雾化治疗急性喘息性支气管炎临床分析

目的观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法将高唐县人民医院2016年11月-2017年11月收治的急性喘息性支气管炎患者92例随机分为观察组和对照组各46例,两组均给予布地奈德+硫酸特布他林治疗,对照组给予超声雾化吸入,观察组给予氧气驱动雾化吸入。比较两组肺功能、症状消失时间、临床总有效率。结果观察组治疗后FEV1、FVC、PEF分别高于对照组;观察组中咳嗽、咳痰、喘息、肺啰音消失时间分别低于对照组;观察组总有效率为95.65%,高于对照组的80.43%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论采用氧气驱动雾化吸入布地奈德联合硫酸特布他林治疗,可有效缓解急性喘息性支气管炎咳嗽、咳痰等症状,改善肺功能,提高治疗有效率。     

联合雾化吸入在老年喘息型慢支治疗中的临床价值

目的：探讨硫酸特布他林、异丙托溴铵及布地奈德联合氧化雾化吸入治疗老年喘息型慢性支气管炎的临床价值。方法：选择喘息型慢性支气管炎患者73例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组39例,对照组34例。在常规治疗基础上,治疗组给予硫酸特布他林、异丙托溴铵及布地奈德联合氧化雾化,3次/d;对照组给予盐酸氨溴索15mg加入生理盐水5ml,氧化雾化,3次/d。结果：两组患者经过1周治疗后,治疗组有效率为87.18%,对照组有效率为64.71%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：硫酸特布他林、异丙托溴铵及布地奈德三联疗法可有效缓解喘息型慢性支气管炎患者的临床症状,提高患者综合治疗疗效。     

布地奈德联合特布他林对COPD护理效果的分析

目的观察分析布地奈德联合特布他林雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)病例的护理效果。方法选择2015年9月-2016年8月天津医科大学第二医院呼吸科收治的104例COPD患者,给予布地奈德联合特布他林雾化吸入进行辅助治疗,将病例随机分为观察组和对照组各52例,观察组给予护理干预,对照组给予常规护理,比较两组治疗效果的差异。结果分别对观察组和对照组有效、显效和无效病例数进行统计,并进行χ2检验统计分析,结果显示观察组的总有效率为96.15%明显高于对照组的76.92%,差异具有统计学意义(χ2=8.25,P0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗COPD过程中进行有效护理干预,对改善患者病情,提高治疗效果具有积极作用。     

氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的:研究氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿86例,分为实验组和对照组,每组43例,对照组患儿应用地塞米松雾化吸入,实验组应用氧气驱动布地奈德混悬液联合雾化吸入硫酸特布他林混悬液,比较两组患儿的治疗效果。结果:实验组治疗显效率(93.0%)高于对照组(76.7%),且症状体征消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎,能够缩短患儿的症状改善时间及住院时间,提高治疗效果。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管肺炎的临床疗效观察

目的:探究在支气管肺炎治疗的过程中,使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的临床疗效。方法:针对29例支气管肺炎患者采用常规治疗,并归为对照组,针对另外29例患者以对照组治疗作为基础采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,两组共58例患者均为我院2014年5月到2016年6月间收治。结果:比较两组患者的恢复时间发现,观察组患者的平均恢复时间明显较短;比较两组患者的治疗有效率发现,观察组患者93.10%明显较高(对照组为79.31%),组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应为6.89%,对照组不良反应为13.79%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管肺炎,能够较好的改善患者临床情况,同时快速缓解患者症状,治疗有效率高且不良反应少,因此值得我们在临床中借鉴。     

不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法68例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组（34例）和联合组（34例）。两组均采用综合治疗,对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组疗程均为7d。观察和比较两组临床疗效。结果治疗组治疗总有效率为82．4％,对照组治疗总有效率为70．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎疗效观察

目的:分析特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎疗效。方法:以2015年6月-2017年6月作为研究阶段开展回顾性研究,共纳入研究对象129例,均为慢性支气管炎患者,将采用常规治疗作为对照组,常规治疗连着特布他林、布地奈德雾化治疗作为观察组,比较两组临床效果。结果:观察组总有效率92.31%明显高于对照组78.13%,差异显著具有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生3例(4.69%),观察组不良反应发生2例(3.08%),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:针对慢性支气管炎患者在常规治疗手段的基础上联合特布他林与布地奈德雾化吸入治疗临床疗效更加明显,不良反应发生少,值得临床推广。     

