法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效及对C反应蛋白的影响

目的 研究盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死患者的临床效应和对C反应蛋白的影响.方法 96例急性颈内动脉系统脑梗死患者分成治疗组和对照组,对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上给予盐酸法舒地尔治疗,15 d为一个疗程.检测两组患者治疗前和治疗后15 d C反应蛋白,治疗期间进行神经功能缺损评分（NIHSS）,并检测患者健侧和患侧大脑中动脉及大脑前动脉的血流速度.结果 治疗后15 d时,治疗组C反应蛋白水平较对照组明显降低,差异有统计学意义（P＜0.01）;30 d时,NIHSS评分治疗组比对照组明显减少,神经功能明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 Rho激酶抑制剂法舒地尔治疗急性颈内动脉系统脑梗死患者安全有效.     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法选择笔者所在医院2009年7月～2010年6月治疗的急性脑梗死患者92例,随机分为治疗组46例,对照组46例,两组都抗血小板等常规治疗,对照组给予复方丹参注射液,治疗组给予盐酸法舒地尔,观察评价两组患者的神经功能缺损程度的恢复情况及日常生活能力评分等。结果治疗组与对照组神经功能缺损程度的恢复及日常生活能力比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论急性脑梗死发病后72h内用盐酸法舒地尔,可有效改善患者神经功能缺损和日常生活能力,且无严重不良反应。     

依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法 68例急性脑梗死患者,随机分为对照组32例,观察组36例,均给予降脂药、脱水剂、降压药及各种对症药物等治疗,对照组静脉滴注复方丹参注射液和低分子右旋糖酐,观察组静脉滴注依达拉奉和疏血通。采用简式Fugl-Meyer评定法(FMA)、Batthel指数(MBI)对治疗前后两组患者进行评分。结果对照组显效率68.75%,观察组显效率86.11%。治疗后对照组MBI、FMA评分分别为(71.4±16.7)分、(67.4±9.3)分,观察组MBI、FMA评分分别为(83.7±18.9)分、(76.0±10.2)分。结论依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死,可显著提高患者的MBI、FMA评分,改善预后。     

盐酸法舒地尔对急性脑梗死患者血清S-100B蛋白和超敏C反应蛋白的影响

[目的]研究盐酸法舒地尔对急性脑梗死(ACI)患者血清S100B蛋白和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。[方法]选择某院2009.06～2010.12治疗的ACI患者106例,随机分为盐酸法舒地尔组56例,常规治疗组50例,常规治疗组给予常规治疗,盐酸法舒地尔组在此基础上给予盐酸法舒地尔,观察评价2组患者的血清S100B蛋白浓度变化、血清hs-cRP浓度变化、神经功能改善。[结果]2组总体病情均明显好转,差异有统计学意义。盐酸法舒地尔组与常规治疗组的血清S100B蛋白变化、血清hs-CRP变化、神经功能改善等比较差异均有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]盐酸法舒地尔能明显降低ACl患者血清S100B蛋白和hs-CRP水平,并有助于ACI患者的神经功能恢复。     

盐酸法舒地尔对家兔急性大面积脑梗死模型的治疗作用及对S100β蛋白表达的影响

目的探讨大面积脑梗塞超早期开始使用盐酸法舒地尔的效果,动态监测血清S100β蛋白,初步评价其药效,探讨其作用机制,为更好地指导临床用药提供实验学证据。方法运用介入技术及自体血栓栓塞建立家兔大脑中动脉梗塞模型,术后随机分成生理盐水组和盐酸法舒地尔组。盐酸法舒地尔组每日静脉给予盐酸法舒地尔9mg/kg,并每隔24h检测一次血清S100β蛋白及神经功能缺损评分,7d后处死家兔后行脑组织切片,TTC染色后计算梗塞体积大小。结果造模后7d,两组家兔均存活;盐酸法舒地尔组家兔半球梗塞体积明显小于生理盐水组（P〈0.01）;盐酸法舒地尔组神经功能评分普遍优于生理盐水组。盐酸法舒地尔组较盐水对照组血清S100β蛋白浓度低,且出现浓度高峰延迟。结论急性大面积脑梗塞超早期（6h）开始使用盐酸法舒地尔7d后能明显缩小梗塞面积,明显改善预后,其作用之一可能归功于抑制炎症反应、促进神经修复,在治疗急性大面积脑梗塞时值得临床进一步推广。     

