丽珠肠乐治疗慢性腹泻的疗效观察

丽珠肠乐治疗各种原因的慢性腹泻62例,设补脾益肠丸组和强力正露丸组各42例相对照.结果:丽珠肠乐组明显优于对照组,并无副作用.     

肠易激综合征的治疗体会

目的比较匹维溴胺与补脾益肠丸治疗肠易激综合征的疗效。方法将104例患者随机分为观察组52例,对照组52例。观察组用匹维溴胺50mg3次/d口服,对照组用补脾益肠丸2g3次/d口服。两组均以4周为疗程。结果观察组总有效率为77%,对照组总有效率为50%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论匹维溴胺治疗肠易激综合征较补脾益肠丸疗效肯定,患者易于接受,值得临床推广。     

曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征的疗效分析

目的观察曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将114例肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组采用曲美布汀、丽珠肠乐和小剂量阿米替林治疗,对照组予以曲美布汀和丽珠肠乐治疗,疗程均为6周。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.49%与85.96%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征疗效优于曲美布汀、丽珠肠乐组,不良反应小,对于曲美布汀、丽珠肠乐治疗效果欠佳的肠易激综合征患者,加用小剂量阿米替林可以取得更好的疗效。     

艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效观察

目的观察艾者思（车前番泻颗粒）联合口服双歧杆菌活菌制剂（丽珠肠乐）、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗;对照组用丽珠肠乐、谷维素治疗,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型及腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效满意,无明显不良反应。     

自拟补脾益肠汤治疗肠易激综合征合并功能性消化不良的临床疗效分析

目的探讨自拟补脾益肠汤治疗肠易激综合征合并功能性消化不良的临床疗效。方法将94例肠易激综合征合并功能性消化不良患者随机分为两组各47例,对照组采用匹维溴铵片治疗,研究组采用自拟补脾益肠汤治疗,比较两组的症状积分及临床疗效。结果治疗后,研究组主要症状明显轻于对照组(P <0.05)。研究组总有效率为95.7%,显著高于对照组的80.9%(P <0.05)。结论自拟补脾益肠汤对肠易激综合征合并功能性消化不良具有确切的疗效。     

曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征的疗效分析

目的:观察曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床疗效.方法:将135例IBS患者随机分成两组,治疗组采用曲美布汀联合丽珠肠乐;对照组单用曲美布汀,疗程均为4周.结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.57％与73.58％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05),治疗组6个月复发率与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:曲美布汀联合丽珠肠乐治疗IBS疗效满意,复发率低,优于单用曲美布汀,值得临床推广和应用.     

补脾益肠丸联合奥替溴铵治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨补脾益肠丸联合奥替溴铵片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2016年12月—2018年12月西安交通大学第二附属医院收治的120例肠易激综合征患者为研究对象,将所有患者采用抽签方式均分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服奥替溴铵片,80 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服补脾益肠丸,1袋/次,3次/d。两组患者均接受治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性因子水平、生化指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛消失时间、腹泻消失时间、腹胀消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IL-8、IL-6和TNF-α水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者IL-8、IL-6和TNF-α水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血浆SS、VIP和MTL水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血浆SS、VIP和MTL水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论补脾益肠丸联合奥替溴铵片治疗肠易激综合征具有较好的治疗效果,能缓解临床症状,降低血清炎性因子和生化指标水平,具有一定的临床推广应用价值。     

丽珠肠乐和西沙比利联用治疗习惯性便秘随机对照试验

目的：探讨丽珠肠乐、西沙比利联用治疗习惯性便秘的疗效和安全性。方法：将128例习惯性便秘患者随机分为：A组48例，为丽珠肠乐、西沙比利联用治疗组；B组42例，为丽珠肠乐组；C组38例，为大黄苏打片组。观察近期疗效、远期复发率和副作用。结果：近期疗效：A组治愈率87．5％；B组治愈率80．95％；C组治愈率76．32％。三组互相比较P＞0．05。6个月后远期总复率：A组9．52％，B组29．42％，C组89．56％，A组与B组比P＜0．05，B组与C组比P＜0．01，A组与C组比P＜0．01。结论：近期疗效，丽珠肠乐、西沙比利无论合用、单用，都与服用大黄苏打片差异显著。远期复发率三组之间差异显著，丽珠肠乐与西沙比利联用组复发率最低。     

