参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗患者的疗效观察

目的 观察参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗患者的近期疗效。方法 治疗组33例用参芪扶正注射液联合TP方案化疗,对照组29例单用TP 方案化疗。结果 治疗组有效率与对照组无明显差别,但毒副作用低于对照组,生活质量改善治疗组优于对照组。结论 参芪扶正注射液能提高非小细胞肺癌患者的生活质量,减少化疗毒副作用。     

参芪扶正注射液配合化疗对恶性肿瘤的治疗作用研究

目的:探讨参芪扶正注射液配合化疗对恶性肿瘤的治疗作用.方法:选择我院2018年1月-2019年6月收治的恶性肿瘤患者50例为对象,随机数字表法将患者分成对照组和观察组,每组25例.对照组用常规化疗,观察组用参芪扶正注射液配合化疗.结果:治疗后观察组的中医证候积分低于对照组,毒副反应发生率24.0％低于对照组64.0％,...     

参芪扶正注射液治疗心绞痛的临床观察

近年来研究表明，在临床常规使用治疗心肌缺血药物基础上加用参芪扶正注射液，可显著增进心绞痛患者的临床治疗效果，提高运动耐量和缺血性ST及T波改变的阴转率。现将我科2003年1月-2004年10月进行的临床观察结果总结如下。     

参芪扶正注射液辅助放射介入化疗消化道肿瘤

绵阳富临中心医院2002-2004年间共收治中、晚期消化道肿瘤患者86例,均采用了放射介入灌注化疗1～4次,其中有46例在介入化疗过程中辅以参芪扶正注射液,以增加化疗药物的疗效,减轻化疗药物的毒副反应.与单纯只行放射介入治疗的患者进行对比,取得较好的疗效.现报道如下.     

参芪扶正注射液拮抗肺癌化疗毒副反应的成本分析

目的：从经济学角度评价传统中药党参、黄芪提取物--参芪扶正注射液在肺癌患者化疗中的应用价值。方法：采用随机交叉试验设计，每个患者完成2个化疗周期，试验周期使用参芪扶正注射液，对照周期不使用参芪扶正注射液。观察患者化疗毒副反应和化疗期间的生命质量，比较患者用于拮抗化疗毒副反应的直接成本并进行成本-效果分析。结果：130例纳入试验，完成2个周期化疗123例。加入参芪扶正注射液后患者化疗期间发生Ⅲ级以上严重白细胞减少、血小板减少和呕吐反应人数明显减少，生命质量的多项维度明显改善，成本-效果分析明显优于对照未使用参芪扶正注射液的对照周期。结论：参芪扶正注射液能够明显降低化疗期间常见毒副反应的发生率，改善患者化疗期间的生命质量，具有一定的成本-效果优势。     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的改善效果

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的改善效果。方法选取晚期非小细胞肺癌患者88例,随机分为对照组与研究组各44例。对照组接受常规化疗,研究组在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,比较两组的近期疗效、生活质量评分及毒副反应。结果两组的客观缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的生活质量评分均显著高于对照组(P <0.05)。研究组的Ⅲ～Ⅳ级毒副反应发生率为27.27%,显著低于对照组的72.73%(P <0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗虽不能明显提升晚期非小细胞肺癌的近期治疗效果,但可明显减少毒副反应的发生,提升患者的生活质量。     

参芪扶正注射液治疗急性加重期慢性呼吸衰竭患者的疗效分析

目的:探讨参芪扶正注射液在急性加重期慢性呼吸衰竭患者临床治疗中的应用价值。方法:选取2010年3月至2012年5月来我院接受慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期慢性呼吸衰竭治疗的患者90例,随机平分为观察组和对照组,其中对照组患者采用常规西医治疗法进行治疗,观察组在对照组患者治疗的基础上使用参芪扶正注射液进行联合治疗,比较两组患者的治疗效果、症状消失时间和血气分析结果,并使用SPSS 13.0软件包对比较结果进行统计学分析。结果:观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者,P<0.05;观察组患者的症状消失时间明显短于对照组患者,P<0.05;观察组患者治疗后的血气分析结果明显优于对照组患者,P<0.05。结论:在常规西医治疗的基础上使用参芪扶正注射液可有效改善急性加重期呼吸衰竭患者的临床症状和血气分析指标,对于提高患者的治疗效果具有重要意义,具有推广应用价值。     

