参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗患者的疗效观察

目的 观察参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗患者的近期疗效。方法 治疗组33例用参芪扶正注射液联合TP方案化疗,对照组29例单用TP 方案化疗。结果 治疗组有效率与对照组无明显差别,但毒副作用低于对照组,生活质量改善治疗组优于对照组。结论 参芪扶正注射液能提高非小细胞肺癌患者的生活质量,减少化疗毒副作用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价参芪扶正注射液联合化疗在中晚期非小细胞肺癌治疗中的作用。方法将80例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,治疗组采用TP方案化疗同时配合参芪扶正注射液治疗,对照组仅予TP方案化疗。结果参芪扶正注射液联合化疗组总有效率较单纯化疗组高,但差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组的病变进展率、毒副反应低于对照组（P〈0．05）;化疗后治疗组患者生活质量评分优于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液在中晚期非小细胞肺癌化疗中具有增效减毒、改善患者生活质量的作用。     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的改善效果

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的改善效果。方法选取晚期非小细胞肺癌患者88例,随机分为对照组与研究组各44例。对照组接受常规化疗,研究组在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,比较两组的近期疗效、生活质量评分及毒副反应。结果两组的客观缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的生活质量评分均显著高于对照组(P <0.05)。研究组的Ⅲ～Ⅳ级毒副反应发生率为27.27%,显著低于对照组的72.73%(P <0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗虽不能明显提升晚期非小细胞肺癌的近期治疗效果,但可明显减少毒副反应的发生,提升患者的生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的分析参芪扶正注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法将56例老年患者随机分成两组,单纯化疗组(对照组)28例采用多西他赛75 mg/m2第1 d,顺铂60 mg/m2第1~3 d;联合化疗组(观察组)28例采用化疗方案及剂量同对照组,化疗开始即联合应用参芪扶正注射液250mL,静脉滴注,连续7 d,21 d为一周期,至少治疗3周期。结果观察组有效率为13/28(46.4%),对照组有效率为12/28(42.9%),差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率、中医证候变化及生活质量均优于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗可减少老年非小细胞肺癌患者不良反应发生率,减轻不良反应程度,提高患者的耐受性,从而改善老年患者生存质量,具有一定临床意义。     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期肺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗对晚期肺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响。方法选取120例非小细胞肺癌患者,随机分为观察组与对照组,2组患者均采取相同的化疗方案,观察组在此基础上联合使用参芪扶正注射液,比较2组患者免疫功能及血清肿瘤标志物的变化。结果观察组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平与治疗前相比差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均低于治疗前,且低于同期观察组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组的CEA、CA19-9、CYFRA21-1、NSE水平均比治疗前显著降低,且观察组的各指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参芪扶正注射液辅助化疗可有效保护晚期肺癌患者的免疫功能,并达到显著的抗肿瘤效果。     

黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的：：观察黄芪配合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存质量的影响。方法：选取60例NSCLC晚期患者随机分组：对照组（单纯化疗组）和治疗组（黄芪注射液配合化疗）各30例。两组均采用TP化疗方案,两组治疗组同时辅以黄芪注射液30ml/d静滴。1周期为21～28d,治疗2～3周期观察治疗结果。结果：对照组为36.7%,治疗组有效率为40.0%;两组平均缓解期分别为5.4个月和3.3个月;中位生存期分别为11个月和7个月,;1年生存率分别为46.7%和30.0%,均有显著性差异(P<0.05);观察组的临床症状改善率为80.4%,生存质量提高阳性率43.3%,明显高于对照组(临床症状改善率为50.0%,生存质量提高阳性率为23.3%)(P<0.01)。结论：黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量具有显著改善的作用。     

