预防型抗氟剂（Ⅰ型—1）急性毒性和致突变性研究

目的 探讨预防型抗氟剂（Ⅰ型－１）的急性毒笥和致突变效应。方法 小鼠灌胃,计算ＬＤ５０;小鼠骨髓细胞微核试验;小鼠精子畸形试验。结果 预防型抗氟剂（Ｉ型－１）ＬＤ５０为１８１４ｍｇ／ｋｇ;染毒组ＰＣＥ微核率与阴性对照组无显著差别;高剂量组精子畸形率显著高于阴性对照组。结论 预防型抗氟剂（Ｉ型－１）属低毒类物质,对小鼠骨髓细胞染色体无损伤效应,高剂量对生殖细胞可能产生影响。     

预防型抗氟剂(Ⅰ型-1)遗传毒性的实验研究

为了探讨预防型抗氟剂(Ⅰ型-1)的遗传毒性,选用雄性昆明种小白鼠30只,随机分为阴性对照组、低、中、高剂量组(剂量分别为200,400,800 mg/kg)、阳性对照组(环磷酰胺50 mg/kg)。剂量组灌胃,每天一次,连续5天。断头取血,进行微核试验和单细胞凝胶电泳实验(SCGE)。结果表明,剂量组不但微核率较低,而且也未出现彗星。提示,预防型抗氟剂(Ⅰ型-1)在200～800 mg/kg 剂量范围内对小鼠无遗传毒性。     

二硫化碳经皮染毒对小鼠骨髓细胞及精子影响作用的研究

目的 研究二硫化碳(CS2)经皮染毒对小鼠骨髓细胞及精子细胞的毒性作用.方法 选择无特异性病原体级健康成年雄性NIH小鼠50只,采用完全随机的方式分为5个组,分别为:CS2高剂量组[900 mg/kg,即1/2半数致死浓度(LD50)]、中剂量组(360 mg/kg,即1/5 LD50)、低剂量组(180 mv/kg,即1/10 LD50),阴性对照组(生理氯化钠)和阳性对照组(环磷酰胺150 mg/kg),采用封闭涂皮法染毒,每天1次,每周5 d,直至实验结束.于第6天处死部分小鼠进行骨髓细胞微核检测,于第35天处死其余小鼠进行精子畸形实验,显微镜下观察并计数微核及畸形精子数.结果 CS2中、高剂量组骨髓细胞微核数高于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),同时低、中、高剂量组精子畸形率高于阴性对照组,差异具有统计学意义(P相似文献   

茶树菇水煎液对环磷酰胺诱发小鼠基因突变的保护作用

目的 研究茶树菇水煎液对环磷酰胺诱发KM小鼠突变的保护作用.方法 用改进的小鼠骨髓细胞微核实验和小鼠精子畸形实验方法,研究茶树菇水煎液对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核和精子畸形的保护作用.结果 给40 mg/kg环磷酰胺后,茶树菇水煎液低、中、高剂量组及阳性对照组的微核率、精子畸形率均比阴性对照组显著升高(P＜0.01),茶树菇水煎液高剂量组的微核率18.2‰,显著低于阳性对照组微核率25.8‰(P＜0.01),茶树菇水煎液高剂量组的精子畸形率58.7‰,显著低于阳性对照组精子畸形率76.5‰(P ＜0.01).结论 茶树菇水煎液对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核和精子畸形有保护作用.     

某种含葛根黄酮的保健食品的急性毒性和遗传毒性研究

[目的]研究某种含葛根黄酮的保健食品的急性毒性和遗传毒性,为葛根黄酮的开发利用提供依据。[方法]应用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对该含葛根黄酮的保健食品的毒性进行了试验观察。[结果]该含葛根黄酮的保健食品对雌雄小鼠LD50均大于10 000 mg/kg.bw,属实际无毒物质;Ames试验中受试物各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系,结果为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中各剂量组微核率、精子畸形率与阴性对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),而环磷酰胺阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P<0.01),证明实验结果均为阴性。[结论]本次实验条件下,该含葛根黄酮的保健食品属实际无毒物质,未显示有遗传毒性作用。     

辣木片的毒性实验研究

目的 探讨辣木片的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性,初步评价辣木片的毒理学安全性。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30 d喂养试验对辣木片进行毒性检测。结果 辣木片对小鼠的急性经口LD50 20 000 mg/kg·BW,属无毒级; Ames试验各剂量组4种菌株无论是否加入S9回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系;各剂量组骨髓细胞微核率均在0. 8‰～1. 6‰,小鼠精子畸形率均在1. 28%～1. 36%,各剂量组的骨髓细胞微核率、精子畸形率与阴性对照组差异均无统计学意义(P0. 05);大鼠30 d喂养试验各剂量组大鼠生长良好,各剂量组大鼠体质量、进食量、食物利用率、血常规指标、血液生化指标、脏器重和脏/体比均在正常值内,且与阴性对照组差异均无统计学意义(P 0. 05),肝、肾、脾等脏器病理组织学检查亦未见损害作用。结论 辣木片在本实验条件下未见可观察到的毒性作用。     

