甲醛吸入对小鼠免疫功能影响的研究

目的:通过吸入染毒来观察甲醛对小鼠免疫功能的影响.方法:选用健康清洁级昆明种小鼠48只,随机分成4组,即阴性对照组、低剂量组(21mg/m3)、中剂量组(42mg/m3)和高剂量组(84mg/m3染毒组),每组12只,用静式吸入染毒方式染毒12w处死后,计算脾脏系数、胸腺系数;测定巨噬细胞吞噬功能、NK 细胞活性及脾淋巴细胞增殖反应.结果:甲醛吸入染毒可以引起小鼠脾脏系数、胸腺系数减小(P<0.05或P<0.01);巨噬细胞吞噬功能、NK细胞活性及脾淋巴细胞增殖反应均随染毒剂量的升高而下降(P<0.05或P<0.01).结论:吸入甲醛可导致小鼠免疫功能的损伤.     

复方山药提取物制剂增强免疫力功能实验研究

目的观察复方山药提取物制剂对小鼠增强免疫力功能的影响。方法将160只实验小鼠随机分为Ⅰ～Ⅳ组,每大组40只。每大组再细分溶媒对照组和复方山药提取物制剂低（200 mg/kg·bw）、中（400 mg/kg·bw）、高（1200 mg/kg·bw）三个剂量小组,每小组10只。小鼠连续经口灌胃30 d后,按《保健食品检验与评价技术规范》中增强免疫力功能的检验方法,测定其细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬功能指标及NK细胞活性。结果高剂量组小鼠足跖肿胀度、抗体生成细胞数、NK细胞活性、吞噬鸡红细胞的吞噬指数均显著高于溶媒对照组（P<0.05）,中剂量组小鼠NK细胞活性、吞噬鸡红细胞的吞噬指数显著高于溶媒对照组（P<0.01）。与溶媒对照组比较,各剂量组小鼠体重增长、胸腺/体重比值、脾脏/体重比值、血清溶血素水平、淋巴细胞增殖能力、单核-巨噬细胞碳廓清能力差异均无统计学意义（P>0.05）。结论复方山药提取物制剂能显著提高实验小鼠迟发型变态反应能力、抗体生成细胞数、巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力和NK细胞活性,具有增强免疫力功能。     

全氟辛烷磺酸对SD大鼠的免疫损伤作用

目的观察全氟辛烷磺酸（PFOS）对SD大鼠的免疫损伤作用。方法健康成年SD大鼠24只,雌雄各半,随机等分为4组：溶剂对照组、低、中、高剂量PFOS染毒组;溶剂对照组进食2%Tween-80处理后的普通饲料,低、中、高PFOS染毒组分别进食5、25、125 mg/kg PFOS染毒饲料,连续染毒2个月。末次染毒24 h后,眼眶静脉丛取血后处死大鼠,测定各组大鼠的免疫功能指标的变化。结果中、高剂量PFOS染毒组脾脏、胸腺脏器系数比溶剂对照组降低（P〈0.05）;中、高剂量PFOS染毒组抗体形成细胞数、T淋巴细胞增殖功能、NK细胞的活性,及CD4＋细胞、CD8＋细胞、CD4＋/CD8＋比值及IFN-γ的分泌水平均低于溶剂对照组,差异均有显著性（P〈0.05）,并呈剂量—效应关系。与溶剂对照组比较,高剂量PFOS可降低大鼠对细胞的吞噬百分率和吞噬指数（P〈0.05）;脾脏组织出现不同程度的脾淋巴小结变小,边缘区变薄,白髓体积相对萎缩等病理损害,并随PFOS染毒浓度增加,病理损害越明显。结论全氟辛烷磺酸有致SD大鼠免疫功能损伤作用。     

沙棘油对小鼠免疫调节作用影响的研究

目的:观察沙棘油对小鼠免疫调节作用的影响。方法:将小鼠随机分为4组,各组动物分别按0.1ml/10g的体积灌胃。实验期末将小鼠的脏器/体重比值、抗体生成细胞、血清溶血素、巨噬细胞功能、NK细胞活性等指标进行测定。结果:实验组与对照组比较,小鼠脏器/体重比值无显著性差异(P>0.05);抗体生成细胞数、血清溶血素水平、巨噬细胞吞噬指数和吞噬率、NK细胞活性均明显优于对照组(P<0.01)。结论:沙棘油对实验小鼠的免疫功能具有正向调节作用。     

