腺病毒载体,腺病毒相关病毒载体与基因治疗

近年来，腺病毒载体（ＡＶ），腺病毒相关病毒载体（ＡＡＶ）已经成为继反转录病毒载体（ＲＶ）以来最重要的病毒载体。与反转录病毒载体相比较，ＡＶ有其独特的优点，构建带有目的基因的腺病毒载体通过２９３辅助细胞产生重组腺病毒颗粒，用于活体基因转移及靶细胞感染。目前已利用ＡＶ研究了ｎｅｏ，ｌａｃＺ，ＨＢｓＡｇ及ＣＦＴＲ等基因在不用组织中的表达，其中人们已利用ＣＦＴＲ基因通过ＡＶ介导对囊性纤维化进行基因治疗临床     

丙型肝炎发病中特异性细胞毒性T细胞的作用及其意义

随着对丙型肝炎病毒致病机理的深入研究，ＨＣＶ特异性细胞毒性Ｔ细胞的作用日益引起人们的重视。研究表明，ＨＣＶ感染者肝小叶内活化ＣＤ８＾＋Ｔ细胞润，识别感染肝细胞表达的抗原 要组织相容性抗原ＭＨＣ分子复合物，杀伤靶细胞，清除病毒。     

HCV感染所致肝损伤机制

ＨＣＶ感染半数以上会出现不正常肝活检，包括肝硬化，肝组织学检查表现为肝实质内有许多淋巴细胞，这些淋巴细胞由ＣＤ４，ＣＤ８细胞组成，ＣＤ８Ｔ细胞介导的细胞毒性作用可清除感染病毒外，也是慢性ＨＣＶ感染肝脏损伤的一个重要因素，细胞因子产物可通过ＣＤ４和ＣＤ８细胞在抑制病毒复制和引起肝损伤方面起重要作用，文中将对ＨＣＶ感染所至才肝损伤机制作较详细论述。     

丙型肝炎发病中特异性细胞毒性T细胞的作用及其意义

随着对丙型肝炎病毒致病机理的深入研究，ＨＣＶ特异性细胞毒性Ｔ细胞的作用日益引起人们的重视。研究表明，ＨＣＶ感染者肝小叶内活化ＣＤ８＋Ｔ细胞浸润，识别感染肝细胞表达的抗原与主要组织相容性抗原ＭＨＣ分子（对于人类又名人类白细胞抗原ＨＬＡ）复合物，杀伤靶细胞，清除病毒。对ＨＣＶ特异性ＣＴＬ的研究可能使丙型肝炎的发病机理和防治研究进一步深入。     

丙型肝炎病毒特异性细胞免疫研究进展

本文综述了近几年丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）特异性细胞免疫研究进展，重点介绍了ＣＤ８＋细胞毒性Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）介导的细胞免疫在抗ＨＣＶ感染中的作用及来自病毒方面的并分析了小鼠在这一研究领域的价值。     

慢性丙型肝炎肝内HCV特异性CTL活性对IFN_(-α)治疗反应

丙型肝炎病毒特异性细胞毒性Ｔ淋巴细胞（ＨＣＶ特异性ＣＴＬ）在宿主的防御机制和慢性ＨＣＶ感染的致病性方面起着重要作用。在感染的早期Ｔ细胞反应的程度，可能在疾病的转归和控制感染中起重要作用。ＣＴＬ可通过受感染细胞的溶解或细胞因子所介导的机制而导致病毒清除...     

外周血单个核细包中乙型肝炎病毒感染的研究进展

乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染乙肝（ＨＢ）患者外用血单个核细胞（ＰＢＭＣｓ），ＨＢＶ－ＤＮＡ以游离和整合型两种形式存在于ＰＭＢＣｓ内。在ＰＢＭＣｓ内复制与表达。研究ＰＢＭＣｓ内ＨＢＶ感染对于探讨ＨＢ的临床进程、治愈和指导治疗等均具有重要的意义。最近提出了一种与上述相反的观点，ＰＢＭＣｓ内有关的ＨＢＶ－ＤＮＡ和ＲＮＡ是吸附的结果，而非病毒的复制。     