布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的临床观察

目的:探讨布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的临床效果。方法:选取笔者所在医院2015年6月-2017年6月期间支气管哮喘患者100例,采用随机数字表的方法分为两组,对照组采用的是哮喘的一般治疗方式,给予静脉药物,止咳祛痰解痉平喘等药物,雾化吸入特布他林。观察组患者在对照组基础治疗基础上,雾化吸入采用的是布地奈德吸入剂联合特布他林,治疗半月后评价两组疗效。结果:观察组患者临床有效率100%,显著高于对照组患者86%,有统计学差异(P0.05)。结论:布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的临床效果满意,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林治疗婴幼儿喘息的效果观察

目的:研究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息的临床疗效.方法:选择接受治疗的100例婴幼儿轻中度喘息患儿,按随机数字表法将其分为两组,各50例.对照组患儿通过静脉滴注治疗,观察组患儿通过布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.比较两组患儿临床疗效及不良反应.结果:与对照组相比,观察组患儿有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均无明显不良反应.结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可有效治疗婴幼儿喘息,且无明显不良反应.     

孟鲁司特联合雾化吸入治疗小儿过敏性咳嗽的临床研究

目的 探索孟鲁司特对于治疗过敏性小儿咳嗽的临床效果,以期探索过敏性小儿咳嗽的最佳治疗方案.方法 将100名小儿过敏性患者分为两组:治疗组和对照组,每组各50名.对于治疗组,给予孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,对照组单纯给予雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,观察治疗后两组患儿症状缓解及消失时间,以及两组治疗后的不良反应并随访半年,观察该症状的复发率.结果 治疗组的效果明显优于对照组,两组治疗后的症状消退时间及六个月复发率比较差异均有统计学意义(p＜0.05).结论 孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德和特布他林对于治疗小儿过敏性咳嗽的临床效果优于单纯雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床观察研究

目的:对布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床方法及其疗效进行分析与研究。方法:随机选择2015年7月-2016年7月在我院进行治疗的120例支气管肺炎患儿,其中,对照组60例,观察组60例。对于对照组患儿采用的是常规治疗方法,对于观察组患者是在对照组的基础上使用地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,并对两组患儿的治疗效果进行对比。结果:对照组患者总有效率为78.33%,观察组患者总有效率为95%,观察组疗效明显好于对照组,且,P0.05,具有统计学意义。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎临床效果显著。     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）、单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）组总有效率为96％;单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）组总有效率为76％;单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组总有效率为72％。联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）组与单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）、单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组与单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）,且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。     

特布他林治疗支气管哮喘的疗效及其对不良反应的影响分析

目的:探究特布他林治疗支气管哮喘患者的临床疗效和不良反应分析.方法:选取我院2016年1月~11月收治的支气管哮喘患者78例,随机分为对照组和观察组,各39例,对照组患者采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者在此基础上给予雾化吸入特布他林治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况.结果:观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05).结论:临床应用特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效明显,不良反应少,治疗安全性高,值得在临床推广.     

银杏叶提取物银杏苦内酯片联合特布他林持续性治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：探讨银杏叶提取物银杏苦内酯片联合特布他林持续性治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2013年1月-2014年1月在本院内科收治并经检查确诊的支气管哮喘患者64例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例。观察组患者采用银杏苦内酯片口服联合特布他林雾化吸入治疗,对照组患者单纯采用特布他林雾化吸入治疗,观察并比较两组患者治疗后的临床疗效、肺功能改善情况及不良反应的发生情况。结果：观察组治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的87.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后肺功能均有不同程度地改善,差异均有统计学意义（P〈0.05）,观察组改善更显著（P〈0.05）;两组均无药物相关严重不良反应发生。结论：银杏苦内酯片口服联合特布他林雾化吸入治疗较单纯特布他林雾化吸入治疗疗效较显著,且安全性好,可作为支气管哮喘临床治疗的一种方案。     

硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入在AECOPD治疗中的应用效果及对血清炎性因子水平的影响

