丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗死临床疗效分析

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与丹参注射液在急性脑梗死治疗中的不同临床疗效。方法将急性脑梗死患者72例随机分为观察组和对照组各36例,在常规治疗的基础上观察组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,对照组使用丹参注射液治疗。结果治疗14d后神经功能缺损评分观察组明显优于对照组（P〈0．05）,两组对比有显著差异性。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在急性脑梗死的治疗中比丹参注射液有更屁著的临床疗效,且副作用小,安全性高。     

α-硫辛酸治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症的疗效观察

目的：观察α-硫辛酸治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症患者的临床疗效。方法：将80例急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症的患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,在试验前均未给予溶栓治疗。两组患者均根据病情给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用α-硫辛酸注射液600 mg加入0.9%氯化钠250 mL静滴,1次/d,14 d为一疗程。分别在治疗前、治疗后评定两组患者的NIHSS评分和血清同型半胱氨酸水平,在12周时评定两组患者的日常生活活动能力（ADL）评分和改良Rankin评分（MRS）。结果：1个疗程治疗结束后,治疗组的NIHSS评分（2.75±0.90）分明显低于对照组的（3.85±2.36）分（P〈0.01）。治疗组的血清同型半胱氨酸（10.99±1.77）μmol/L明显低于对照组的（11.88±1.20）μmol/L（P〈0.01）。12周时,治疗组ADL评分巴氏指数（Barthel Index）为（86.38±6.79）分,明显高于对照组的（81.00±12.10）分（P〈0.05）,治疗组的MRS评分（1.05±0.71）分明显低于对照组的（1.63±0.70）分（P〈0.01）。结论：α-硫辛酸治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症的患者临床疗效显著,有较好的应用前景。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察在应用西医常规治疗基础上加用丹参酮注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将64例患者随机分为两组,对照组32例采用常规西药：硝酸酯类、β－受体阻滞剂等药物治疗,治疗组在对照组应用常规西药基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,连续观察4w。观察两组病人症状缓解程度、心电图的改变情况。结果：心绞痛总有效率治疗组为87.5％,对照组为62.5％;心电图总有效率治疗组为84.38％,对照组为78.13％,两组比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。治疗组治疗后心绞痛发作频率、持续时间均有下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）;与对照组治疗后比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论：丹参酮注射液能明显改善不稳定型心绞痛患者心绞痛症状及改善心肌缺血,对不稳定心绞痛具有良好的防治效果。     

重组人胰岛素注射液治疗糖尿病74例的临床分析

目的：观察重组人胰岛素注射液治疗糖尿病的临床疗效。方法：将148例确诊为糖尿病的患者随机分为对照组和观察组,每组74例。在常规治疗的基础上,对照组采用中效人胰岛素（诺和灵30R）进行治疗,观察组采用重组人胰岛素注射液（优泌林30R）进行治疗,比较两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平以及胰岛素抵抗指数等指标。结果：经过4个月治疗后,观察组和对照组的空腹血糖分别降低至（5.68±0.26）mmol/L和（6.83±0.41）mmol/L;餐后2 h血糖分别降低至（6.81±0.58）mmol/L和（8.83±0.43）mmoL/L;糖化血红蛋白分别降低至（5.38±0.17）%和（7.42±0.22）%。与治疗前比较,两组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白以及其他临床指标如总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平等均得到显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,但观察组改善更加明显,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：重组人胰岛素注射液治疗糖尿病临床疗效显著,安全性较高,值得临床上推广应用。     

血塞通注射液治疗脑梗死160例疗效观察

目的：观察血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法：2010年9月-2011年2月收治的脑梗死患者320例,随机分为两组。治疗组以血塞通注射液500mg加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml静脉注射;对照组以盐酸川芎嗪注射液160mg加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml静脉注射,疗程均为3周。观察两组的神经功能缺损程度评分。结果：治疗组总有效率为91.88%,对照组为75.63%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。治疗后治疗组神经功能缺损评分为（77.21±14.32）分,对照组为（70.13±13.54）分,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组均未发生严重不良反应。结论：血塞通注射液治疗脑梗死疗效确切,副作用少,值得临床推广。     

