孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法从本院2012年10月—2013年10月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者中随机选择100例进行研究,随机分为观察组（50例）和对照组（50例）两组,在常规治疗的基础上,分别给予两组患者孟鲁司特钠与酮替酚治疗。观察两组的治疗效果,并进行比较。结果观察组的治疗总有效率为94.0%,对照组为80.0%,经比较两组的治疗总有效率差异存在统计学意义（P〈0.05）。治疗前,两组患者的肺功能各项指标比较差异均无统计学意义,经过不同的治疗之后,在肺功能改善情况方面,两组比较差异存在统计学意义（均P〈0.05）,观察组显著优于对照组。结论较之酮替酚,在在常规治疗的基础上,给予小儿咳嗽变异性哮喘患者孟鲁司特钠治疗可以获得更好的治疗效果,并有效改善患者的肺功能。     

孟鲁司特钠和酮替酚应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果分析

目的:探讨孟鲁司特钠和酮替酚应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的临床效果。方法:选取我院收治的116例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,依据随机分配原则进行分组,对照组58例患儿采用酮替酚药物治疗,研究组58例患儿采用孟鲁司特钠药物治疗,比较两组疗效、症状消失时间以及治疗后的复发情况。结果:总有效率方面,研究组和对照组分别是94.83%、81.03%,研究组明显高于对照组,比较存在差异统计学意义(P0.05);研究组患儿的咳嗽消失时间以及肺部哮鸣音消失时间均明显少于对照组患儿,两组的差异有统计学意义(P0.01);研究组和对照组的复发率分别为3.45%、15.52%,观察组低于对照组,比较存在差异统计学意义(P0.05)。结论:采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,症状缓解明显,复发率较低,适合推广应用。     

孟鲁司特与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的方法及临床疗效对比。方法将2010年2月-2012年11月泌阳县人民医院收治的84例CVA患儿随机分为对照组及观察组,除常规治疗外,对照组给予酮替芬治疗,观察组给予孟鲁司特治疗,记录并作回顾性分析。结果观察组总有效率大于对照组,治疗后两组患儿日间及夜间症状评分低于治疗前,且差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论与酮替芬相比,孟鲁司特治疗小儿CVA临床疗效更优,值得推广应用。     

氯雷他定联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察用孟鲁司特钠片联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法将86例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为两组,治疗组56例给予氯雷他定及孟鲁司特钠片治疗。对照组30例单给孟鲁司特钠片口服,比较两组的效果。结果临床症状缓解所需时间及咳嗽复发次数两组比较有显著差异。结论氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效明显。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的方法及预后效果

目的:评估孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果。方法:将我院2018年5月-2019年5月收治的94例咳嗽变异性哮喘患儿,遵循患儿入院尾号奇偶数分组,分为试验组、参照组,每组患儿人数相同均为47例。两组均常规疗法治疗,试验组在此之上接受孟鲁司特钠方案治疗,予以比较两组患儿的临床效果。结果:试验组治疗总有效率、不良反应发生率、临床相关指标、复发情况,与参照组比较均有统计学的意义,P0.05。结论:小儿咳嗽变异性哮喘治疗中应用孟鲁司特钠方案,可以获得较好的临床效果、确保患儿的治疗安全性,并且能及早缓解患儿的气道症状、咳嗽症状,严格控制患儿的复发率,存在临床方面应用与推广的意义。     

孟鲁司特钠与酮替酚对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果探讨

目的:分析研讨孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患者中抽取80例做回顾分析,依据其治疗方式分组,其中40例接受酮替芬治疗(对照组),另40例接受孟鲁司特钠治疗(研究组),观察比较治疗疗效。结果:研究组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均低于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组FEV1/FVC、PEF、FEV1均高于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论:建议临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特药物,与酮替芬药物比较,在缓解症状、肺功能方面作用更为突出,值得推广。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘58例疗效观察