生命钻石牌藏福康软胶囊增强免疫力功能实验

目的 生命钻石牌藏福康软胶囊增强免疫力功能检测.方法 健康雌性ICR小鼠,采用脾淋巴细胞增殖能力、抗体生成细胞数、血清溶血素水平、腹腔巨噬细胞吞噬能力、单核-巨噬细胞吞噬功能、NK细胞活性及对脾脏/体重和胸腺/体重比值、足跖肿胀度试验等方法.结果 与对照组比较,足跖肿胀度、脾脏/体重和胸腺/体重比值无显著性差异;对脾淋巴细胞转化,低、高剂量组抗体生成细胞数,高剂量组血清溶血素水平,高剂量组单核-巨噬细胞碳廓清吞噬指数,中、高剂量组腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,高剂量组NK细胞活性均有显著性差异(P＜0.05).结论 本品经免疫力功能测定实验结果提示其具有增强免疫力的作用.     

硒多糖对小鼠免疫功能的影响

目的 评价硒多糖对小鼠免疫功能的影响。 方法 SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为对照组、硒多糖低、中、高剂量组 （0.13 g/kg体质量、0.27 g/kg体质量、0.40 g/kg体质量）,按分组灌胃硒多糖30 d。测定主要免疫器官（胸腺、脾）脏器系数;并检测小鼠细胞免疫功能指标（脾淋巴细胞转化能力、迟发型变态反应）、体液免疫功能指标（血清溶血素凝集水平、溶血空斑生成）、非特异性免疫功能指标（吞噬细胞吞噬鸡红细胞能力、吞噬细胞碳廓清能力、NK细胞活性）。 结果 中剂量组胸腺系数高于对照组（P<0.05);血清溶血素凝集试验示高剂量组血清抗体积数高于对照组（P<0.05);中、高剂量组溶血空斑数高于对照组（P<0.05);低、中剂量组NK细胞活性高于对照组,而在该剂量范围内对脾脏系数、脾淋巴细胞转化能力、迟发型变态反应、吞噬细胞吞噬鸡红细胞能力、吞噬细胞碳廓清能力未表现出明显影响（P>0.05)。 结论 硒多糖对免疫功能可能有一定影响,仍需进一步研究。     

异丙甲草胺小鼠免疫毒性作用研究

目的 探讨异丙甲草胺的免疫毒性作用.方法 小鼠经口灌胃染毒异丙甲草胺3周,迟发型超敏反应试验检测细胞免疫,定量分光光度法和半数溶血值测定法检测体液免疫功能,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验检测非特异性免疫功能.结果 异丙甲草胺各剂量组胸腺脏体比和足趾厚度差与对照组比较均无统计学差异;异丙甲草胺高、中剂量组脾脏体比、半数溶血值、脾细胞抗体生成细胞数和吞噬指数均降低,与对照组比较有统计学差异(P<0.05).结论 异丙甲草胺可抑制小鼠体液免疫和非特异性免疫功能,对细胞免疫功能无明显影响,因此认为异丙甲草胺具有免疫毒性作用.     

铁锌钙氨基酸白蛋白口服液对小鼠免疫调节作用的实验研究

目的通过小鼠试验,研究铁锌钙氨基酸白蛋白口服液对机体免疫功能的影响。方法运用淋巴器官/体重比值测定、半数溶血值测定、抗体生成细胞检测、碳廓清实验、ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验、NK细胞活性测定、迟发变态反应实验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力实验,进行各项免疫指标的测定。结果给予小鼠不同剂量的铁锌钙氨基酸白蛋白口服液30d后,各剂量组体重增长与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);小鼠的足跖肿胀度,各剂量组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);各剂量组碳廓清功能,高剂量与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);抗体生成细胞数及小鼠半数溶血值高剂量组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);各剂量组小鼠NK细胞活性,中、高剂量组与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论实验研究结果证实铁锌钙氨基酸白蛋白口服液具有增强免疫功能的作用。     