复方丹参片联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的：研究复方丹参片联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法：回顾性分析本院收治的88例冠心病心绞痛患者的临床资料,根据治疗方法分为治疗组和对照组各50例,其中治疗组给予复方丹参片联合舒血宁注射液治疗,对照组单独给予复方丹参片治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效和治疗前后的血液指数变化。结果：治疗组治疗后的总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前两组患者的TG、TC、LDL-C比较差异均无统计学意义,治疗组治疗后TG（1.67±0.31）mmol/L、TC（4.46±0.52）mmol/L、LDL-C（2.72±0.53）mmol/L,均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用复方丹参片与舒血宁注射液联合治疗冠心病心绞痛能显著改善血液黏稠度,临床疗效显著。     

脑血栓应用依达拉奉联合低分子肝素钙治疗的临床疗效观察

目的：观察并分析脑梗死应用依达拉奉联合低分子肝素钙治疗的临床疗效。方法资料随机选自2011年1月-2013年12月本院诊治的脑梗死患者60例，按照完全随机法1：1分成两组，30例对照组患者给予内科常规对症处理，30例研究组患者在对照组基础上给予依达拉奉联合低分子肝素钙治疗，比较分析两组患者的临床疗效、血液学指标与不良反应情况。结果研究组患者治疗后的不良反应发生率13.33%与对照组20.00%组间比较，无统计学意义（P＞0.05）；研究组治疗后的NIHSS评分（5.38±2.87）分与舒张压（11.37±0.95）kPa均比对照组（10.45±3.09）分与（13.27±0.87）kPa低，均有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者治疗后的血浆ET、AngⅡ、血小板粘附率水平均比对照组低，PT比对照组长，均有统计学意义（P＜0.05）。结论脑梗死应用依达拉奉联合低分子肝素钙治疗的临床疗效显著，具有研究应用与推广价值。     

丹参酮Ⅱ A磺酸钠注射液联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛对患者血清相关因子水平及疗效的影响分析

目的分析与评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床效果和对血清因子水平的影响。方法选取在我院确诊治疗的206例冠心病心绞痛患者为研究对象,按照治疗意愿不同分为研究组(n=103例)和对照组(n=103例),对照组采用常规对症治疗,研究组患者在对照组治疗基础上采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合麝香保心丸治疗。比较两组患者治疗效果、治疗前后血脂水平和心绞痛症状积分变化,统计两组不良反应发生情况,评价两种治疗方法的差异。结果研究组的治疗效果明显好于对照组(P0.05);治疗前两组患者的血清TC、TG、LDL、HDL水平没有明显差异(P0.05),治疗后两组患者血清TC、TG、LDL水平明显下降,HDL水平明显上升(P0.05),且研究组患者血清TC、TG、LDL水平明显低于对照组,HDL水平明显高于对照组(P0.05);治疗前两组患者的心绞痛症状评分没有显著差异(P0.05),治疗后两组患者的心绞痛症状评分明显改善,且研究组的改善情况明显好于对照组(P0.05)。两组不良反应均发生较少,且无明显差异。结论采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛能够有效调节血脂水平,改善临床症状,疗效显著,且不良反应少,安全可靠,值得临床推广。     

丹参酮ⅡA注射液联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探讨丹参酮ⅡA注射液联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：112例CHF患者随机分成两组,对照组52例采用常规疗法,治疗组60例在常规治疗基础上加丹参酮ⅡA注射液和注射用二丁酰环磷腺苷钙治疗14d,观察两组的临床疗效和左室射血分数（LVEF）。结果：治疗组总有效率为86．6％,高于对照组的69．2％（X^2=7．36、P〈0．05）。治疗后治疗组的LVEF比对照组提高更明显（P〈0．01）。结论：丹参酮ⅡA注射液联合注射用二丁酰环磷腺苷钙可明显改善CHF患者的临床症状和心功能。     

灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 研究灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法 选取笔者所在医院2009年3月～2010年5月间发病在7 d内的急性脑梗死患者,研究组予灯盏细辛注射液30 ml＋生理盐水250 ml静脉滴注,1天1次,同时依达拉奉注射液30 mg加生理盐水〉100 ml静脉滴注,2次/d,共14 d.对照组给予灯盏细辛注射液30 ml＋生理盐水250 ml静脉滴注1次/d,共14 d.治疗前及治疗后第7天,第14天分别实行ESS评分,临床疗效等评定.结果 与对照组相对比,第7天研究组ESS显著改善（P〈0.05）,第14天有极显著性差异（P〈0.001）;研究组总有效率94.9%明显比对照组69.2%高,有显著性差异（P〈0.05）;两组均无不良反应及实验室生化指标异常.结论 灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.     

3种药膳对小鼠抗疲劳的效果

目的探讨3种药膳制剂对小鼠的抗疲劳作用,为研究抗疲劳制剂提供实验依据。方法将120只雄性昆明种小鼠按体质量随机分为4组,分别为参蚁药酒组、药膳Ⅰ号膏剂组、药膳Ⅱ号膏剂组和对照组;每组30只,分批实验,每次实验从对应组中随机抽取10只小鼠。灌喂实验制剂15d后,分别检测小鼠体质量、力竭游泳时间和血乳酸、血清尿素氮、肝糖原、肌糖原。结果参蚁药酒组、药膳Ⅰ号、Ⅱ号膏剂组和对照组小鼠的力竭游泳时间分别为（411.0±22.2）s、（325.0±31.2）s、（595.0±53.9）s、（231.0±22.5）s,3个药膳组均明显长于对照组（P〈0.05,P〈0.01）;各组运动后肝糖原含量分别为（15.7±4.7）mg/g、（23.1±6.1）mg/g、（32.0±5.4）mg/g、（12.3±2.5）mg/g,3个药膳组均明显高于对照组（P〈0.05,P〈0.01）;各组运动后血清尿素氮含量分别为（9.5±1.1）mmol/L、（9.9±0.6）mmol/L、（10.0±1.1）mmol/L、（11.8±1.5）mmol/L,3个药膳组均明显低于对照组（P〈0.01）;Ⅰ、Ⅱ号膏剂组运动后血乳酸的生成量均低于对照组。几项检测指标中,Ⅱ号膏剂组与对照组比较差异最明显（P〈0.01）。结论3种药膳制剂对小鼠均有明显的抗疲劳效果,且Ⅱ号药膳膏剂效果最显著。     

左卡尼汀与参麦注射液联合治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效分析

目的探讨左卡尼汀与参麦注射液联合治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床效果。方法将126例缺血性心肌病心力衰竭患者分为观察组（65例）和对照组（61例）,对照组实施降脂、抗凝、抗心肌缺血等常规疗法,观察组在此基础上加用左卡尼汀与参麦注射液,1个疗程后观察疗效、超声心动图心功能指标以及血浆中的脑钠肽浓度水平。结果观察组总有效率为92.3%,明显高于对照组的62.3%（P〈0.05）;治疗前,两组LVEF、FS及SV无显著性差异（P＞0.05）,而治疗后,观察组LVEF、FS及SV明显升高,与对照组比较差异显著（P〈0.05）;观察组BNP浓度为（25.76±7.92）fmol/mL,对照组为（81.37±14.24）fmol/mL,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论卡尼汀与参麦注射液联合治疗缺血性心肌病心力衰竭临床效果显著,值得临床推广应用。     

血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效研究

目的：对血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效进行研究分析。方法：随机选取我院接收诊治的100例急性脑梗死患者,根据不同治疗方法分成研究组50例和对照组50例,研究组接受血塞通用药治疗,对照组接受丹参注射液用药治疗,比较两组患者临床疗效。结果：研究组神经功能损伤情况评分（7．82±1．61）较对照组（15．33±2．51）明显更低,数据相比具备统计学意义（P〈0．05）;研究组总有效率96．0％,对照组总有效率74．0％,研究组总有效率显著高于对照组,数据比较具备统计学意义（p〈0．05）。结论：血塞通治疗急性脑梗死临床疗效显著,可有效改善患者临床症状,安全性高,具有临床推广应用价值。     

