艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC的临床效果,探讨提高治疗NSCLC临床疗效的方法。方法选择诊断为晚期NSCLC患者120例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用多西紫杉醇＋顺泊治疗,观察组在以上治疗的基础上,加用艾迪注射液治疗。比较两组患者治疗2个疗程后临床疗效、生活质量（Kamofsky评分）和毒副反应情况。结果观察组与对照组在临床疗效方面比较,无显著性差异（P〉0.05）;在治疗后生活质量及毒副反应方面比较,具有（高度）统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻毒副反应,增强患者对化疗的耐受性,提高对化疗的依从性。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组,治疗组30例应用艾迪注射液联合PE方案化疗治疗,对照组单纯应用PE方案化疗并观察疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为46.7%、40.0%（P〉0.05）。而治疗组中位缓解期为7个月,对照组中位缓解期为5个月（P〈0.05）。两组患者体重和karnofsky（KPS）评分,治疗组治疗后体重比治疗前增加（P〈0.05）,对照组治疗前后比较差异无显著性（P〉0.05）。治疗组治疗后KPS评分比治疗增加（P〈0.05）,对照组治疗前后无明显变化（P〉0.05）。毒副反应,白细胞下降Ⅲ～Ⅳ度治疗组为9例（30.0%）,对照组为18例（60.0%）;胃肠道反应Ⅰ～Ⅳ度治疗组14例（46.7%）,对照组22例（73.3%）,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合PE方案化疗能够提高机体免疫力,减轻化疗的毒副反应,增加体重;改善生活质量,延长生存期。     

肝动脉化疗栓塞术联合艾迪注射液治疗原发性肝癌

目的观察肝动脉化疗栓塞术联合艾迪注射液治疗原发性肝癌的临床疗效。方法120例原发性肝癌患者随机分为两组：治疗组（60例）采用肝动脉化疗栓塞术联合艾迪注射液治疗;对照组（60例）采用单纯肝动脉化疗栓塞术。结果治疗组与对照组近期有效率分别为61.7%、60%;治疗前后生活质量提高两组差异有统计学意义（P〈0.05）;免疫功能治疗前后相比,治疗组免疫功能增强,而对照组免疫功能下降,差别明显。结论肝动脉化疗栓塞术联合艾迪注射液治疗原发性肝癌可减轻不良反应,改善生活质量,提高机体免疫功能,值得临床推广使用。     

艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗复发转移性大肠癌的疗效观察

目的观察和比较艾迪注射液联合FOLFOX4（亚叶酸钙＋氟尿嘧啶＋奥沙利铂）方案与单纯FOLFOX4方案治疗转移性或复发性晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法将经病理组织学及影像学确诊为转移性或复发性晚期大肠癌患者108例作为研究对象,将其分为艾迪注射液联合FOLFOX4方案组（联合治疗组）56例及单纯FOLFOX4方案组（对照组）52例。每例患者至少治疗2个周期进行疗效评价。结果联合治疗组可评价疗效56例：完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）22例,稳定（SD）24例,有效率为42.86%,临床获益率（CR＋PR＋SD）为85.71%,疾病进展时间（TTP）为（8.4±0.2）个月,中位生存期（MST）为15.6个月;对照组可评价疗效52例：CR 1例,PR 18例,SD 21例,有效率为36.54%,CR＋PR＋SD为76.92%,TTP为（7.9±0.6）个月,MST为14.9个月;两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。联合治疗组生活质量Karnofsky评分提高率为78.57%,对照组提高率为55.69%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。联合治疗组白细胞减少的发生率、消化道反应（恶心呕吐、腹泻）发生率显著少于对照组（P〈0.05）。结论复发转移性大肠癌使用FOLFOX4方案化疗时加用艾迪注射液,虽在临床疗效上未见明显提高,但患者的化疗不良反应明显减轻。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察比较参芪扶正注射液联合DCF（多西紫杉醇＋顺铂＋5-氟尿嘧啶）方案与单纯DCF方案治疗转移性或复发性晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法将经病理组织学及影像学确诊为转移性或复发性晚期胃癌患者50例作为研究对象,随机分为参芪扶正注射液联合DCF方案组（联合治疗组）26例及单纯DCF方案组（对照组）24例。每例患者每治疗2个周期,进行疗效评价。结果联合治疗组可评价疗效26例：完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）12例,稳定（SD）9例,总有效率为46.2%;对照组可评价疗效24例：CR 0例,PR 10例,SD 8例,总有效率为41.7%;两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。联合治疗组生活质量Karnofsky评分总有效率为76.9%;对照组为50.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合治疗组白细胞减少的发生率（76.9%）、恶心呕吐发生率（76.9%）显著少于对照组白细胞减少的发生率（95.8%）及恶心呕吐发生率（95.8%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液能够减少DCF方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法：92例非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组48例采用艾迪注射液联合TP方案,对照组44例用TP方案治疗,连用2～4个周期。结果：近期疗效比较,治疗组总有效率（PR＋CR）优于对照组,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组胃肠道反应、血液毒性（白细胞下降）Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率比对照组低,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌具有较好的近期疗效,且毒副作用低。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副反应。方法 48例晚期NSCLC患者按抽签法随机分为观察组和对照组,每组24例。两组化疗方案相同,观察组在化疗基础上应用艾迪注射液治疗,而对照组单纯给予化疗。结果观察组有效率为45.8%,对照组有效率为33.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组生活质量改善率为70.8%,对照组生活质量改善率为41.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的白细胞下降发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论艾迪注射液联合化疗对晚期NSCLC有较好的疗效,且能减轻化疗的骨髓毒性及提高患者的生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:观察艾迪注射液联合TX(紫杉醇+卡培他滨)方案化疗治疗晚期胃癌患者的疗效、毒性反应及对生活质量的影响.方法:62例晚期胃癌患者随机分为艾迪联合化疗组(治疗组)及单纯化疗组(对照组),其中治疗组32例,对照组30例.评价两组患者近期疗效、毒性反应及生活质量.结果:治疗组与对照组近期疗效分别为53.1%和40.0%(P＞0.05);治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能减轻患者化疗毒性反应及改善患者生活质量.     

复方苦参注射液联合紫杉醇加阿霉素治疗中晚期乳腺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇加阿霉素方案治疗中晚期乳腺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法将40例中晚期乳腺癌患者随机分为复方苦参注射液加化疗组（复方组）和化疗组,治疗两个周期后两组进行相关比较。结果复方苦参注射液加化疗组有效率为55.00%,化疗组有效率为50.00%,差异无统计学意义（P〉0.05）。复方苦参注射液加化疗组在治疗后临床症状改善率为75.00%,化疗组在治疗后改善率为55.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。复方苦参注射液加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90.00%和65.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。复方苦参注射液加化疗组的白细胞下降率为20.00%,化疗组为50.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液联合紫杉醇加阿霉素能够缓解中晚期乳腺癌患者临床症状,改善生活质量,减轻化疗药物的不良反应。     

艾迪注射液对进展期胃癌化疗患者近期疗效指标影响

目的观察艾迪注射液对进展期胃癌化疗患者近期疗效指标影响。方法连续选择近期来我院接受化疗的进展期胃癌患者77例,根据自愿原则分组,艾迪注射液治疗（治疗组）35例和未接受艾迪注射液治疗（对照组）42例,治疗后评估近期疗效指标。结果治疗组近期临床有效率51.42%,CR3例（8.57%）,PR15例（42.85%）,NC6例（17.14%）,PD11例（31.42%）,对照组分别为51.42%、7.14%、38.09%、19.04%和35.71%,2组近期疗效相差不明显（P〉0.05）,但治疗组各项消化道毒、副作用反应评分明显低于对照组（P〈0.05～0.01）。结论艾迪注射液治疗可明显减轻进展期胃癌化疗患者毒、副作用反应,但对近期疗效影响不明显。     

