郴州市2006年流行性感冒病原学监测结果分析

目的对郴州市2006年流行性感冒的病原学监测结果进行分析。方法采用流感样病例(ILI)的咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离培养,采用血凝(HA)及血凝抑制(HI)方法进行流感病毒初筛及分型鉴定。结果全年共检测4所医院ILI咽拭子标本665份,分离到流感病毒40株,阳性分离率6.02%,经分型鉴定:A(H1N1)亚型35株,B型5株;疑似流感疫情ILI咽拭子标本29份,分离到流感毒株18株,阳性分离率62.07%,均为B型。结论2006年湖南省郴州市流感流行株为A(H1N1)亚型,有B型存在,未检测出A(H3N2)亚型。     

湖南省2004年流行性感冒病原学监测结果分析

目的：对湖南省2004年流行性感冒的病原学监测结果进行分析，及时了解毒株变异情况。方法：采集流感样病例（ILI）的咽拭子标本用狗肾细胞（MDCK）进行病毒分离，采用血凝抑制方法（HI）进行流感病毒型别鉴定。结果：全年共检测2所监测医院ILI咽拭子标本550份，分离到流感病毒92株，阳性分离率为16．73％，经分型鉴定A（H3N2）亚型82株，A（H1N1）亚型1株，B型5株，4株因HA〈1：8未能分型；疑似流感疫情ILI咽拭子标本125份，分离到流感病毒35株，阳性分离率为28．00％，其中32株为A（H2N2）亚型，3株未定型。结论：湖南省2004年流感流行的优势毒株仍为A（H3N2）亚型．但同时有A（H1N1）亚型和B型毒株的存在．未发现流感变异毒株。     

2005年湖南省流行性感冒病原学监测结果与分析

目的 对2005年湖南省流行性感冒的病原学监测结果进行分析,了解湖南省监测地区流感流行情况,为流感防制提供科学依据.方法 采集流感样病例(ILI)的咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制方法(H1)进行流感病毒型别鉴定.结果 全年共检测2所监测医院ILI咽拭子标本481份,分离到流感病毒57株,阳性分离率为11.85%,经分型鉴定A(H3N2)亚型29株,A(H1N1)亚型14株,B型7株,7株因HA＜1:8未能分型;疑似流感疫情ILI咽拭子标本144份,分离到流感病毒25株,阳性分离率为17.36%,其中16株为A(H3N2)亚型,A(H1N1)亚型6株,B型2株,1株未定型.结论 2005年湖南省年监测地区全年均有流感流行,流行的优势毒株仍为A(H3N2)亚型,但同时有A(H1N1)亚型和B型毒株的存在.     

长沙市流行性感冒病毒病原学检测结果分析

目的对长沙市2004~2006年4月流行性感冒病毒(简称流感)的病原学监测结果进行分析。方法采集流感样病例(ILI)的鼻咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离培养,采用血凝(HA)及血凝抑制(HI)方法进行流感病毒初筛及分型鉴定。结果三年共监测ILI鼻咽拭子标本470份,分离到流感病毒64株,阳性分离率为13.62%,经分型鉴定A(H3N2)亚型21株,A(H1N1)亚型22株,B型21株,7株因HA<1:8或病毒丢失未能分型;疑似流感疫情ILI鼻咽拭子标本178份,分离到流感病毒44株,阳性分离率为24.72%,经分型鉴定A(H3N2)亚型10株,A(H1N1)亚型13株,B型21株。结论长沙市流感流行株为A(H1N1)亚型,A(H3N2)亚型及B型,未发现流感变异株。     

郴州市2006-2009年流行性感冒监测结果报告

目的对郴州市2006-2009年流行性感冒流行病学和病原学监测结果进行分析。方法采集流感样病例（ILI）的鼻、咽拭子标本用狗肾细胞（MDCK）进行病毒分离培养,采用血凝（HA）及血凝抑制（HI）方法进行病毒初筛及分型鉴定。结果 2006-2009年4所哨点医院共报告ILI 21 960例,平均ILI就诊百分比为2.30%,共检测ILI鼻、咽拭子标本5 350份,分离到季节性流感阳性毒株607株,阳性率11.35%,主要流行毒株为A（H1N1）和A（H3N2）,在不同年份交替流行,其次每年都有B型流感病毒存在。疑似流感疫情标本1 228份,阳性毒株779份,阳性率63.44%,2006-2008年郴州市流感暴发疫情以B型为主,2009年郴州市流感暴发疫情以甲型H1N1型为主,季节性流感病毒也较活跃。结论 2006-2009年郴州市流行的流感毒株主要有季节性H1N1亚型、H3N2亚型、B型流感病毒和甲型H1N1流感病毒4种,流感流行有明显的季节性,暴发疫情主要发生在学校。     