甲醛-苯联合染毒对小鼠的致突变作用

目的探讨甲醛、苯对小鼠的联合致突变作用。方法采用昆明种小鼠64只,分阴性对照组、甲醛组、苯组、联合组、阳性对照组,进行小鼠骨髓细胞微核试验及精子畸形试验。结果甲醛组、苯组小鼠骨髓细胞微核率及精子畸形率均明显高于各自的阴性对照组(P<0.01);甲醛和苯联合染毒诱发小鼠骨髓细胞微核率为14.1‰,精子畸形率为16.26%,二者单独染毒所引发的骨髓细胞微核率之和为13.6‰,精子畸形率之和为16.74%,与联合染毒所引发的骨髓细胞微核率(14.1‰)和精子畸形率(16.26%)基本相同。结论甲醛和苯联合染毒对小鼠骨髓细胞及精子的致突变作用属于相加作用。     

一种褪黑素片的小鼠致突变性研究

[目的]研究一种褪黑素片对小鼠是否有致突变作用。[方法]以10.0、5.0和2.5 g/kg.BW 3个剂量的褪黑素片蒸馏水溶液给小鼠灌胃,另设阴性对照组(给予蒸馏水)及阳性对照组(40 mg/kg.BW的环磷酰胺),按GB15193.5-2003进行小鼠骨髓微核试验,按GB 15193.7-2003进行小鼠精子畸形试验。[结果]各剂量组微核率及精子畸形率与阴性对照组比较差异无显著性;阳性对照组微核率及精子畸形率与阴性对照组比较差异有显著性。[结论]在本研究剂量范围内该褪黑素片对小鼠未见致突变性。     

枸杞多糖的急性毒性及致突变性

[目的 ]枸杞多糖是从新疆盛产的优质枸杞中提取活性物质 ,为了解其急性毒性和致突变作用进行以下试验。 [方法 ]按GB15 193 1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。 [结果 ]急性毒性实验 ,按一次最大剂量法。取昆明种小鼠 2 4只 ,Wistar大鼠 2 4只 ,雌雄各半 ,剂量为 10g/kg ,动物经口灌胃后 ,观察两周。结果大鼠小鼠LD50 >10g/kg ,属实际无毒类。致突变试验 :Ames试验 ,用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2 4个菌株 ,经鉴定合格 ,剂量为 16、80、40 0、2 0 0 0、10 0 0 0 μg/皿。同时设空白对照、溶剂对照、阳性对照。无论加S9与不加S9,经重复试验 ,各试验组回变菌落数均未超过空白对照的两倍 ,而阳性组回变菌落数显著大于空白对照。小鼠骨髓细胞微核试验 :受试物的剂量分别为 2 5 0、5 0 0、10 0 0 0mg/kg ,雄性微核率为 1 6‰、1 2‰、1 2‰ ,雌性微核率为 1 6‰、1 4‰、1 4‰ ,与阴性对照组微核率(雄性为 1 2‰、雌性为 1 4‰ )相比 ,差异不显著。阳性对照组微核率 (雄性 11 2‰、雌性为 12 4‰ )与阴性对照组相比 ,差异非常显著。受试物在受试剂量范围内对小鼠骨髓细胞染色体无损伤作用 ,微核结果为阴性。小鼠精子畸形试验 :剂量同微核试验 ,3剂量组精子畸形率 2 6 %、2 5 4%、2 92 % ,均在     

鱼油软胶囊的遗传毒性研究

目的 研究深海鱼油遗传学特征,为其食用安全性提供科学依据.方法 采用Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验检测鱼油软胶囊的遗传毒性试验,进行遗传毒力学研究.结果 Ames试验,对TA97、TA98、TA100、TA102四株试验菌株.加与不加S9,样品各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量一反庖关系;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,样品各剂量组微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而各剂量组和阴性对照组微核率显著低于环磷酰胺组(P<0.01).各组PCE/NCE比值均在正常范围内;小鼠精子畸形试验,样品各剂量组精子畸形率与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而各剂量组和阴性对照组精子畸形率显著低于环磷酰胺组(P<0.01). 结论 3项遗传毒性试验均为阴性,鱼油软胶囊对所试菌株、小鼠体细胞及生殖细胞无诱变性.可认为龟油软胶囊食用是安全的.