中医综合治疗方案治疗原发性中晚期肝癌的前瞻、随机、对照研究

目的：观察中医综合治疗方案治疗原发性中晚期肝癌的疗效。方法：采用前瞻性、随机、平行对照实验的设计方法，97例患者分别用中医综合洽疗—中药鸦胆子油介入治疗＋内服肝积方＋外敷癌理通（实验组，共49例）和西医治疗—化疗药物灌注＋碘油栓塞＋西药镇痛（对照组，共48例）治疗，观察两组患者的近远期疗效、毒副作用、镇痛起效时间、镇痛维持时间及患者生活质量变化。结果：两组疾病控制率的差异无统计学意义（P〉0.05）；与对照组比较，实验组毒副作用发生率明显降低（P〈0.05）；两组镇痛起效时间无显著性差异（P〉0.05），镇痛维持时间分别为（10.37±2.18）h和（7.78±1.95）h。实验组明显优于对照组（P〈0.01）；治疗后实验组卡氏评分优于对照组（P〈0.05）；实验组中患者治疗后躯体功能改善、症状减轻、总的生活质量较前提高，优于对照片组（P〈0.05）；治疗后3个月生存率两组比较差异无显著意义（P〉0．05），但0.5、1年生存率，实验组分别为65.9％、38.6％，对照组分别为42．5％、18．1％，实验组优于西药对照组（P〈0．05）。两组患者的中位生存期分别为8.9个月和5.3个月。结论：中医综合治疗方案副作用低，并可延长镇痛维持时间，提高患者生活质量，改善远期生存,是治疗中晚期原发性肝癌的有效方法。     

榄香烯注射液联合DP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨榄香烯注射液在老年晚期非小细胞肺癌中的应用价值。方法120例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组（60例）采用榄香烯注射液联合DP方案治疗,对照组（60例）单纯应用DP方案治疗,21d为一个周期,两个周期后比较2组治疗后的近期疗效,治疗前后的生活质量及白细胞下降程度。结果揽香烯联合DP方案对老年晚期NSCLC的近期疗效显著,有效率60．00％,疾病控制率86．67％。显著高于对照组的41．67％和66．67％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;生活质量改善率治疗组60．00％,显著好于对照组38．33％（P〈0．05）;毒副反应,治疗组明显降低了恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降和肝功能损害的发生率（P〈0．05）,而在肾功能损害、关节肌肉疼痛和周围神经毒性等方面差异则无统计学意义（P〉0．05）。结论榄香烯注射液联合DP方案治疗老年晚期NSCLC,疗效明显,能明显提高患者生活质量,降低毒副反应,适宜临床推广。     

妇科养荣胶囊联合炔诺酮治疗更年期功能性子宫出血临床效果分析

目的观察更年期功能性子宫出血(功血)患者采用中西医联合治疗的临床效果。方法选取2011年3月至2013年3月保定市清苑县妇幼保健院接诊的150例更年期功血患者作为研究对象,随机数字表法分为A、B、C组,各50例,其中A组采用中药补肾益气固冲汤治疗,B组采用西药炔诺酮治疗,C组采用妇科养荣胶囊联合炔诺酮治疗。对比三组患者的临床治疗效果,在治疗第1日、第2日及第3日的出血控制率、完全止血率、完全止血时间及用药后的不良反应等情况。结果 C组总有效率为98%,显著高于A组的86%和B组的88%(P<0.05)。C组完全止血率为92%,显著高于A组的46%和B组的66%(P<0.05);A组显著低于B组(46%vs 66%,P<0.05)。安全止血时间A组为(86.8±14.8)h、B组为(54.8±15.3)h、C组为(46.4±12.8)h,三组比较差异有统计学意义,并且A组显著长于B组,C组显著短于A组和B组(P<0.05);A组患者用药后不规则出血的发生率显著高于B组(26%vs 14%,P<0.05),C组无不规则出血表现;B组有7例患者出现恶心症状,A组与C组未出现恶心症状。结论中西医结合治疗更年期功血相比单纯中医或西医治疗的临床效果更佳,且不良反应少,值得临床推广。     

