六味地黄丸对老年性高血压患者肾保护作用的临床研究

目的探讨六味地黄丸对老年性高血压患者肾保护作用.方法采用随机对照方法,将符合标准的136例患者分为治疗组70例和对照组66例,治疗组口服六味地黄丸,同时服用西拉普利,对照组单服西拉普利,观察8周.在治疗前后分别检测患者BUN、Cr、mALB等肾功能指标及ET、NO等指标.结果治疗组降压总有效率95.7%,对照组总有效率86.4%,两组有显著性差别（P＜0.05）,治疗组在降低SBP及DBP方面明显优于对照组（P＜0.05）,治疗组在降低BUN,Cr、mALB、ET水平和升高NO水平方而亦明显优于对照组（P＜0.05）.结论六味地黄丸具备良好的保护靶器官功能,从不同程度上延缓或逆转了老年性高血压患者的肾损害,对老年性高血压患者具有多重性肾保护作用     

六味地黄丸对老年性高血压患者肾保护作用的临床研究

目的探讨六味地黄丸对老年性高血压患者肾保护作用。方法采用随机对照方法,将符合标准的136例患者分为治疗组70例和对照组66例,治疗组口服六味地黄丸,同时服用西拉普利, 对照组单服西拉普利,观察8周。在治疗前后分别检测患者BUN、Cr、mALB等肾功能指标及ET、NO 等指标。结果治疗组降压总有效率95．7％,对照组总有效率86．4％,两组有显著性差别(P<0．05),治疗组在降低SBP及DBP方面明显优于对照组(P<0．05),治疗组在降低BUN,Cr、mALB、ET水平和升高NO水平方而亦明显优于对照组(P<0．05)。结论六味地黄丸具备良好的保护靶器官功能,从不同程度上延缓或逆转了老年性高血压患者的肾损害,对老年性高血压患者具有多重性肾保护作用     

六味地黄丸对老年性高血压患者肾保护作用的随访调查

目的:观察六味地黄丸对老年性高血压患者的肾保护作用。方法:采用大样本流行病学调查的方式,筛选符合诊断标准的558例老年性高血压患者随机分为两组,治疗组282例,给予六味地黄丸进行干预性治疗,同时服用得高宁20 mg,日2次;对照组276例,单服得高宁20 mg,日2次。两组患者治疗随访2年,观察其对患者的血压、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、尿微量清蛋白(mALB)、血清内皮素(ET)、血清一氧化氮(NO)等指标的影响。结果:治疗组的高血压临床总有效率及平均降压值,改善BUN、Cr、mALB等肾功能指标方面优于对照组(P<0.01);在对ET、NO的调节方面也明显优于对照组(P<0.01)。结论:六味地黄丸对老年性高血压患者具有多重性肾保护作用。     

益肾活血颗粒对高血压致肾损伤的保护作用研究

目的:观察益肾活血颗粒对老年性高血压患者致肾损伤的保护作用。方法:558例确诊患者随机分组,治疗组282例,给予益肾活血颗粒,同时服用得高宁20mg;对照组276例,单服得高宁20mg。两组治疗随访3年,观察其对患者的血压、尿素氮、肌酐、尿微量清蛋白、β2-微球蛋白、内皮素、NO、微循环及与血液流变学等指标的影响。结果:治疗组临床总有效率及平均降压值,改善BUN、Cr、mALB、β2-MG等肾功能指标方面优于对照组(P<0.01);在对ET、NO的调节方面也明显优于对照组(P<0.01);微循环与血液流变学各指标的改善也均显著优于对照组(P<0.01)。结论:益肾活血颗粒具有良好的保护靶器官功能,可延缓或逆转老年性高血压患者的肾损害,对老年性高血压患者具有多重性肾保护作用。     

延肾胶囊对慢性肾功能衰竭患者血浆内皮素、一氧化氮的影响及疗效观察

目的观察延肾胶囊对慢性肾功能衰竭患者的血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的影响及疗效。方法68例慢性肾功能衰竭患者随机分为2组,治疗组34例口服延肾胶囊,对照组34例口服爱西特,观察2组血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)、肌酐清除率(Cr)、24h尿蛋白定量(24hTP)变化及临床疗效。结果治疗组总有效率85.3%,对照组为61.8%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组BUN、Cr、ET、24hTP较对照组下降明显(P<0.05),NO、Alb、Hb、Ccr治疗组较对照组升高明显(P<0.05)。结论延肾胶囊能够降低慢性肾功能衰竭患者BUN、Ccr、ET、24hTP,升高NO、Ccr、Alb、Hb,延缓慢性肾功能衰竭的进展。     