郴州市2009年流感病原学监测及A(H1N1)NA基因特征研究

[目的]了解2009年郴州市流感病毒流行株的病原学特征,为流感防控提供科学依据。[方法]采集哨点医院ILI咽拭子标本,用MDCK细胞进行病毒分离,采用HA和HI试验对流感病毒进行分型鉴定;采集暴发疫情ILI咽拭子用PCR法检测流感病毒核酸;随机抽取4、10月份的季节性A(H1N1)流感毒株进行NA基因测序,测序结果与国内各省市流行株及WHO推荐的北半球疫苗株作同源性比对,绘制种系进化树。[结果]分离哨点医院监测标本2284份,阳性254份:其中季节性A(H1N1)109株、A(H3N2)97株、甲型H1N130株、B型18株;PCR检测3024份标本,甲型H1N1核酸阳性1002份,阳性率33.13%;BLAST比对结果显示,4、10月份的季节性A(H1N1)毒株与2009年WHO推荐的北半球疫苗毒株A/Brisbane/59/2007的核酸同源性分别为99%和98%;种系进化分析结果表明4月份分离株与疫苗株亲缘关系最近,而10月份分离株较4月份分离株已明显发生变异。[结论]2009年郴州市甲型流感病毒异常活跃,其中1～6月季节性A(H1N1)为优势毒株,7～9月A(H3N2)为优势毒株,10～12月甲型H1N1为优势毒株,且出现甲型H1N1流感大流行。季节性A(H1N1)病毒在流行过程中NA基因已经发生了一定的变异,有必要持续跟踪和监测其变异情况。     

2004年江西省流行性感冒病原学监测结果分析

目的：对2004年江西省流感病原学监测结果进行分析，以便对流感的流行进行预测预报。方法：采集流感样病例（ILI）鼻咽拭子标本用狗肾传代细胞进行流感病毒分离，采用血凝抑制试验（HI）进行流感病毒型别鉴定。结果：采集咽拭子标本551份，分离到流感病毒65株，其中H3N253株，B型12株。结论：江西省2004年同时有H3N2亚型和B型流感病毒的流行，流行优势毒株为H3N2亚型。     

2016年1～4月乌兰察布市流感病毒分离鉴定结果分析

目的分析2016年乌兰察布市流感病原学分离鉴定结果,进一步加强本市流感监测工作,探索流感病毒的流行与变异情况,为本市未来的流感防控工作提供准确的理论依据。方法 2016年1月～4月哨点医院送检的流感样病例(ILI)患者咽拭子标本,接种MDCK细胞分离培养,采用血凝抑制方法(HAI),鉴定流感病毒的型别和亚型。结果共检测ILI咽拭子标本294份,分离出32株流感病毒,阳性率为10.88%,其中A型H3N2亚型2株,新甲H1N1型4株,B型Yamagata系6株,B型Victoria系20株。结论 2016年1月～4月乌兰察布市流感病毒不同毒株型交替出现,优势毒株为B型Victoria系。这也是乌兰察布市首次利用细胞培养技术成功分离出流感病毒毒株,为本市传染病防控工作提供了新的技术支撑。     

2007-2009年湖南省流行性感冒病原学监测结果分析

目的了解湖南省2007-2009年流感监测地区的流感流行状况及毒株的型别分布,并分析其流行趋势,为流感防控提供科学依据。方法采集流感样病例(ILI)的咽拭子标本,采用传代狗肾细胞(MDCK)直接进行病毒分离,或应用RT-PCR方法先对标本进行流感病毒核酸检测,核酸检测阳性的标本进行病毒分离,分离到的毒株采用血凝抑制实验(HI)进行流感病毒型别鉴定。结果全省哨点医院共采集24049份ILI咽拭子标本,分离到毒株1898株,分离阳性率7.89%,鉴定结果为:季节性A(H1N1)亚型517株,季节性A(H3N2)亚型821株,B型268株,新甲型H1N1292株。结论 2007-2008年湖南省流感活动呈典型的双峰分布,2009年由于新甲型H1N1的流行,在2009年9-12月间形成第三个高峰。2007年1月-2008年6月以季节性A(H3N2)亚型为优势毒株,2008年7月-2009年9月转变为以季节性A(H1N1)亚型为优势毒株,至2009年9-12月间转变为以新甲型H1N1为优势毒株。     

