纯镁微弧氧化-NaOH(HF)-硅烷复合处理涂层细胞相容性研究

目的针对纯镁微弧氧化涂层存在孔隙,研究纯镁经过微弧氧化-氢氟酸-硅烷偶联和微弧氧化-氢氧化钠-硅烷偶联后处理的材料细胞相容性。方法试验材料分为三组,A组纯镁微弧氧化涂层,B组为微弧氧化-HF-硅烷偶联剂处理涂层,C组微弧氧化-Na OH-硅烷偶联剂处理涂层。采用CCK-8检测成骨细胞增值情况,碱性磷酸酶检测细胞活性,激光共聚焦检测成骨细胞粘附能力,扫描电镜观察细胞附着情况。结果三组试样随着时间增加,细胞的粘附、增殖、分化能力均得到提高;在相同时间内,C组高于B组,B组高于A组。结论纯镁微弧氧化经后处理材料细胞相容性好于纯镁微弧氧化材料,其中纯镁微弧氧化-Na OH-硅烷偶联处理的材料,生物相容性最好。     

纯镁含锌微弧氧化生物涂层对成骨细胞生物活性的影响

目的为了调控纯镁的医用活性,将纯镁超声微弧氧化涂层进行化学镀锌,研究其对成骨细胞增殖和分化的影响。方法将纯镁超声微弧氧化后,进行化学镀锌,制备出表面含锌的涂层材料。实验分为三组:A组为超声微弧氧化对照组(MAO),B组为化学镀锌实验组(MAO-Zn),C组为碱处理后化学镀锌实验组(MAO-Na OH-Zn),用扫描电镜(SEM)测量与研究各组试件表面的形态,激光共聚焦显微镜观察成骨细胞的早期形态,用CCK-8法检测细胞增殖,并检测成骨细胞ALP活性。结果扫描电镜和激光共聚焦显示C组和B组表面细胞的生长和黏附均优于A组,C组优于B组。CCK-8和ALP的检测结果显示三组材料表面细胞的增殖、活性为C组>B组>A组,三组的比较差异均具有统计学意义。结论含锌MAO涂层具有良好的生物相容性,而经碱处理后的镀锌涂层生物相容性最佳。     

纯镁载银微弧氧化生物涂层的体外抗菌作用

镁基金属材料具有生物可降解性、优异的生物活性和一定抑制细菌能力。本文在超声微弧氧化电解液添加Ag NO3,获得载银生物涂层,不仅可以缓解镁基材料降解过快,而且可以预防植入前期的感染问题。本实验在电解液中添加0.03 g/L、0.05 g/L、0.08 g/L的Ag NO3为实验组,在纯镁表面制备含Ag量不同的涂层与大肠杆菌和金黄色葡萄球菌共同培养,检测抗菌性。结果表明:不添加银的微弧氧化涂层没有抗菌性,当电解液中Ag NO3添加量为0.03 g/L时获得的涂层有抗菌作用,当Ag NO3添加量超过0.05 g/L,获得的涂层对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有强抗菌性能。     

AgN03对超声微弧氧化纯镁生物涂层组织及性能影响

目的 纯镁表面采用超声微弧氧化技术,在电解液中添加AgNO3,探讨其对生物涂层组织及性能影响,为后续抗菌性和生物相容性试验提供实验基础。材料与方法 电参数相同条件下,采用硅酸盐系镀液为对照组,在其基础上添加不同含量AgNO3为实验组,观察涂层表面和断面形貌、涂层相结构及成分分析,测定涂层结合力、摩擦系数和电化学腐蚀性能。结果 添加AgNO3后,电解液导电能力增强,涂层表面微孔孔径增大,微弧数目减少,致密层更加致密,并有Ag新相产生。随着AgNO3含量增加,涂层结合力变大,摩擦系数变小,耐蚀性提高。结论添加AgN03后,涂层形成Ag新相,表面微孔孔径增大,致密层更加致密,提高了涂层结合力、耐磨性和耐蚀性。     

