盐酸米托蒽醌氯化钠注射液急性毒性研究

盐酸米托蒽醌氯化钠注射液小鼠静脉给药的LD_(50)无法实测出来,最大耐受量为12.5mg/ kg,盐酸米托蒽醌氯化钠注射液小鼠的腹腔给药的最大耐受量为12.5mg/kg。据文献记载,米托蒽醌小鼠静脉给药LD_(50)为13.92mg/kg,小鼠静脉给药LD_(10)为10.43mg/kg;大鼠静脉给药的LD_(50)为7.17mg/kg,大鼠静脉给药LD_(10)为4.86mg/kg;说明盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的急性毒性不大于米托蒽醌的毒性,是较为安全的制剂。     

感昌康毒理学与药效学的开发研究

感冒康是仿制日本80年代上市的MP系列混合抗感冒药。报告其毒理药理试验结果。一、毒理学:小鼠口服的LD_(50)为825mg/kg,腹腔注射的LD_(50)为361mg/kg,大鼠口服的LD_(50)在3500mg/kg以上。大鼠连续给药三周,家犬连续给药一月,对象、肝     

咯萘啶与其他抗疟药合用的毒性与药效

根治间日疟的常规疗法为氯喹与伯氨喹,但不少患者不能耐受8～14天的疗程。新的红内期裂子体杀灭剂咯萘啶(咯)1/2LD_(50)(600mg/kg)与伯喹联用,对小鼠毒性明显拮抗,1/4LD_(50)与1/8LD_(50)与伯喹的毒性不相加。相应剂量的氯喹与伯喹联用呈增毒作用。故咯/伯疗法值得临床试用。     

ACM B和ACM A对小鼠免疫功能影响的研究报告

本文报告ACMB和ACMA对小鼠细胞免疫功能——外周血T淋巴细胞计数的影响以及对小鼠体液免疫功能——血清溶血素生成的影响。在连续腹腔注射八日剂量为ACM B1.3mg/kg(1/10LD_(50))、0.66mg/kg(1/20LD_(50))和ACM A2.77mg/kg(1/10LD_(50))、1.39mg/kg(1/20LD_(50))时,使ACMB0.66mg/kg对小鼠外周血T淋巴细胞数无显著影响,其它三个剂量均使T淋巴细胞数     

蛹虫草等12种药物抗约氏鼠疟的实验观察

约氏鼠疟为病理模型,以原虫感染率、感染抑制率、平均存活天数和存活率为指标进行实验观察。发现:①蛹虫草(1/20LD_(50))具有显著抗鼠秸的作用,其效果同氯喹相似;②猫爪草、刺五加及山茱萸的粗提物和氧化苦参碱等四种药物,剂量为1/10LD_(50)时可明显降低原虫感染率(P值均<0.05)     

红丝线草对心功和血流动力学的影响

本文主要报导红丝线草醇提水转溶物,(ol-w)对心脏功能和血流动力学的影响。整体麻醉开胸猫的实验表明:三种剂量(LD_(50)的1/50、l/30和1/10)的ol-w静脉注射后,(1)降低dp/dt max、VCE-CPIP、t-dp/dt max,增加CO、CI、SV、SI,但均无显著性;(2)降低LVW、LVWI、LVSW、LVSWI、TTI、TTIXHR、均有显著性(P<0.05);(3)降低LVP、LVEDP和SP、DB,P、MBP前两者在LD_(50)的1/30剂量时有显著性(P<0.05),后三者三种剂量均可使其显著下降(P<0.01),且呈剂量依赖性。降低TPVR,但仅在LD_(50)的1/50剂量时有显著性(P<0.05);(4)减慢HR,仅在LD_(50)的1/30、1/10剂量时可见,但无显著性;(5)降低-dp/dtmax,延长T,前者在LD_(50)的1/30、1/10剂量时有显著性(P<0.05),后者在LD_(50)的1/50剂量时有显著性(P<0.05)。离体豚鼠心脏灌流的实验表明:1g(生药)/L的ol-w可使振幅减小、HR减慢、冠脉流量增加,但均无统计学意义,而0.1g(生药)/L、10g(生药)/L的ol-w均使HR加快,冠脉流量减少(有显著性),关于振幅,前者使减小(P<0.01),后者使加大(无显著性)。综合整体、离体实验结果提示ol-w可使心肌收缩、舒张性能和耗氧量降低,总外周血管阻力减小並使动脉血压明显下降。     