艾迪注射液对肿瘤放化疗患者生活质量的影响

目的:观察艾迪注射液对放化疗患者生活质量的影响。方法:(1)共收治实体瘤患者63例,随机分为试验组和对照组。试验组采用放疗加艾迪注射液,与放疗同步开始使用艾迪注射液50~100ml加液静滴,每日一次,至放疗结束;对照组单用放疗。(2)共收治72例患者,化疗至少2周期,随机分为试验组和对照组。试验组采用化疗加用艾迪注射液,于化疗前1~3d开始使用艾迪注射液50~100ml加液静滴,每日1次,连用15d,每周期重复;对照组单用化疗。结果:(1)与对照组相比,加用艾迪注射液后可使放疗患者不良反应减轻,全身功能状态(PS)提高(P<0.05),同时食欲、精神状态、睡眠、疲乏和体重等生活质量指标均得到提高,差异有统计学意义。(2)加用艾迪注射液可使化疗患者临床受益率提高,不良反应减轻,PS提高(P<0.05),改善化疗患者的生活质量,差异有统计学意义。结论:艾迪注射液具有减轻放化疗的不良反应,提高放化疗患者生活质量的作用,值得临床推广应用。     

功能性消化不良抑郁、焦虑的发生情况及其对患者生活质量和疗效的影响

目的探讨功能性消化不良（FD）抑郁、焦虑发生情况及对患者生活质量（QOL）及疗效的影响。方法1256例FD患者,使用综合医院焦虑、抑郁量表（HADS）进行心理自评。随机抽取30例无抑郁和（或）焦虑症状的患者,分两次按抑郁和（或）焦虑症状随机抽取30例,组成A、B、C组,三组予以医疗结算简易表（Medical Outcomes Study Short Form questions36 SF-36）对QOL自评。B组予以阿米替林12.5mg,3次／d,奥美拉唑20mg,2次／d,莫沙比利5mg,3次／d,口服,A、C组予以奥美拉唑20mg,2次／d,莫沙比利5mg,3次／d,口服。疗程为8周,治疗后行HADS及SF-36评分。并记录评价治疗前后及每周躯体症状情况。结果FD患者抑郁和（或）焦虑患病率为56.37％;并抑郁和（或）焦虑症状的FD患者QOL与无抑郁、焦虑的FD患者差异有统计学意义（P〈0.01）：A、B组治疗后,躯体症状及QOL均改善差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）,C组躯体症状也有显著改善（P〈0.01）,其QOL无明显改善（P〉0.05）;治疗后A、B组与C组在躯体症状和QOL上差异有统计学意义（P〉0.01）,A组与B组间差异无统计学意义（P〈0.05）;治疗后B组和c组抑郁、焦虑症状均有改善（P〈0.01）,但B组明显高于C组（P〈0.01）。结论FD患者的抑郁和（或）焦虑症状患病率较高,其对FD患者的QOL有明显影响。抗抑郁药治疗能显著改善精神和躯体两方面症状,并能显著提高患者的QOL。     

晚期胃癌的艾迪注射液联合化疗治疗

目的:比较艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期胃癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法:将晚期胃癌患者120例分为两组,均予常规化疗方案,治疗组加用艾迪注射液;21d为1个周期,连用2个周期。结果:治疗组与对照组近期有效率分别为38.3%和33.3%(P>0.05),治疗组患者生活质量明显改善(P<0.05),治疗组化疗毒性低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗可减轻化疗药物的毒性反应,改善晚期胃癌患者的生活质量。     