目的探讨硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗中的临床疗效以及对血清炎性因子水平的影响。方法选取2017年1月-2018年12月我院收治的110例AECOPD患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各55例。对照组给予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组给予硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,两组均连续治疗1周。比较两组的临床总有效率、治疗前后的肺功能指标以及血清炎性因子PCT、IL-6及IFN-γ水平。结果观察组临床总有效率高于对照组水平(45.45%vs 25.45%,P0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC及FEV_1/FVC水平均较治疗前升高,且观察组显著高于对照组(P0.05);治疗后,两组血清PCT、IL-6及IFN-γ水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(P0.05)。观察组与对照组药物不良反应发生率差异无统计学意义(10.91%vs 9.09%,P0.05)。结论硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入在AECOPD治疗中具有较好的临床效果,不仅可有效提高患者的临床总有效率,降低血清PCT、IL-6、IFN-γ表达水平,缓解机体炎症反应,改善患者肺功能,且不良反应发生率较低,具有较高的安全性。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效。方法选取2015年7月-2016年5月于诸暨市妇幼保健院进行治疗的60例中度哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组30例和观察组30例,对照组采用常规方法治疗,观察组采用常规治疗加布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗不同时间的临床总有效率、治疗前后的血清变态反应相关指标及辅助性T细胞(Th)相关指标水平。结果观察组患儿治疗后15、30及60min的临床总有效率均高于对照组,治疗后1及3 d的血清变态反应指标均低于对照组,血清Th指标均好于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效较好,且对患儿的疾病相关指标表达也有较好的调控作用,因此临床应用价值相对更高。     

硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的疗效及对血清PCT、IL-6、IFN-γ水平变化的影响

目的探讨硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及对血清PCT、IL-6及IFN-γ水平的影响。方法选取2017年3月-2018年9月我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者110例,按随机数字表法分为观察组(n=55)与对照组(n=55)。对照组患者给予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组的基础上联合硫酸特布他林雾化治疗,两组患者均连续治疗1周。疗程结束后,统计两组患者临床总有效率;采用肺功能检测仪测定比较两组治疗前后肺功能指标变化;采用ELISA检测比较两组治疗前后炎症因子PCT、IL-6及IFN-γ水平变化。结果观察组临床总有效率(45.45%)高于对照组(25.45%)(P0.05);与治疗前相比,治疗后,两组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC水平均升高,且观察组显著高于对照组(P0.05)。结论硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可有效提高患者的临床疗效,降低血清PCT、IL-6、IFN-γ表达水平,减轻机体炎症反应,改善患者肺功能,且不良反应发生率低、安全性较高。     

上呼吸道感染后顽固性咳嗽中的高频雾化应用

目的探讨硫酸特布他林联合布地奈德混悬液高频雾化吸入治疗上呼吸道感染后顽固性咳嗽的效果。方法选取深圳市宝安区人民医院布心社区健康服务中心2016年8月-2018年8月收治的104例上呼吸道感染后顽固性咳嗽患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组各52例,对照组采取常规氨溴索注射液高频雾化吸入治疗,观察组则给予硫酸特布他林联合布地奈德混悬液高频雾化吸入治疗。比较两组患者咳嗽症状缓解情况及各项治疗指标的变化情况。结果两组治疗的第1天咳嗽症状评分差异无统计学意义(P0.05),治疗到第7、14、21天时,观察组咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为92.31%,高于对照组的63.46%,观察组咳嗽、咳痰、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论硫酸特布他林联合布地奈德混悬液高频雾化吸入治疗可有效改善上呼吸道感染后顽固性咳嗽症状,缩短治疗时间,值得临床推广使用。     

布地奈德和特布他林联合治疗支气管哮喘的临床分析

[目的]探讨布地奈德与特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果.[方法]回顾性分析某院自2008年1月～2011年10月收治的140例哮喘患者,随机分为治疗组75例,给予布地奈德与特布他林联合雾化吸入,对照组65例单用布地奈德雾化吸入,比较两组总体疗效和症状变化情况. [结果]治疗组总体疗效为92.0％,对照组为76.9％.两组比较,P＜0.05.布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗组与单独应用布地奈德组比较,在哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、湿啰音消失时间方面比较,均显著减少,P＜ 0.05.[结论]布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,临床效果显著,可以改善患者临床症状,值得临床推广.     

特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的：探讨特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者的临床疗效。方法：选择明确诊断为急性加重期COPD患者116例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各58例,观察组在常规治疗基础上采用特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸入的方案进行治疗,对照组在常规治疗基础上仅加以特布他林氧驱雾化吸入进行治疗,对比两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为96．6％,高于对照组的89．7％,比较差异有统计学意义（χ2=1．2083,P〈0．05）;观察组完全缓解率为63．8％,高于对照组的36．2％,比较差异有统计学意义（χ2=8．8275,P〈0．05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸人治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者,临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。