封闭抗体缺乏性反复自然流产的中医证型分布规律研究

目的：研究封闭抗体缺乏性反复自然流产的中医证型分布规律并探索其病机。方法选取2007年1月-2012年2月间本院生殖门诊治疗的因免疫因素引起反复自然流产患者473例,其中封闭抗体阴性反复自然流产患者250例、封闭抗体阳性反复自然流产患者223例,进行证型诊断,分析证型分布规律,得出统计结果。结果两组总体比较P〈0.05,差异有统计学意义;脾肾两虚型两组比较P〈0.05,差异有统计学意义;瘀滞胞宫型两组比较P〈0.05,差异有统计学意义;阴虚内热型两组比较P〉0.05,差异无统计学意义;气血亏虚型两组比较：P〉0.05,差异无统计学意义;痰湿内阻型两组比较P〉0.05,差异无统计学意义。结论封闭抗体缺乏性反复自然流产患者中脾肾两虚及阴虚内热型患者占绝大多数,痰湿内阻、瘀滞胞宫、气血亏虚型相对少数,主要病机为：气阴两虚（脾肾两虚、阴虚内热）,夹痰湿血瘀,以虚为主的虚实夹杂病机变化。     

中医证型辩证治疗胃食管反流病疗效探讨

目的探讨中医证型辩证治疗胃食管反流病临床疗效。方法 2008年1月至2010年1月门诊治疗胃食管反流病394例,随机分为中医治疗组200例,西医治疗组194例,观察两组临床疗效。结果中医治疗组总有效率100%,西医治疗组总有效率73.19%,两组总有效率比较,P〈0.05有显著差异性。结论运用中医证型辩证论治,可以达到调节脾胃、疏肝解郁、降逆和胃、益气养阴等功效,可以达到因证论治、因人而宜、辩证施治的治疗作用,更好的对患者进行综合治疗,达到更佳的临床疗效,减少患者的痛苦,促进疾病康复。     

肝豆状核变性中医证型与统一 Wilson病评定量表相关性分析

目的探讨肝豆状核变性(又称威尔逊病, Wilson Disease,WD)病人中医证型与统一 Wilson病评定量表相关性。方法纳入 2016年 8月至 2018年 9月在安徽中医药大学第一附属医院住院的肝豆状核变性病人 80例,对其进行中医证候辨证分型,进行统一 Wilson病评定量表评分。采用方差分析、二元 logistic回归分析探讨不同中医证型 WD与统一 Wilson病评定量表评分的相关性。结果 80例病人中,痰瘀互结证是最为常见的中医证型,其次为湿热内蕴证。痰瘀互结证( 36.82±21.13)分的神经功能评分高于脾肾阳虚证( 12.25±14.40)分,且低于肝气郁结证( 59.5±22.74)的神经功能评分,差异有统计学意义;肝气郁结证的神经功能评分明显高于脾肾阳虚证,差异有统计学意义;湿热内蕴证( 5.33±1.85)分及脾肾阳虚证( 5.50±2.28)分的肝脏功能评分均高于痰瘀互结证( 3.51±1.59)分,均差异有统计学意义;肝气郁结证( 9.67±2.34)分精神症状评分高于痰瘀互结证( 2.00±1.73)分、湿热内蕴证( 2.67±2.35)分及脾肾阳虚证( 1.50±1.62)分,差异有统计学意义。神经功能评分与痰瘀互结证呈正相关(OR＝1.767,P＜0.05)而与脾肾阳虚证呈负相关( OR＝0.849,P＜0.05),肝脏功能评分与湿热内蕴证、脾肾阳虚证与呈正相关(OR＝1.384,P＜0.05,OR＝2.976,P＜0.05)而与痰瘀互结证呈负相关( OR＝0.516,P＜0.05)精神症状评分与肝气郁结证呈正相关( OR＝3.128,P＜0.05)。结论 Wilson,病不同中医证型之间的统一 Wilson病评定量表功,能评分具有一定的差异性,并且不同中医证型与统一 Wilson病评定量表功能评分具有一定相关性。     

胃食管反流病的中医证型辩证治疗分析

目的 探讨中医证型辩证治疗胃食管反流病的疗效及临床分析.方法 2010年5月至2012年5月期间,我院诊治的64例胃食管反流病患者,随机将其分为对照组(常规西药治疗)和观察组(中医证型辩证治疗),每组各32例,治疗6周后,对其临床疗效、复发情况,进行观察和比较.结果 与对照组相比,观察组的总有效率明显提高,复发率显著降低,P<0.05,差异有统计学意义.结论 对于胃食管反流病患者,中医证型辩证治疗的疗效显著,显著改善患者的预后质量,值得临床推广.     