螺旋藻精片调节小鼠免疫功能的实验研究

目的探讨螺旋藻精片对小鼠免疫功能的调节作用。方法以小鼠为实验对象，分别以333.4、666.7、1333.4mg/kg·bw 3个剂量组的螺旋藻给予小鼠灌胃30-35d后，测定脾淋巴细胞转化、迟发型变态反应、抗体生成细胞数量、血清溶血素水平、碳廓清原、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力和NK细胞活性等七项免疫指标。结果各剂量组的各项检测结果与阴性对照组比，均能刺激小鼠脾淋巴细胞增值、转化作用；促进小鼠迟发型变态反应作用；提高小鼠抗体生成细胞数和血清溶血素水平，增强小鼠的单核-腹腔巨噬细胞吞噬和碳廓清能力，但对小鼠NK细胞活性功能无明显作用。结论螺旋藻具有增强小鼠免疫功能作用。     

玉米胚芽油对小鼠免疫功能的影响

目的 探讨玉米胚芽油对小鼠免疫功能的影响.方法 将192只雌性KM小鼠随机均分为4个免疫组,每个免疫组的48只小鼠再均分为阴性对照组、玉米胚芽油低、中、高剂量组,阴性对照组灌胃花生油,玉米胚芽油实验组的剂量分别为1.67、3.33、10.00 mL/kg·bw,连续灌胃30 d,测定各项免疫指标.结果 与阴性对照组比较,玉米胚芽油低、高剂量组可提高小鼠的足跖肿胀度(P＜0.05,P＜0.01);低、中、高剂量组均能提高小鼠抗体生成细胞数(P＜0.01);高剂量组可增强小鼠单核-巨噬细胞碳廓清能力(P＜0.01);低、中、高剂量组均能增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力(P＜0.01);中、高剂量组可增强小鼠的NK细胞活性(P＜0.01,P＜0.05);低、中、高剂量组对小鼠的脾/体体质量比值、胸腺/体质量比值、小鼠的血清溶血素水平和脾淋巴细胞增殖能力没有明显影响(P＞0.05).结论 玉米胚芽油具有增强小鼠免疫力的作用.     

孕鼠PFOS染毒后shotgun法检测仔鼠脑内蛋白差异改变

目的:本研究旨在分析孕鼠暴露于全氟辛烷磺酸(potassium perfluorooctanesulfonate,PFOS)后对仔鼠脑组织蛋白成分的影响?方法:将孕3 d母鼠随机分为2组?正常组孕鼠给予溶剂生理盐水灌胃;染毒组孕鼠给予0.5 mg/kg PFOS灌胃染毒,染毒连续进行7 d?收集正常组所产仔鼠(A组)与0.5 mg/kg PFOS染毒组所产仔鼠(B组)出生后24 h内全脑组织,使用蛋白组学shotgun法进行脑组织蛋白成分鉴定并分析?结果:鉴定结果显示染毒组所产仔鼠脑组织蛋白种类相比于正常组数量减少,且有无功能蛋白产生?结论:孕鼠PFOS染毒对其仔鼠脑内蛋白质的种类组成有明显影响?     

妊娠期染毒 PFOS 对子代成年雄性大鼠生殖系统的影响

目的：研究妊娠期染毒全氟辛烷磺酸盐（perfluorooctane sulfonate,PFOS）对子代成年雄性大鼠生殖系统的影响。方法：对妊娠第12天的SD大鼠采用灌胃方式染毒不同剂量PFOS（5、10mg／kg）。每天1次,连续8d。出生后第65（PDN56）天,检测子代成年雄性大鼠体质量及睾丸重量。采用实时荧光聚合酶链式反应检测睾丸间质细胞（adult Leydig cell,ALC）类固醇激素合成急性调节蛋白（steroidogenic acute regulatory protein,StAR）mRNA的相对表达量。结果：与对照组相比,5mg／kg剂量染毒组子体质量显著性降低（P〈0．001）,睾丸系数下降（P〈0．05）;睾丸组织中StAR mRNA的相对表达量下调（P〈0．05）。结论：妊娠期染毒PFOS可通过抑制ALC合成睾酮途径中StAR mRNA的表达水平,对子代成年雄性大鼠的生殖系统产生毒性作用。     

