛根素含量的影响.结果 方差分析表明,在水提工艺中提取时间对葛根素的提取有显著的影响.结论 最佳工艺为每次加10倍量水浸泡0.5 h,提取2次,每次2 h.     

双罐双向外循环热回流提取技术与常规提取技术的比较研究

用植物药提取生产新工艺对传统植物药提取工艺的技术改革进行了论述。