目的观察酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组给予酮替芬加孟鲁司特治疗,对照组仅用酮替芬治疗,疗程均为2～3个月。结果治疗组总有效率96．67％,对照组总有效率75．00％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德用于小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德用于小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择本院诊治的92例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机划分为对照组和治疗组,对照组(n=46例)接受布地奈德治疗,治疗组(n=46例)在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组临床疗效、肺功能指标变化情况及不良反应发生率。结果:治疗组用药有效率95.65%较对照组的80.43%高(P0.05);治疗后两组一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC等肺功能指标测定值均高于治疗前(P0.05),且治疗组均高于对照组(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,其临床疗效高于单用布地奈德治疗,同时能够明显改善肺功能,且不会增加药物不良反应。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床应用和疗效。方法选取我院在2011年1月-2013年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿60例,将所有患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,并对两组疗效、临床症状改善情况以及肺功能等指标进行比较。结果观察组治疗总有效率明显大于对照组,哮喘缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间明显小于对照组,治疗后的FEV1和PEF指标明显优于对照组,且差异均具有统计学意义P〈0.05。结论孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗可明显提高治疗效果,快速改善患儿临床症状,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察口服孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 86例咳嗽变异性哮喘患儿行诊断性治疗后,随机分为治疗组46例,口服孟鲁司特钠;对照组40例,吸入丙酸氟替卡松,共6个月,观察用药期间咳嗽缓解情况。疗程结束,随访6个月,观察复发情况。统计有效率、有效患儿症状开始至治疗开始时间（治疗前有症状日）、随访6个月的复发率。结果治疗组46例,有效40例,有效率86.9%,无效6例（加吸入糖皮质激素治疗后4例咳嗽缓解）;对照组40例,有效35例,有效率87.5%,无效5例（加孟鲁司特钠治疗后咳嗽缓解）;疗程结束,随访6个月,治疗组及对照组均有4例复发。有效率和复发率两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗有效患儿治疗前病程明显短于无效患儿（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特钠与吸入丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效相当,且疗效与患儿病程长短有关,前者使用更方便。少部分需联合用药,可能与CVA部分患儿在其慢性咳嗽的发病机理中与多种因素参与有关。     

探析治疗孟鲁司特钠儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探索和分析孟鲁司特钠在治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘中的临床治疗效果。方法将该院2009年7月—2012年6月收治的102例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组54例和对照组48例,这两组都进行美普清的口服,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者孟鲁司特钠口服。结果观察组缓解时间明显地缩短(P<0.01),该两组咳嗽变异性哮喘患者治疗结束以后进行随机访问,结果对照组有效46例,有效率为89.3%,观察组有效52例,有效率为96.3%,二者的有效率存在明显差异,存在统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,并且不良反应比较少,值得在临床上使用和推广。     

口服孟鲁司特钠治疗35例小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2009年1月～2010年8月某院收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。两组患儿均给予止咳化痰、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。结果观察组总有效率为97.1%(35/35),对照组为71.4%(25/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后两组FEV1、FVC和FEV1/FVC均明显改善(P﹤0.05),观察组改善较对照组差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组复发率为5.7%(2/35),对照组为22.7%(8/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组均未发生不良反应。结论在常规疗法的基础上联合口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高临床疗效,迅速缓解症状,改善肺功能,减少复发,且无不良反应,值得临床推广应用。     

小儿咳嗽变异性哮喘60例临床诊疗分析

目的探讨分析小儿咳嗽变异性哮喘的临床诊断方法和治疗措施。方法将于2009年7月-2012年6月在我院接受住院治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患者60例随机分成对照组和观察组各30例,对照组通过二丙酸培氯米松气雾剂的治疗,观察组通过孟鲁司特钠和盐酸丙卡特罗的治疗,然后对比两组患者的治疗的效果。结果统计显示观察组治疗的总有效率为86.7%,相比对照组的73.3%,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论要提高对小儿咳嗽变异性哮喘诊断的准确性,从而能够及时有效地治疗;小儿咳嗽变异性哮喘通过孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗临床疗效显著,能够有效缓解患儿的临床症状、降低复发率,具有十分重要的临床意义。     