HCV感染与肝细胞癌关系的研究进展

ＨＣＶ是引起输血后病毒性肝炎的主要病原体，ＨＣＶ感染者８０％可发展为慢性肝炎，进而部分患者可发展成为肝硬化和肝细胞癌。越来越多的研究证实ＨＣＶ是肝癌的最大危险因素，但目前ＨＣＶ导致肝细胞癌的机理尚不清楚。本文从ＨＣＶ分子病毒学特点，可能的致癌机制，影响肝细胞癌形成的因素及采用的防治手段等方面，对ＨＣＶ感染与肝细胞癌关系的研究进展作一简要综述。     

丙型肝炎病毒感染HepG2细胞模型的初探

自从1989年丙肝病毒(ＨＣＶ)ｃＤＮＡ被克隆以来,在建立敏感、稳定的ＨＣＶ感染细胞模型方面亦作了大量的工作,但目前仍缺乏自然感染状态的小动物模型及稳定的ＨＣＶ感染的细胞株,我们采用ＨＣＶ阳性血清连续感染法感染ＨｅｐＧ2细胞,试图建立稳定的ＨＣＶ复制细胞系。感染血清来自一位慢性丙肝患者,抗ＨＣＶ及ＨＣＶＲＮＡ均阳性,抗ＨＡＶ、抗ＨＤＶ、ＨＤＡｇ、乙肝全套、抗ＨＥＶ检测均为阴性。靶细胞ＨｅｐＧ2购自湖南医科大学细胞培养中心。将05ｍｌＨＣＶＲＮＡ阳性血清与5ｍｌＲＰＭＩ1640完全培养基加入刚传代的ＨｅｐＧ2细胞培养瓶…     

外周血单个核细胞中乙型肝炎病毒感染的研究进展

乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染乙肝（ＨＢ）患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣｓ），ＨＢＶ－ＤＮＡ以游离和整合型两种形式存在于ＰＢＭＣｓ内。在ＰＢＭＣｓ内复制与表达。研究ＰＢＭＣｓ内ＨＢＶ感染对于探讨ＨＢ的临床进程、治愈和指导治疗等均具有重要的意义。最近提出了一种与上述相反的观点，ＰＢＭＣｓ内有关的ＨＢＶ－ＤＮＡ和ＲＮＡ是吸附的结果，而非病毒的复制。     

GBV—C／HGV病毒学特征

新型病毒ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ尚未得到国际病毒分离与命名委员会的最后命名，但因其可能与人类肝炎相关，而引起国际医学界的广泛关注。本文综述了ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ病原学研究的进展，包括ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ的发现及病毒学特征研究的最新成果。     

DNA病毒与RNA病毒相互作用小鼠模型的建立

用Ｃ型病毒（ＲＮＡ病毒）和／或紫外线灭活的（疱疹病毒）ＨＳＶ－２（Ｗｕ）或ＨＳＶ－２（３３３）接种新生小鼠，结果表明接种了ＨＳＶ－２（Ｗｕ）、ＨＳＶ－２（３３３）和作为对照的小鼠均未发生白血病，在ＨＳＶ－２（Ｗｕ）组中接种了Ｃ型病毒加ＨＳＶ－２（Ｗｕ）的小鼠白血病发生率是７５００％，只接种了Ｃ型病毒的小鼠中有４４．７４％发生白血病，两者之间有高度显著性差异（Ｐ＜０．０１）。另外，在ＨＳＶ－２（３３３）组中用Ｃ型病毒加ＨＳＶ－２（３３３）接种小鼠以后有７９．１６％发生了白血病，只接种了Ｃ型病毒的小鼠中有４１．０２％发生白血病，其差异也有高度显著性（Ｐ＜０．０１）。由此可见Ｃ型病毒分别与ＨＳＶ－２（Ｗｕ）或ＨＳＶ－２（３３３）在诱发小鼠白血病过程中存在相互作用。此动物模型可用于研究两类不同病毒相互作用的致癌原理。     

乙型肝炎病毒混合丙型肝炎病毒感染患者少见前C区终止变异

乙型肝炎病毒混合丙型肝炎病毒感染患者少见前Ｃ区终止变异邱望龙侯金林骆抗先乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）和丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）混合感染两种病毒间会产生相互干扰。大多研究表明，这种两病毒间产生的相互干扰现象主要是因为ＨＣＶ对ＨＢＶ的复制施加抑制、ＨＢＶ对ＨＣＶ...     

