紫外分光光度法测定盐酸贝那普利含量

目的：探讨盐酸贝那普利的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定含量。结果：盐酸贝那普利在240nm处有最大吸收，在10．μg～60．0μg／ml范围内，线性关系良好，平均回收率101．8％，RSD=1．3％。结论：紫外分光光度法测定盐酸贝那普利含量，操作简便，稳定性好，结果准确。     

复方石栗喷雾剂的质量研究

目的：建立复方石栗喷雾剂质量控制方法。方法：用TLC及其他化学方法对制剂中黄柏、冰片以及石栗进行鉴别，用紫外分光光度法进行盐酸小檗碱的含量测定。结果：本品定性鉴别色谱及化学方法明显，易于鉴别；小檗碱含量测定线性范围为0．0915-18．3μg，紫外分光光度法测定该制剂中小檗碱（3个不同批号的样品）的平均含量为29．76μg／ml，平均加样回收率为98．72％，RSD为0．85％。结论：紫外分光光度法能准确地测出盐酸小檗碱的含量，结果可靠，适用于基层单位开展检测，但是样品预处理方法较烦琐。     

一阶导数光谱法测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因的含量

目的　测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因的含量。方法　一阶导数分光光度法。结果　盐酸普鲁卡因的峰和谷分别为 2 30nm和 2 6 0nm ,在 5 .0～ 2 0 .0 μg·ml-1范围内D值与浓度呈良好线性关系 (r =0 .9983)。回收率为 99.7% ,RSD为 0 .6 %(n =5 )。结论　此方法快速、准确、重现性好 ,可做为枯痔注射液的含量测定方法。     

盐酸普鲁卡因注射液与3种常用输液配伍的稳定性实验

目的：研究盐酸普鲁卡因注射液与3种常用输液配伍的稳定性,方法：采用紫外分光光度法测定配伍后,4h内不同时间盐酸普鲁卡因注射液的含量,同时观察外观并测定pH值,结果：室温下,盐酸普鲁卡因与葡萄糖注射液配伍含量有明显下降,与10％葡萄糖注射液配伍20min浓度下降22．2％,与氯化钠的注射液配伍无明显变化,盐酸普鲁卡因配伍液外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,pH值对盐酸普鲁卡因注射液含量无影响,结论：盐酸普鲁卡因不宜与葡萄糖注射液配伍,可与氯化钠注射液配伍。     

氯霉素羊毛脂软膏含量测定方法研究

目的 建立氯霉素羊毛脂软膏的测定方法。方法10％氯霉素羊毛脂软膏经石油醚溶解、温水提取后,用紫外分光光度法测定氯霉素含量。结果氯霉素的平均回收率为99．84％,RSD为0．25％(n=9)。结论 本方法简便,准确。可用于测定氯霉素羊毛脂软膏的含量。     

紫外分光光度法测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因的含量

目的：建立测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因含量的方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：盐酸普鲁卡因在波长２９０ｎｍ处有最大吸收,其线性范围为５￣１０μｇ·ｍｌ＾－１,Ａ＝６．８５６×１０＾－２Ｃ－７．１９５８×１０＾－３,ｒ＝０．９９９８。结论：此方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

LID-PLGA缓释纳米微球的含量测定及其释放度分析方法的研究

目的：建立简便、快捷的利多卡因载药微球含量的测定方法。方法：以262nm为测定波长，用紫外分光光度法对利多卡因载药微球的活性成分进行测定。结果：利多卡因在50～300μg·ml^-1范围具有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率（96．99±0．19）％，RSD=0．35。24h微球累积释药率为30．1％。结论：紫外分光光度法测定利多卡因载药微球含量的方法具有快捷、简便、重现性好等特点。     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的　建立紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量。方法　样品经前处理后 ,采用紫外分光光度法 ,于 2 6 2nm波长处测定吸收值。结果　浓度在 10～ 35 μg·ml-1范围内线性关系良好 (r =9999) ;溶液在 4 8h之内测定浓度无变化 ;平均回收率99 .4 3% ,RSD =0 .4 3% (n=6 ) ,精密度测定 RSD =0 .32 % (n=6 ) ,本法与药典法测定结果比较 ,t检验无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　该测定方法准确、精密 ,操作简单、快速 ,适合头孢氨苄胶囊的质量控制。     

紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量

目的　建立紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量。方法　采用紫外分光光度法 ,测定波长为 2 6 8nm。结果　浓度在 5 .2～ 10 .4 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.0 8% ,RSD为 0 .31%(n =6 )。结论　方法简便易行、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法     