参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察参麦注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 经组织病理学或细胞学证实初治晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为对照组和观察组各30例.对照组给予GP方案化疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液60 mL/次,1次/d,静脉滴注,连用15d.21d为1个周期,3个周期后比较2组近期疗效、生活质量及不良反应发生情况.结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组生活质量改善优于对照组(P＜0.05),观察组血液毒性和消化道反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗引起的不良反应,改善患者生活质量.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察路常东王洪海王俊东河南省安阳市肿瘤医院（河南安阳455000）【摘要】目的观察艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组（治疗组）33例和单纯化疗组（对照组）29例，治疗组采用艾迪注射液50～100ml静滴qd，连用10～15d，同时给予GCb方案化疗。泽菲1000mg／m^2静滴，第1、8d，卡铂ACU5静滴，第2d，每21d重复，连用3个周期。对照组单用GCb方案化疗。结果治疗组与对照组总有效率（CR＋PR）分别为51％和43％（P〉0．05），治疗组在KPS评分、胃肠道反应、骨髓塑制方面均明显优于对照组（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合化疗能减轻化疗毒副反应，改善患者生活质量，提高疗效。     

晚期乳腺癌应用参芪扶正注射液联合化疗治疗的效果观察

目的:分析并总结晚期乳腺癌应用参芪扶正注射液联合化疗治疗的效果。方法:随机选取2013年5月-2015年12月间于本院接受治疗的70例晚期乳腺癌患者为研究对象,并将上述患者随机分为2组,对照组采取常规化疗,观察组采取在此基础上加以应用参芪扶正注射液进行治疗,各纳入病患35例。结果:对比两组临床治疗总有效率虽不见明显差异(P0.05),但观察组有一定提高,对比不良反应发生几率,结果显示观察组所得效果更为理想(P0.05)。结论:对晚期乳腺癌患者采取参芪扶正注射液联合化疗进行临床治疗不仅有助于提高该病症的临床治疗效果,而且也可有效降低各类不良反应的发生几率,减轻患者痛苦。     

微波热疗联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效观察

目的：分析晚期消化道肿瘤疾病特点、治疗需求，评价微波热疗联合化疗治疗的优势。方法：选择2019年1月～2020年4月本院诊治的80例晚期消化道肿瘤疾病患者，进行随机法分组治疗，伦理委员会批准。对照组患者采取常规化疗治疗，观察组患者采取微波热疗联合化疗治疗。比较2组晚期消化道肿瘤患者的治疗情况，包括疾病近期疗效、生活质量以及骨髓抑制、胃肠道反应、血象异常不良反应发生情况。结果：近期疗效方面，观察组晚期消化道肿瘤患者的总有效率90.00%明显高于对照组的65.00%(P<0.05)；不良反应发生情况比较，观察组晚期消化道肿瘤患者的骨髓抑制（12.50%）、胃肠道反应（5.00%）、血象异常（2.50%）不良反应发生率均低于对照组（P<0.05）；生活质量方面，观察组晚期消化道肿瘤患者的生活质量评分（88.80±6.60）分高于对照组（P<0.05）。结论：与单纯化疗治疗比较，联合微波热疗治疗晚期消化道肿瘤提升了疾病近期治疗效果、患者安全性，提升了患者的生活质量，是有效的治疗方案。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液辅治GP方案化疗NSCLC患者117例

目的：探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液在GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中的作用。方法：将117例NSCLC患者分为观察组和对照组,两组患者均给予GP方案化疗,同时观察组给予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,共进行2周期治疗。治疗结束后对两组患者进行近期疗效、不良反应和生存质量（QOL）评价。结果：观察组客观缓解率（RR）为70.69%,对照组为45.76%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组III和IV度白细胞下降的发生率分别为17.24%及35.59%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组QOL的改善率为55.17%,对照组为33.90%,观察组高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：斑蝥酸钠维生素B6注射液联合TGP方案治疗非小细胞肺癌具有提高近期疗效,减轻白细胞下降不良反应及改善生活质量的作用。     

3DCRT联合参芪扶正注射液治疗NSCLC有效性观察

目的 以胸部肿瘤中的非小细胞肺癌(NSCLC)为例,考察三维适形放射治疗(3DCRT)联合参芪扶正注射液治疗非小细胞肺癌(NSCLC)有效性。方法 将临床NSCLC拒绝手术或失去手术治疗时机的83例患者随机分配为对照组和试验组,对照组41例,试验组42例。对患者采取3DCRT联合参芪扶正注射液治疗,放疗标准为DT(60~70) Gy/(6~7)周,参芪扶正注射液每天给予静脉滴注剂量250 ml。评价两组患者的预后状况,包括近期疗效、消化道反应、骨髓抑制以及放射性肺炎的发生率。结果 全部病例病情缓解率为53%,其中对照组病情缓解率为51.2%,试验组病情缓解率54.8%;P> 0.05,对照组和试验组近期疗效无显著差异;骨髓抑制、消化道反应、放射性肺炎并发率对照组分别是3例占7.3%、5例占12.2%、9例占22%和2例占4.8%、4例占9.5%和7例占16.7%,试验组显著低于对照组,P< 0.05,差异有统计学意义。结论 3DCRT联合参芪扶正注射液治疗NSCLC有效,放疗毒性反应显著降低。     