多塞平与双歧杆菌联用治疗肠易激综合征的临床观察

目的 观察多塞平（多虑平）与双歧杆菌（丽珠肠乐）联用治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法符合罗马Ⅲ诊断标准的门诊肠易激综合征患者128例,随机分为治疗组72例和对照组56例。治疗组采用丽珠肠乐（每粒含双歧杆菌0．5亿U）每次口服2粒,每天2次,温水送服;多虑平片12．5—25mg,每天1～3次,用药个体化,以第2天无严重嗜睡乏力为度,4周1个疗程。对照组予以对症处理,腹泻为主者使用复方苯乙哌啶1片,每天3次;便秘为主者予依托必利50mg,每天3次。观察患者腹痛腹泻及便秘情况,记录药物的不良反应,疗程结束后并随访3个月。结果治疗组总有效率为90．3％高于对照组的55．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组病例都按医嘱服药,无明显头晕、恶心、呕吐及乏力等不良反应。结论多塞平与双歧杆菌联用治疗IBS疗效确切,价格便宜,患者依从性好,并长期服药无严重不良反应,值得推荐。     

内科疾病处方用药解析（31）

3．12慢性腹泻 [处方4] 补脾益肠丸 6g 每天3次 口服 适应证：慢性结肠炎。 分析：补脾益肠丸由木香、黄芪、当归、党参、白术等组成,具有补中健脾、益气升阳、行气止痛、涩肠止泻的功效。本品能增强机体抵抗力,调节胃肠功能,改善局部循环,促进炎症消退及溃疡的愈合。主要用于治疗慢性结肠炎、溃疡性结肠炎、肠易激综合征。用法：每次6～9g,每天3次,30天为1疗程,一般连服2～3个疗程。感冒、发热者慎用。服用期间忌食生冷油腻食物。     

丽珠肠乐、思密达联合治疗小儿腹泻临床观察

目的观察比较丽珠肠乐、思密达联合治疗小儿腹泻的疗效。方法随机选择小儿腹泻92例,分成3组,A组33例,采用丽珠肠乐和思密达联合治疗;B组28例,仅采用丽珠肠乐治疗;C组31例,单采用思密达治疗。结果 92例经丽珠肠乐、思密达或丽珠肠乐或思密达治疗后,A组显效24例,有效8例,无效1例,总有效率97.0%,明显高于单用任何一种。结论腹泻疾病在基础治疗上加用丽珠肠乐、思密达联合治疗可以获得显著疗效。     

丽珠肠乐对大肠癌肠腔化疗患者肠菌群及免疫功能的影响

丽珠肠乐是双歧杆菌活菌制剂,它通过以菌制菌的方式,改善微生态环境,调整菌群失调,增强免疫作用及抗肿瘤作用等．我们试用丽珠肠乐对大肠癌病人化疗期间进行了辅助治疗,收到了满意的效果,现报道如下．l材料与方法患者选自我院1993·02～1995－02住院的未经任何抗肿瘤治疗的原发性大肠癌病人．全部病例均经下消化道钡透、结直肠镜、组织学或细胞学确诊为结直肠癌．随机分为两组：一组为丽珠肠乐治疗组,共22例,男14例,女8例．年龄42～75岁．本组病人在手术及化疗前,即开始服用丽珠肠乐2粒,每日2次,疗程15d．另一组为非丽珠肠乐治…     

补脾益肠汤辅治腹泻型肠易激综合征临床观察

目的观察补脾益肠汤辅治腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法 80例患者随机分为治疗组和对照各40例,对照组给予匹维溴铵,治疗组在对照组治疗基础上给予补脾益肠汤,2组均治疗4周后观察疗效。结果治疗组显效率、总有效率分别为72.5%、90.0%,高于对照组的45.0%、72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补脾益肠汤辅治IBS疗效显著。     

丽珠肠乐与复方苯乙呱啶治疗腹泻型肠道易激综合征的疗效观察

丽珠肠乐与复方苯乙呱啶治疗腹泻型肠道易激综合征的疗效观察福建省人民医院刘臣璋，王隆生，陈玉心腹泻型肠道易激综合征（Ｄ－ＩＢＳ）是临床上常见的一种肠道功能性疾病。单纯服用止泻药物或抗菌素效果较差。我们对１１２例Ｄ－ＩＢＳ患者随机分两组，分别应用丽珠肠乐...     

