Connexin32在胃粘膜肠上皮化生,不典型增生和胃癌中的表达？…

目的：检测肠上皮化生、不典型增生的胃粘膜组织和胃癌组织中间隙连接蛋白Ｃｏｎｎｅｘｉｎ３２（Ｃｘ３２）的表达,探讨其变化规律及意义。方法：应用免疫组化染色Ｓ－Ｐ法对２１例肠上皮化生、１９例不典型增生和３２例胃癌标本间隙连接蛋白Ｃｘ３２表达进行研究。结果：肠上皮化生、不典型增生和胃癌组织中均有不同程度的Ｃｘ３２阳性率明显下降（Ｐ〈０．０５）,在胃癌组织中,Ｃｘ３２只表达在粘膜下层和肌层的肿瘤细胞内,粘     

COX-2蛋白在胃粘膜癌前病变与胃癌中表达的意义

目的探讨环氧合酶2(COX2)蛋白在胃粘膜肠上皮化生、非典型增生及胃癌中的表达情况。方法选择幽门螺杆菌(Hp)感染的具有不同病变胃粘膜的胃癌手术切除标本,根据病理结果分组为肠上皮化生、不典型增生、肠型胃癌(各51例)和弥漫型胃癌32例。用免疫组化方法测定各组中COX2蛋白表达情况。比较COX2蛋白在上述各组中的表达强度并与正常粘膜对照。结果正常粘膜和弥漫型胃癌COX2蛋白表达均为阴性。肠上皮化生、非典型增生、肠型胃癌COX2蛋白阳性率分别为58.82%(30/51)、64.71%(33/51)、84.31%(43/51),表达强度组间均有显著性差异(P<0.05)。结论COX2在Hp感染的肠型胃癌发展的早期阶段即开始表达,且在肠型胃癌的发生发展过程中表达水平逐渐增高。     

胃癌及癌前病变EGF-R、PCNA、bcl-2和P53的表达意义

目的探讨EGF-R、PCNA、bcl-2和P53蛋白表达在胃粘膜组织恶性转化进程中的意义。方法采用免疫组化SP法,对60例胃癌,34例异型增生,36例肠上皮化生和26例正常胃粘膜进行EGF-R、PCNA、bcl-2和P53蛋白检测。结果 EGF-R和PCNA表达,胃癌和异型增生组显著高于肠上皮化生以及正常胃粘膜组(P<0.01);bcl-2表达:胃癌组显著低于肠上皮化生组(P<0.05)和正常胃粘膜组(P<0.01);P53表达;胃癌组显著高于异型增生组(P<0.05)、肠上皮化生和正常胃粘膜组(P<0.01)。结论 EGF-R、PCNA、bcl-2和P53表达,在胃粘膜组织恶性转化的过程中起重要作用。联合检测这些指标有助于判断癌前病变和早期胃癌。     

细胞外信号调节激酶的过表达在胃癌发生机制中的作用研究

目的 :研究ERK1表达在胃癌发生中的作用。方法 :采用SABC免疫组织化学方法 ,检测 11例正常胃粘膜组织、2 3例胃癌组织、2 6例肠上皮化生及 2 1例不典型增生组织中ERK1的表达及分布。结果 :ERK1的表达在正常胃粘膜、肠上皮化生、不典型增生、胃癌组织中呈逐级递增的趋势 (P <0 0 1)。结论 :ERK1及其介导的信号通路的过度活化可能与胃癌的发生密切相关     

Cx26在胃粘膜细胞不同病变中的表达及意义

【摘要】 目的 探讨间隙连接蛋白26(Cx26)在胃粘膜细胞不同病变时期表达、变化特点及可能机制,以及Cx26蛋白在胃癌诊断、治疗及预后评估中的临床意义。方法 应用免疫组化法检测Cx26蛋白在169例胃粘膜细胞(35例),轻中度（22例）和重度不典型增生细胞（30例）,以及不同类型胃癌细胞（82例）间的表达情况,并将观察结果按照Shimizu标准评分法来进行评价和统计学分析。结果 Cx26蛋白随着胃粘膜细胞向胃癌进展,其阳性表达水平逐渐升高。正常胃粘膜组织及不典型增生组,Cx26蛋白阳性表达程度均远远低于胃癌组织中的阳性表达水准(P＜0．05）,而在分化相对较好的肠型胃癌中,Cx26蛋白的阳性表达明显高于弥漫型胃癌（P＜005）。结论 Cx26蛋白可抑制胃癌的进展及侵犯转移,可能与其调控细胞通讯,进而促进细胞分化有关。     