药物联合应用在神经外科外伤性癫痫治疗中的临床研究

目的探讨丙戊酸镁联合苯妥英钠治疗外伤性癫痫的临床疗效。方法选择2010年3月至2013年3月外伤性癫痫患者150例,按照治疗方式分为丙戊酸铗治疗组（A组）50例、苯妥英钠治疗组（B组）50例和两药联合治疗组（c组）50例。观察三组患者的治疗效果。结果在控制癫痫发作频率和发作持续时间方面,三组患者治疗后均优于治疗前,差异有统计学意义（P〈O．05）;A组和B组差异无统计学意义（P〉0．05）;C明显优于A组和B组,差异有统计学意义（P〈0．05）。三组总有效率比较,C组明显优于A组和B组,差异有统计学意义（P〈0．05）;A组和B组差异无统计学意义（P〉0．05）。三组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丙戊酸镁联合苯妥英钠治疗外伤性癫痫具有显著的临床疗效,不增加药物的不良反应,患者的耐受性较好,值得临床推广应用。     

3种方法修复楔状缺损的疗效观察

目的比较可乐丽非露AP—X、卡瑞斯玛复合树脂与富士Ⅱ玻璃离子充填楔状缺损的临床疗效。方法573颗楔状缺损牙随机分成A、B、C三组,A组用卡瑞斯玛复合树脂,B组用富士Ⅱ玻璃离子,C组用可乐丽非露AP-X修复楔状缺损,随访1年后疗效。结果卡瑞斯玛复合树脂、富士Ⅱ玻璃离子与可乐丽非露AP—X材料充填成功率分别为89．5％、93．0％、99．4％。A、B与C组比较,P〈0．05,A与B组比较,P〉0．05。结论在楔状缺损治疗中,可乐丽非露AP-X优于卡瑞斯玛复合树脂与富士Ⅱ玻璃离子治疗方法。     

艾建注射液在治疗恶性肿瘤中的临床应用价值

目的探讨艾迪注射液在治疗恶性肿瘤中的临床应用价值。方法：经病理组织学或细胞学检查确诊的恶性肿瘤患者60例，均完成正规治疗。随机分为试验组和对照组，每组各30例。试验组接受艾建注射液加免疫制剂治疗，其中艾延注射液100ml，静滴，每日一次，连续给药28天，每3月一次，直到病情进展，治疗观察2年；对照组接受免疫制剂治疗。参照Kamofsky评分（KPS）变化评价生活质量（QOL）。结果试验组生活质量改善明显好于对照组（P〈0．05）。试验组患者复发和／或转移的例数比对照组少，但两组出现的时间无显著性差异（P〉0．05）。试验组患者无疾病进展生存时间比对照组长（P〈0．05）。结论在治疗恶性肿瘤中应用艾迪注射液可以改善和稳定恶性肿瘤患者的生活质量，可使随访患者无疾病进展时间延长。研究结果提示艾迪注射液在治疗恶性肿瘤中有较大的临床应用价值，值得临床推广和进一步研究。     

艾迪注射液改善肿瘤相关性抑郁临床观察

目的观察艾迪注射液治疗肿瘤相关性抑郁的疗效。方法采用随机对照研究方法,将肿瘤相关性抑郁患者分为治疗组55例,静滴艾迪注射液,对照组52例,静滴复方苦参注射液,每日1次,连续治疗14 d,观察治疗前后患者汉密尔顿抑郁量表17条目版本（HAMD-17）积分变化。结果对照组总有效率28.8%（15/52）,治疗组为40.0%（22/55）,P〈0.05,有统计学意义。其中轻度肿瘤相关性抑郁总有效率对照组与治疗组分别为35.1%（13/37）和48.7%（19/39）,P〈0.05,有统计学意义。结论艾迪注射液对肿瘤相关性抑郁有一定改善作用。