2006年湖南省流行性感冒病原学监测结果与分析

目的了解湖南省流感监测地区的流感流行状况及流感毒株的型别分布,分析其流行趋势,为流感防制提供科学依据。方法采集流感样病例(ILI)的咽拭子标本,用传代狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制实验(HI)进行流感病毒型别鉴定。分离的毒株再送国家流感中心(NIC)进行复核鉴定。结果全省12家哨点医院3499份ILI咽拭子标本,分离到毒株258株,分离阳性率为7.37%,经NIC最后复核鉴定的结果为:A(H1N1)亚型202株,A(H3N2)亚型11株,B型43株,另有2株送NIC后转阴;流感及ILI暴发疫情病例咽拭子标本179份,分离到流感病毒75株,分离阳性率为41.90%,分型鉴定为A(H1N1)亚型12株,B型62株,1株送国家流感中心后转阴。结论2006年湖南省流感监测地区全年均有流感活动,A(H1N1)亚型、A(H3N2)亚型和B型均能被分离到,A(H1N1)亚型为优势株,而暴发疫情则以B型为主。     

Influenza activity in China: 1998-1999

During 1989-1999, influenza A H3N2 and H1N1 subtypes and B type viruses were still co-circulating in human population in China, while influenza A (H3N2) virus was predominant strain. The two antigenically and genetically distinguishable strains of influenza B virus were also still co-circulating in men in southern China. The antigenic analysis indicated that most of the H3N2 viruses were A/Panama/2007/99 (H3N2)-like strain, the most of the H1N1 viruses were antigenically similar to A/Beijing/262/95 (H1N1) virus. However, most of the influenza B viruses were B/Beijing/184/93-like strain, but few of them were antigenically similar to B/Shandong/7/97 virus. In the summer of 1998, the influenza outbreaks caused by H3N2 subtype of influenza A virus occurred widely in southern China. Afterwards, during 1998-1999 influenza season, a severe influenza epidemic caused by H3N2 virus emerged in northern China. The morbidity was reached as high as 10% in Beijing area. It was interesting that during influenza, surveillance from 1998 to 1999, five strains of avian influenza A (H9N2) virus were isolated from outpatients with influenza-like illness in July-August of 1998, and another one was repeatedly isolated from a child suffering from influenza-like disease in November of 1999 in Guangdong province. The genetic analysis revealed that the five strains isolated in 1998 were genetically closely related to H9N2 viruses being isolated from chickens (G9 lineage virus), whereas, A/Guangzhou/333/99 (H9N2) virus was a reassortant derived from reassortment between G9 and G1 lineage of avian influenza A (H9N2) viruses due to its genes encoding the HA, NA, NP and NS proteins, closely related to G9 lineage virus, the rest of the genes encoding the M and three polymerase (PB2, PB1 and PA) were closely related to G1 lineage strain of H9N2 virus. However, no avian influenza A (H5N1) virus has so far been isolated neither from in or outpatients with influenza-like disease in mainland China. Unfortunately, where did the reassortment occur and how did the reassortant transmit to men? These questions are still unknown.     

2010~2011年太原市流行性感冒监测结果分析

[目的]掌握太原市流行性感冒（流感）流行状况和流感病毒优势株的变化,探索流感流行规律。[方法]对太原市2010~2011年流感样病例监测及其标本的流感病毒分离情况进行分析。[结果]哨点医院门（急）诊病人中流感样病例所占比例,2010年为5．37％,超过5％的有1、2、6、11和12月;2011年为4．15％,超过5％的有1和2月。2010年分离出190株流感病毒,其中乙型80株,甲型H3N2亚型88株,甲型HINI亚型22株;2011年分离138株流感病毒,其中乙型40株,甲型H3N2亚型19株,甲型HINI亚型79株。2010--2011年的47679例流感样病例中,0～4岁占69．03％,5～14岁占24．50％,15～24岁占2．24％,25～59岁占3．58％,≥60岁占0．66％。[结论]2010~2011年太原市流感监测医院的流感样病例冬季最多。2010年流感主要流行株为甲型H3N2毒株,2011年为甲型HINI毒株。     