盐酸法舒地尔治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的评价盐酸法舒地尔注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法76例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为两组，对照组38例，予以常规治疗，包括吸氧，抗血小板制剂。硝酸酯类药物，β受体阻滞剂或钙拮抗剂以及调脂药物。治疗组38例，常规治疗外加盐酸法舒地尔注射液，每日60mg，连用14d为1疗程。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率为92．1％，明显优于对照组81．6％。两者比较差异存在显著性（P〈0．05）。心电图的改变治疗组总有效率为71．1％，较对照组55．2％，差异有显著性（P〈0．05）。结论盐酸法舒地尔注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效确切。     

疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将74例患者随机分为两组,治疗组（n=38）静脉滴注疏血通注射液6mL。对照组（n=36）静脉滴注复方丹参注射液40raL,两组其余治疗相同,疗程15d。结果治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组（P〈0．01）,血液流变学指标改善较对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗进展性脑梗死安全有效。     

空气波压力治疗急性脑梗死偏瘫患者疗效

目的：探讨气压治疗急性脑梗死致偏瘫患者的效果。方法：选择急性脑梗死致偏瘫病人60例,随机分成两组,对照组病人采用常规药物治疗加康复护理,观察组是在对照组基础上加用气压治疗。采用简式Fuel-Meyer评分法、日常生活能力评分（ADL）测评患肢康复护理前后患肢功能及日常生活活动能力。结果：2组患者的肢体功能及日常生活活动能力均有改善,观察组较对照组有显著优势,2组差异具有统计学意义。结论：气压联合常规药物治疗及康复护理对急性脑梗死偏瘫病人患肢功能恢复有明显改善。     

盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死的效果研究

目的观察盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效。方法我院2009年2月至2012年2月应用盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死32例,观察其疗效及治疗前后神经功能缺损评分变化情况。结果盐酸纳洛酮联合治疗组总有效率高于对照组（P＜0．05）。且治疗后神经功能缺损评分均明显低于治疗前（P＜0．05）,且盐酸纳洛酮联合治疗组的神经功能缺损评分明显低于常规治疗组（P＜0．05）。结论纳洛酮治疗急性脑梗死疗效确切,无明显不良反应,可明显改善患者的神经功能,值得临床应用。     

疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑梗死

目的观察疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的的疗效及安全性。方法将90例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各45例。治疗组给予疏血通注射液联合依达拉奉注射液,对照组采用丹参注射液、尼莫地平及肠溶阿司匹林等治疗,疗程为15d。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分及疗效比较。结果治疗组总有效率为93．3％,明显高于对照组（75．6％）（P〈0．05）。结论疏血通注射液联合依达拉奉注射液是治疗进展性脑梗死的安全、有效的治疗方法。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死62例

目的探讨疏血通注射液对急性脑梗死患者的疗效及安全性。方法将124例急性脑梗死患者随机分为疏血通治疗组和对照组,比较治疗组和对照组治疗前后的神经功能缺损评分,比较治疗组和对照组治疗后的临床疗效。结果治疗组治疗后的神经功能缺损评分和临床疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．001）。结论疏血通注射液治疗脑梗死安全有效。     

依达拉奉对急性脑梗死患者神经元特异性烯醇化酶和C反应蛋白水平及预后的影响

目的观察依达拉奉对急性脑梗死患者神经元特异性烯醇化酶（neuron specific enolase,NSE）和C．反应蛋白（Creactive protein,CRP）水平的变化与其预后的关系。方法选择2010年4月至2011年10月本科确诊的发病在48h内的脑梗死患者74例,采用随机数字法将病例分为2组,每组37例。对照组给予川穹嗪注射液120mg静脉滴注活血化淤血改善微循环,阿司匹林100mg,口服,1次／d,同时给予抗凝血治疗;治疗组在对照组治疗的基础上静滴依达拉奉注射液30mg,2次／d,两组分别于治疗前、治疗后第7、14天检测其血清NSE和CRP水平,并进行神经功能缺损程度评分。结果治疗前两组患者血清NSE、CRP和神经功能缺损评分比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;依达拉奉组治疗后第7、14天的NSE、CRP和神经功能缺损评分低于对照组（P〈0．05）。结论依达拉奉能显著降低急性脑梗死患者血清NSE和CRP水平,可改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状。     