孕期染毒PFOS对雄性胎鼠生殖系统的影响

目的评价孕鼠染毒全氟辛烷磺酸盐(PFOS)对胚鼠生殖系统的影响。方法取孕鼠16只随机分为4组:0.05%TW-20(对照组)、5 mg/(kg.d)低剂量灌胃组、10 mg/(kg.d)中剂量灌胃组、20 mg/(kg.d)高剂量灌胃组,各4只。SD大鼠从怀孕第11天开始灌胃给予PFOS,第19天结束灌胃,第20天处死孕鼠取组织。观察测量平均妊娠胎鼠数、胎鼠雌雄比例和雄性胎鼠体质量、睾丸重量,采用real-time聚合酶链反应法测定睾丸Cyp17α1的相对表达量。结果四组孕鼠平均妊娠胎鼠数、雄性胎鼠体质量、睾丸重量比较差异有统计学意义(P<0.05);与正常对照组比较,各给药组睾丸内Cyp17α1 mRNA表达明显下降(P<0.01)。结论孕期染毒PFOS对胚胎发育和雄性生殖系统有毒性作用,不同剂量具有不同的效应。     

番茄红素对PFOS致雄性大鼠生殖毒性的影响

目的观察番茄红素对PFOS致雄性大鼠生殖毒性的影响及其可能作用机制。方法SD雄性大鼠30只,随机分为5组,每组6只:溶剂对照组、PFOS染毒组、低、中、高剂量番茄红素(LP)保护组;对照组灌胃CMC-Na溶液,PFOS组和低、中、高剂量LP保护组均进食染毒饲料(32 mg/kg PFOS-K),同时番茄红素各保护组按其设计剂量隔日灌胃LP一次,连续进行3个月剖杀,检测并观察精子活动度、数量及LDH-X、CAT、GSH-Px、SOD酶的活性和MDA的含量变化。结果低、中、高剂量LP大鼠的精子数量较PFOS染毒组增多,分别为14.91、15.44、16.13(×107个/g附睾),精子活动率增强,分别为44.00%、53.68%、58.37%,精子畸形率降低,LDH-X、血清睾酮(T)水平均有不同程度的恢复(P<0.05);低、中、高剂量LP可明显恢复SOD和CAT酶活力,降低MDA含量,与PFOS组比较差异有显著性(P<0.05)。结论10~20 mg/kg LP可保护亚慢性低剂量PFOS所致生殖损伤,抗氧化损伤和调节睾酮分泌是LP保护PFOS致生殖损伤的重要机制。     

全氟辛烷磺酸和番茄红素对大鼠肝脏毒性的影响

目的观察全氟辛烷磺酸（PFOS）和番茄红素（LP）对大鼠肝脏毒性的影响。方法将成年SD大鼠48只随机分为8组：溶剂对照组、低、中、高剂量PFOS染毒组、LP组、LP保护低、中、高剂量PFOS染毒组;溶剂对照组进食2%Tween-80处理后的普通饲料,低、中、高PFOS染毒组分别进食5、25、125 mg/kg PFOS染毒饲料,LP组和LP保护低、中、高剂量PFOS染毒组灌胃LP（20 mg/kg）,每天一次,每周连续5天,连续2个月;末次染毒24 h后,眼眶静脉丛取血后处死大鼠,测定各组大鼠的肝脏功能指标的变化。结果中、高剂量PFOS组大鼠肝脏脏器系数高于溶剂对照组（P〈0.05）,LP保护中、高剂量PFOS组肝脏脏器系数与相同剂量PFOS染毒组相比降低（P〈0.05）;中、高剂量PFOS染毒组肝组织出现明显的肝细胞水肿和弥漫性脂肪变性,经LP保护后肝组织仅出现轻度的气球样变和胞浆疏松化;与溶剂对照组比较,中、高剂量的PFOS染毒大鼠血清的ALT、ASP、AST增高,LP保护中、高剂量PFOS染毒组大鼠血清的ALT、ASP、AST均低于相同剂量PFOS染毒组（P〈0.05）;中、高剂量的PFOS染毒大鼠肝组织中MDA、GSH含量增高,GSH-Px、SOD活力下降,LP保护PFOS染毒组大鼠肝中的MDA、GSH含量降低,GSH-Px、SOD活力增高。结论全氟辛烷磺酸可致SD大鼠肝组织损伤,番茄红素可拮抗PFOS所致肝脏损伤;抗氧化损伤是LP拮抗PFOS致肝损伤的重要机制。     

