食管癌组织中溶酶体相关膜蛋白2a的表达及其临床意义

目的探讨溶酶体相关膜蛋白2a(LAMP2a)在食管癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测58例患者的食管癌组织标本和30例正常食管组织中LAMP2a的表达水平,分析其与临床病理特征的相关性。结果LAMP2a在食管癌组织中呈显著高表达,与肿瘤临床分期(P 0. 001)、T分期(P=0. 043)及分化程度(P=0. 018)密切相关,与性别(P=0. 740)、年龄(P=0. 590)和淋巴结转移(P=0. 188)无显著相关性; LAMP2a表达水平与患者的预后呈负相关(P 0. 05); Cox比例风险模型显示,肿瘤浸润深度和LAMP2a蛋白表达是食管癌患者独立影响因素(P 0. 05)。结论 LAMP2a的表达可成为肿瘤早期诊断及预后状况评估的有效指标。     

结合基序蛋白6在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨RNA结合基序蛋白6(RBM6)在结直肠癌(CRC)中表达水平及临床病理学意义。方法应用免疫组织化学方法检测92例配对的CRC及癌旁组织石蜡包埋标本RBM6表达水平,观察其与CRC病人临床病理学参数的关系;再以Western印迹和qRT-PCR检测28例配对冷冻保存的新鲜CRC及癌旁组织中RBM的蛋白和mRNA表达水平。结果免疫组化结果显示:RBM6在92例CRC表达明显高于癌旁组织表达水平(癌组织30.4%,28/92vs癌旁10.9%,10/92;P0.01)。卡方检验显示:RBM6的表达与CRC肿瘤的大小、分化程度、浸润深度及淋巴结转移无明显相关性(P0.05),但与患者TNM分期和远处转移呈正相关(P=0.026,P=0.021)。单因素分析发现:RBM6高表达CRC患者预后更差(P=0.024)。qRT-PCR和Western印迹结果显示:RBM6在CRC中蛋白和mRNA表达均高于配对癌旁组织(P0.01;P=0.009)。结论 RBM6在CRC中呈高表达,并与患者临床分期、远处转移及不良预后相关,可能参与CRC的恶性进展。     

DCC基因与蛋白激酶C在大肠癌中的表达及其意义

目的:探讨DCC基因和蛋白激酶C(PKC)在大肠癌组织中的表达及其与临床病理学特征的关系。方法:采用免疫组化EnVision~(TM)法,对30例正常大肠组织和91例大肠癌组织中的DCC蛋白及PKC表达状态进行检测,并将结果与各临床病理因素进行相关的统计分析。结果:30例正常大肠组织中DCC及PKC均为阳性。91例大肠癌中DCC阴性率为43.9％,PKC阴性率为51.6％,两者的表达水平呈正相关(相关系数r=0.041,P=0.005)。其中DCC的表达与肿瘤分化程度、术后有无脏器的转移、5年生存率有统计学相关性(P<0.05),而PKC的表达仅与肿瘤组织分化程度有统计学相关性(P=0.019)。利用Cox回归模型进行单因素和多因素分析,发现只有分期与DCC表达水平可作为大肠癌独立的预后因素。结论:DCC基因与PKC均参与了大肠癌组织学分化的调节,其中DCC基因的表达缺失可以作为判断大肠癌转移潜能及预后的独立指标。     