氟罗沙星葡萄糖注射液的制备及质量控制

目的：研究氟罗沙星葡萄糖注射液的制备工艺和质量标准。方法：确定处方和制备工艺，用紫外分光光度法在286nm波长处测定含量。结果：氟罗沙星在0．8～7．2mg／L的范围内线性良好，回归方程：C=9．566A＋0．000708，r=0．9997，平均回收率为99．2％，RSD为0．24％。三批成品均符合质量要求。结论：氟罗沙星葡萄糖注射液的处方和工艺可行，质量稳定。     

紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量

目的：测定注射用甘氨双唑钠中的甘氨双唑钠含量。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为276nm。结果：甘氨双唑钠在5－30ug/ml^-1(r=0.9999)范围内,吸收度值与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99．55％,RSD为0．69％（n=6)。结论：方法稳定,简便易行,快速,准确,可做为该制剂的质量控制方法。     

盐酸左氧氟沙星注射液的稳定性实验

目的 对研制的盐酸左氧氟沙星注射液作稳定性实验。方法 通过影响因素和加速试验，采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液含量，并观察外观性状变化。结果 盐酸左氧氟沙星注射液，室温，光照，高温条件包装情况下稳定性好。实验数据统经统计学处理，推算其室温下有效期为1．9年。结论 本方法测定快速，简便，准确，表明盐酸左氧氟沙星注射液稳定性好，室温下有效期为1．9年。     

三种复方呋麻滴鼻液含量测定方法的比较

目的：对三种复方呋麻滴鼻液含量测定方法进行比较。方法：采用紫外分光光度法,旋光法,滴定法对９ 批样品进行含量测定。结果：紫外分光光度法测定所得结果相对偏差最小。回收率为１０１－７％ , ＲＳＤ为１－２２％ 。结论：采用紫外分光光度法,测定复方呋麻滴鼻液的含量,能得到准确的结果     

二阶导数紫外分光光度法测定粉防己碱凝胶的含量

目的　建立粉防己碱外用凝胶制剂中粉防己碱的含量测定方法。方法　采用二阶导数紫外分光光度法 ,以 2 87nm波长处半振幅 (H)测定制剂中粉防己碱的含量。结果　粉防己碱在 10～ 5 0 μg·ml-1范围内 2 87波长处半振幅 (H)值呈良好线性关系 (r=0 .999) ,平均回收率 10 0 .0 5 % ,RSD 为 0 .132 %。结论　本法简单、准确、灵敏 ,能够排除凝胶辅料的干扰 ,可作为外用凝胶制剂质量控制方法     

分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量姜英哈尔滨第３医院１５００６６盐酸普鲁卡因注射是临床上常用的局部麻醉药，其含量测定方法为“永停法”’‘’或内指示刑法“－”等一般容量分析方法。由于重氯化及应为慢反应，诸多因素往往影响含量测定结果。用指示剂指示终点...     

盐酸氧氟沙星栓剂的研制及含量测定

本对盐酸氧氟沙星栓的制备方法与含量测定进行了研究。应用紫外分光光度法单波长测定栓剂中盐酸氧氟沙星的含量,平均回收经为99．59％,RSD为1．36％（n＝5）。     

替硝唑滴丸的制备及质量控制

目的研究替硝唑滴丸的质量标准。方法用紫外分光光度法测定滴丸中替硝唑含量，小杯法考察其体外溶出度。结果替硝唑平均回收率为100．0％，RSD为O．72％(n=5)，溶出参数分别为T50=5.53min，Td=7．14min，m=1．4364。结论本品制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

紫外分光光度法测定复方芦荟醇溶液中替硝唑和氯霉素的含量

目的 对复方芦荟醇溶液的制备及替硝唑和氯霉素含量测定进行研究。方法 选择替硝唑和氯霉素组方，采用差示分光光度法，在277nm和319nm波长处检测。结果平均回收率分别在99．29％(RSD=0．32％)和99．48％(RSD=0．46％)。结论 检测方法简便，结果准确，适用于该制剂的质量控制。     

盐酸左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍稳定性

目的 考察25℃、37℃下0～6h内，盐酸左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后上述条件下盐酸左氧氟沙星的含量变化及稳定性。结果左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍后外观、含量、pH均无显著变化。结论在25℃、37℃下，0～6h内，左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍基本稳定。     

氟罗沙星注射液的研制及质量控制

目的：制备氟罗沙星注射液，建立质量控制标准。方法：氟罗沙星与两性氨基酸酸成盐后制备注射液。并利用氟罗沙星286nm波长处有最大吸收，用紫外分光光度法测定其含量。结果：氟罗沙星在1－6μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数r＝0．9999。平均回收率为99．63％，RSD为1．04％。结论：该制剂制备科学，疗效明显，含量测定快速、简便、准确。