全氟辛烷磺酸暴露对大鼠肝毒性影响研究

目的考察全氟辛烷磺酸（PFOS）暴露致大鼠肝损伤的作用及机制。方法48只Wistar大鼠随机分为对照组、低剂量组和高剂量组,分别给予含0、4、8mg／kgPFOS饲料染毒3个月。高效液相／质谱法检测大鼠血清和肝脏中PFOS含量;ELISA法测定各组丙氨酸转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、层粘连蛋白（LN）和羟脯氨酸（Hyp）含量变化。紫外分光光度法测定肝组织匀浆中单胺氧化酶（MAO）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）、琥珀酸脱氢酶（SDH）活性变化。结果PFOS暴露致大鼠血清及肝脏中PFOS浓度显著增加,肝脏与血清中PFOS比值分别为（4．22±0．99）和（3．33±0．75）（P〈O．05）。PFOS暴露后大鼠肝脏重量和脏器系数显著增高（P〈O．05）,组织切片显示暴露造成肝肿大和脂肪化发生。染毒组大鼠血清ALT、ALP和AST均显著升高（P〈O．05）;Hyp和LN在PFOS高剂量暴露组显著增高（P〈O．05）。染毒组大鼠肝细胞中MAO和GSH水平高于对照组,而SDH和SOD活力较对照组显著下降（P〈O．05）。结论PFOS暴露可能通过诱发氧化应激造成大鼠肝损伤。     

亲溶酶体剂——十二烷基吗啡啉对白血病骨髓净化的实验研究

亲溶酶体剂——十二烷基吗啡啉(N-dodecyl morpholine,NDM)体外对小鼠白血病L_(7811)细胞系细胞有明显的杀灭作用,其100％杀死10~6个/mlL_(7811)细胞浓度为15mg/ml。用此浓度NDM处理含5％L_(7811)细胞的615小鼠骨髓细胞后回输给615小鼠,对照组存活天数为16.3±1.78d,溶剂组为15.8士2.32d,而NDM处理组可长期存活(>40d)。615小鼠在接受致死剂量(800rad)照射后输注经NDM处理的含5％L_(7811)细胞的615小鼠骨髓细胞,小鼠不死于白血病而死于放射病,当输注细胞数加倍时,小鼠存活期从8.75土1.13d延长到10.68±0.99d(P<0.01)。     

胚胎干细胞治疗博来霉素诱导的小鼠肺纤维化的研究

 目的 研究静脉注射胚胎干细胞（ESC）对肺纤维化小鼠的治疗作用。方法 气管内滴注博来霉素8.5mg/kg制作C57/BL6雌性小鼠的肺纤维化模型。治疗组(n=20)静脉注射S8小鼠ESC，对照组(n=10)注射生理盐水。治疗组又分为单次治疗(n=10)和重复治疗(n=10)，两者均在造模后1h静脉注射ESC，重复治疗组在造模后3d再次静脉注射ESC。记录小鼠的生存时间，测定小鼠肺组织的羟脯氨酸含量，肺脏病理学观察炎症状态。利用秩和检验统计3组小鼠生存时间，方差分析3组小鼠肺羟脯氨酸含量的差异。结果 接受干细胞治疗后，肺纤维化模型小鼠的生存时间(d)延长，重复治疗组更加明显（对照组、单次治疗组、重复治疗组分别为7.8±2.8、8.4±3.8、13.5±5.6，P<0.01）；肺羟脯氨酸含量(μg/mL)降低 [对照组、单次治疗组、重复治疗组分别为（8.59±1.14）、（8.23±1.09）、（5.51±0.39），P<0.01）]；肺脏病理检查显示肺组织炎症程度降低，结构破坏减轻。结论 静脉注射胚胎干细胞可以减轻博来霉素诱导的小鼠肺部炎症和肺纤维化，延长肺纤维化小鼠的生存时间。     

卷柏水煎液对小鼠心肌缺血再灌注损伤的影响

目的:探讨卷柏水煎液对心肌缺血再灌注损伤(MI/R)的影响及作用机制.方法:KM雄性小鼠随机分为正常对照组、MI/R损伤模型组、卷柏水煎液低剂量+MI/R组、卷柏水煎液高剂量+MI/R组,卷柏水煎液灌胃给药5 d后,腹腔注射垂体后叶素和硝酸甘油复制心肌缺血再灌注模型,同时记录不同时点的肢体Ⅱ导联心电图,连续观察80 m...