2003年广州市流行性感冒病原学及血清学监测分析

目的　分析、掌握广州市流感病原学变化特点及流行趋势。方法　病例标本来自广州市 3家哨点医院的流感样病例和局部暴发疫点现患病例的漱口液或咽拭子 ;普通人群血清标本于流感流行高峰前 (3月 )和高峰后 (9月 )在其中一家哨点医院按 0～、5～、15～、2 5～、6 0岁以上 5个年龄组分层随机抽取普通人群进行采集 ;职业暴露人群血清标本于 9月份在花都区、从化市、增城市抽取饲养、销售、屠宰家禽职业人员进行采集。病原学采用MDCK细胞进行病毒分离 ,血清学采用微量半加敏红细胞抑制试验检测各型流感抗体。结果　检测 192 5份流感样病例标本 ,分离出流感病毒 2 6 5株 ,其中H3N2亚型 2 5 6株 ,B型 9株 ,分别占总病毒株的 96 6 %和 3 4 % ,未分离出H1N1亚型毒株 ;4～ 7月份分离的H3N2亚型毒株共 2 2 8株 ,占全年的 86 0 % ,此期未分离出B型毒株。全年共报告流感样局部暴发疫情 91起 ,4～ 7月份流行高峰期报告 82起 ,占全年的 90 1% ,其中 5 6起 (占 6 8 3% )为H3N2亚型引起。 3、9月份分别采集普通人群血清标本 180和 15 0份 ,流感病毒各型抗体中H3N2亚型抗体阳性率最高 ,3月份为 85 6 % (15 4 / 180 ) ,9月份为 90 7% (136 / 15 0 ) ;H1N1亚型、B(维多利亚系 ) 和B(巴拿马系 ) 抗体阳性率偏低 ,仅为 8     

河北省2001～2006年度流感的实验室监测

目的：了解河北省2001—2006年度流感病毒的流行趋势及主导毒株的交替规律。方法：在流感流行季节，采集咽拭子标本用MDCK细胞培养分离流感病毒，经血凝抑制试验鉴定病毒型别。结果：2001年11月-2006年3月共分离到流感病毒281株，血清学鉴定结果A（H1N1）亚型58株，占20．64％，A（H3N2）亚型162株，占57．65％，B型61株，占21．71％。在2001—2002、2003—2004年流行期，以A（H3N2）亚型流感病毒占优势，2002—2003、2004—2005年流行期，为A（H3N2）亚型和B型同时流行，2005—2006年流行期，A（H1N1）、A（H3N2）亚型和B型同时流行。我省流感病毒流行高峰期一般在12月到次年的1月之间。结论：通过不同年份流感实验室监测结果的分析，对了解河北省流感流行特点、毒株亚型分布具有重要意义。     

河北省2001～2005年流行性感冒监测

目的分析河北省2001～2005年流感流行特点和流感病毒亚型分布情况。方法在流感流行季节进行流感样病例统计,采集咽拭子标本用MDCK细胞分离病毒,血凝抑制试验鉴定病毒型别。结果4个流行期流感样病例数占门诊总病例数的百分比平均为4.69%,其中儿童为6.38%,成人为0.87%,流感样病例门诊检出率以每个流行期的1月最高;2001～2005年共采集咽拭子标本1662份,分离流感病毒189株,平均分离率为11.37%,其中A（H1N1）亚型2株（1.06%）,A（H3N2）亚型156株（82.54%）,B型31株（16.40%）,A（H3N2）为优势流行型。2001～2002年流行期A（H1N1）、A（H3N2）亚型和B型同时流行,2002年后未见A（H1N1）亚型出现。结论流感样病例门诊检出率高峰出现在每个流行期的1月份,儿童病例比例较高,A（H3N2）是优势流行型。     

1996年广东省流感实验监测

1995年10月至1996年9月,广东省共分离到流感病毒46株,包括甲3型34株,甲1型2株,乙型10株。其中具“O”相特征的甲3型流感病毒23株。甲／广东／1／96、甲／广东／3／96的抗原性与往年甲3型的抗原性相比已发生明显的漂移。韶关市和海珠市两地的双相血清检测结果均证实为甲3型流感病毒感染,117份健康人群血清抗体检测结果,当年流行株甲／广东／1／96的抗体阳性率较低（58．97％）。因此甲3型为流行优势毒株,该型病毒抗原性漂移及人群抗体水平较低是造成流行的主要原因。     