参芪扶正注射液联合TC方案治疗晚期卵巢上皮癌的临床研究

目的 观察参芪扶正注射液联合TC方案治疗晚期卵巢上皮癌的临床疗效.方法 56例晚期卵巢上皮癌患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组28例;治疗组给予TC方案化疗,化疗过程中同时给予参芪扶正注射液治疗;对照组仅给予TC方案化疗.观察两组患者T细胞亚群和NK细胞变化情况、生活质量改变、近期疗效及不良反应.结果 治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平分别为0.6924±0.0114、0.3738±0.0234、1.48±2.09、0.1849±0.0210,较治疗前的0.6415±0.0422、0.3254±0.0312、1.02±1.18、0.1378±0.0126显著上升,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后CD8+水平为0.2528±0.0112,较治疗前的0.3197±0.0265下降,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平(0.6167±0.0347、0.3125±0.0334、1.01±3.31、0.1241±0.0324)比较,治疗组治疗后显著上升,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗后CD8+水平为0.3101±0.0101,高于治疗组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组有60.7％( 17/28)的患者生活质量改善,明显高于对照组的32.1％(9/28),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组客观有效率为89.3％(25/28),对照组为82.1％( 23/28),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组的Ⅱ度及以上骨髓抑制(白细胞下降、贫血、血小板下降)发生率明显低于对照组[32.1％(9/28)比71.4％(20/28)、25.0％(7/28)比42.9％(12/28)、17.9％(5/28)比35.7％(10/28)],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液联合TC方案治疗晚期卵巢上皮癌安全、有效,在提高机体免疫力、改善生活质量、保护骨髓功能方面具有重要作用.     

参芪扶正注射液治疗尿毒症腹膜透析患者的营养疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液对尿毒症长期行腹膜透析治疗存在营养不良的患者的治疗作用。方法将确诊尿毒症行腹膜透析治疗存在营养不良的我科住院患者40例,随机分为两组,即参芪组和对照组,每组20例,两组均予以腹膜透析、改善贫血、降压、补钙、纠正酸中毒及其它对症治疗,参芪组在上述常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液治疗,共3疗程,测定两组治疗前、治疗后的营养指标,然后将两组营养指标分别做治疗前后的组内比较,同时做治疗后的组间比较,进行统计学分析,得出结论。结果对照组治疗前后的营养指标比较无统计学差异(P0.05),参芪组治疗前后的营养指标比较有统计学差异(P0.05),参芪组与对照组治疗后的营养指标比较有统计学差异(P0.05)。结论参芪扶正注射液可以明显改善尿毒症腹膜透析患者的营养不良状况,提高患者的生存质量,改善其远期预后,故值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液对脑肿瘤外科手术后免疫功能的影响研究

目的 探索研究参芪扶正注射液对脑肿瘤外科手术后免疫功能的影响。方法 选择2007年4月～2010年9月于本院神经科就诊并被诊断为脑肿瘤且实施了脑肿瘤外科手术的患者47例，严格按照随机化的原则将所有人选患者按奇数、偶数分为对照组23例和治疗组24例，治疗组采用参芪扶正注射液加放疗，对照组单用放疗，治疗后进行疗效对比。结果 治疗组的生活质量要好于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组患者的免疫功能与对照组相比显著提高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 参芪扶正注射液能大大改善脑肿瘤外科手术后患者的免疫功能，提高患者的生活质量。     

氩氦刀联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨氩氦刀局部消融联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对机体免疫功能的影响。方法36例不能手术或不愿手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者在CT引导下经皮穿刺氩氦刀局部冷冻消融,术后次日起予艾迪注射液50ml静脉滴注每天一次,连用14天,3周为1周期,连续治疗3周期。结果治疗后肿块CT图像大部分表现为坏死组织。患者KPS评分从治疗前的73．2上升至85．4（P〈0.01）,咳嗽、咯血、胸痛和气促的肺癌症状评分（LCSS）从治疗前的65、64、62和65上升至91、88、87和90（P〈0．01）。T淋巴细胞亚群CD,、CD。和CDVCD。比例及NK细胞水平较治疗前明显增高（P〈0.05）。患者1、2、3年生存率分别为41．6％（15／36）,27．7％（10／36）和11．1％（4／36）。结论CT引导下经皮氩氦刀局部消融联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌可降低肿瘤负荷,改善机体免疫功能,提高病人的生活质量和生存率。     

氩氦刀联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨氩氦刀局部消融联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对机体免疫功能的影响。方法36例不能手术或不愿手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者在CT引导下经皮穿刺氩氦刀局部冷冻消融,术后次日起予艾迪注射液50ml静脉滴注每天一次,连用14天,3周为1周期,连续治疗3周期。结果治疗后肿块CT图像大部分表现为坏死组织。患者KPS评分从治疗前的73.2上升至85.4(P<0.01),咳嗽﹑咯血﹑胸痛和气促的肺癌症状评分(LCSS)从治疗前的65﹑64﹑62和65上升至91﹑88﹑87和90(P<0.01)。T淋巴细胞亚群CD3﹑CD4和CD4/CD8比例及NK细胞水平较治疗前明显增高(P<0.05)。患者1﹑2﹑3年生存率分别为41.6%(15/36),27.7%(10/36)和11.1%(4/36)。结论CT引导下经皮氩氦刀局部消融联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌可降低肿瘤负荷,改善机体免疫功能,提高病人的生活质量和生存率。     