六味地黄丸对老年性高血压ET、NO水平影响的研究

目的:观察六味地黄丸对老年性高血压患者的血清内皮素(ET)、血清一氧化氮(NO)水平的影响.方法:采用流行病学调查的方式,筛选符合诊断标准的162例老年性高血压患者随机分为两组,治疗组98例,给予六味地黄丸进行干预性治疗,同时服用得高宁20mg,每日2次;对照组64例,单服得高宁20mg,每日2次.两组患者治疗随访2年,观察其对患者的血压、血清内皮素(ET)、血清一氧化氮(NO)等指标的影响.结果:治疗组在高血压临床总有效率及平均降压值方面明显优于对照组(P＜0.01);治疗组在对ET、NO的调节方面明显优于对照组(P＜0.01).结论:六味地黄丸对老年性高血压患者具有多重性肾保护作用.     

天麻地黄饮降压及干预高血压病肾损害66例观察

目的:观察天麻地黄饮的降压疗效,探讨其对阴虚阳亢型原发性高血压(EH)患者肾损害的干预作用。方法:治疗组66例给予卡托普利片12.5~50m g,每日3次,天麻地黄饮250m l,每日2次。对照组66例,仅给予卡托普利片12.5~50m g,每日3次。两组疗程均12周。结果:1、两组均取得较高临床降压有效率(95.5%和92.1%),但无显著性变化(P>0.05)。2、症状疗效方面,对照组仅有效改善头痛、眩晕、腰酸三项症状,治疗组对症候全部五项症状均显著改善,且明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。3、两组均能显著降低患者血BUN、C r、ET和尿mALB水平,提高血NO水平,但治疗组改善明显优于卡托普利单药对照组(P<0.05)。结论:天麻地黄饮配合卡普利对阴虚阳亢型EH有明显的降压疗效,可通过降低血ET水平,提高血NO水平而起到明显的高血压病肾保护作用     

复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠高血压综合征临床观察

目的观察复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠高血压综合征(PIH)的临床疗效。方法将72例PIH患者按照双盲法随机分为2组。对照组35例予盐酸拉贝洛尔注射液治疗;治疗组37例予复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗。2组均连续治疗1周。比较2组临床疗效;观察2组治疗前后血压变化及血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)变化;观察2组不良妊娠结局。结果治疗组总有效率94.59%,对照组总有效率77.14%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后舒张压(SDP)、收缩压(SBP)均较本组治疗前下降(P0.05),治疗后治疗组SDP、SBP均低于对照组(P0.05)。2组治疗后ET均较本组治疗前升高(P0.05),NO降低(P0.05);治疗后治疗组ET高于对照组(P0.05),NO低于对照组(P0.05)。2组不良妊娠结局发生率比较差异有统计学意义(P0.05),对照组不良妊娠结局较治疗组严重。结论复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗PIH,可有效改善患者血压、NO、ET,改善不良妊娠结局。     

复方肾苏Ⅱ治疗肾间质纤维化临床观察

目的观察复方肾苏Ⅱ治疗肾间质纤维化的临床疗效。方法将经肾活检诊断为肾纤维化的CKD3期患者62例分为两组。对照组31例口服包醛氧淀粉胶囊,每天3次,每次8粒;治疗组31例在对照组的基础上口服肾苏Ⅱ(颗粒剂型,主要由柴胡、黄芩、黄芪、当归、女贞子、泽兰、水蛭、细辛等组成),每天3次,每次1袋。观测两组患者治疗前后的肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量及中医临床证候积分的变化情况。结果两组治疗后Cr、BUN、24h尿蛋白定量均低于治疗前水平(P0.05);治疗组降低Cr、BUN、24h尿蛋白定量及减少中医临床证候积分的疗效优于对照组(P0.05),治疗组作用优于对照组。结论复方肾苏Ⅱ能够有效地延缓慢性肾脏病早期患者肾纤维化进程,改善患者的肾功能,提高患者生活质量。     