纳米SiO2对纯镁超声微弧氧化涂层组织结构及性能的影响

采用超声微弧氧化技术,在硅酸盐电解液中添加n-SiO2,研究不同添加量对纯镁生物涂层组织结构及性能的影响。分析涂层形貌及相结构,测定涂层厚度、涂层结合力、摩擦系数、电化学腐蚀性能。结果表明：添加n-SiO2粒子,涂层表面形成更多均匀细小孔,形成了含n-SiO2：粒子涂层,随着n—Si02含量从0g／L增加到7．5g／L,涂层主相MgO向MgSi03变化,涂层Si含量增多,涂层厚度从10．26μm增加到13．32μm,结合强度从4．9N增大到7．4N,摩擦系数从1．1下降到0．6。其中,添加n．SiO2,含量为7．5g／L时,超声微弧氧化涂层与基体有最高结合强度,且耐摩擦系数最小,耐蚀性最好。     

微弧氧化阴阳极间距及时间对镁基生物涂层表面形貌的影响

通过对镁合金微弧氧化过程中阴阳极间距、氧化时间及超声波辅助处理作用研究,探讨其对涂层表面形貌及钙、磷离子的传输的影响规律。采用SEM及EDS分析涂层表面微观形貌、元素分布;借助Image J 6.0软件测定涂层表面孔隙率大小。结果表明:随着阴阳极间距增加,电极间电场集中效应减弱,钙等正离子附着磷酸团向阳离子游动的行程增加,不利于镀液成分沉积,但距离过小时,生物涂层表面孔隙分布不易控制。涂层生长的反应初期,表面的氧化膜薄易击穿,膜的生长速率大,随着时间增长膜厚的增加,击穿变得越来越困难,导致膜生成速率降低。在超声的作用下,增加了电解质扩散的速率,利于Ca等阳离子沉积,通过控制超声时间,可以调控涂层的孔隙率,获得内致密外多孔的生物涂层。     

医用钛合金超声微弧氧化工艺参数对涂层厚度及孔隙率影响

在医用Ti-3Zr-2Sn-3Mo-25Nb钛合金表面采用超声微弧氧化技术,磷酸盐电解液浓度为0.18 mol/L,研究微弧氧化的主要工艺参数电压、频率、占空比、阴阳极间距离、时间对涂层厚表面形貌、孔隙率、涂层厚度影响规律,并在此基础上,研究超声对涂层质量的影响。通过SEM、AFM观察涂层形貌,借助TT260涂层涡流测厚仪测定涂层厚度,采用ImageJ 6.0软件测定涂层表面孔隙率大小。结果表明:最佳微弧氧化电压为350 V,脉冲频率为550 Hz,占空比为20%,阴阳极间距离为55 mm,氧化时间为8 min,涂层表面为多孔分布,涂层厚77.7μm,孔隙率为22%。超声波引入,增加涂层厚度,可使生物涂层厚度分布更均匀,提高了涂层的结合强度,涂层晶粒均为纳米级的三维岛状结构,岛与岛之间为连续结构。     

真空烧结多孔钛基体表面微弧氧化制备TiO2涂层的骨结合能力评价

目的评价真空烧结多孔钛基体表面微弧氧化（MAO）制备TiO2涂层表面的生物活性及骨结合力。方法将钛珠烧结的多孔钛基体上通过MAO的方法制备含Si、Ca、Na元素的生物活性涂层的种植体,植入兔右胫骨内,左胫骨植入对照组实体纯钛和MAO实体钛种植体。分别在4、8、12w处死,采用XRD、SEM、EDS等方法对涂层进行表征,顶出试验检测表面骨结合强度。结果 X射线影像学评估显示兔胫骨股腔内均未出现阴影位置,说明MAO多孔钛植入与骨表面相容性良好。植体顶出试验测试结果 4、8、12 w植入后的多孔钛MAO种植体与骨的结合力平均为15.63±1.04MPa,高于纯钛种植体平均为5.42±1.19 MPa和实体钛MAO种植体平均为9.76±1.03 MPa。XRD测试表明涂层主要为锐钛矿相,钛的衍射峰来自于钛基体。EDS测试表明种植体层表面成功引入Si、Ca、Na元素。结论真空烧结多孔钛基体表面MAO制备TiO2涂层的种植体与骨组织具有良好的结合力。     

