COX-2在骨肉瘤中的表达及其临床意义

目的:检测37例骨肉瘤组织中COX-2的表达,分析其对骨肉瘤的临床诊断及预后的意义。方法:应用免疫组化方法对37例骨肉瘤组织中COX-2进行检测。结果:37例骨肉瘤组织中有32例COX-2表达阳性,其表达与骨肉瘤分期和有无转移相关(P<0.05),与肿瘤组织学类型无相关性。结论:COX-2与骨肉瘤的发生及预后存在一定的相关性,可为骨肉瘤的临床诊断和预后判断提供帮助。     

COX-2在胰腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨环氧化酶2(COX2)的表达水平与胰腺癌生物学行为的关系及其对预后的意义。方法采用免疫组织化学方法(SP法)检测52例胰腺癌组织中COX2的表达,并对其与胰腺癌的临床病理特征的关系进行统计分析。结果在52例胰腺癌中,COX2的阳性表达率为76.9%;有淋巴结转移和Ⅲ～Ⅳ期患者的COX2的阳性表达率明显高于无淋巴结转移和Ⅰ～Ⅱ期患者;COX2高表达患者术后生存时间明显短于COX2低表达患者(P<0.01)。结论COX2的阳性表达与胰腺癌的发展和预后密切相关,可作为一种胰腺癌转移和预后分析的指标之一。     

COX-2在16例肺癌中的表达及其临床意义

目的:近期发现环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)在肺癌组织中有高表达,临床发现对该疾病的预后有重要影响。探讨环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2)在肺癌中的表达及其临床意义。方法:对标本中COX-2的表达进行检测,应用免疫组织化学方法和West-ern blot方法对16例肺癌组织标本中Cox-2的表达进行检测。结果:环氧化酶-2(COX-2)在肺癌中的阳性表达与癌症部分生物学特性有相关性(P<0.05)。研究表明Cox-2在肺癌组织中阳性表达率为47.9%(8/16),显著表达率为42%(7/16);Cox-2在肺腺癌组织中的显著表达率为72%(11/16),在肺鳞癌组织中的显著表达率为25%(4/16)。结论:Cox-2在肺癌组织中表达显著增高可能与肺癌的发生、发展有关。     

COX-2在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

目的 研究卵巢上皮性癌中环氧化酶-2（COX-2）的表达情况。方法采用免疫组化法用COX-2特异性抗体检测57例卵巢上皮性癌、20例卵巢良性上皮性肿瘤和10例正常卵巢组织中COX-2的表达。结果卵巢上皮性癌和卵巢良性上皮性肿瘤组织中有COX-2的免疫着色，而正常卵巢组织中未见一例着色。卵巢上皮性癌中COX-2（61.40％）的阳性表达率明显高于卵巢良性上皮性肿瘤和（25．0％）正常卵巢组织（P〈0．05），COX-2的表达与卵巢上皮性癌的临床分期、病理分级及腹水的多少无关（P〉0．05）。结论COX-2表达上调可能与卵巢上皮性癌的发生有关，COX-2蛋白能为卵巢癌的早期诊断提供依据。     

COX-2在肾癌中的表达及其临床意义

目的:研究COX-2在肾癌中的表达,探讨其与肾癌的发生、发展以及患者预后之间的关系.方法:应用免疫组织化学的方法对48例肾癌组织及5例正常肾组织中COX-2的表达情况进行检测,并通过对患者随访,探讨其与肾癌临床病理学参数及患者预后之间的关系.结果:COX-2在肾癌组织中的表达较正常组织明显增高,且COX-2的表达与肾癌的病理分期之间呈显著的负相关关系(P＜0.05).COX-2表达阴性者的生存率低于COX-2表达阳性者,但二者之间的差别无统计学意义(P＞0.05).COX-2的表达与肾癌的临床分期、肿瘤大小以及患者的年龄、性别均无显著相关性.结论:COX-2的表达可能与肾癌的发生、发展有关,其有可能作为肾癌早期诊断的指标.     