重组复方降氮颗粒治疗慢性肾衰竭的临床研究

目的 :观察重组复方降氮颗粒治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法 :将100例慢性肾衰竭患者分为治疗组70例、对照组30例,治疗组采用重组复方降氮颗粒,对照组采用至灵胶囊,20 d为1个疗程,连服4个疗程统计疗效。结果:治疗组总有效率75.0%,对照组总有效率56.6%,两组比较有显著性差异(P0.01)。在血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、内生肌酐清除率(Ccr)改善方面,治疗组明显优于对照组。     

肾衰颗粒对慢性肾衰竭患者血浆内皮素、一氧化氮的影响

目的：观察肾衰颗粒对慢性肾功能衰竭患者的血浆内皮素（ET）、一氧化氮（NO）的影响及疗效。方法：60例慢性肾功能衰竭患者随机分为2组，治疗组30例口服肾衰颗粒，对照组30例口服包醛氧淀粉，观察2组血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、肌酐清除率（Ccr）、血浆内皮素（ET）、一氧化氮（NO）的变化。结果：治疗组BUN、Cr下降明显（P〈0．01），Ccr升高明显（P〈0．01），与阳性对照组比无差异；ET下降明显（P〈0．01），NO升高明显（P〈0．01），且均优于阳性对照组（P〈0．05，P〈0．01）。结论：肾衰颗粒能延缓慢性肾功能衰竭的进展。     

丹参注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪对难治性高血压的降压及保肾作用

目的:观察丹参注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗难治性高血压的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的120例难治性高血压患者随机分为观察组、对照组,每组60例.两组患者均嘱合理饮食,对照组治以厄贝沙坦氢氯噻嗪片,1次/d,1片/次.观察组在服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片的基础上以丹参注射液20 mL+200 mL生理盐水静脉滴注,1次/d.2组均以治疗2周为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效.结果:显效率观察组76.67％,对照组53.33％,两组差异显著(P＜0.05).总有效率观察组93.33％,对照组73.33％,两组差异显著(P＜0.05).两组收缩压(SBP),舒张压(DBP)治疗后均明显下降(P＜0.05),观察组改善优于对照组(P＜0.05).两组治疗后血清胱抑素( Cys C)、尿mALB,血肌酐(SCr),尿素氮(BUN)明显改善(P＜0.05),观察组改善优于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率无统计学差异.结论:观察丹参注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗难治性高血压临床疗效显著,降压作用好,且可改善血清Cys C,尿mALB,SCr,BUN.     

尿毒清胶囊治疗慢性肾衰竭及对一氧化氮和血浆内皮素水平的影响

目的观察尿毒清胶囊治疗慢性肾衰竭患者的疗效及对一氧化氮和血浆内皮素水平的影响.方法将75例患者随机分为对照组30例和治疗组45例.治疗组给予尿毒清胶囊4粒,每日3次;对照组给予包醛氧淀粉1包,每日3次.4周为一疗程,连用2个疗程.观察两组患者治疗前后SCr、BUN、CCr的变化;用RIA法检测治疗前后血浆ET-1,比色法检测治疗前后N0水平,并与正常组30例对照.结果治疗组总有效率82.21%,与对照组比较差异显著(P＜0.05).尿毒清胶囊能不同程度地降低SCr、BUN,与治疗前比较有显著性意义(P＜0.01),与对照组比较差异显著(P＜0.05);提高治疗后的CCr(P＜0.01).CRF患者治疗前N0水平低于正常,治疗组治疗前后比较,P＜0.01;与对照组比较,P＜0.01.CRF患者治疗前ET水平明显高于正常,治疗组治疗后明显下降(P＜0.01);与对照组比较,P＜0.01.N0/ET比值治疗后有所升高,治疗组治疗前后比较,P＜0.01;与对照组比较,P＜0.01.结论尿毒清胶囊能不同程度地延缓或阻止早、中期CRF患者的进程,升高NO水平,降低ET水平,改善CRF患者N0与ET的失衡状态,从而起到保护肾功能、延缓肾衰进程的作用.     