小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的：探讨分析小儿咳嗽变异性哮喘的临床诊断方法和治疗措施。方法：将于2008年2月~2013年2月在我院门诊及住院接受治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患者40例随机分成对照组和观察组各20例,对照组通过二丙酸培氯米松气雾剂的治疗,观察组通过孟鲁司特钠和盐酸丙卡特罗的治疗,然后对比两组患者的治疗的效果。结果：统计显示观察组治疗的总有效率为85.0%,相比对照组的75.0%,差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：要提高对小儿咳嗽变异性哮喘诊断的准确性,从而能够及时有效地治疗;小儿咳嗽变异性哮喘通过孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗临床疗效显著,能够有效缓解患儿的临床症状、降低复发率,具有十分重要的临床意义。     

孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将笔者所在医院收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿按不同的治疗方法 分为两组,比较两组的患儿的临床疗效及临床缓解时间.结果 治疗组临床治愈率明显高于对照组,治疗组症状缓解及症状消失时间明显少于对照组.两组患者治疗过程中均未见明显不良反应.结论 孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效满意,起效快,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠、开瑞坦联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘58例疗效分析

目的:观察孟鲁司特钠、开瑞坦联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将116例患儿随机分为治疗组58例,对照组58例,治疗组用孟鲁司特钠、开瑞坦口服,对照组用美敏伪麻溶液口服,观察3天、1周、2周的治疗结果。结果:所有患者经观察,治疗3天、1周的情况治疗组的治疗效果明显高于对照组患者,差异明显(P<0.05)。治疗组治愈45例,显效6例,有效5例。对照组治愈43例,显效3例,有效8例。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠、开瑞坦与美敏伪麻溶液治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效相当,但治疗组依从性好,咳嗽缓解快。     

丙酸氟替卡松治疗40例儿童咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的：观察分析丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效,总结其临床治疗经验及应用价值。方法：选取笔者所在医院2009年4月-2011年4月80例儿童咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为观察组与对照组,各40例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上采取丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,观察对比两组治疗效果。结果：观察组显效21例,有效16例,无效3例,无明显不良反应出现,远期复发1例,总有效率为92.5%;对照组显效15例,有效14例,无效10例,无不良反应出现,远期复发6例,总有效率为75.0%,两组治疗效果、远期复发率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,明显优于常规治疗,能够迅速缓解临床症状,减少远期复发,改善肺功能,且无明显不良反应,是治疗儿童咳嗽变异性哮喘较为安全可靠的药物,具有重要的临床应用价值。     

小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察与体会

目的:观察小儿咳嗽变异性哮喘的特征性临床表现及孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果.方法:选取2014年3月至2015年2月至我院儿科住院治疗咳嗽变异性哮喘患儿120例作为研究对象,并按随机分组的方式分为研究组和观察组各120例,在观察两组患儿临床表现的同时,对照组我们予以经典哮喘治疗方式治疗,而观察组我们则在对照组的基础上加用孟鲁司特钠,观察两组患儿在治疗效果上的差异.结果:两组患者均以夜间咳嗽及运动后咳嗽表现为主,观察组的治疗效果明显优于传统治疗方式的对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,患儿多有夜间咳嗽的特征性表现,同时孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘的治疗效果明显,可改善患儿的生活质量及预后,值得临床推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取2015年12月-2016年12月余杭区第一人民医院收治的120例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例,所有小儿咳嗽变异性哮喘患儿均根据病情给予平喘、吸氧、解痉、化痰、抗感染、止咳等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,观察组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。结果治疗后,两组患儿症状积分显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患儿最大呼气量(FEV)、最大呼气流速峰值(PEF)、1s用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1%)均显著高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿的平均治疗时间、症状消失时间、症状缓解时间和复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以显著改善患儿哮喘症状,减少治疗时间,疗效显著。     

顺尔宁治疗和预防98例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:对98例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthm a,CVA)患儿,按2∶1比例随机分成治疗组65例和对照组33例。对照组接受博利康尼加酮替酚口服治疗,至症状、体征消失后停药,结束后随访12个月转变成典型哮喘的比例。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状、体征消失后停用博利康尼加酮替酚,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月转化成典型哮喘的比例。对于2~12岁的32例患儿,于治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1和PEF测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果:治疗组取得临床缓解所需时间(T)比对照组明显缩短,且典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善(P<0.01)。结论:顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少,患者依从性好。