COX-2在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨环氧化酶-2(COX-2)在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用Elivision免疫组化技术,检测55例乳腺癌组织标本中COX-2的表达。结果55例乳腺癌组织中COX-2的阳性表达率为50.9%(28/55),其表达与患者的年龄、肿瘤大小、组织分级无关,雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)阴性组的阳性表达率明显高于ER、PR阳性组(P<0.05),其表达与淋巴结转移有关(P<0.01)。结论COX-2在乳腺癌中的表达明显上调,其与乳腺癌的发生、转移及预后均有密切关系,可以作为判断乳腺癌生物学行为的有用指标。     

COX-2和VEGF在淋巴瘤中的表达及意义

肿瘤的发生是一个多基因、多阶段的复杂病理演变过程,在这个过程中,表现为多种基因分段、协同和累积作用.多项研究表明,环氧合酶-2(cycloox-ygenase-2,COX-2)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)异常表达与多种肿瘤的发生、发展有关,可作为反映细胞增殖活性的重要指标,在人类许多良性癌前病变和恶性肿瘤中均有高表达.     

COX-2和VEGF在淋巴瘤中的表达及意义

肿瘤的发生是一个多基因、多阶段的复杂病理演变过程,在这个过程中,表现为多种基因分段、协同和累积作用。多项研究表明环氧合酶-2(cycloox-ygenase-2,COX-2)和血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)异常表达与多种肿瘤的发生、发展有关[1],可作为反映细胞增殖活性的重要指标,在人类许多良性癌前病变和恶性肿瘤中均有高表达。淋巴瘤是最常见的恶性肿瘤之一,近年来对COX-2和VEGF在淋巴瘤中表达的研究取得了很大进展,现综述如下。1 COX和VEGF促进肿瘤血管形成研究表明,几乎所有实体瘤的生长和转移均依赖于肿瘤血管生成。新生的     

PAR-2、COX-2在嗜酸性慢性鼻-鼻窦炎鼻息肉患者组织中的表达及其临床意义

目的:探讨蛋白酶激活受体2(PAR-2)及环氧化酶-2(COX-2)在慢性鼻-鼻窦炎鼻息肉(CRSwNP)患者组织中的表达水平及关系,并分析其临床意义。方法:选取2017年11月至2020年11月本院收治的CRSwNP患者133例,将其分为嗜酸性慢性鼻窦炎鼻息肉(ECRSwNP)组70例、非嗜酸性慢性鼻窦炎鼻息肉(non-ECRSwNP)组63例,另同期选取因行鼻中隔偏曲矫正术或下鼻甲肥大切除术患者70例为对照组。取其鼻黏膜组织,对3组标本进行苏木精-伊红(HE)染色;分别采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法、免疫组织化学法测定组织中PAR-2、COX-2 mRNA水平及其蛋白表达情况;采用Pearson相关系数法分析PAR-2、COX-2 mRNA水平与Lund-Mackay评分相关性。结果:ECRSwNP组组织上皮下间质可见大量双核红染的嗜酸性粒细胞,non-ECRSwN组组织嗜酸性粒细胞较少;ECRSwNP组嗜酸性粒细胞百分比显著高于non-ECRSwN组(P<0.05)。PAR-2蛋白定位于组织黏膜上皮细胞及下腺体细胞胞浆及胞膜,COX-2蛋白主要定位于组织黏膜上皮...     

COX-2在非小细胞肺癌中的表达和临床意义

目的:研究环氧化酶-2(COX-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)、癌旁组织、正常肺组织中的表达,探讨COX-2在非小细胞肺癌发生、发展中的作用。方法:应用免疫组织化学法,检测非小细胞肺癌和癌旁组织60例及正常肺组织20例中COX-2的表达。结果:(1)NSCLC肺癌组织COX-2表达显著高于癌周及正常肺组织(P<0.01)。(2)COX-2在NSCLC肺癌中的表达与临床分期、肿瘤大小、淋巴结转移存在显著关系(P<0.01,P<0.05,P<0.05)。肿瘤分期越晚、肿瘤越大及淋巴结转移越多,COX-2表达阳性率越高。与组织分化程度、组织类型有明显关系,中高分化的肿瘤组织中COX-2的表达明显高于低分化的肿瘤组织,腺癌中COX-2的表达明显高于鳞癌。结论:COX-2在NSCLC组织中呈高表达,COX-2表达增高预示NSCLC肿瘤生长较快、病程较晚、淋巴结转移。     