中医扶正培本对初治急性白血病化疗患者扶正减毒作用的临床研究

目的探讨中医扶正培本对白血病化疗患者扶正减毒作用的临床效果。方法选取我院收治的52例初治急性白血病化疗患者按随机化原则分为2组。对照组26例单纯给予化疗药物治疗,观察组26在对照组的基础上给予参芪扶正注射液中医扶正培本治疗,对比两组患者治疗期间周围血象、生活质量及化疗毒性反应等进行比较分析。结果观察组患者治疗后1疗程临床完全缓解率84.6%,明显高于对照组的61.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者临床治疗后未缓解的15.4%,明显的小于对照组的38.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗期间出现胃肠道反应的10.0%、骨髓抑制的15.0%、肝功损害的10.0%、肾功损害的5.0%,明显小于对照组的胃肠道反应25.0%、骨髓抑制的30.0%、肝功损害的20.0%、肾功损害的20.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中医扶正培本治疗对白血病化疗患者具有良好的扶正减毒效果,明显改善了患者化疗期间的成活质量,有效降低了化疗期间化疗药物毒副作用的发生情况,提高了临床治疗效果及有效率,值得我们临床上进一步推广应用。     

γ-干扰素加全身化疗治疗多耐药肺结核的临床观察

目的：观察全身化疗基础上加γ-干扰素雾化吸人治疗多耐药肺结核的临床疗效。方法：选取32例患者,分为观察组和对照组,对两组患者均给予全身化疗,观察组在化疗同时,雾化吸入γ-干扰素,观察疗效。结果：在治疗6个月和治疗结束,观察组的痰细菌学检查阴转率（分别为75％和100％）均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗结束时,观察组病灶吸收率（93．75％）显著高于对照组（62．50％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组空洞缩小率（93．75％）高于对照组（68．75％）,差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组症状改善率（68．75％）高于对照组（31．25％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：γ-干扰素联合全身化疗治疗多耐药肺结核效果强于单纯全身化疗。     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效

目的：观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法：纳入62例Ⅲ～Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表将患者随机纳入治疗组和对照组。治疗组采用DC-CIK联合NP化疗方案;对照组采用单纯NP化疗。治疗两个疗程,比较两组患者治疗前后的瘤体大小变化、免疫功能和副反应。结果：治疗组瘤体变化有效率45.16%,与对照组的32.26%比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组瘤体稳定率83.87%,明显优于对照组的61.29%（P〈0.05）;治疗组治疗后外周血T细胞亚群无明显变化（P〉0.05）,对照组患者治疗后外周血CD3＋、CD4＋细胞比例明显下降（P〈0.05）;治疗组的不良反应与单纯化疗组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：与单纯化疗相比,应用DC-CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可有效控制瘤体,保护和提高患者细胞免疫功能。     

参芪扶正注射液拮抗肺癌化疗毒副反应的成本分析

目的：从经济学角度评价传统中药党参、黄芪提取物--参芪扶正注射液在肺癌患者化疗中的应用价值。方法：采用随机交叉试验设计，每个患者完成2个化疗周期，试验周期使用参芪扶正注射液，对照周期不使用参芪扶正注射液。观察患者化疗毒副反应和化疗期间的生命质量，比较患者用于拮抗化疗毒副反应的直接成本并进行成本-效果分析。结果：130例纳入试验，完成2个周期化疗123例。加入参芪扶正注射液后患者化疗期间发生Ⅲ级以上严重白细胞减少、血小板减少和呕吐反应人数明显减少，生命质量的多项维度明显改善，成本-效果分析明显优于对照未使用参芪扶正注射液的对照周期。结论：参芪扶正注射液能够明显降低化疗期间常见毒副反应的发生率，改善患者化疗期间的生命质量，具有一定的成本-效果优势。     

