丙型肝炎病毒研究进展

丙型肝炎病毒（HCV）为RNA病毒，属黄病毒属。自从1989年ChOO等采用分子克隆技术首先克隆和描述了HCV基因组后，对于HCV的研究已经取得了很大进展。1病毒颗粒的特性：丙型肝炎病毒是一种球形外壳病毒，直径约50纳米。由血源感染的急性期患者和实验感染的黑猩猩中获得的HCV在蔗糖中的浮力密度约为1．069八m3，而复制后细胞培养所获得的HCV在蔗糖中浮力密度为1．129／cm3。血清中病毒的低密度与其中所含低密度脂蛋白有关，这种脂蛋白的出现与HCV有密切联系。这些脂蛋白使HCV更容易通过细胞摄粒作用进人肝细胞内。慢性肝炎患者中获…     

丙型肝炎病毒受体的研究进展

丙型肝炎病毒(HCV)受体一直是HCV研究的热点之一，但至今仍无定论，已经提出的可能受体有：CD81、低密度脂蛋白受体、粘多糖、清道夫受体及C型(钙离子依赖型)凝集素DC／L—SIGN等，本文就上述与HCV相关分子的研究进展作一综述。     

丙型肝炎病毒蛋白酶生物学功能研究进展

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）为单股正链ＲＮＡ病毒,基因组含一大开放读码框架,其编码的多蛋白前体经宿主蛋白酶和病毒蛋白酶在翻译的同时或翻译后加工成具有生物学功能的成熟蛋白。研究表明,病毒编码的蛋白酶－Ｚｎ２＋依赖性金属蛋白酶和丝氨酸蛋白酶与ＨＣＶ非结构区的加...     

丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白的研究进展

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）是一种单股正链ＲＮＡ病毒。ＨＣＶ的基因组编码的核心蛋白自身或者与细胞的蛋白结合形成不同的复合物形式，对于ＨＣＶ感染的致病机制、ＨＣＶ感染的慢性化、以及感染的宿主细胞的信号转导、生长特点和细胞的恶性转化过程密切相关。     

丙型肝炎病毒的分子生物学研究进展

丙型肝炎病毒的分子生物学研究进展王海林，金冬雁丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）是单股正链ＲＮＡ病毒，１９９１年国际病毒命名委员会（ＩＣＴＶ）将其归为黄病毒科丙型肝炎病毒属［１］。众所周知，ＨＣＶ主要是经血和血制品传播的。据最近美国ＣＤＣ国际监督系统的一项调查表...     

丙型肝炎病毒与脂质系统关系的研究进展

丙型肝炎病毒（HCV）的致病机制及感染肝细胞的机制并不清楚，最近的研究表明丙型肝炎病毒感染可能是利用低密度脂蛋白受体（LDLR），感染后可能影响肝细胞的脂肪代谢，造成脂肪肝，引起一系列的开门见山理变化。可能是丙型肝炎病毒致病的一个方面，目前这方面的研究刚刚开始，有待进一步深入。     

丙型肝炎病毒特异性细胞免疫研究进展

本文综述了近几年丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）特异性细胞免疫研究进展，重点介绍了ＣＤ８＋细胞毒性Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）介导的细胞免疫在抗ＨＣＶ感染中的作用及来自病毒方面的并分析了小鼠在这一研究领域的价值。     

丙型肝炎病毒抗干扰素机制研究进展

丙型肝炎是人类常见疾病。丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus，HCV)是丙型肝炎的致病原。全球感染者约有2亿，我国抗HCV阳性检出率达3．2％，预计HCV感染者也在4千万以上。HCV感染能引起多数受感染个体的持续性感染，并进一步发展成慢性肝炎、肝纤维化和肝细胞癌(HCC)，因此危害极大。依赖于干扰素(Interferon，IFN)的HCV治疗是目前能够提供的唯一手段，但治疗结果并不能解除大部分病人的病毒感染和愈后复发问题。许多研究证明，HCV有拮抗IFN诱导的抗病毒应答能力，这涉及到病毒、宿主和IFN诱导三方之间的相互作用。深入理解IFN抗病毒机制和HCV与IFN相互作用的分子机制，有助于改进目前的IFN治疗方案和开发针对HCV感染的新型治疗手段。本综述主要讨论了IFN抗病毒应答和HCV拮抗IFN抗病毒作用的分子机制。     

丙型肝炎病毒分型方法的研究进展

本文综述了丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）分型方法的研究进展。     

丙型肝炎病毒丝氨酸蛋白酶及抑制剂研究进展

丙型肝炎病毒(heptitis cvirus，HCV)丝氨酸蛋白酶(serine protease)是催化病毒前体蛋白中非结构蛋白部分裂解的关键蛋白酶。对病毒复制和宿主细胞都有重要作用，是当前抗病毒研究的一个重要靶点。本文从丝氨酸蛋白酶结构、功能和抑制剂等三方面，介绍丝氨酸蛋白酶的研究进展，这对该酶抑制研究和丙型肝炎的治疗研究会有积极意义。     