VEGF、COX-2在胶质瘤组织中的表达及其临床意义

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)和环氧化酶-2(COX-2)在胶质瘤组织中的表达及其与生物学行为之间的关系。方法用LSAB免疫组织化学对56例胶质瘤组织标本VEGF、COX-2蛋白的表达。结果(1)VEGF和COX-2在正常脑组织中阳性表达率几乎不表达;(2)VEGF在Ⅰ~Ⅱ级和Ⅲ~Ⅳ级胶质瘤中阳性表达率分别为42.8%、75%;COX-2在Ⅰ~Ⅱ级和Ⅲ~Ⅳ级胶质瘤中阳性表达率分别为46.4%、89.3%;两者与对照组及组织学分级之间有显著差异;而且呈正相关。结论VEGF和COX-2可能在胶质瘤的发生、发展中起协同作用,促进肿瘤的血管生成和转移。     

COX-2和Ki-67在人脑胶质瘤中的表达和临床意义

目的探讨环氧化酶-2（COX-2）和Ki-67抗原在人脑胶质瘤中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化S-P法检测6例正常脑组织和72例人脑胶质瘸中COX-2和Ki-67抗原的表达。结果COX-2和Ki-67在正常脑组织中均不表达,而在各级别的人脑胶质瘤中均有表达,两者有显著性差异（P〈0．01）,COX-2和Ki-67的表达在高级别胶质瘤中显著高于低级别胶质瘤（P〈0．01）,且COX-2和Ki-67的表达相关（P〈0．05）。结论COX-2可以作为评估胶质瘸细胞增殖的良好指标,COX-2和Ki-67的表达可以判断胶质瘤的恶性程度,为临床病理分级提供有意义的依据。     

COX-2和iNOS在肺癌组织中的表达及其临床意义

[目的]研究诱导型环氧化酶(COX—2)和一氧化氮合酶(iNOS)在肺癌组织中的表达及其临床意义。[方法]用免疫组化法检测42例肺癌组织中COX—2和iNOS蛋白表达。[结果]COX—2和iNOS表达的阳性率分别为31％和33％；COX—2表达与术后生存期的长短呈负相关；iNOS与肿瘤组织的分化程度密切相关，分化越低，iN—OS表达越强；COX—2与iNOS表达之间未见相关性。[结论]COX—2和iNOS在肺癌中表达与否与患者的预后相关。     

Ang-2和COX-2在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨血管生成素-2（Ang-2）和环氧化酶-2（COX-2）在膀胱移行细胞癌中的表达及其与膀胱移行细胞癌病理分级、临床分期之间的关系,以及两者表达之间的相互关系。方法选取经临床病理诊断的膀胱移行细胞癌标本60例,正常膀胱组织20例。应用免疫组化染色方法检测Ang-2和COX-2在膀胱移行细胞癌中的表达情况。结果Ang-2和COX-2在正常膀胱组织中均无表达;在膀胱移行细胞癌标本中均呈过表达。膀胱移行细胞癌中Ang-2和COX-2的阳性表达率分别为47．7％（28／60）、55％（33／60）。膀胱移行细胞癌中,Ang-2和COX-2阳性表达率随其病理分级和临床分期增加而升高。经统计检验,Ang-2与COX-2的等级相关系数rs为0．541,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论膀胱组织在癌变过程中获得了Ang-2、COX-2受体。Ang-2、COX-2的阳性表达率均随膀胱移行细胞癌的病理分级、临床分期增加而升高,表明Ang-2、COX-2阳性率越高,膀胱移行细胞癌的恶性度越高,浸润越深。膀胱移行细胞癌中Ang-2和COX-2的表达具有两两正相关关系;两者相互作用,通过影响肿瘤血管形成,共同参与膀胱移行细胞癌的发生、发展。     