化疗联合手术治疗早期胃癌患者的临床疗效观察及对手术方式的评价

目的：探讨化疗联合手术治疗早期胃癌患者的临床疗效及手术方式的选择。方法：将本院收治的79例早期胃癌患者随机分为观察组和对照组,对照组给予单纯的手术治疗,观察组给予化疗后行手术治疗,观察两组患者的临床疗效、并发症发生率及术后生活质量。结果：观察组肿瘤根治性切除率为70.2%（33/47）,术后复发率为2.1%（1/47）,术后OLQ-ST022评分为（43.94±3.31）分,对照组肿瘤根治性切除率为43.7%（14/32）,术后复发率为9.4%（3/32）,术后OLQ-ST022评分为（64.67±2.95）分,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：早期胃癌患者在手术治疗前给予相应的化疗,能显著提高手术治疗的临床疗效,减少并发症发生率和改善患者术后生活质量。     

紫杉醇联合奈达铂用于宫颈癌根治术前新辅助化疗的近期疗效分析

目的：观察紫杉醇联合奈达铂用于宫颈癌根治术前新辅助化疗的近期疗效及安全性。方法：75例宫颈癌患者根据个人治疗意愿分为两组,对照组（37例）仅采用单纯宫颈癌根治术治疗,观察组（38例）在宫颈癌根治术前予以紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗治疗,比较两组近期临床疗效、术后病理情况、术中出血量、手术时间、住院时间、膀胱功能恢复时间及术后体力状况评分等。结果：观察组治疗总有效率（86.8%）明显高于对照组（70.3%）（P〈0.05）;观察组阴道边缘、淋巴结转移、宫旁侵犯及血管浸润的阳性率明显低于对照组（P〈0.05）;观察组术中出血量、手术时间、住院时间、膀胱功能恢复时间均明显少于对照组（P〈0.05）,而术后体力状况评分明显好于对照组（P〈0.05）。结论：紫杉醇联合奈达铂用于宫颈癌根治术前新辅助化疗可明显提高患者的近期疗效,改善各项临床及病理指标。     

射频消融术联合化疗在声门型喉癌治疗中的临床观察

目的：探讨射频消融术联合化疗在声门型喉癌治疗中的临床价值。方法：将本院收治的73例声门型喉癌随机分为观察组和对照组,对照组给予单纯的化疗,观察组在此基础上加用射频消融术,观察两组临床疗效、预后及不良反应发生率。结果：观察组癌细胞凋亡率为（27.28±2.12）%,临床有效率为73.6%（28/38）,≥Ⅲ级不良反应发生率为28.9%（11/38）,对照组癌细胞凋亡率为（21.42±1.87）%,临床有效率为45.7%（16/35）,≥Ⅲ级不良反应发生率为60.0%（21/35）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：射频消融术联合化疗能显著提高声门型喉癌的临床疗效,改善患者预后,在临床中具有重要应用价值。     

电子支气管镜介导冷冻治疗联合放化疗治疗中晚期中央型NSCLC的临床研究

目的：观察电子支气管镜冷冻治疗联合放化疗治疗中晚期中央型非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选择经病理确诊的无手术征或拒绝手术或不能耐受手术的中晚期中央型NSCLC患者100例,按随机数字表法分为治疗组及观察组各50例,治疗组采用电子支气管镜冷冻＋放疗＋全身化疗;对照组采用电子支气管镜冷冻＋全身化疗。观察两组治疗有效率、患者生活质量、中位生存期及1年生存率。结果：治疗组可评价41例,有效30例（73.2%）,对照组可评价43例,有效24例（55.8%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者生存质量改善相仿,咳嗽、间断性咯血、呼吸困难症状明显改善,KPS评分均有提高,两组比较差异无均统计学意义（P〉0.05）;中位生存期治疗组为15.2个月,对照组10.3个月,1年生存率分别为76.3%和56.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：电子支气管镜介导冷冻治疗联合放化疗可以有效治疗中晚期NSCLC,缓解咳嗽、咯血,发热,呼吸困难等症状,提高患者的生活质量及生存期。