α-硫辛酸治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症的疗效观察

目的：观察α-硫辛酸治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症患者的临床疗效。方法：将80例急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症的患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,在试验前均未给予溶栓治疗。两组患者均根据病情给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用α-硫辛酸注射液600 mg加入0.9%氯化钠250 mL静滴,1次/d,14 d为一疗程。分别在治疗前、治疗后评定两组患者的NIHSS评分和血清同型半胱氨酸水平,在12周时评定两组患者的日常生活活动能力（ADL）评分和改良Rankin评分（MRS）。结果：1个疗程治疗结束后,治疗组的NIHSS评分（2.75±0.90）分明显低于对照组的（3.85±2.36）分（P〈0.01）。治疗组的血清同型半胱氨酸（10.99±1.77）μmol/L明显低于对照组的（11.88±1.20）μmol/L（P〈0.01）。12周时,治疗组ADL评分巴氏指数（Barthel Index）为（86.38±6.79）分,明显高于对照组的（81.00±12.10）分（P〈0.05）,治疗组的MRS评分（1.05±0.71）分明显低于对照组的（1.63±0.70）分（P〈0.01）。结论：α-硫辛酸治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症的患者临床疗效显著,有较好的应用前景。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死临床疗效对照观察

目的探讨盐酸法舒地尔对急性脑缺血性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将108例急性缺血性脑梗死患者按治疗方法不同分为治疗组54例和对照组54例。两组均予基础治疗：阿斯匹林肠溶片100mg,口服,1次／d（首剂为300mg嚼服）;辛伐他汀20mg,每晚1次,尼莫地平20mg,口服,3次／d;复方丹参注射液20ml加入0．9％氯化钠溶液250ml中静脉滴注,1次／d,共14d;依达拉奉30mg加入0．9％氯化钠溶液100ml中静脉滴注,1次／d。治疗组在基础治疗上给予盐酸法舒地尔注射液静脉滴注,对照组采用基础治疗。对两组患者治疗前及治疗后1、7及14d进行神经功能缺损程度评分,比较其疗效和安全性。结果治疗组对神经功能缺损的治疗效果优于对照组。结论法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死疗效确切,不良反应少。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的 探索新型扩血管药盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择急性脑梗死患者160例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组80例.治疗组给予盐酸法舒地尔30mg+0.9%氯化钠100 ml静脉滴注,2次/d,对照组给予川芎嗪120mg+0.9%氯化钠250ml静脉滴注,2次/d,分别在入院时及治疗后2周对患者进行神经功能缺损程度评分,进行临床疗效判定.结果 两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前显著改善(P＜0.05或＜0.01),但是治疗组改善明显优于对照组(P＜0.01).对照组总有效率83.75%(67/80),治疗组总有效率91.25%(73/80),两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸法舒地尔可以有效改善脑梗死患者的临床预后,是治疗急性脑梗死安全有效的药物.     