膀胱移行细胞癌COX-2的表达及其意义

目的 研究环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）在膀胱移行细胞癌（transitional cell carcinonla，TCC）组织中的表达及其意义。方法 采用免疫组化技术，对49例膀胱TCC石蜡切片和18例正常膀胱黏膜组织进行COX-2蛋白检测。对阳性表达率与肿瘤分级及侵袭性间的相关性与TCC分级及侵袭性进行分析。结果 COX-2蛋白在膀胱TCC中表达率为63．2％，正常膀胱黏膜无表达（P〈0．01）。低分级TCC阳性率36．4‰高分级为92．8％（P〈0．05）。表浅TCC阳性表达率38．9％，浸润TCC为77．4％（P〈0．05）。结论 COX-2在高分级和侵袭性膀胱TCC中阳性表达率显著上升，可能会成为膀胱肿瘤患者恶性度和判断预后的重要生物学指标，并有可能成为治疗人类TCC的作用靶点。     

COX-2、Survivin在乳腺良、恶性疾病中的表达及其意义

目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)和生存素(Survivin)在乳腺良性病变、乳腺导管原位癌及乳腺浸润性导管癌中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化染色法检测乳腺良性病变、乳腺导管原位癌、乳腺浸润性导管癌组织中COX-2和Survivin的表达情况。结果:COX-2在乳腺浸润性导管癌中的阳性表达率为81.67%,明显高于乳腺良性病变(50.00%)和乳腺导管原位癌(76.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。Survivin在乳腺浸润性导管癌中阳性表达率为70.00%,明显高于乳腺良性病变(41.67%)和乳腺导管原位癌(60.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。COX-2阳性表达与乳腺癌腋窝淋巴结转移、临床分期、雌激素受体(ER)阳性表达有关(P<0.05),而与患者发病年龄、肿瘤大小、孕激素受体(PR)情况、患者是否绝经无关(P>0.05)。Survivin阳性表达与乳腺癌腋窝淋巴结转移及临床分期有关(P<0.05),而与患者年龄、肿瘤大小、ER、PR、患者是否绝经无关(P>0.05)。在乳腺浸润性导管癌中COX-2阳性表达与Survivin阳性表达呈正相关(r=0.33,P<0.05)。结论:COX-2与Survivin在乳腺癌的发生、发展中起重要作用。COX-2与Survivin阳性表达密切相关,在乳腺癌的发生、发展中起协同作用。     

上皮性卵巢癌组织中COX-2与Bcl-2的表达及其意义

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)及B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)在上皮性卵巢癌组织中的表达及其意义.方法 (1)采用免疫组化SP法检测COX-2在65例恶性上皮性卵巢肿瘤、18例交界性、18例良性上皮性卵巢肿瘤及9例正常卵巢组织中的表达,并分析COX-2与上皮性卵巢癌患者临床病理因素的相关性.(2)采用免疫组化SP法检测Bcl-2在65例上皮性卵巢癌组织中的表达,分析COX-2与Bcl-2的表达是否存在相关性.结果 (1)COX-2在上皮性卵巢癌组(73.85%)及交界性卵巢肿瘤组的表达(66.67%)显著高于良性卵巢肿瘤组(16.67%)及正常卵巢组(11.11%)(P<0.05).(2)COX-2在上皮性卵巢癌组织中的表达与患者年龄、临床分期、组织学分化程度无关(P＞0.05),与组织学类型及淋巴结转移相关 (P<0.05).(3)Bcl-2与COX-2在上皮性卵巢癌组织中的表达呈正相关(相关系数r=0.306, P<0.05).结论 (1)COX-2在交界性及恶性上皮性卵巢肿瘤中的表达明显增强,并与上皮性卵巢癌的组织学类型和淋巴结转移有关.(2)COX-2与Bcl-2可能共同作用参与上皮性卵巢癌细胞抗凋亡的过程.(3)COX-2在上皮性卵巢癌发生发展过程中起一定作用,特异性COX-2抑制剂可能成为治疗上皮性卵巢癌的有效药物之一.     

