黄花败酱中败酱皂苷初步提取的工艺研究

目的:通过不同条件提取黄花败酱中皂苷,初步筛选确定败酱皂苷的最佳提取工艺条件.方法:正交试验法,采用L9(34)正交表,考察溶媒用量,乙醇浓度,提取次数三因素对败酱皂苷提取效率和纯度的影响.结果:初步确定出最佳提取工艺方法,即7倍量60%乙醇提取3次.结论:乙醇浓度提取次数二因素对皂苷的回收率均有显著性影响,溶媒用量对皂苷的回收率没有显著性影响.方法合理,最优工艺可信可靠.     

均匀设计法优选白花败酱总皂苷的提取工艺

目的:确定白花败酱总皂苷的最佳提取工艺。方法:采用均匀设计实验优选白花败酱中总皂苷的提取条件,用AB-8大孔吸附树脂柱对提取物进行提纯,并以齐墩果酸标准品作对照,采用薄层比色法进行含量测定。结果:确定最佳提取工艺为:乙醇浓度95%、溶剂用量8倍(5倍,3倍)、提取时间1 h(0.75 h,0.25 h)提取两次,实际白花败酱中总皂苷(以齐墩果酸计)含量为0.668%,与理论推测相符。结论:最佳提取工艺和提纯方法可以有效提取白花败酱中的总皂苷,工艺操作简单易行,适合工业生产。     

南五味子总三萜类化合物提取工艺的正交实验设计优化

目的 筛选出提取南五味子总皂苷的最佳工艺.方法 以正交试验设计为考察方法,以提取时间,乙醇浓度,溶媒用量,提取次数为因素,总皂苷含量为指标,UV法为含量测定方法,确定最佳提取条件.结果 用乙醇浓度75％,溶媒用量12倍,提取时间60 min,提取次数3次效果最好.结论 南五味子总皂苷工艺务件的提取工艺的优化,为南五味子总皂苷进一步研究提供参考.     

糙叶败酱总皂甙的提取纯化和含量测定

目的:研究超声波提取糙叶败酱总皂甙的提取工艺。方法:将正交试验法与超声波提取相结合,研究糙叶败酱总皂甙的最佳提取工艺。结果:糙叶败酱总皂甙的最佳提取工艺为:乙醇浓度65%,超声提取时间40 min,超声提取温度55℃,超声功率210W。结论:超声波提取糙叶败酱总皂甙是一种简单、快捷、高效的提取方法。     

清空胶囊醇提取工艺研究

目的：通过对白芍在复方中醇提取工艺的研究，确定最佳提取条件。方法：采用正交实验方法，以芍药苷、出膏率为考察指标，优选最佳提取条件。结果：影响提取的主次因素为提取次数〉醇浓度〉提取时间〉溶媒用量。结论：此复方提取宜采用40％乙醇，6倍量，提取二次，每次1．5小时。     

多指标综合评价大血藤酚酸类化合物提取工艺

摘 要：目的:筛选出大血藤酚酸类化学成分的最佳提取工艺。方法：首先建立HPLC法测定大血藤中没食子酸、原儿茶酸、绿原酸方法,采用正交试验设计,以提取时间,乙醇浓度,溶媒用量,提取次数为因素考察大血藤回流提取方法,以没食子酸、原儿茶酸、绿原酸为评价指标,确定最佳提取条件。结果:用甲醇浓度80%,溶媒用量为10倍,提取时间30min,提取次数3次。结论：采用多指标综合评价法能够优化大血藤酚酸类化学成分工艺条件的提取工艺,为大血藤总酚酸类分离纯化研究提供参考。     

黄芪泽泻混合提取工艺的优化

目的：优化黄芪和泽泻混合提取的工艺条件。方法：以黄芪皂苷得率为指标．采用正交设计法进行优选。结果：回流时间、乙醇用量和乙醇浓度对提取有显著性影响。结论：混合提取黄芪皂苷的最佳工艺条件为：用80％乙醇提取2次，溶剂用量分别为药材的10，8倍，提取时间分别为90，60min。     