3DCRT联合参芪扶正注射液治疗NSCLC有效性观察

目的 以胸部肿瘤中的非小细胞肺癌(NSCLC)为例,考察三维适形放射治疗(3DCRT)联合参芪扶正注射液治疗非小细胞肺癌(NSCLC)有效性。方法 将临床NSCLC拒绝手术或失去手术治疗时机的83例患者随机分配为对照组和试验组,对照组41例,试验组42例。对患者采取3DCRT联合参芪扶正注射液治疗,放疗标准为DT(60~70) Gy/(6~7)周,参芪扶正注射液每天给予静脉滴注剂量250 ml。评价两组患者的预后状况,包括近期疗效、消化道反应、骨髓抑制以及放射性肺炎的发生率。结果 全部病例病情缓解率为53%,其中对照组病情缓解率为51.2%,试验组病情缓解率54.8%;P> 0.05,对照组和试验组近期疗效无显著差异;骨髓抑制、消化道反应、放射性肺炎并发率对照组分别是3例占7.3%、5例占12.2%、9例占22%和2例占4.8%、4例占9.5%和7例占16.7%,试验组显著低于对照组,P< 0.05,差异有统计学意义。结论 3DCRT联合参芪扶正注射液治疗NSCLC有效,放疗毒性反应显著降低。     

复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的作用研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的作用。方法选取我院2011年12月至2013年12月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为试验组和对照组各40例,对照组采用化疗方法治疗,试验组在对照组的基础上进行复方苦参注射液治疗,观察比较两组的治疗效果。结果试验组的总有效率为87.5%,显著高于对照组的62.5%,差异具有统计学意义(χ~2=7.833,P<0.05)。试验组的不良反应发生率为20.0%,显著低于对照组的50.0%,差异具有统计学意义(χ~2=7.912,P<0.05)。治疗后试验组的生活质量评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以有效改善患者的症状,降低不良反应的发生率,提高患者的生活质量,具有重要的临床意义。     

TP、NP方案治疗煤工尘肺合并非小细胞肺癌的疗效

目的研究泰素帝（Thotere）、顺铂（DDP）及诺维苯（NVB）、顺铂（DDP）方案治疗煤工尘肺合并非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和耐受性。方法60例均为煤工尘肺合并Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者。泰素帝联合顺铂（TP）组：Taxotere25mg/m^2，第1、8、15天，DDP 25mg/m^2，第1、8．15天；诺维苯联合顺铂（NP）组：NVB 25mg／m^2，第1、8天，DDP 25mg/m^2，第2、3、4天。两组方案均每3-4周为1周期，至少重复2周期，进行疗效及毒副作用评价。结果，IP方案组30例总有效率为66．7％，NP方案组30例总有效率为40．0％，两组经统计学检验（χ^2=4．29，P〈0．05），差异有显著性。结论，IP方案治疗煤工尘肺合并NSCLC疗效高，且耐受性好，值得进一步推广     

臭氧穴位注射联合化学疗法与单用化学疗法治疗中晚期非小细胞肺癌的比较研究

目的观察臭氧穴位注射联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效,及其对免疫功能的影响。方法将我院收治的120例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组(60例)和对照组(60例),观察组采用臭氧穴位注射加GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗,对照组则单纯采用GP方案化疗。观察两组患者的临床疗效、T淋巴细胞亚群改变情况及生活质量。结果观察组治疗有效率高于对照组,但无统计学差异(P>0.05),而临床获益率则明显高于对照组(P<0.01);观察组的T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值与治疗前相比较,明显提高(P<0.01),对照组则明显降低(P<0.01);观察组的生存质量评分明显高于对照组(P<0.01)。结论与单纯的GP疗法比较,臭氧穴位注射联合GP治疗中晚期非小细胞肺癌,能提高临床获益率,降低化疗对患者免疫功能的影响,在改善患者生存质量方面具有积极的意义。     

艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案对老年复发性非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察分析艾迪注射液联合多西他赛、卡铂化疗对老年复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法选取我院收治的62例老年复发性NSCLC患者,随机平均分为两组。对照组仅行多西他赛联合卡铂化疗,实验组在此基础上采用艾迪注射液治疗。对比两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组的有效率比较无统计学差异(P>0.05),但实验组的临床获益率高于对照组(P<0.05)。实验组的外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平与血清SCC-Ag、CEA、CYFRA21-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度,两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论对老年复发性NSCLC患者采用艾迪注射液联合多西他赛与卡铂化疗,效果显著,毒副作用少,值得推广。