环氧化酶-2与卵巢癌关系的研究进展

环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是前列腺素(PGs)合成过程中一个重要的限速酶,可将花生四烯酸(AA)代谢成各种前列腺素产物,从而维持机体的各种生理病理过程.COX存在两种同功酶,即COX-1和COX-2,分别由Ptgs-1、Ptgs-2基因编码,具有不同的生物学功能.COX-1是结构表达基因,参与"看家"活动,其mRNA和蛋白质在人体组织内表达水平相对稳定.它催化合成的前列腺素参与机体正常生理过程和保护功能,如参与胃粘膜的保护作用;调节肾血流;控制血小板聚集等.而COX-2是诱导表达基因,其mRNA及蛋白质在正常组织几乎检测不到,但可被炎症和丝裂原包括细胞因子、内毒素、白细胞介素和佛波脂所诱导,因而导致恶性肿瘤组织和炎症中前列腺素合成.     

COX-2及其抑制剂与乳腺癌关系的研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase,COX）,是催化花生四烯酸（AA）产生前列腺素族（PGs）的关键限速酶,以COX-1和COX-2两种同工酶的形式存在。COX-1是结构型酶,体内大多数正常组织都表达,参与维持机体正常的生理机能。而COX-2是诱导型酶,     

COX-2在肺癌治疗中的研究进展

环氧化酶（COX）是前列腺素（PGs）合成过程中的重要限速酶，目前已至少发现两种同工酶：COX-1和COX-2。COX-1为结构型酶，在大多数正常组织中呈稳定表达，维持机体正常生理功能；COX-2为诱导型酶，在正常组织中很少表达，当细胞受到各种刺激因素如细胞因子、生长因子、促癌剂等刺激后开始表达，参与炎症或肿瘤等生理病理过程。     

环氧化酶-2与肿瘤发生发展的相关性研究进展

环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是参与花生四烯酸的环氧酶代谢途径中的限速酶,可催化花生四烯酸转化为前列腺素(prostaglandins,PGs)。已知哺乳动物的COX至少有两种异构酶COX-1和COX-2。COX-1、COX-2分别由Ptgs1、Ptgs2基因编码,具有不同的生物学功能。COX-1是一种结构型酶,在大多数组织中微量恒定表达,产生具有生理作用的前列腺素参与维持机体正常的生理功能。COX-2是一种诱导型酶,正常生理情况下除少数组织如前列腺、子宫等内有少量表达外,大多数组织中均不表达,但可被一些血管内外激活物如脂多糖、白介素-1、肿瘤坏死因子、表皮生长因子、血小板激活因子等诱导表达。     

环氧合酶-2与肿瘤关系的研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase,COX）是参与花生四烯酸的环氧酶代谢途径中的限速酶,可催化花生四烯酸转化为前列腺素（prostaglandins,PGs）。过去认为哺乳动物的COX有两种异构酶COX-1和COX-2。COX-1是一种结构型酶,在正常组织中表达;COX--2是诱导型酶,正常生理状态下表达甚少,而在各种刺激因子存在时表达增加。近年来研究显示,     

环氧合酶-2：治疗心肌缺血性损伤的新靶点

环氧合酶(COX)是催化花生四烯酸合成前列腺素(PGs)的关键酶.目前认为,COX存在3种亚型,即COX-1、COX-2、COX-3[1].其中,COX-2是一种诱导型酶,在正常状态下几乎不表达,而在炎症等病理状态下表达增多.     

环氧合酶在各种慢性肝病发病机制中的研究进展

环氧合酶(cyclooxygenase,COX)是体内催化花生四烯酸(arachidonic acid,AA)合成前列腺素(prostaglandins,PGs)的关键酶.COX包括COX-1、COX-2和COX-3三种亚型.COX-1属结构型酶,参于维持机体的正常功能;COX-2属诱导型酶,参与炎症反应、细胞增殖、细胞凋亡等多种病理过程;COX-3是新发现COX-1的同工酶,在细胞中以诱导的方式表达,其作用还有待于进一步研究.近年来,COX在各种肝病中的作用越来越受重视,本文就COX在各种慢性肝病发病机制中的作用作一综述.     

COX2与乳腺癌的研究进展

环氧化酶(COX)是花生四烯酸转化为前列腺素(PGs)的限速酶,有COX1和COX2两个同功酶,其中COX1被认为是"看家基因",在大多数正常细胞中都呈稳定的表达,维持正常的生理功能;而COX2被认为是"快速反应基因",静息时并不表达,仅在细胞受到刺激时迅速合成,参与多种病理生理过程,包括炎症过程及肿瘤的发生、发展过程.现对COX2的基因结构、分布及生物学特点、作用机制及在乳腺癌中的表达情况做一综述.     