正交试验设计优化杜仲总黄酮提取工艺

目的:筛选出提取杜仲总黄酮的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以提取时间、乙醇浓度、溶媒用量、提取次数为因素,采用紫外分光光度法对杜仲总黄酮含量进行检测,确定最佳提取条件。结果:最佳提取工艺为乙醇85%,溶媒用量16倍,提取90min,提取1次。结论:杜仲总黄酮提取工艺的优化,为其进一步研究提供参考。     

黄芪提取工艺研究

目的:优选黄芪提取工艺。方法:以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为影响因素,各因素选择3个水平进行试验考察,采用L9(34)正交试验设计表,以黄芪总皂苷为考察指标进行正交试验。结果:最佳工艺为以60%乙醇为溶媒,提取3次,试剂用12,10,10倍量,每次提取1.5 h。结论:该提取工艺可用于黄芪的提取并适用于工业化生产。     

败酱多糖提取工艺优化及其抗氧化活性研究

目的:优化败酱多糖提取工艺,并评价其体外抗氧化活性。方法:在单因素考察的基础上设计正交试验,以提取时间、提取温度、料液比为考察因素,以多糖提取率为考察指标,优化败酱多糖的提取工艺;采用比色法考察其抗氧化活性。结果:最佳条件为提取时间3 h,提取温度100 ℃,提取次数3次,料液比1:25,多糖提取率为(3.42±0.27)%。多糖对1,1-二苯基-2-吡啶酰肼(DPPH)自由基具有较高的清除活性,对超氧阴离子和羟基的自由基清除作用相对不明显。结论:该方法稳定可靠,可用于提取具有较强抗DPPH活性的败酱多糖。     

响应曲面法优化岗梅根总皂苷的提取工艺

目的 研究岗梅根总皂苷的最佳提取工艺条件。方法 采用Design Expert 8.0分析软件,在单因素的基础上运用Box-Behnken响应曲面设计法,以提取时间、乙醇浓度、溶剂用量和提取次数建立4因素3水平的实验模型,并确立提取回归方程;使用响应曲面法优化提取工艺。结果 最佳的工艺条件为：提取时间100 min,乙醇体积分数为56.33 %,溶媒用量为11倍,提取次数为2次。验证实验显示总皂苷平均转移率为71.92 %,模型预测值的绝对误差小于3 %。结论 响应曲面法能合理地优化岗梅中总皂苷的提取工艺,可为岗梅的综合利用提供参考。     

贯叶连翘中总黄酮提取工艺的研究

目的：对影响贯叶连翘总黄酮提取工艺的因素进行系统考察。方法：通过单因素实验，以总黄酮得率为指标，分别考察了乙醇浓度、提取温度、提取时间、提取次数和溶剂用量对提取效率的影响。并以提取温度、乙醇用量、乙醇浓度和提取次数四因素为指标，设计正交实验。结果：影响贯叶连翘总黄酮提取的主次因素为提取温度〉乙醇浓度〉提取次数〉乙醇用量，贯叶连翘中总黄酮的最佳提取工艺条件为用10倍量的60％乙醇，在60℃提取3次。结论：优选出了最佳提取工艺条件，为开发贯叶连翘中抗抑郁有效部位提供了一个科学、合理的理论依据。     

利用正交试验法优化淫羊藿有效成分的超声波提取工艺

目的:优化淫羊藿有效成分的超声法提取工艺.方法:以淫羊藿苷含量为指标,采用L9(34)正交试验设计表,对乙醇浓度、溶媒用量、提取时间、提取次数4个因素进行了考察,获得最佳的超声波提取工艺.结果:影响主次因素为:溶媒用量＞提取时间＞提取次数＞乙醇浓度,最佳提取工艺条件:用药材8倍量的80%乙醇,超声提取2次,每次90 min.结论:优化的工艺条件稳定可行.     