关于庚型肝炎病毒（GBV—C／HGV）致病性的研究进展

病毒性肝炎的病因除已知的甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒，并除外其它相关病毒，如ＥＢ病毒，瘤疹病毒，尚有１０％～２０％的肝炎病因不明。１９９５年发现了一种新型肝炎病毒－庚型肝炎病毒（ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ），随着对它与肝病致病的相关性研究，ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ成为非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病因的一种可能的解释。ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ为单股正链 ＲＮＡ病毒基因组全长约为１０００个碱基。为了阐明ＨＧＶ的致病作用，ＨＧＶ与肝病的关系，ＨＧＶ在人体内的复制部位，以及ＨＧＶ与其它肝外疾病的关系成为研究的热点。从１９９５…     

HCV抗原表达研究进展

自１９８９年确证ＨＣＶ病毒的存在后，各国科学家用基因重组表达手段，采用不同的表达系统和方式对ＨＣＶ基因区段进行了多方位表达，并对表达蛋白做了初步研究，由此发展出ＨＣＶ诊断试剂。本文对近几年国内外ＨＣＶ重组表达的研究做一简要综述。     

丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白的研究进展

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）是一种单股正链ＲＮＡ病毒。ＨＣＶ的基因组编码的核心蛋白自身或者与细胞的蛋白结合形成不同的复合物形式，对于ＨＣＶ感染的致病机制、ＨＣＶ感染的慢性化、以及感染的宿主细胞的信号转导、生长特点和细胞的恶性转化过程密切相关。     

CD81与HCV相关关系的研究进展

由于ＨＣＤ在被感染组织和血清中浓度较低，尚无实用的实验动物模型和有效的体外复制系统，对于ＨＣＶ生活周期的研究比较困难。Ａｂｅｒｎａｎｉ等人发现病毒受体是ＣＤ８１分子，为ＨＣＶ致病机理的研究提供基础。本文就ＨＣＶ的研究概况，ＣＤ８１及ＨＣＶ和ＣＤ８１的相互关系的研究进展做一综述。     

HCMV体外感染兔胚细胞敏感性研究

ＨＣＭＶ体外感染兔胚细胞敏感性研究孟红刘菊华李焱孙广莲石永玉吴惠联郭进林人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）具有严格专一宿主特性，研究ＨＣＭＶ动物宿主是近年令人关注的课题。本研究观察了ＨＣＭＶＡＤ１６９株接种于胎兔成纤维细胞增殖的情况。将ＨＣＭＶＡＤ１６９（引自...     

人巨细胞病毒感染致血小板减少性紫癜病因研究

血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ)是临床上常见的一类出血性疾病 ,其中部分患者常发生于病毒感染后。目前发现人类巨细胞病毒 (ＨＣＭＶ)、人细小病毒Ｂ19、风疹病毒等感染后均有可能引起血小板减少。ＨＣＭＶ感染相关性ＩＴＰ的发病机理目前尚未完全定论。我们检测了合并有ＨＣＭＶ感染的ＩＴＰ患者的巨核系祖细胞内的ＨＣＭＶ晚期抗原ｍＲＮＡ ,以探讨ＨＣＭＶ感染相关性ＩＴＰ可能的发病机制。对ＩＴＰ患者抗凝外周血和非抗凝外周血分别进行ＰＣＲ检测ＨＣＭＶ ＤＮＡ和ＥＬＩＳＡ检测ＣＭＶ ＩｇＭ。选择ＨＣＭＶ及ＣＭＶＩｇＭ均阳性的病例共…     

庚型肝炎病毒的分子生物学研究进展

庚型肝炎病毒（ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ）为单股正链ＲＮＡ病毒，属黄病毒家族成员。ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ与丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）有许多相似之处，但又有其自身特点。本文对ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ的基因组结构及变异、病毒多蛋白前体的加工、感染途径与致病性及检测方法等进行了综述，