检测丙型肝炎病毒实验研究

目的探讨丙型肝炎患者血清丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）结果与丙型肝炎病毒核糖核酸（HCV—RNA）定量的相关性。方法采用酶联免疫吸咐实验（ELISA）和实时荧光定量PCR（FQ—PCR）技术,对621例同时做抗-HCV和HCV—RNA的丙型肝炎患者检测。结果621份标本中有115份HCV—RNA含量高于1000拷贝／ml,124份抗-HCV阳性。经统计分析,两者有明显的相关性。结论血清抗-HCV与血清HCV—RNA之间有较好的一致性;抗-HCV检测和HCV—RNA检测均有一定的局限性,同时检测抗-HCV和HCV-RNA可提高丙型肝炎患者的检出率．为其诊断和治疗提供帮助。     

丙型肝炎病毒的分子生物学

1974年Prince首先指出:大部分具长潜伏期的输血后肝炎与乙型肝炎无关,对输血后肝炎的控制需要首先弄清另一种肝炎病毒。许多研究者试图检测这种病毒及其抗原,仅Bradley领导的实验室就做了4万次以上的血清学分析,均归失败。直至1989年,美国Choo等从受感染的黑猩猩血液标本中,     

丙型肝炎病毒基因分型研究进展

丙型肝炎病毒(HCV)基因型众多,其命名和分型标准已渐趋统一,一般采用Simmonds命名系统。不同基因型的分布地理差异明显,我国以1b、2a型最常见,南北差异可能不大。现有的HCV基因分型法有多种,PCR和血清学两类方法各有其局限性,相应也出现多种改进及新方法,主要是针对PCR法的改进。近几年新兴的DNA芯片技术也开始应用于HCV基因分型,很可能提供一种更敏感、快速、高效的HCV基因分型法。     

丙型肝炎病毒核心蛋白引发肝脂肪变性机制的研究进展

丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)是一种主要经血液传播的肝炎病毒,是造成慢性肝炎、肝硬化甚至肝癌的主要原因之一.已经证明,HCV感染引发的肝脏脂肪变性与慢性丙型肝炎患者的肝脏纤维化及对抗病毒治疗的疗效应答有显著的影响,因此HCV核心(Core,C)蛋白引发肝脏脂肪变性机制的研究对探索HCV感染治疗新方法,乃至最终控制HCV感染,都有十分重要的意义.     

丙型肝炎病毒包膜糖蛋白的研究进展

研究发现，丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）包膜糖蛋白含中和性抗原表位，能诱导机体产生具有保护作用的中和抗体，在ＨＣＶ感染后慢性化及病毒消除方面均发挥重要作用。本文就近几年来对包膜糖蛋白的基因结构、表达及免疫学表位等方面的研究进展作一综述。     

丙型肝炎病毒第一高变区HVR1的研究进展

ＨＶＲ１含有丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）重要的中和性抗原表位，是疫苗研究的重要靶点。但由于其高度变异性，使ＨＶＲ１成为ＨＣＶ治疗和预防的瓶颈。本文从ＨＶＲ１的高变性、及引起宿主的体液免疫和细胞免疫反应，介绍国际上有关ＨＶＲ１的最新研究进展，这对ＨＣＶ的防治、尤其是对其预防具有重要的参考价值。     

丙型肝炎病毒与暴发型肝衰竭

丙型肝炎病毒与暴发型肝衰竭北京３０２医院感染三科（１０００３９）王忠民综述宋喜秀陈德永审校暴发型肝衰竭（ＦＨＦ）是一种严重的致命性疾病，可由嗜肝病毒，药物，毒素及代谢等多种病因所引起，其中由嗜肝病毒引起的暴发型肝衰竭最常见。目前关于甲、乙、丙、丁及戊...     

丙型肝炎病毒与肝细胞癌关系的分子生物学研究进展

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）是１９８９年确定的肝炎病毒，流行病学研究认为与肝细胞癌的发生有关。本文对肝癌患者ＨＣｖＲＮＡ基因检测及其可能的致癌分子机制进行综述。     

丙型肝炎病毒蛋白疫苗的研究进展

丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus，HcV)是丙型肝炎的病原体，是导致输血后肝炎和急慢性非甲非乙型肝炎的主要致病因子。HCV感染常导致慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌。目前尚没有治疗丙型肝炎的特效药物，也没有有效的丙型肝炎病毒疫苗。本文对HCV的感染与免疫及HCV蛋白疫苗的研究进展作简要的综述。