微束等离子喷涂羟基磷灰石涂层的细胞生物相容性研究

目的微束等离子喷涂由于喷涂功率低,喷涂温度低,可以解决等离子喷涂羟基磷灰石分解这一问题。因此,本研究以大气等离子喷涂羟基磷灰石涂层（APS-HA）为对照组,微束等离子喷涂羟基磷灰石涂层（MPS-HA）为实验组,研究微束等离子喷涂羟基磷灰石涂层（MPS-HA）的细胞生物相容性。方法以MC3T3-E1小鼠成骨细胞为实验细胞,将成骨细胞接种到两种喷涂方法的生物材料表面,采用扫描电镜（SEM）、四唑盐比色法（MTT）、碱性磷酸酶检测（ALP）,研究成骨细胞在两种生物材料表面形态、粘附、增殖、分化的影响。结果 APS-HA组和MPS-HA组均具有良好的生物相容性,MPS-HA组更有利于成骨细胞的生长、粘附、增殖,能促进成骨细胞向成熟的表型分化。结论微束等离子喷涂羟基磷灰石涂层（MPS-HA）与成骨细胞具有良好的相容性,材料表面有利于成骨细胞的粘附和增殖。为其成为新型口腔种植体提供理论依据。     

氧化酚砷诱导急性早幼粒细胞性白血病细胞凋亡的研究

目的：了解氧化酚砷（ｐｈｅｎｙｌａｒｓｉｎｅ ｏｘｉｄｅ,ＰＡＯ）对急性早幼粒细胞性白血病（ＡＰＬ）细胞系ＮＢ４细胞的可能作用。方法：在台盼蓝排除法计数活细胞和细胞活力的基础上,通过细胞形态不和流式细胞仪检测细胞凋亡。通过对细胞进行Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ（Ｒｈ）１２３和碘化丙啶双重染色,并应用流式细胞仪检测其荧光强度,以反映细胞线粒体跨膜电位（ΔΨｍ）。结果和结论：低浓度（０．０５和０．０１μｍｏｌ／     

氧化苦参碱抑制肝癌细胞诱导血管内皮细胞增殖作用的研究

目的：探讨氧化苦参碱(OM)对肝癌细胞诱导血管内皮细胞(VEC)增殖的抑制作用。方法：用MTT法检测不同浓度OM对VEC、人肝癌SMMC-7721细胞增殖及SMMC-7721细胞诱导VEC增殖的影响。结果：OM浓度为2．5～10mg／mL时，对VEC增殖的抑制率为4．6％～36．4％；OM浓度为0．313～10mg／mL时，对肝癌细胞增殖的抑制率为2．53％～88．61％；经浓度为1．25～10mg／mL OM作用后的肝癌细胞培养液对VEC增殖的抑制率为7．69％～38．46％；OM浓度为0．625～10mg／mL时，对肝癌细胞培养液诱导的VEC增殖的抑制率为3．57％～57．54％。结论：OM对肝癌细胞诱导的VEC增殖具有抑制作用．     

氧化苦参碱抑制肝癌细胞诱导血管内皮细胞增殖作用的研究

目的探讨氧化苦参碱(OM)对肝癌细胞诱导血管内皮细胞(VEC)增殖的抑制作用.方法用 MTT 法检测不同浓度 OM 对 VEC、人肝癌 SMMC-7721 细胞增殖及 SMMC-7721 细胞诱导 VEC 增殖的影响.结果 OM 浓度为 2.5～10 mg/mL 时,对 VEC 增殖的抑制率为 4.6%～36.4%;OM 浓度为 0.313～10 mg/mL 时,对肝癌细胞增殖的抑制率为 2.53%～88.61% ;经浓度为 1.25～10 mg/mL OM 作用后的肝癌细胞培养液对 VEC 增殖的抑制率为 7.69%～38.46% ;OM 浓度为 0.625～10 mg/mL 时,对肝癌细胞培养液诱导的 VEC 增殖的抑制率为 3.57%～57.54%.结论 OM 对肝癌细胞诱导的 VEC 增殖具有抑制作用.     