胱抑素联合尿微量白蛋白肌酐比值在60例糖尿病早期肾损害中的应用

目的：分析血清胱抑素C（Cys-C）、尿微量白蛋白/肌酐比值（mAlb/Cr）联合检测在糖尿病患者早期肾损伤的诊断中的应用。方法：选取60例糖尿病患者（研究组）与60例健康体检者（对照组）,分别使用免疫透射比浊法、散射比浊法、苦味酸动力学法测定两组的Cys-C、尿微量白蛋白、肌酐水平。结果：研究组Cys-C、mAlb/Cr值分别是（1.43±0.43）mg/L、（12.57±8.13）mg/mmol,均明显高于对照组（P〈0.05）;研究组Cys-C水平〉1.4 mg/L者16例,阳性率为26.7%,mAlb/Cr水平〉3 mg/mmol者19例,阳性率为31.7%;两项指标联合检测结果高于正常范围共22例,联合检测阳性率为36.7%,高于两项指标单独检测（P〈0.05）;本组实际肾损伤22例,联合检测准确率100%。结论：Cys-C、mAlb/Cr比值联合检测可明显提升糖尿病早期肾损伤诊断准确度与敏感度。     

缬沙坦联合丹参川芎注射液对慢性肾炎患者的疗效及血清炎性因子的影响

目的：探讨缬沙坦联合丹参川芎注射液对慢性肾炎患者的疗效及尿蛋白、血清炎性因子的影响,为慢性肾炎患者提供更好的治疗方法。方法：选取义乌市復元医院2010年12月至2012年12月收治的慢性肾炎患者80例,按照数字随机的方法将患者分为两组,每组40例,观察组采用缬沙坦联合丹参川芎注射液,对照组单用缬沙坦治疗,治疗4周后,观察两组患者治疗前后的尿蛋白、肾功能以及血清炎性因子的改变情况。结果：治疗4周后,观察组24小时尿蛋白定量、β2微球蛋白、血肌酐及尿素氮分别为（1 120.32±210.76）mg、（987.43±121.09）μg/L、（148.92±21.61）mmol/L和（8.27±0.95）mmol/L,与对照组（1 538.72±223.69）mg、（1 201.32±142.08）μg/L、（190.31±27.71）mmol/L和（8.93±1.31）mmol/L相比,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与对照组相比,观察组治疗后血清炎性因子超敏-C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）及白细胞介素6（IL-6）和白细胞介素8（IL-8）显著降低（P〈0.05）。结论：缬沙坦联合丹参川芎注射液对慢性肾炎患者的疗效显著,可显著降低慢性肾炎患者尿蛋白和血清炎性因子水平,有利于保护患者的肾功能。     

中医对减少红细胞输血作用的研究

目的：探讨中医对减少红细胞输血作用机制,为重度贫血患者缺血缺氧症状治疗提供理论依据。方法：选择96例重度贫血患者,按照入院顺序号随机分成研究组与对照组,每组48例,研究组采用自拟中药益气补血膏治疗,对照组运用糖铁注射液治疗,比较两组治疗效果。结果：研究组的治疗总有效率为97.9%,对照组的治疗总有效率为87.5%,研究组高于对照组。研究组治疗后血红蛋白（Hb）为（106.43±13.08）g/L,对照组治疗后Hb为（98.69±14.25）g/L,两组比较差异有统计学意义（t=13.26,P〈0.05）。治疗后,研究组红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白含量（MCH）及红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）的改善与对照组比较具有显著差异;说明两组在改善红细胞形态方面均效果明显。研究组治疗后血清铁蛋白（SF）与对照组同期比较差异有统计学意义（t=11.28,P〈0.05）。对照组出现10例胃肠道不适,研究组无1例出现不良反应。结论：自拟中药益气补血膏治疗可以明显改善缺铁性贫血血虚证的中医症状,减少红细胞输血次数及数量,临床疗效确切,不良反应少。     