支链氨基酸转氨酶1在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的:探讨上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者癌组织中支链氨基酸转氨酶1(branched-chain amino-acid transaminase 1,BCAT1)的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学法检测133例EOC癌组织中BCAT1表达情况,根据免疫组织化学评分分为BCAT1高表达组(n=41)及低表达组(n=92),卡方检验分析BCAT1的表达与临床病理因素间的关系,Kaplan-Meier生存曲线和对数秩检验比较BCAT1高、低表达组患者无瘤生存率及总生存率的差异,Cox比例风险模型分析影响EOC患者预后的因素。结果:BCAT1表达与宫颈癌国际妇产科联盟(Federation International of Gynecology and Obstetrics, FIGO)分期(P=0.004)、淋巴结转移(P=0.001)显著相关,与糖类抗原125(CA125)水平(P=0.538)、组织学类型(P=0.306)、年龄(P=0.524)、肿瘤大小(P=0.632)、腹水(P=0.178)无显著相关性(P0.05)。BCAT1高表达组患者1年、3年无瘤生存率及总生存率显著低于BCAT1低表达组(P0.001)。单因素分析示CA125(P0.001)、肿瘤大小(P=0.003)、组织学类型(P=0.004)、淋巴结转移(P0.001)、FIGO分期(P0.001)和BCAT1表达(P0.001)是影响EOC患者无瘤生存率的危险因素。多因素分析示FIGO分期(P0.001)和BCAT1表达(P=0.013)是影响EOC患者无瘤生存率的独立危险因素。单因素分析示FIGO分期(P=0.022)、BCAT1表达(P=0.004)及淋巴结转移(P=0.046)是影响EOC患者总生存率的危险因素;多因素分析示FIGO分期(P0.001)和BCAT1表达(P=0.025)是影响EOC患者总生存率的独立危险因素。结论:EOC癌组织中BACT1高表达,且与FIGO分期、淋巴结转移和预后显著相关,是影响EOC患者预后的分子标志物。     

CyclinD1在肝细胞癌中的表达及与肝细胞癌患者预后的关系

目的 探讨Cyclin1l在肝细胞癌中的表达及与肝细胞癌患者预后的关系.方法 取133例肝细胞癌患者的癌组织(HCCs)及癌旁组织(PTLTs)病理切片,用免疫组化染色技术分析CyclinD1的表达,统计分析CyclinD1表达强度与肝细胞癌患者临床病理因素之间的关系,并以Kaplan-Meier生存曲线及Log-rank法检测不同CycleD1表达组的生存差异.最后以单因素及多因素Cox回归模型分析影响肝细胞癌患者预后的独立危险因素.结果 免疫组化染色结果发现5l例肝癌患者的癌组织中CyclinD1表达阳性,表达率为38.3%(51/133),而在癌旁组织中仅有4例CyclinD1表达阳性,表达率为3%(4/133),肝癌组织中Cy-clinD1表达率显著高于癌旁组织(P=0.01).Mann.Whitney U检验发现肝癌组织中CyclinD1的高表达与AFP水平(P=0.006)之间呈正相关,且有统计学意义.而CyclinD1表达与性别(P=0.394)、年龄(P=0.232)、肿瘤大小(P=0.842)、肿瘤数目(P=0.479)、包膜(P=0.085)、脉管侵犯(P=0.331)、淋巴结转移(P=0.168)和Edmondson-Steiner病理分级(P=0.521)不相关;Kaplan-Meier生存曲线发现CyelinD1表达强度与患者生存相关,即表达强者预后差(P=0.001);单因素及多因素Cox回归分析发现肿瘤数目、脉管侵犯、CyclinD1表达是影响HCC患者预后的独立危险因素(P值分别为0.003,0.010和0.017).结论 CyclinD1在肝细胞癌中表达升高,其表达与肝细胞癌患者预后呈负相关,并且是肝细胞肝癌预后的独立危险因素.     