胃癌和胃癌前病变Cx43、PCNA的表达及意义

目的　通过观察间隙连接蛋白 Cx4 3和增殖细胞核抗原 (PCNA )在正常胃粘膜、胃癌前病变和胃癌中的表达和分布情况 ,探讨 Cx基因表达与胃癌发生的关系。　方法　运用 SP免疫组织化学方法检测 Cx4 3、PCNA在 70例原发性胃癌 ,6 2例中、重度不典型增生和 16例正常胃粘膜中表达规律。　结果　 Cx4 3在正常胃粘膜 ,中、重度不典型增生和胃癌中表达的阳性率分别为 10 0 % ,83.9%和 17.1% ,三者比较差异有显著性 (P<0 .0 5 )。 Cx4 3表达与胃癌的分化程度相关 (P<0 .0 1)。胃癌前病变、胃癌组中的 PCNA较正常胃粘膜组增高 (P<0 .0 1)。 Cx4 3表达与 PCNA呈负相关 (P<0 .0 1)。　结论　 Cx4 3表达降低在胃癌发生发展中起重要作用 ,Cx4 3可做为胃癌早期诊断的指标     

胃癌组织CyclinE和p53蛋白表达的研究

研究CyclinE和 p5 3蛋白在胃癌中表达的意义。方法 :采用免疫组化SP法对正常胃粘膜、萎缩性胃炎伴肠上皮化生、萎缩性胃炎伴不典型增生组织各 2 0例和 78例胃癌组织标本进行CyclinE和p5 3蛋白检测。结果 :胃癌中CyclinE和 p5 3蛋白阳性表达率均高于正常胃粘膜、萎缩性胃炎伴肠上皮化生组 (P <0 .0 1) ,p5 3蛋白阳性表达高于萎缩性胃炎伴不典型增生组 (P <0 .0 5 ) ;CyclinE、p5 3蛋白表达与胃癌肿瘤细胞分化程度相关 (P <0 .0 5 ) ;CyclinE蛋白阳性表达率在有肝转移组高于无肝转移组 (P <0 .0 5 ) ;p5 3蛋白表达率在有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组 (P <0 .0 5 )。p5 3蛋白表达与胃癌浸润深度有关。结论 :CyclinE和p5 3蛋白异常表达可能参与胃癌的发生发展过程 ,检测CyclinE和 p5 3蛋白表达作为反映胃癌病理学特点可能有一定参考意义。     

胃癌及不典型增生的连接蛋白基因表达

目的　探讨胃主要连接蛋白基因 (connexin 32 )在不典型增生和胃癌的表达及其与胃癌发生发展的关系。　方法　运用原位杂交方法和免疫组织化学方法检测 Cx32 m RNA及蛋白和增殖细胞核抗原 (PCNA)在 70例原发性胃癌、6 2例不典型增生和 16例正常胃粘膜中表达。　结果　在正常胃粘膜、不典型增生和胃癌中 ,Cx32和 Cx32m RNA的表达水平逐步下降 ;PCNA标记指数分别为 0 .75 %± 1.5 2 % ,13.0 6 %± 16 .0 9%和 38.0 9%± 2 1.89%。三者在不典型增生、胃癌中表达与正常组相比差异有显著性 ,不典型增生组与胃癌组比较差异也具有显著性 (P <0 .0 5 )。Cx32 m RNA与 Cx32表达具有一致性 (P<0 .0 1)。Cx32表达与 PCNA L I呈负相关 (P<0 .0 1)。　结论　 Cx32基因在不典型增生和胃癌中表达逐步下降 ,Cx32基因的表达下调在胃癌发生发展过程中起着重要作用     