正交试验法优选从豆制品下脚料中提取大豆皂苷的工艺

目的 优选从豆制品下脚料中提取大豆皂苷的最佳提取工艺条件。方法 通过正交试验,以紫外分光光度法测定总皂苷含量为指标,对提取工艺进行考察。结果 影响回流提取的主要因素对乙醇浓度;影响渗漉提取的因素依次为乙醇浓度、溶媒量和渗漉速度。结论 最佳提取工艺条件为8倍量60％乙醇,热回流1次2．5h。     

柴胡总皂苷提取工艺研究

目的：优选从柴胡中提取总皂苷的最佳工艺。方法：以总皂苷含量为指标,采用正交试验,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和回流时间对总皂苷得率的影响。结果：总皂苷最佳工艺为：75％乙醇,溶剂用量为药材的8倍,回流提取90min,提取2次。结论：该工艺简单可行,是提取北柴胡总皂苷的有效途径。     

正交设计优选葛根清肠颗粒的最佳提取工艺

目的：优选葛根清肠颗粒的最佳提取工艺。方法：采用正交试验筛选药味的提取工艺。以加水量（A）、浸泡时间（B）、提取时间（C）作为考察因素。结果：通过正交试验筛选的最佳制备工艺条件显示提取次数为主要影响因素,其次是溶媒量和乙醇浓度。确定最佳工艺为用85%乙醇,加8倍量水,浸泡1小时,提取1小时,提取3次。结论：优选的工艺稳定可行。     

荔枝核皂苷含量测定及提取工艺优选研究

目的:研究荔枝核皂苷含量测定方法及确定最佳提取工艺及参数。方法:采用比色法测定荔枝核总皂苷含量,采用正交实验设计,以荔枝核总皂苷的含量为指标,考察乙醇用量、回流时间、回流次数、乙醇浓度4个因素对荔枝核总皂苷提取率的影响。结果:荔枝核皂苷最佳提取工艺为A1B3C3D2,即6倍量乙醇,每次回流2h,回流3次,乙醇浓度为70%。结论:比色法可以对荔枝核总皂苷进行含量测定,优选的工艺条件提取效率较高且经济方便,适用于生产应用,为开发荔枝核皂苷的制剂及新药提供了理论依据。     

山菊降压片中山楂提取工艺研究

目的：对山菊降压片中山楂的提取工艺进行研究优选最佳提取工艺,最终确定提取工艺。方法：通过正交试验筛选工艺,主要对乙醇浓度、乙醇用量、提取次数及提取时间进行考察,以出膏率和总黄酮的含量为指标进行综合评分,对影响总黄酮含量提取工艺的因素进行研究。结果：山楂采用50％乙醇为溶媒,溶剂为10倍量,提取3次,每次2小时,为最佳工艺。结论：本工艺科学、合理、可行,适合工业化大生产。     

正交试验法优选连夏消痞胶囊的乙醇提取工艺研究

目的：优选连夏消痞胶囊的乙醇提取工艺。方法：采用正交试验法考察不同因素和水平对药材黄连和生晒参有效成分小檗碱和人参皂苷Rb1提取得率的影响．结果：影响回流提取小檗碱和人参皂苷Rb1得率的主要因素是乙醇的浓度、加热回流时间和回流次数。结论：最佳工艺条件为加70%乙醇回流提取3次。每次回流1h。乙醇用量首次为药材量的10倍。其余为6倍．     

糙叶败酱中总环烯醚萜苷的含量测定与超声提取工艺研究

目的建立糙叶败酱中总环烯醚萜苷的含量测定方法,并优化确定其超声提取工艺。方法采用紫外分光光度法,以莫诺苷为对照品,在波长240 nm处测定糙叶败酱中总环烯醚萜苷的含量;在单因素试验基础上,通过3因素3水平的Box-Behnken中心组合实验设计,对糙叶败酱中总环烯醚萜苷提取工艺的主要影响因素(甲醇浓度、提取时间、液料比)进行考察并建立相应的数学模型,以总环烯醚萜苷的含量为响应值进行响应面分析(RSA)。结果莫诺苷在0.005~0.035 mg·ml~(-1)(R2=0.9996)浓度范围内线性关系良好,加样平均回收率和RSD分别为101.14%和2.76%(n=6);最佳工艺条件为63%甲醇,液料比21∶1(ml/g),超声提取53 min,提取次数为2次;在此最佳工艺条件下,总环烯醚萜苷的含量为82.7349 mg·g~(-1),结果与模型预测值相符。结论所建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于糙叶败酱中总环烯醚萜苷的含量测定和质量控制,优选得到的最佳工艺条件经验证合理可行。