环氧化酶-2与胃癌的相关性研究

环氧化酶（cyclooxygenase，COX）是催化花生四烯酸合成各种前列腺素（prostaglandins，PGs）过程中的重要限速酶，参与多种病理生理过程。近年研究发现，环氧化酶-2（COX-2）在胃癌中的表达增强，可能在胃癌的发生发展过程中起了较为重要的作用。使用COX-2特异性抑制剂可以干预COX-2的表达，抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。本文就COX-2与胃癌的相关性研究现状作一综述。     

COX-2及其抑制剂与宫颈癌

环氧合酶(Cyclooxygenase,COX)又称前列腺素合成酶,是一种重要的癌基因,它是花生四烯酸(ArachidonicAcid,AA)合成各种内源性前列腺素(PGs)过程中的限速酶,存在于大多数哺乳动物的各种组织和细胞内,其催化产生的PGs的生物学作用极为广泛而复杂,几乎对机体各个系统的功能活动均有影响,如发热、炎症、出凝血机制等病理生理过程。目前已知,哺乳动物的COX有两种异构酶:COX-1和COX-2。COX-1呈结构性表达,在正常细胞中呈稳定表达,其功能是合成生理性的PGs,以维持胃黏膜的完整性,调整血小板的聚集和外周血管阻力,并扩张肾血管以调节肾内…     

环氧化酶2与肿瘤浸润转移的研究进展

环氧化酶(COX),又称前列腺素内过氧化物合成酶(PGHS),是前列腺素(PGs)合成的限速酶.它首先将花生四烯酸(AA)氧化为PGG2,然后将PGG2氧化为PGH 2,进一步再转化为各种PGs和血栓素.故COX是一种双功能酶,具有环氧化酶活性和氢过氧化酶活性[1].目前已得到确认并成功克隆的COX有结构型(constitute)的COX-1和诱导型(in-dusible)的COX-2两种亚型,近年来有人提出可能还有COX-3存在[2].COX-1在多种组织中均有表达,参与维持机体的一些生理功能,COX-2则与炎症、肿瘤等疾病的发生相关.COX-2在肿瘤发生发展中的作用及其机制是目前肿瘤研究中的一个热点.     

环氧化酶-2抑制剂防治消化系统肿瘤的研究

环氧化酶（cyclooxygenase，COX）又称前列腺素过氧化合成酶（prostaglandin hyperoxide synflaase，PGHS），是花生四烯酸（arachidonic acid,AA）转化为前列腺素（PGs）和二十烷基的限速酶。目前发现哺乳动物的COX至少有两种同工酶，即COX-1和COX-2。1976年，Miyamoto等首先从牛精囊腺提纯了结构型前列腺合成酶-1，并命名为COX-1。1989年Simmon发现另一个诱导型COX同工酶，称PGHS-2或COX-2。COX-1又称构生型COX，在大多数组织均有表达，参与维持机体正常的生理功能，如保护胃肠道膜细胞，调整肾脏血流和控制血小板聚集等。而COX-2是一种诱导型酶，在正常生理状态下多数组织内检测不到，只有在细胞因子、内毒素、     

COX-2与胰腺疾病

环氧化酶(COX)又称PGH_{2,/sub>合成酶,前列腺素合酶、是前列腺素(PGs)合成初始步骤中的关键限速酶。COX有2种同工酶:COX-1,即结构型或组成型环氧化酶,COX-2,即诱生型环氧化酶^[1]。COX-2存在于内质网膜和核周围。COX-2作为酶的诱导形式,首先被发现在炎症细胞和组织损伤时的内皮细胞、巨噬细胞、滑液纤维细胞、软骨细胞及成纤维细胞中表达,炎性物质如脂多糖(LPS),促肿瘤剂如佛波脂,癌基因如ras、Vsrc、丝裂原,多种生长和细胞因子如白介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)、转化生长因子(TGF)等促进其急剧表达增加。}     

环氧化酶-2在大肠癌的表达及相关性研究

环氧化酶（cyclooxygenase,COX）是催化花生四烯酸代谢产生前列腺素（Prostaglandins,PGs）的限速酶。近年来大量研究表明诱导型COX-2的过度表达导致的PGs水平升高在人类多种类型肿瘤的发生过程中起重要作用。COX-2其促进肿瘤发生的作用目前已得到公认。近年国内外大量研究表明COX-2不仅通过促进细胞增殖、抑制凋亡参与多种肿瘤的发生过程,而且还可利用不同的途径来促进肿瘤的侵袭与转移。     