萘普酮的临床前毒理学研究

萘普酮是一种非酸性非甾体抗炎药物,该药经胃肠吸收后再转化为有抗炎作用的代谢物,因而有较好的安全性。我们用国产萘普酮与其他几种抗炎药相比,研究了萘普酮的毒性与亚急性毒性,实验结果如下: 萘普酮对大鼠口服急性LD_(50)为2896mg/kg,小鼠急性口服LD_(50)为6788mg/kg,而消     

国产氧氟沙星注射液的急性毒性及刺激性试验

国产氧氟沙星注射液200mg/100ml。 急性毒性试验:昆明种小鼠静脉注射LD_(50)为272.32(254.41—290.23)mg/kg,腹腔注射LD_(50)为810.03(776.59—843.46)mg/kg。 局部刺激性试验: 1.家兔5只,右耳壳皮下注射0.2％氧氟沙星注射液0.05ml分别注射三个部位,左耳壳相应的部位分别注射同量的生理盐水。注射后观察6、24、48及72小时的皮肤刺激性,各试验兔的注射部位均无刺激性,试药与生理盐水的分值均为0。     

DHAQ的急性毒性及对小鼠移植性肿瘤的实验治疗

本文就国产DHAQ对小鼠和兔的急性毒性和小鼠移植性肿瘤的实验治疗进行了研究并与同类药阿霉素作了比较。结果测得小鼠一次静脉及腹腔注射本品观察21天的LD_(50)分别为6.58及6.48mg/kg与同期所测阿霉素的LD_(50)值相近而略低,二药在剂量范围为5—25mg/kg时引起动物死亡的最早日期为给药后3天,直到21天仍有个别动物陆续死亡,显示毒性的延     

产毒性大肠杆菌菌毛(F41)单克隆抗体体内被动传递保护作用的研究

本文用BALB/c新生乳鼠建立了产毒性大肠杆菌(ETEC)F41菌株口饲感染模型,测定LD_(50)为6.3×10~4,用ETEC·F41菌株20LD_(50)喂饲感染乳鼠,20h开始出现厌食、水泻、皮肤发皱,全身发疳直至死亡。在感染前、后3h,给母鼠尾静脉注射在体外具有粘附抑制活性的抗F41-McAb(1F6)1:10或1:100稀释的0.2ml,观察McAb对感染新生乳鼠的传递被动保护作     

人体恶性肿瘤组织与胚胎组织乳酸脱氢酶(LDH)及其同工酶的比较研究 1.电泳图谱的分析

利用琼脂电泳结合硝基兰四唑染色法,对下列各组织LDH同工酶电泳图谱进行了比较研究: (一)在87例12种正常人体组织中发现各组织基本上均含有LDH同工酶的五种成分。但各组织有特有的酶谱,如心脏以LD_1、LD_2Z为主峰;肝脏以LD_4、LD_5为主峰;胃则以LD_1、LD_2、LD_3为主峰;脑的     

抗溃疡药丙谷胺的药理研究

本文报告丙谷胺的小白鼠急性LD_(50)为2187mg/kg。丙谷胺能有效地抑制幽门结扎鼠的胃溃疡和胃液分泌量;并能预防应激大鼠的胃溃疡;以及抑制消炎痛诱发大鼠的胃疡,丙谷胺钠抑制幽门结扎大鼠胃液分泌量的ED_(50)为316.2mg/kg;并对组胺刺激胃液     