法舒地尔治疗急性脑梗死前后血CRP、FIB水平的变化及意义

目的对急性脑梗死应用法舒地尔治疗前后血CRP、FIB水平的变化及意义进行探讨分析。方法回顾性分析我院于2012年4月-2014年10月收治的200例急性脑梗死患者的病历资料,随机的分为对照组和治疗组,对照组和治疗组各100例,对照组中的100例患者采取常规治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上应用法舒地尔治疗,对比分析两组患者的治疗效果,并对两组患者治疗前、治疗中以及治疗后CRP、FIB水平的变化进行分析。结果对照组急性脑梗死患者应用法舒地尔治疗总有效率(98%)明显高于对照组临床治疗效果(78%),P0.05,有统计学意义。急性脑梗死患者治疗之前对照组和治疗组患者的血清C反应蛋白和血浆纤维蛋白原水平进行比较,P0.05,无统计学意义,有可比性。急性脑梗死患者应用法舒地尔治疗之后患者的血清C反应蛋白和血浆纤维蛋白原水平逐渐得到改善,同时其改善效果明显优于对照组,P0.05,有统计学意义。治疗组患者经法舒地尔治疗有着较好的耐受性,同时对于患者的血压、心率以及呼吸等生命体征没有负面影响,治疗组和对照组患者治疗前中后TESS评分进行比较,P0.05,无统计学意义,有可比性。结论急性脑梗死患者应用法舒地尔治疗,有着较好的临床疗效,同时还可将患者的血清C反应蛋白和血浆纤维蛋白原水平降低,并对患者的症状有着改善作用,有着极高的临床应用价值,值得临床推广。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的 探索新型扩血管药盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择急性脑梗死患者160例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组80例.治疗组给予盐酸法舒地尔30mg+0.9%氯化钠100 ml静脉滴注,2次/d,对照组给予川芎嗪120mg+0.9%氯化钠250ml静脉滴注,2次/d,分别在入院时及治疗后2周对患者进行神经功能缺损程度评分,进行临床疗效判定.结果 两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前显著改善(P＜0.05或＜0.01),但是治疗组改善明显优于对照组(P＜0.01).对照组总有效率83.75%(67/80),治疗组总有效率91.25%(73/80),两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸法舒地尔可以有效改善脑梗死患者的临床预后,是治疗急性脑梗死安全有效的药物.     

奥扎格雷联合疏血通治疗急性脑梗死69例疗效观察

目的观察奥扎格雷联合疏血通治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法 69例急性脑梗死患者随机分成两组,其中对照组34例,治疗组35例。均给予两组患者常规治疗：降血脂、降糖、降血压等,治疗组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷和疏血通进行治疗,两组疗程均为14d。观察比较两组的总有效率及神经功能缺损评分,及并发症情况。结果对照组的总有效率（88.2%）显著低于治疗组的总有效率（97.1%）,且两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷联合疏血通治疗急性脑梗死具有临床治疗效果好、安全性高、临床应用价值突出的特点,值得临床广泛推广。     

NJF技术对脑梗死患者偏瘫肢体功能及ADL的影响

目的：探讨神经肌肉关节促进法对脑梗死后偏瘫患者的偏瘫肢体功能及日常生活活动能力的康复疗效。方法：将67例急性期的脑梗死患者随机分为观察组与对照组。在常规治疗基础上,观察组患者给予神经肌肉关节促进法训练,对照组给予神经肌肉本体感觉促进技术训练。所有入选患者均分别在治疗前、治疗30d后采用简式Fugl—Meyer运动功能量表评定患者偏瘫肢体的运动功能,改良Barthel指数评定患者的日常生活活动能力（ADL）。结果：与治疗前比较,两组患者治疗30d后的FMA和MBI的评分均有所提高,比较差异具有统计学意义（P〈O．05）;治疗30d后两组患者的FMA和MBI评分的组间比较,观察组的FMA和MBI评分均高于对照组（P〈0.05）。结论：NJF能有效提高急性期脑梗死患者偏瘫肢体运动功能及ADL能力,疗效确切,值得临床推广应用。     

依达拉奉对急性脑梗死患者C反应蛋白的影响

目的研究依达拉奉对急性脑梗死患者C反应蛋白的影响及预后的关系。方法 78例急性脑梗死患者随机分两组,每组均为39例患者,均使用基础治疗,治疗组加用依达拉奉。治疗15天后比较2组患者的C反应蛋白变化和NDS评分。结果急性脑梗死患者血清C反应蛋白水平增高,依达拉奉治疗15天后血清C反应蛋白水平明显降低,NDS评分改善,与对照组相比有显著性差。结论依达拉奉能够显著降低急性脑梗死患者血清C反应蛋白水平,进而改善急性脑梗死患者神经功能缺失,对急性脑梗死患者预后具有重要意义。