胃癌化疗前后中医证型变化的研究

目的通过回顾性研究分析探讨了胃癌患者化疗前后的证型分布及其变化规律。方法对70例采用FOLFOX化疗的胃癌患者,分别在化疗开始前、化疗2周、化疗4周期观察对比患者临床中医证候变化规律。结果化疗2周、化疗4周期与化疗前对比,肝胃阴虚、脾肾阳虚、气血两虚证例数均有增加,痰毒瘀结、肝胃不和、脾虚气滞、脾虚痰湿证型例数均有减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论开展化疗联合中医药治疗,可以提高疗效,改善中医证型,效果显著。     

功能性消化不良动物模型的中医证型及其评价指标研究进展

功能性消化不良（FD）作为功能性胃肠病,中医临床通过病症结合的方式进行治疗,将其分为脾虚气滞证、肝胃不和证、脾胃湿热证、脾胃虚寒证、寒热错杂证、肝郁脾虚证、肝郁气滞证等证型。FD动物模型的构建依据证型特定的发病机制来模拟人体症状,检测指标常采用行为学、胃肠动力学及相关蛋白水平等评估模型与FD患者的相似度。符合病症的动物模型是开展药效研究和药效评价的前提和基础,对FD中医证型的造模方法及检测指标进行整理和分析,旨在完善和优化动物模型,为后续的药物研究提供支持。     

慢性肾炎中医证型的现代研究

慢性肾炎(CGN)是临床中最常见的疑难病灶，西医尚无满意的疗效，而中医在诊治CGN方面已积累了一些经验，中西医结合取得了较好的疗效。尤其表现在中医辩证和西医客观指标间关系上。本文对CGN中医证型的现代研究作一系统回顾。综述如下：     

慢性乙型肝炎中医证型与苦参素的疗效关系

目的;研究苦参素治疗中医不同证型慢性乙型肝炎的疗效。方法：选择慢性乙型肝炎34例,按中医辨证分型,用苦参素注射液治疗3个月。观察各型病人对苦参素注射液的应答情况。结果：34例病人以肝胆湿热型及肝郁脾虚型占大多数,该两型病人对苦参素注射液的应答率相对显得较高,分别为90．9％和93．3％。结论：苦参素注射液比较适合用于慢性乙型肝炎湿热内蕴型和肝郁脾虚型病人。     

以中药质量为核心的中药学专业课程群模式构建

构建以中药质量为核心的中药学专业课程群的模式。实现课程群建设的创新,形成以"一个中心、两个基本点、三步递进"的实施方案,并付诸实践;实现教学团队建设的创新,使新的教学团队消除学科界限,营造教师之间互相学习的风气;开展多元化改革模式,调动学生学习的主观能动性,通过正确的专业性引导为国家培养优秀的专业技术人才。     

中医药治疗黄疸型病毒性肝炎临床研究文献的质量评价

目的:评价自1994年以来我国关于黄疸型病毒性肝炎中医药研究已发表文献的质量.方法:计算机检索MEDLINE,CBMdisk,CMCC,CMAC,CNKI,VIP等数据库,凡文中有"随机"或"随机分组","随机对照"字样,以黄疸型病毒性肝炎为治疗疾病的研究,均予纳入,并对其质量进行评价.结果:检索出文献185篇.符合纳入标准的109篇文献中,有7篇简单描述了随机分组方法,没有一篇提及分配隐藏、样本含量估算依据、盲法,仅有1篇提及失访,但未进行意向治疗分析(ITT).结论:目前中医药治疗的临床试验设计仍存在一些问题,高质量的随机对照试验(RCT)数量较少,研究的总体水平有待提高.     

中药安全性评价与监护方法的探讨

目的探索现代医院中药安全性监护方法。方法依据国家颁发的《医院分级管理评判标准》《、中医医院管理评价指南》和《药品不良反应报告和监测管理办法》等技术要求以及有关文献介绍的方法,对中药安全性及监护方法进行初步探讨。结果与结论通过分析中药不良反应的发生机制,旨在建立临床常规监护方法。     

中医五行音乐辨证治疗脑外伤后综合征患者焦虑抑郁的疗效观察

目的 观察中医五行音乐辨证治疗脑外伤后综合征患者焦虑抑郁症的疗效.方法 将40例脑外伤后综合征患者随机分为对照组与观察组各20例.对照组予常规心理治疗;观察组在对照组基础上加用中医五行音乐辨证治疗.观察2组治疗前与治疗3个月后焦虑抑郁改善情况.结果 2组患者治疗后SDS与SAS评分均较治疗前降低,且观察组较对照组改善更为明显.差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 中医五行音乐辨证治疗可明显改善脑外伤后综合征患者的焦虑抑郁症状.     