氧化苦参碱对人乳腺癌 MCF -7 细胞的生长抑制作用及其机制研究

目的：了解中药苦参的有效成分氧化苦参碱对人乳腺癌细胞系MCF-7肿瘤细胞的增殖及其相关的调控机制的干预作用.方法：以乳腺癌细胞株（MCF-7）为研究对象,利用MTT法检测氧化苦参碱的体外杀伤活性;RT-PCR法、Western blot法、流式细胞技术、细胞免疫荧光计数检测基因、蛋白表达水平,对其相关调控基因的表达水平进行检测.结果：氧化苦参碱对体外培养的MCF-7细胞的生长有明显的抑制作用;可以诱导乳腺癌 MCF-7细胞凋亡,而且这种生长抑制及促进凋亡的作用可能是通过抑制Wnt/β-catenin信号转导通路的活性来实现.结论：氧化苦参碱可以通过抑制Wnt/β-catenin信号转导通路的活性来抑制人乳腺癌MCF-7细胞系的增殖,促进其凋亡.     

磁性纳米四氧化三铁增强青蒿琥酯诱导的K562细胞凋亡及作用机制研究

本研究旨在观察青蒿琥酯共聚磁性纳米四氧化三铁（MNPs-Fe3O4）后,对K562细胞的细胞毒性效应以及是否增加K562细胞的凋亡,了解MNPs-Fe3O4是否可以增强青蒿琥酯的活性,并进一步探讨其可能的机制。方法:采用Western印迹检测K562细胞Bcl-2、Bax、Bcl-rambo,激活的Caspase-3和Survivin蛋白的表达,应用MTT法检测青蒿琥酯共聚MNPs-Fe3O4后对K562的细胞毒性,用流式细胞仪检测K562细胞的凋亡率。结果:青蒿琥酯可以抑制K562细胞的增殖,当青蒿琥酯共聚MNPs-Fe3O4后,对K562细胞的增殖抑制率显著高于单用青蒿琥酯组（P<0.05）,同时检测细胞凋亡率也发现,与单用青蒿琥酯组相比,青蒿琥酯共聚MNPs-Fe3O4组的细胞凋亡率显著增加,结果提示MNPs-Fe3O4可以增强青蒿琥酯的活性。而当加入泛Caspase抑制剂Z-VAD-FMK以后,MNPs-Fe3O4增强青蒿琥酯诱导细胞死亡的效应则被减弱了。Western印迹显示,青蒿琥酯共聚MNPs-Fe3O4组与单用青蒿琥酯组相比,Bcl-2,Bax,Bcl-rambo和Caspase-3蛋白的表达上调,而Survivin蛋白的表达则是下调的。结论:磁性纳米四氧化三铁可以增强青蒿琥酯诱导的K562细胞凋亡,其机制可能与上调Bcl-rambo和下调Survivin蛋白有关。      

氧化勒欓碱及双稠吡咯啶生物碱对肺癌A549细胞作用的研究

 氧化勒碱(Oxyavicine)和双稠吡咯啶生物碱(Pyrrolizidinealkaloids)是新近从植物中提取的抗癌药物, 本实验用以上二药作用于肺癌A₅₄₉细胞后, 观察了肺癌A₅₄₉细胞的生长曲线、分裂指数、摄取³H-胸腺嘧啶核苷合成DNA的能力以及癌细胞超微结构的变化。 结果表明:用药组肺癌A₅₄₉细胞生长曲线斜率下降；最大生长密度减少．分裂指数降低；合成DNA能力下降; 扫描电镜和透射电镜下癌细胞超微结构破坏。 实验结果提示:二药均能抑制肺癌A₅₄₉细胞的生长, 破坏其超微结构, 二者联合使用则具有协同作用。