补脾益肠丸联合复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨补脾益肠丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取2016年9月—2018年12月新乡医学院第一附属医院收治的96例腹泻型肠易激综合征患者,运用随机数字表法将其随机分成对照组和治疗组,每组各48例。对照组饭前口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,3粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上饭前口服补脾益肠丸,6 g/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、直肠感觉功能参数、血清学指标和肠易激综合征生活质量(IBS-QOL)量表评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是81.25%、95.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组大便频率、性状评分及腹痛VAS评分较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组直肠感觉阀值、疼痛阀值、排便阀值及最大耐受阀值较治疗前均显著上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些直肠感觉功能参数显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血浆胃动素(MTL)、γ-干扰素(IFN-γ)、IFN-γ/白介素-4(IL-4)比值较治疗前均显著降低,而IL-4水平均显著增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者MTL、IFN-γ、IFN-γ/IL-4比值低于对照组,而血清IL-4水平高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IBS-QOL量表中心境恶劣评分、自体意象评分、进食逃避评分、性行为评分、关系拓展评分、社会功能评分、健康担忧评分、行为障碍评分、总评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论补脾益肠丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效,能有效减轻患者症状,降低内脏敏感性,调节胃肠激素分泌,改善生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

思密达、丽珠肠乐联合治疗小儿腹泻120例疗效观察

目的：观察思密达、丽珠肠乐治疗小儿腹泻的疗效,避免小儿滥用抗生素。方法：将120例患者随机分为两组,治疗组60例采用思密达联合丽珠肠乐治疗,对照组60例单用思密达治疗。结果：治疗组显效45例（75％）,有效13例（21．7％）,总有效率96．7％,对照组总有效率80．0％。结论：思密达联合丽珠肠乐治疗小儿腹泻疗效优于对照组。     

补脾益肠丸配合中药肛门滴灌治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的 为了解补脾益肠丸配合中药肛门滴灌治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取我院门诊和部分住院患者随机分观察组(36例)及对照组(25例);观察组给予补脾益肠丸6g Tid口服,且每晚睡觉时肛门滴灌中药煎剂;对照组用庆大霉素针剂8万μ、地塞米松5mg加0.9％N.S500ml肛门滴灌;疗程结束后比较两组的症状及治疗效果。结果 两组治疗前后腹泻、粘液便、脓血便及肠镜检查均有不同程度的改善,但两组比较,观察组比对照组更显著(P<0.01)。疗效方面,观察组总有效率97％;对照组总有效率80％;观察组优于对照组(p<0.05)。结论补脾益肠丸配合中药肛门滴灌对溃疡性结肠炎有较好的疗效。     

黛力新、丽珠肠乐与山梨醇联用治疗便秘型肠易激综合征的临床分析

目的 探讨黛力新、丽珠肠乐和山梨醇联用治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效.方法 对58例IBS-C病人随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组口服黛力新1片,每日1次,丽珠肠乐胶囊O.7克,每日2次,山梨醇6克,每日2次,用8周.对照组口服山梨醇6克,每日2次,用8周,两组治疗完成后继续随防12周,观察两组临床疗效.结果 治疗组显效14例(46.7%),有效11例(36.7%),无效5例(16.7%),总有效率为83.3%,对照组显效7例(25%),有效10例(35.7%),无效11例(39.3%),总有效率为60.7%,两组有显著性差异(P<0.05).结论 黛力新、丽珠肠乐和山梨醇联用治疗IBS-C疗效满意,副作用少,尤其适用于伴有心理障碍的IBS-C病人.     

西沙必利在肠易激综合征(便秘型)治疗中的应用

目的：研究西沙必利在治疗肠易激综合征（便秘型）中的作用效果。方法：根据肠易激棕合征的诊断标准选出70例患者，给予西沙必利10mg／次，每日3次，1月为1疗程，每周随访1次。结果：37例完全缓解，17例部分缓解，16例未缓解，有效率为77．16％。结论：西沙必利治疗肠易激综合征（便秘型）是有效的。     

美常安联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床观察

目的观察美常安（枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊）联合曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效。方法65例肠易激综合征患者随机分为2组,治疗组33例予美常安、马来酸曲美布汀,对照组32例予补脾益肠丸、谷维素,疗程均为8周,观察2者疗效及不良反应。结果治疗组腹痛的缓解、大便性状次数的改善均明显优于对照组,治疗组显效11例,有效17例,总有效率（84.8%）明显高于对照组（43.8%）,经统计分析（P〈0.01）差异有统计学意义,且未发现明显不良反应。结论美常安联合曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效满意,不良反应轻微,且携带服用方便。