温针灸联合祛风解毒活络汤对周围性面瘫患者FDI、血清ET及NO水平的影响

目的观察温针灸联合祛风解毒活络汤对周围性面瘫患者面部残疾指数(FDI)、血清内皮素(ET)及一氧化氮(NO)水平的影响。方法154例周围性面瘫患者随机分为对照组77例和观察组77例。对照组在常规治疗基础上给予祛风解毒活络汤治疗,观察组在对照组基础上给予温针灸治疗。比较两组临床疗效,并观察两组治疗前后House-Brackmann(H-B)评分、面部残疾指数躯体功能评分(FDIP)、面部残疾指数社会功能评分(FDIS)及血清ET、NO水平。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗后H-B、FDIS评分均显著低于同组治疗前(P<0.05),FDIP评分显著高于同组治疗前(P<0.05);且观察组治疗后H-B、FDIS评分均明显低于对照组(P<0.05),FDIP评分明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清ET水平显著低于同组治疗前(P<0.05),血清NO水平明显高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后血清ET水平明显低于对照组(P<0.05),血清NO水平显著高于对照组(P<0.05)。结论温针灸联合祛风解毒活络汤治疗周围性面瘫患者疗效确切,能显著改善面神经功能和血清ET、NO水平。     

温补脾肾化瘀利水法治疗脾肾阳虚夹湿瘀型糖尿病肾病水肿临床分析

目的 探讨温补脾肾、化瘀利水法治疗脾肾阳虚夹湿瘀型糖尿病肾病水肿的疗效和机制.方法 本研究采用随机对照研究,选择长春中医药大学附属医院门诊和住院脾肾阳虚夹湿瘀型糖尿病肾病水肿患者进行随机分组.对照组给予降糖、降压、降脂等对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上,给予温补脾肾、化瘀利水法治疗,口服中药汤剂,以金匮肾气丸、大黄座...     

针刺配合济生肾气丸治疗阴阳两虚糖尿病肾病的临床观察

目的 观察针刺配合济生肾气丸治疗阴阳两虚糖尿病肾病(DKD)的临床疗效.方法 将88例阴阳两虚DKD患者按照随机分组原则分为观察组和对照组,每组44例.对照组予以西医常规治疗,观察组在西医常规治疗基础上加用针刺配合济生肾气丸,两组均连续治疗12周.观察两组患者治疗前后中医证候评分及单一症状评分、糖代谢指标[空腹血糖(F...     

降糖益肾汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床研究

目的:观察降糖益肾汤联合前列地尔对糖尿病肾病患者全段成纤维细胞生长因子-23 (iFGF-23)、α-Klotho、尿泛素-核糖体结合蛋白52 (UBA52)的影响。方法:选取糖尿病肾病患者118例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组59例。对照组采用前列地尔治疗,观察组在对照组基础上联合降糖益肾汤治疗。比较2组临床疗效及治疗前后血清iFGF-23、α-Klotho、UBA52、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、肌酐清除率(CCr)、尿白蛋白排泄率(UAER)的变化情况。结果:观察组总有效率为94.92%,显著高于对照组的83.05%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组血清iFGF-23、UBA52、BUN、Cr、TC、TG、UAER均降低(P<0.05),α-Klotho、CCr均升高(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组治疗后血清iFGF-23、UBA52、BUN、Cr、TC、TG、UAER均降低(P<0.05),α-Klotho、CCr均升高(P<0.05)。结论:降糖益肾汤联合前列地尔可调节糖尿病肾病患者iFGF-23、α-Klotho、UBA52水平,保护肾功能,纠正代谢紊乱,较单独应用前列地尔治疗疗效更佳。     

通心络胶囊联合氯沙坦治疗高血压肾损害的研究

目的　观察通心络胶囊联合氯沙坦治疗高血压肾损害的临床疗效。方法　将 5 2例患者单盲随机分为 2组 ,2组均予接受氯沙坦 5 0mg口服 ,每天 1次 ,如治疗 2周仍不能达目标血压 (130 / 80mmHg ,1mmHg =0 .133kPa) ,则增加氯沙坦用量至 10 0mg每天 1次 ;治疗组在原有治疗基础上加服通心络胶囊 ,每次 4粒 ,每日 3次。达目标血压后 ,测定内生肌酐清除率(Ccr)、尿白蛋白排出率 (UAE)、血尿 β2 -微球蛋白 (β2 -MG)、尿N -乙酰 - β-氨基葡萄糖苷酶(NAG酶 )。 2组持续治疗 8周后再次测定上述项目。结果　治疗前后 2组UAE、Ccr比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ;治疗后 2组UAE、Ccr、尿 β2 -MG、NAG酶比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,治疗组治疗前后尿β2 -MG、NAG酶比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　通心络胶囊与氯沙坦联合应用在延缓高血压肾损害进展方面能够起到协同作用。