抗人肺巨细胞癌单克隆抗体的制备与鉴定

本组开展了抗人肺巨细胞癌单克隆抗体(简称单抗)的研制,建立了裸鼠人肺巨细胞癌移植模型,并对荷瘤裸鼠进行免疫重建,取其脾细胞与骨髓瘤细胞Sp 2/0融合,经筛选克隆出两株单抗LD_(13)和LD_(15)。融合率为100％,首次检测阳性孔率为70％,优于对照组常规免疫的方法。LD_(13) 和LD_(15)对人肺巨细胞癌的阳性反应率为100％,对正常组织无交叉反应,与非     

氟啶酸的毒性研究

氟啶酸(Fudinic Acid)为一合成广谱抗菌药,对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均有较强的抗菌作用,我们对氟啶酸进行的急性毒性和亚急性毒性研究如下: 急性毒性:氟啶酸对小鼠和大鼠口服急性毒性很低,LD_(50)在5000mg/kg以上;小鼠静脉LD(50)雄性为370mg/kg,雌性为350mg/kg,小鼠皮下LD(50)雄性为1220mg/kg,     

云南产大叶珠子参总皂甙急性毒性刺激性及镇痛镇静实验

本文对云南丽江产大叶珠子参总皂甙进行了急性毒性、刺激性、和镇痛镇静实验,结果表明云南产大叶珠子参毒性很小,腹腔给药LD_(50)为253.17±8.46mg/kg,灌胃给     

国产环丙沙星的急性和亚急性毒性

环丙沙星(Ciprofloxacin)是第三代吡酮酸类抗菌药物,具有抗菌谱广,抗菌活性强的特点。急性毒性:小鼠和大鼠口服LD_(50)大于5000mg/kg。小鼠静注和肌注给药的LD_(50)分别为223.88 mg/kg和大于1000mg/kg。亚急性毒性:Wistar大鼠,随机分成4组;环丙沙星3个剂量组(100、250和500mg/kg/天)和溶剂对照组,每组20只,雌雄各半,每天口服一次,共给药2月结果表明环丙沙星各组的给药初期摄水量均高于对照组,雄鼠250和500mg/kg组体重增长     

柴胡皂甙的抗变态反应性炎症作用

本文报告了柴胡(Bupleurum CninenseDC)总皂甙(简称柴胡皂甙)对变态反应性炎症的作用。 皮内注射抗血清后腹腔注射柴胡皂甙1/5LD_(50)(23毫克/公斤,以下给药途径和剂量相同),连续3次,对被动皮肤过敏     

蛇参酒急性毒性实验

蛇参即青木香,为马兜铃(Arastalochia debilis sieb ettzucc)的根,文献报道有降压、抑制肠管等作用,常用其治疗急性腹痛。现因宜昌县某地用蛇参酒进行女性避孕,为了避免服过量中毒,特作蛇参酒急性毒性实验,而测定蛇参酒的LD_(50)并作致死动物     

单克隆抗体HI_(30)萞麻毒素及其A链连接物的研究

用硫酸铵沉淀配合Sepharose 4 B柱亲和层析法从蓖麻子中提取到纯蓖麻毒素。该毒素 对小鼠LD_(50)为0.32μg。体外培养对CEM及L_(1210)细胞的IC_(50)分别为1.73×10~(-12)M和5.65×10~(-13)M。半乳糖能明显减弱毒素的细胞毒性。通过硫醚链连接制备的抗人T淋巴细胞表面分化抗原单抗 HI_(30)-完整毒素连接物基本保持了单抗与靶细胞CEM的结合能力并     

国产诺氟沙星注射液的体内抗菌作用及毒性研究

国产诺氟沙星注射液对大肠杆菌、克氏肺炎杆菌及绿脓杆菌感染小鼠,一次肌注的ED_(50)值分别为1.08、3.10用6.42mg/kg,而对照的诺氟沙星口服片剂二次口服的ED_(50)分别为6.26、15.33及12.45mg/kg,显示诺氟沙星注射给药较片剂口服疗效更好。该注射液静注和肌注对小鼠的LD_(50)分别为87.88及562.65mg/kg,静注或静脉滴注未见血管及组织损伤,但肌注时局部刺激性较大。