2008-2010年南宁市儿童流感监测

目的了解南宁市儿童流感流行动态,为儿童流感的防治提供科学依据。方法对南宁市2008-2010年的儿童流感样病例(ILI)监测资料、病毒分离鉴定结果进行分析。结果 3年共监测病例总数407 773例,流感样病例就诊百分比为36.58%。采样1 861例,分离出病毒140株,病毒分离率为7.52%,其中季A型H1N1亚型16株、新甲型H1N119株、季A型H3N2亚型57株、B(Victoria)型30株、B(Yamagata)型18株。结论 2008-2010年南宁市儿童流感流行的优势株为A型H3N2亚型,应进一步加强对流感的监测,注意流感病毒变异株的出现和流行趋势。     

2012年成都市流感监测分析

目的探讨2012年成都市流感流行特征,为制定流感防制策略提供科学依据。方法对2012年成都市流感监测的流感样病例（ILI）资料、病毒分离鉴定结果、暴发疫情信息、报告病例进行分析。结果哨点医院报告ILI％为0．61％,全年无明显高峰,1-3月和8～9月相对较高;占ILI比例最高的为25—59岁年龄组（37．53％）,最低的为60岁～年龄组（6．63％）;全年无暴发疫情;共采集标本1942份,对444份进行了流感病毒核酸检测,核酸阳性121份,阳性率27．25％,对1924份标本进行了病毒分离,分离到流感病毒234株,分离率12．16％,B型、新甲型H1N1、A（H3N2）亚型分别占阳性毒株的71．79％、1．71％、26．50％。各年龄组分离率分别为5．43％、21．03％、12．83％、12．48％和8．79％;主要流行毒株为B型流感病毒,1-3月优势毒株为B型流感病毒,4～9月优势毒株为A（H3N2）亚型,未分离到A（H1N1）亚型流感病毒毒株;共报告流感病例344例,分别在2—3月和7月形成2个高峰。结论B型为优势毒株,与A（H3N2）亚型交替流行;全年呈现双峰流行;25～59岁年龄组可能是受流感侵袭的主要人群。     

珠海市2006-2008年流感症状监测分析及预测

目的 了解广东省珠海市2006-2008年流感流行趋势及其病毒株变化特点,预测2009年流行趋势,为本地区防控流感提供科学依据。方法 收集2006-2008年珠海市流感监测哨点流感样病例(ILI)监测和暴发疫情监测资料信息,医院门诊、暴发疫情的流感病毒病原学监测资料,进行综合分析。采用季节性自回归移动平均(ARIMA)构建模型预测2009年ILI的趋势。结果 2006-2008年珠海市流感流行大致呈3-4月和6-7月的双峰型,平均ILI%为4.1%;门诊报告ILI中<5岁儿童为主,占50.3%,构成比逐年上升。哨点医院流感病毒分离阳性率为10.0%,2006年流感季节类型为A(H1N1)型和B型混合型,2007年为A(H3N2)型占优势,2008年为A(H1N1)型和A(H3N2)型混合型。暴发疫情主要发生在3-6月,流行病毒株与医院哨点监测基本一致。结论 珠海市流感流行呈现春夏季双峰型,ILI的高峰较流感病毒早4周左右;H3型、H1型、B型流感病毒交替成为年分离优势株。预测2009年季节性流感流行趋势平稳。     

Influenza in Poland in 2001

In 2001 the number of cases of influenza and influenza-like illness (ILI) registered in Poland amounted to 576,449. This is 36.1% of the number of cases recorded in 2000. The highest influenza incidence was found in Dolno?laskie voivodship (3013.4 per 100,000), Mazowieckie voivodship (2688.5 per 100,000) and Zachodniopomorskie voivodship (2132.2 per 100,000). In children aged 0 to 14 years the number of influenza and ILI cases amounted to 275,358 (incidence was 3851.4 per 100,000) and this is 47.8% of the total number of cases recorded in 2001. The number of patients referred to hospitals amounted to 678 and 26 persons died. One influenza strain A(H1N1) was isolated from the patient aged 10. Immunofluorescence tests carried out in over 900 specimens did not confirm infection with influenza virus. Sero-surveys performed in the epidemic season 2001/2002 showed that the levels of antihemagglutinin antibodies were comparable for three antigens: A(H1N1), A(H3N2) and B. The highest antibody titers were recorded in the age group 15-25. Since May 2001 Poland is a member of the European Influenza Surveillance Scheme.