胃癌及癌前病变中P16蛋白表达的研究

目的:研究胃癌及癌前病变中P16蛋白表达的情况,探讨p16基因在胃癌发生、发展中的作用。方法:收集正常胃粘膜组织标本43例,肠上皮化生组织标本35例,异型增生上皮组织标本50例及新鲜胃癌组织标本40例,采用免疫组化SP法检测以上组织的P16蛋白的表达情况。结果:P16蛋白表达的阳性率分别为:正常胃粘膜86%,肠上皮化生69%,轻、中、重度异型增生分别为83%、71%和35%,胃癌为23%(肠型29%、弥漫型19%)。其中正常胃粘膜、肠上皮化生、轻、中度异型增生间差异无显著性(P>0.05);重度异型增生和胃癌间差异无显著性(P>0.05);但两大组间差异有显著性(P<0.05)。结论:P16蛋白表达异常是胃癌发生的早期事件,且随着胃癌的发展而逐步增加。     

间隙连接蛋白Cx32在胃癌和胃癌前病变的表达及意义

目的：通过观察间隙连接蛋白Cx32在正常胃粘膜，胃癌前病变和胃癌中的表达和分布情况，探讨Cx基因表达与胃癌发生的关系。方法：运用SP免疫组化方法检测Cx32在70例原发性胃癌，62例胃癌前病变和16例正常胃粘膜中表达规律。结果：Cx32在正常胃粘膜上皮呈一致性强阳性表达，Cx32在胃癌前病变，胃癌中表达的阳性率分别为90．3％，18．6％，Cx32在正常胃粘膜上皮，胃癌前病变和胃癌中阳性率比较差异均有显著性（P＜0．05），结论：Cx32是人正常胃上皮细胞间隙连接通道的主要成分，Cx32表达降低在胃癌发生发展中起重要作用。     

32P关节腔内注射治疗类风湿关节炎疗效及护理

我科选择32P作为治疗类风湿关节炎的放射性核素.自1999年5月至2000年8月对22例类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)病人的28个关节进行了32P关节腔注射治疗,取得较好的效果,现报告如下.     

DARPP-32与脑功能障碍

多巴胺和环磷酸腺苷调节的磷蛋白(DARPP-32)是在多巴胺信息传递及整合过程中的一个关键分子,其通过自身不同位点的磷酸化对蛋白质磷酸化和去磷酸化过程发挥着双向调控的作用,整合多种胞内信号转导,调节神经元的电学和化学性质以及动物的生理行为反应,参与多种生理功能和病理过程。本文就DARPP-32的结构、功能和其调节作用及其在脑功能障碍相关疾病研究中的应用予以综述。     

精神分裂症患者伏隔核的DARPP-32及其磷酸化水平

目的探讨DARPP32蛋白及其苏氨酸磷酸化水平和精神分裂症症状的关系。方法取17例精神分裂症患者(I型7例,Ⅱ型10例)和9例对照组的脑组织,蛋白质免疫印迹法测定伏隔核中DARPP32、34PDARPP32和75PDARPP32的水平。结果在脑的伏隔核,对照组、I型组、Ⅱ型组的DARPP32分别为(100.0±7.3)、(70.8±4.7)和(96.2±5.8),(单因素方差分析P<0.05);34PDARPP32分别为(100.0±8.7)、(66.3±7.0)和(102.0±9.2),(单因素方差分析,P<0.05);而75PDARPP32分别为(100.0±19.9)、(79.8±7.0)和(118.1±22.0),(单因素方差分析,P>0.05)。结论DARPP32及其在34苏氨酸磷酸化程度的减少和精神分裂症的阳性症状有关。     

DARPP-32在小鼠肾脏中的表达分布

目的研究DARPP-32在小鼠肾脏组织的表达和分布.方法免疫印记和免疫组化方法检测DARPP-32在小鼠肾脏组织的表达和分布.结果在小鼠组织中,抗DARPP-32多克隆抗体可检测到32×103蛋白的表达;DARPP-32染色阳性细胞位于髓质远曲小管、皮质层近曲小管及髓放射区集合管.结论DARPP-32很可能是多巴胺调节肾脏钠离子重吸收的一个重要中间环节.     