基于5种罕见病可负担性评价的我国罕见病保障机制研究

目的:为我国建立完善罕见病保障机制提出政策建议,以解决因其所致的"因病致贫、因病返贫"问题。方法:分别通过世界卫生组织/国际健康行动组织(WHO/HAI)标准调查法、灾难性支出评价法和致贫作用评价法3种方法对我国城镇和农村居民多种羧化酶缺乏病、苯丙酮尿症等5种罕见病的可负担性进行分析。结果:按WHO/HAI标准调查法,5种罕见病年治疗费用都很高,费用最低的疾病也相当于城镇居民0.28年的收入,农村居民比城镇居民疾病负担更重;按灾难性支出评价法,5种罕见病在全国范围内造成灾难性支出的人口比例均不超过0.060 6‰,但对部分罕见病,一旦居民患病并采用药物治疗,即陷入灾难性卫生支出;按致贫作用评价法,5种罕见病在城镇、农村的致贫率均很低,但仅这5种罕见病在全国范围内会导致超过20万人陷入贫困。结论:我国罕见病及罕用药的可负担性较差,不同收入水平的居民均有一定的支付困难,因病致贫、因病返贫现象普遍。因此应完善罕见病患者保障机制,建立专门针对罕用药的费用负担方式。     

中药与抗菌药物随机对照治疗尿路感染的系统评价

目的:对中药与抗菌药物随机对照治疗尿路感染的有效性进行系统评价。方法:按照系统评价的要求全面检索中国学术期刊全文数据库、万方数据库,对符合纳入标准的18篇文献进行Meta分析。结果:与对照组相比,治疗组及各亚组包括单纯使用中药组、中药联合抗菌药物组、老年性及慢性尿路感染组的有效率比数比的合并值分别为3.99、3.95、3.95、4.23、4.35,95%CI分别为(2.97,5.37)、(2.80,5.80)、(2.80,5.80)、(2.61,6.83)、(2.64,7.18);复发率比数比的合并值为0.25,95%CI为(0.17,0.37);所有研究均显示P<0.00001。结论:Meta分析结果显示,中药治疗尿路感染比单纯使用抗菌药物的临床有效率更高,复发率更低。但由于纳入研究可能存在选择性偏倚、实施偏倚以及发表偏倚,影响结果的可靠性,故建议实施多中心、大样本的临床随机对照试验。     

中西药联合治疗52例神经性皮炎的疗效观察

目的观察中西药结合治疗神经性皮炎的临床疗效。方法用复方醋酸氟轻松酊联合本院自制消炎止痒散治疗52例神经性皮炎患者。分别在治疗后1、7、14、21d进行疗效比较。结果经过3周治疗后,临床疗效随着治疗时间的延长而逐渐增加。抑制瘙痒平均起效时间3.1d(1~10d),瘙痒平均消失时间8.4d(1~10d),综合疗效判定总有效82.7%。结论本方法治疗神经性皮炎,疗效稳定、复发率低。     

对医院药学管理模式的探讨及对医院药学发展方向的建议

本文从不同角度对医院药学管理模式进行了探讨,并对医院药学的发展方向提出了建议。     

中药口腔生物黏附制剂的研究进展

目的对近年来中药口腔生物黏附制剂的研究概况作一综述。方法根据国内外文献资料进行整理归纳。结果中药口腔生物黏附制剂是一种新型的药物释放系统,是以生物黏附材料为药物载体,通过生物黏附作用,长时间黏附于黏膜而发挥疗效,从而延长制剂在口腔中的滞留时间,控制药物的释放速度和释药量,使制剂产生最佳疗效。结论中药口腔生物黏附制剂对于治疗口腔局部病变方面有重要意义。     

A Mathematical Model of the Effect of Immunogenicity on Therapeutic Protein Pharmacokinetics

A mathematical pharmacokinetic/anti-drug-antibody (PK/ADA) model was constructed for quantitatively assessing immunogenicity for therapeutic proteins. The model is inspired by traditional pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) models, and is based on the observed impact of ADA on protein drug clearance. The hypothesis for this work is that altered drug PK contains information about the extent and timing of ADA generation. By fitting drug PK profiles while accounting for ADA-mediated drug clearance, the model provides an approach to characterize ADA generation during the study, including the maximum ADA response, sensitivity of ADA response to drug dose level, affinity maturation rate, time lag to observe an ADA response, and the elimination rate for ADA–drug complex. The model also provides a mean to estimate putative concentration–time profiles for ADA, ADA–drug complex, and ADA binding affinity-time profile. When simulating ADA responses to various drug dose levels, bell-shaped dose–response curves were generated. The model contains simultaneous quantitative modeling and provides estimation of the characteristics of therapeutic protein drug PK and ADA responses in vivo. With further experimental validation, the model may be applied to the simulation of ADA response to therapeutic protein drugs in silico, or be applied in subsequent PK/PD models.