Kartagener综合征一例

患者,女,16岁。因反复咳嗽、咯痰11年,复发伴鼻塞、微感胸闷不适1个月于2005年11月30日入院。既往体弱,自幼年5岁起常反复感冒、支气管炎发作。2年前副鼻窦瓦氏位X线片证实为慢性鼻窦炎。父母非近亲婚配,家族史无特殊。体格检查:体温36℃,发育正常,营养中等,正力体型。双上颌窦压痛,口唇无紫绀,咽部充血。胸廓无畸形,双肺呼吸音粗,双下肺可闻及中小湿罗音,右肺为甚。心尖搏动于右锁骨中线第5肋间内0.5cm处,叩诊心浊音界位于右侧,心律正常,各瓣膜听诊区未闻病理性杂音,肝、脾未触及。血常规检查:白细胞8.69×109/L,中性粒细胞率0.78。副鼻窦…     

Kartagener综合征一例

Kartagener综合征是一种严重的原发型纤毛运动障碍,是极为少见的先天性常染色体隐性遗传性疾病\[1-2\],具有家族遗传倾向,可同代或隔代发病,其父母多有近亲婚姻史。临床上主要表现为支气管扩张、慢性鼻窦炎或鼻息肉、内脏反位三联征。由于该病的发病率极低,为提高对该病的认识、及对该病的早期诊疗,现就我科收治1例患者的有关资料报告如下。临床资料患者男性,42岁,汉族,因“反复咯血4年,复发加重2 d”     

Kartagener综合征一例

患者,男性,32岁。“反复咳嗽咳痰12年,加重伴咯血1天”入院。副鼻窦炎病史十年,嗅觉基本丧失,患有不育症。查体双侧鼻黏膜充血水肿,鼻中隔重度偏曲,两肺呼吸音低粗,可闻及少许湿哕音。心尖搏动位于右侧锁骨中线第五肋间,余无明显阳性体征。辅肋检查：心电图示右位心,心脏超声示镜向型右位心,胸部CT提示心脏镜像性右位心、双肺多发支扩伴感染,副鼻窦CT检查提示：（1）慢性鼻炎;     

Kartagener综合征一例报告

Kartagener综合征（kartagener syndrome,KS）主要表现为反复发生呼吸道化脓性感染、咯血的支气管扩张症状及副鼻窦炎和右位心。我院最近收治一例,现报道如下。     

Kartagener综合征1例

患者女 ,35岁。因咳嗽、咯脓痰、鼻塞、流脓涕 30年 ,反复咯血 13年 ,加重并发热 10余天就诊。患者曾多次以肺炎、支气管扩张在外院治疗。家族中其堂姐有慢性副鼻窦炎、鼻息肉及支气管炎病史。查体 :T37.6℃ ,P88次 / min,R2 4次 / m in,BP12 0 / 80 mm Hg。发育正常 ,营养欠佳。口唇轻度紫绀 ,上颌窦明显压痛 ,两肺底有湿罗音 ,以左下为重。心尖搏动在右侧第五肋间锁骨中线内侧 0 .5 cm,叩诊心浊音界呈右位心 ,心音在右前胸闻及 ,心率 88次 / min,律整。腹软 ,莫菲氏征 (- ) ,胃泡鼓音区在右侧 ,肝上界在左锁骨中线第 5肋间 ,肝脾肋下未…     

Kartagener 综合征2例及文献复习

目的：分析 Kartagener 综合征的临床特点,以提高临床医师对 Kartagener 综合征的认识。方法回顾性分析2例 Kartagener 综合征患者的临床资料并结合文献复习,分析 Kartagener 综合征的临床特点和治疗方法。结果2例患者为姐弟关系,其父母为近亲结婚。2例患者均有确诊 Kartagener综合征的支气管扩张、内脏转位、副鼻窦炎三联征等依据。结论 Kartagener 综合征是一种罕见疾病,近亲结婚可使后代 Kartagener 综合征的发病率增加,提高对 Kartagener 综合征的认识有利于其早期诊断和治疗。     

Kartagener综合征1例

临床资料 患者男,40岁,因“咳嗽、咳少量白痰,胸部CT发现左肺结节5d”于2010年8月23日入院。既往有慢性咳嗽、咳痰史30年;10年前患肺脓肿,已治愈;有慢性鼻窦炎病史。患者生育1女,父母非近亲结婚,无家族遗传病史。入院查体：T36．5℃,P56次／min,R19次／min,Bp110／80mmHg,神志清,精神可,浅表淋巴结不大,鼻窦区无压痛,双肺呼吸音粗,可闻及湿啰音,     

Kartagener综合征2例报告

Kartagener综合征表现为支气管扩张、内脏反位、鼻窦炎3种特征性的临床综合征.现将临床遇见的2例报告如下.     