新型小型高速混合制粒机的设计

根据医药制粒工艺研究的需求，设计了一种新型小型高速混合制粒机，用于一次性完成混合、加湿与制成颗粒等多道工序的薪型小型化自动制药设备。该设计包括整体结构和计算机自动检测与控制系统以及实验数据存储与分析等功能，自动化程度高。经过大量实验并结合特定的工艺要求得出了，针对不同的物料配方与之相对应的最佳匹配参数。该装置是测控技术与生化工程新工艺研究的良好结合。     

32P内照射治疗中临床人员接受辐射剂量的观察

^32P内照射是临床治疗晚期肿瘤的手段之一。在具体操作过程中，涉及医疗、护理、B超、SPECT、同室患者等相关人员，需要各个方面协作。但是由于知识结构的不同，许多相关人员对放射线有一定的恐惧。劳动保护同样也要求有足够的放射安全性。为此，我们进行了相应的动物实验和临床相关人员的剂量监溯。结果报告如下。     

Vitek-32在全国细菌室间质评中的应用

目的:评价Vitek-32全自动微生物分析仪对革兰氏阴性杆菌(G~-b),革兰氏阳性菌,酵母类真菌的鉴定情况。方法:笔者从1997年使用Vitek-32检测卫生部发放的菌株,4年中,共收到质探菌株51株,检测了47株。结果:Vitek-32对23株G~-b的鉴定正确率为100％,鉴定值均在95％以上(NPP≥95％),且耗时短,在4h左右能将多数菌鉴定到种,13h后能鉴定其中的95.7％;Vitek-32对G~+球菌的鉴定符合率分别为葡萄球菌属66.7％,链球菌属71.4％;对酵母类真菌的鉴定符合率为83.3％。结论:Vitek-32对肠杆菌科细菌、非发酵菌、弧菌科细菌的鉴定效果好,准确性高、快速;对葡萄球菌、链球菌的鉴定较满意;对真菌的鉴定,适当结合形态学观察,鉴定正确率较高、时间短,较传统方法提前24～48h。总之,Vitek-32的运用,可有效提高工作效率,有助于临床上快速诊断和治疗患者。     

Annexin32酵母分泌型表达载体的构建及其高拷贝转化子的快速筛选

Annexin家族是 2 0世纪 70年代末发现的一类钙依赖性磷脂结合蛋白 ,广泛存在于真核生物细胞内 ,迄今为止已发现 31个 annexin亚家族。孙树汉等 [1 ]从构建的猪囊尾蚴 c DNA表达文库中筛选出的人、猪共通抗原 c C1是一种高效的保护性抗原。利用该抗原基因研制的核酸疫苗能有效激发仔猪的免疫保护效应 [2 ] ,还可诱导猪囊尾蚴细胞的凋亡 [3] 。随后还发现原核表达的 c C1融合蛋白产物 GST- c C1[4 ] 具有体外和体内抗凝血作用。本室利用生物信息学方法对 c C1的分析结果显示 ,c C1实质上是一个新的 annexin亚家族成员 ,现命名为 annexin3…     

32P食管腔内放疗的临床研究

目的对于不适合手术的晚期食管癌患者以及术后局部复发者，进行^32p食管腔内放疗的临床研究，以改善患者的生活质量。方法28例Ⅲ～Ⅳ期食管癌患者通过钡餐透视标定肿瘤范围，将球囊导管插入食管腔，紧邻肿瘤以^32P进行局部照射，在2～3周内重复照射3～4次，总照射剂量为185GBq。结果经照射后全部患者的进食困难明显改善；5例合并土消化道出血者得到控制；胸部疼痛有不同程度的减轻。结论用^32P经球囊导管进行食管癌的腔内放疗，是改善患者生活质量行之有效的姑息治疗新方法。     

小剂量X-刀放疗加^32P瘤腔植入治疗恶性胶质瘤的临床研究

恶性胶质瘤的生物学行为特点是浸润性生长，单纯手术治疗难以达到根治性治疗，复发率较高。我院2003年3月-2008年12月共收治恶性胶质瘤患者54例，其中28例恶性胶质瘤患者采用小剂量立体定向放疗加瘤腔植入^32P胶体，取得了较好的疗效，现报告如下。