COX-2与胃癌的研究进展

环氧化酶(Cyclooxygenase，COX)是花生四烯酸代谢过程中前列腺素(PGs)合成的限速酶，COX是膜结合蛋白，存在核膜和微粒体膜。目前发现哺乳动物的COX至少有2个同功酶，即COX-1和COX-2。近年来研究表明，环氧化酶-2(COX-2)除了在炎症中发挥重要作用外，还与多种肿瘤的发生、发展和转移有关。本文就COX-2与胃癌的研究进展作一综述。     

环氧化酶-2与泌尿系肿瘤

环氧化酶(Cyclooxygenase,COX)是一种膜结合蛋白,存在于核膜和微粒体膜,是前列腺素(PGs)生物合成初始步骤中的一个重要限速酶,又称前列腺素内过氧化物合成酶(PGHSs).COX不仅具有脂肪酸环氧化酶的活性还有PGs过氧化的活性,在PGs生物合成过程中,首先是被激活的磷酶水解膜磷脂释放花生四烯酸,接着游离的花生四烯酸由COX催化经过环氧化、过氧化等生成PGH2,PGH2在不同的组织和细胞中代谢生成PGE2、PGI2、血栓烷素A2(TXA2)等产物,几乎所有的PGs和血栓烷素均由PGH2合成.这些产物与各自受体结合,通过调节细胞内环磷酸腺苷(CAMP)、Ca 水平发挥巨大的生物学效应,维持机体的各种生理和病理过程,几乎涉及所有的组织和器官.     

环氧化酶-2在肿瘤发生发展中的研究

环氧化酶(eyclooxygenase，COX)是催化花生四烯酸转化为前列腺素的关键酶，其相关基因COX-2不仅与炎症反应有关，而且可通过促进细胞增殖，抑制细胞凋亡，促进肿瘤血管形成等机制促进肿瘤的发生和发展。COX-2在消化、呼吸、泌尿、生殖等系统组织发生的恶性肿瘤中表达均明显增高，且多与肿瘤的发生和侵袭转移有关，故可作为临床肿瘤基因治疗的可选靶位。     

COX-2-膀胱癌治疗的新靶点

环氧化酶 (Ｃｙｃｌｏｏｘｙｇｅｎａｓｅ ,ＣＯＸ)又称前列腺素(ＰｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎｓＰＧ)内过氧化合成酶 ,是人体内催化花生四烯酸转变为前列腺素的限速酶 ,它存在两种同工酶即环氧化酶 - 1(ＣＯＸ - 1)和环氧化酶 - 2 (ＣＯＺ- 2 )。这两种酶的生理意义不同 ,ＣＯＸ - 1是结构酶 ,在大多数正常人体组织中表达 ,其基本作用是维持机体的生理过程 ,保持内环境的稳定。ＣＯＸ - 2为诱导酶 ,生理状态下多数细胞中不存在这种酶 ,只有在细胞受到炎症刺激、组织损伤或细胞恶性转化时表达增强。近年研究表明 ,ＣＯＸ - 2与肿瘤的浸润、转…     

环氧化酶-2与肺癌

环氧化酶是分解花生四烯酸生成各种内源性前列腺素(PG)过程中关键的限速酶 ,目前已发现其存在两种亚型 :结构型COX 1和诱生型COX 2 ,其中COX 1被认为是“看家”基因 ,几乎在所有正常组织中结构性表达 ,介导维持生理性自身稳定的前列腺素合成 ,因而具有保护胃表面上皮细胞 ,扩张肾血管 ,促进血小板产生血栓素等功能 ,COX 2为可诱生型COX ,正常生理状态下多数组织内检测不到 ,当细胞受到炎症信号、某些细胞因子、促癌剂等刺激后表达增加 ,近年来研究表明 ,COX 2除在炎症反应中起重要作用外 ,尚与肿瘤密切相关 ,现仅就COX 2和COX 2…     

环氧合酶-2与肝脏疾病

1 环氧合酶-2概述 环氧合酶又称前列腺素合酶(PGS),COX具有催化花生四烯酸(AA)生成各种前列腺素、血栓素和前列环素的功能.近年来的研究证实,COX存在稳定表达型环氧合酶I(COX-1)和可诱导型环氧合酶Ⅱ(COX-2)两种异构酶.甚至有人推测可能存在环氧合酶Ⅲ[1].运用基因克隆技术发现COX-2基因与COX-1基因明显不同,COX-1基因启动子不含众多增强子元件,可诱导性弱,被归类为"看家基因".而COX-2基因的启动子则含有许多与转录有关的功能序列,如cAMP反应元件(CER)等,因此,COX-2可被多种刺激因子诱导.大量研究显示:COX-2不仅是启动炎症反应的关键酶,还参与多种肿瘤的发生和发展.