Kartagener综合征诊治体会及文献复习

Kartagener综合征(Kartagener's syndrome,KS)主要表现为以反复呼吸道化脓性感染、咯血为特征的支气管扩张症状及副鼻窦炎和右位心。临床资料患者,女,49岁,因“反复咳嗽、咳脓痰、咯血30余年,活动后气短5年,再发1周”于2005年8月11日入院。患者10余岁时即开始反复咳嗽、咳脓痰,     

不全性Kartagener综合征1例

Kartagener综合征又称鼻窦炎 -支气管扩张 -内脏转位综合征 ,近年来认为是“纤毛无运动综合征”的一部分。我科近日发现并诊断。现报告 1例。病史摘要患者女性 ,4 4岁 ;反复咳嗽、咳痰 6年 ,加重并胸闷、气短一周。之前多次诊断为“支气管炎”或“肺部感染”。心电图示 :右位心 ,大致正常心电图。心脏彩超示 :右位心 ,心功能正常。查体 :T36 .5℃ ,发育正常 ,营养中等。口唇无紫绀 ,咽部充血 ,扁桃体不大。胸廓无畸形 ,双肺呼吸音粗 ,双下肺闻及湿性罗音 ,未闻及哮鸣音及胸膜摩擦音。心尖波动在右锁骨中线第 5肋间 ,搏动弥散。心率 80次 / …     

Kartagener综合征3例分析并文献复习

目的 供临床医师提高对Kartagener综合征早期诊断和治疗.方法 通过3例病史、临床表现、影像学、彩超、心电图等检查明确诊断进行分析和文献复习.结果 Kartagener综合征是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病.症状为:副鼻窦炎一支气管扩张一内脏转位三联征,其临床表现为反复咳嗽、咯脓痰、咯血等肺部表现,同时伴副鼻窦炎.结论 在内脏转位的患者中若出现支气管扩张症状及影像学表现,应想到Kartagener综合征的可能.     

Kartagener综合征1例并文献复习

Kartagener综合征（Kartagener syndrome,KS）是一种罕见的先天性常染色体隐性遗传病,主要表现为鼻窦炎、支气管扩张、内脏转位三大特征,如只具备后2项者则称为不完全型。现报道我院收治的KS病症1例,并复习相关文献资料,以期提高对该病的认识。     

Kartagener综合征一例

患者女性,17岁,因“反复咳嗽、咳痰、鼻塞、流脓涕12年,再发加重1周”于2008年8月13日入院.患者于12年前无明显诱因出现咳嗽、咳黄绿色脓性痰,痰量不多,以晨起咳痰明显,伴有喘息、鼻塞、流脓涕、头痛.无发热、消瘦,偶有盗汗,痰中带血.在当地医院多次就诊,诊断为肺炎,左下肺先天性肺不张,鼻窦炎,右位心.给予青霉素或头孢菌素类抗生素抗感染治疗,病情好转.但上述症状反复发作,遂于2004年9月行左下肺叶切除术.     

Kartagener综合征1例报告及文献复习

Kartagener综合征由支气管扩张、慢性鼻窦炎或鼻息肉、内脏反位三联征组成。文献报告发病率均为1／15000。国内已有少量报道。最近我院收治一例Kartaagener综合征。结合文献，分析报道如下。     

完全性Kartagener综合征合并左侧气胸、工型呼吸衰竭1例并文献复习

目的分析Kartagener综合征的临床特点及诊治方法。方法分析1例Kartagener综合征患者的诊治过程及文献复习。结果患者,女,47岁,因反复出现呼吸道症状人院,诊断Kartagener综合征,经过对症治疗症状缓解。结论Kartagener综合征属于先天性常染色体隐性遗传性疾病,全内脏反位、支气管扩张、鼻窦炎三联征可以明确诊断,诊断主要以影像学检查为依据,无特殊治疗方法,主要为对症治疗。     

不全性Kartagener综合征1例报告

病历摘要 患者女性，29岁，农民，主因咳嗽、咳痰10余天，咯血2d于2006年4月17日来我院就诊。患者于10余天前开始咳嗽、咳黄白痰，发热，按“感冒”治疗发热减退，2d前出现咯血，共约150ml。既往有咯血、咳嗽及咳痰史，无副鼻窦炎史。家族中无同样病史。查体：发育正常，胸廓对称，双肺呼吸动度一致，触觉语颤一致，双肺叩清音，肺“肝”浊音界位于右锁骨中线第六肋间，左肺上呼吸音稍弱，余肺呼吸音清晰，左上肺可闻及少量湿性啰音；     

Kartagener＇s综合征1例报告及文献复习

Kartagener’s综合征是一种少见的先天遗传性疾病，临床上主要表现为支气管扩张、内脏反位和副鼻窦炎三联征。为提高对该病的认识和早期诊断率，现将我院收治一例患的有关资料报告如下，并献复习。     

Kartagener综合征及漏诊原因分析

病例简介：患者女,36岁,2007年8月因咳痰、胸痛伴发热9天入院。有支气管哮喘、鼻息肉及反复患肺炎病史30余年。有剖宫产史。入院检查T39．5℃,双下肺呼吸音弱、闻及湿啰音。血WBC11．5×10^9／L,N78．5％,胸片报告双下肺炎,右位心。入院诊断肺炎。经阿奇霉素等治疗无好转。肺CT报告双肺下叶弥漫性炎性病变,肝、脾、心、大血管及胃反位。     

Kartagener综合症1例

患者，女，25岁。因反复咳嗽、咳痰半年，加重1周人院。体检：T、P、R．BP正常。全身浅表淋巴结无肿大。双侧呼吸运动对称，双肺叩诊清音，呼吸音粗，右下肺闻及湿罗音。心尖搏动位于右锁骨中线第5肋间，心率90次／分，律齐。腹软，无压痛，双下肢不肿。