乳腺癌组织中的COX-2和VEGF的表达及其临床意义

目的探讨环氧化酶-2（COX-2）和血管内皮细胞生长因子（VEGF）在乳腺癌组织中的表达及其表达之间的关系。方法S-P免疫组织化学方法检测60例乳腺癌石蜡包埋组织中COX-2和VEGF的表达，分析其表达之间的关系及其与临床病理参数的关系。结果乳腺癌组织中COX-2阳性表达率为81．7％（49／60），VEGF阳性表达率为86．7％（52／60）。在淋巴结无转移组COX-2和VEGF表达明显低于有转移组COX-2的表达（P〈0．05）。VEGF在COX-2阳性表达组中的阳性率（95．9％）明显高于阴性组（45．5％）（X^2=19．79，P=0．000）。结论乳腺癌组织中COX-2和VEGF的高表达可能有利于淋巴结转移；乳腺癌组织中COX-2的表达可能有促进肿瘤血管生成的作用。     

上皮性卵巢癌组织中COX-2与Bcl-2的表达及意义

目的：探讨环氧化酶-2（COX-2）及B细胞淋巴瘤-2蛋白（Bcl-2）在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义。方法：⑴采用免疫组化SP法检测COX-2在65例恶性上皮性卵巢肿瘤、18例交界性、18例良性上皮性卵巢肿瘤及9例正常卵巢组织中的表达,并分析COX-2与上皮性卵巢癌患者临床病理因素的相关性。⑵采用免疫组化SP法检测Bcl-2在65例上皮性卵巢癌组织中的表达,分析COX-2与Bcl-2的表达是否存在相关性。结果：⑴COX-2在上皮性卵巢癌组（73.8%）及交界性卵巢肿瘤组的表达（66.7%）显著高于良性卵巢肿瘤组（16.7%）及正常卵巢组（11.1%）（P<0.05）。⑵COX-2在上皮性卵巢癌组织中的表达与患者年龄、临床分期、组织学分化程度无关(P>0.05),与组织学类型及淋巴结转移相关 (P<0.05)。⑶Bcl-2与COX-2在上皮性卵巢癌组织中的表达呈正相关（相关系数r=0.306, P<0.05）。结论：⑴COX-2在交界性及恶性上皮性卵巢肿瘤中的表达明显增强,并与上皮性卵巢癌的组织学类型和淋巴结转移有关。⑵COX-2与Bcl-2可能共同作用参与上皮性卵巢癌细胞抗凋亡的过程。⑶COX-2在上皮性卵巢癌发生发展过程中起一定作用,特异性COX-2抑制剂可能成为治疗上皮性卵巢癌的有效药物之一。     

SATB1和COX-2在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨特异AT序列结合蛋白1（SATB1）及环氧化酶-2（COX-2）在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化方法检测30例胃癌组织及30例癌旁组织中SATB1、COX-2的表达。结果SATB1、COX-2在胃癌组织中的阳性表达率为66．67％和46．67％,癌旁组织中的阳性表达率为0和10％,2种蛋白在癌组织中的阳性表达显著高于癌旁组织（P〈0．05）;胃癌组织中SATB1、COX-2的表达与肿瘤浸润深度、TNM分期及是否淋巴结转移有关（P〈0．05）,2种蛋白的表达均与患者性别、年龄、肿瘤分化程度无关（P〉0．05）。胃癌组织中SATB1与COX-2的表达呈正相关（r=0．52,P〈0．05）。结论SATB1和COX-2基因的表达与胃癌的发生和转移有关,二者具有协同作用。联合检测SATB1和COX-2蛋白的表达,有利于评估胃癌的生物学行为。