丹参联合阿托伐他汀钙对急性脑梗死患者血清C-反应蛋白水平和血脂的影响

目的：探索丹参联合阿托伐他汀钙对急性脑梗死患者血清C-反应蛋白水平和血脂及脑梗死复发的影响。方法选择急性脑梗死患者80例随机均分为对照组（n=40）和观察组（n=40）。对照组为常规治疗,观察组为在常规丹参治疗的基础上加用阿托伐他汀,观察14d后临床疗效及治疗前后两组血清C-反应蛋白及血脂的变化。结果观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为70%,两组比较,差异显著（P=0.034〈0.05,χ2=4.41）。观察组CRP水平由治疗前（14.94±5.75）降至（6.89±4.12）,差异显著（P〈0.01）;而对照组CRP水平治疗前后略有下降,差异无显著性意义。血脂各指标中观察组治疗后均明显下降,差异有显著性（P〈0.05）,但对照组各指标也只是略有下降,差异无显著性（P〉0.05）。结论观察组患者血清CRP水平明显低于对照组,血脂指标均明显下降,降低了脑梗死的复发。因此,对急性脑梗死患者治疗采用丹参联合阿托伐他汀钙效果明显优于丹参单独治疗。     

小儿支气管哮喘应用匹多莫德联合孟鲁斯特的疗效分析

目的限观察小儿支气管哮喘应用匹多莫德联合孟鲁斯特治疗的疗效。方法资料选取本院2013年1月—2014年1月收治的支气管哮喘患儿共100例,随机分为研究组与对照组;研究组50例予匹多莫德联合孟鲁斯特,对照组50例予孟鲁斯特;观察治疗前后肺功能、血清指标,行1年随访观察疾病复发情况。结果研究组FEV1（1.73±0.18）L、FVC（1.93±0.24）L、PEF（4.05±0.47）L/s,均优于对照组（1.41±0.17）L、（1.50±0.17）L、（3.45±0.52）L/s,比较差异明显具统计学意义（P〈0.05）;治疗后研究组IgA、IgM及IgG均显著优于对照组,比较差异明显具统计学意义（P〈0.05）;随访期间研究组就医（2.07±1.10）次,显著低于对照组,比较差异明显具统计学意义（P〈0.05）。结论小儿支气管哮喘应用匹多莫德联合孟鲁斯特治疗,能够有效改善患儿肺功能,临床疗效显著,具实际应用价值。     

万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的疗效

目的探讨万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的临床疗效,为其临床应用提供可参考依据。方法选择2013年1月—2014年4月入住我院诊断为支气管哮喘急性发作的小儿患者82例作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组,分别给予万托林联合普米克治疗、单独万托林治疗。观察两组患儿的临床疗效,并抽取静脉血检测血清IL-4、IL-10水平。结果观察组治疗总有效率明显优于对照组,总有效率分别为97.6%及85.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后PEF（89.35±12.65）L/min较治疗前（57.67±14.86）L/min明显改善,对照组治疗后PEF（76.22±13.34）L/min较治疗前（55.87±14.65）L/min明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组PEF改善更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿血清IL-4、IL-10水平分别为（57.35±5.43）pg/mL、（25.46±6.01）pg/mL,明显低于对照组（97.79±10.06）pg/mL、（53.36±5.89）pg/mL,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论万托林联合普米克可以有效改善哮喘患儿急性发作时的症状及肺功能,同时更好的降低炎性细胞因子水平,值得临床推广应用。     

疏血通配合西药治疗脑梗死临床疗效研究

目的观察疏血通配合西药治疗脑梗死的疗效。方法将100例脑梗死患者随机分组。对照组患者接受脑梗死西药常规治疗,研究组患者在此基础上接受疏血通治疗。对比两组患者总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）等血脂指标和临床疗效等方面的差异性。结果与对照组对比,研究组患者TC、TG、LDL-C明显较低;HDL-C明显较高,其中,研究组分别为（4.11±1.08）、（1.44±0.68）、（1.56±0.70）和2.05±0.41,对照组为（6.14±1.37）、（1.87±0.75）、（3.63±1.15）和（1.71±0.39）。研究组总有效率明显较高,研究组为96.0%,对照组为80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用疏血通配合西药治疗脑梗死可起到良好的调脂效果,改善脑梗死患者的神经功能。