高表达miR-155对结直癌患者预后影响的研究

目的探究高表达的micro RNA-155(mi RNA-155,mi R-155)对结直肠癌(CRC)患者临床预后的影响。方法利用q RT-PCR对94例CRC患者病理标本中mi R-155的表达水平进行定量检测,取中位表达水平为截断值将全部病例分为mi R-155高表达组和mi R-155低表达组,随后分别运用t检验、χ2检验或绘制Kaplan-Meier曲线研究不同表达情况的mi R-155与CRC患者临床病理特征和五年生存率的关系。结果研究结果表明:(1)mi R-155在CRC患者癌组织中的表达水平明显高于癌旁正常组织,差异具有统计学意义(t=11.35,P=0);(2)相比mi R-155低表达组,mi R-155高表达组与CRC患者的淋巴转移(χ2=8.436,P=0.004)、远处转移(χ2=4.398,P=0.036)、较高的TNM分期(χ2=6.198,P=0.013)以及肿瘤复发(χ2=4.663,P=0.031)有着显著的关系,而与年龄、性别、肿瘤尺寸、肿瘤位置、浸润深度和分化程度无显著的联系;(3)进一步绘制Kaplan-Meier曲线表明,mi R-155高表达组与mi R-155低表达组CRC患者的五年生存率分别为40.4%和61.7%,并且差异具有统计学意义(P=0.026)。结论高表达的mi R-155与CRC患者多种糟糕的临床病理特征和较差的五年生存率有着显著的联系,故mi R-155可能成为CRC患者潜在预后评估标记物。     

内质网钙离子结合蛋白在肝细胞癌中的表达及临床意义

目的:探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者癌组织中内质网钙离子结合蛋白(reticulocalbin-1,RCN1)的表达及临床意义。方法:回顾性分析华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院2012年1月至2014年1月间收治的95例HCC患者临床资料,采用免疫组织化学法检测HCC癌组织中RCN1表达,根据免疫组织化学评分将患者分为RCN1高、低表达两组,采用Kaplan-Meier法和log-rank检验比较RCN1高、低表达组患者无瘤生存率和总生存率的差异,采用Cox比例风险模型分析影响HCC患者无瘤生存率和总生存率的危险因素。结果:95例HCC患者中RCN1高表达组有61例(64.2%),RCN1低表达组有34例(35.8%);RCN1表达与性别(P=0.031)、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)(P0.001)、肿瘤大小(P=0.032)、肿瘤结节数(P=0.028)、癌栓(P=0.011)和分化程度(P=0.001)显著相关;RCN1高表达组患者无瘤生存率(P=0.001)和总生存率(P0.001)显著低于RCN1低表达组患者。单因素分析显示:RCN1表达(P0.01)、AFP(P0.01)、肿瘤大小(P0.01)、肿瘤结节数(P=0.03)、癌栓(P0.01)、TNM分期(P0.01)和分化程度(P=0.04)为影响HCC患者无瘤生存率的危险因素;多因素分析显示RCN1(P=0.01)是影响HCC患者无瘤生存率的独立危险因素。单因素分析表明RCN1表达(P0.01)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)(P0.01)、AFP(P=0.01)、癌栓(P=0.01)和TNM分期(P0.01)是影响HCC总生存率的危险因素,多因素分析显示RCN1表达(P0.01)和TNM分期(P=0.02)是影响HCC患者总生存率的独立危险因素。结论:RCN1在HCC中高表达,RCN1高表达的HCC患者无瘤生存率和总生存率显著低于RCN1低表达患者,为影响HCC预后的分子标志物。     

黑色素瘤相关抗原-A9在结直肠癌中的表达及临床意义

目的探讨黑色素瘤相关抗原(MAGE)-A9在结直肠癌中的表达情况,并分析其在结直肠癌发生发展中的作用及预后价值。方法收集65例结直肠癌标本及35例正常对照组织进行免疫组化法检测,应用Kaplan-Meier统计方法和Cox比例风险回归模型进行生存分析,评价MAGE-A9表达及各临床指标与患者总生存期的关系。结果结直肠癌中MAGE-A9阳性表达率为43.1%,正常组织阳性率为3.1%,二者比较差异有统计学意义(χ~2=15.123,P=0.000);MAGE-A9的表达与结直肠癌组织中肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期(P<0.05)有关。单因素生存分析显示MAGE-A9表达、肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期均与患者预后密切相关(P<0.05),多因素Cox回归分析显示MAGE-A9高表达是结直肠癌独立的预后因素(P=0.047)。结论 MAGE-A9在结直肠癌组织中异常高表达,可能在结直肠癌的发生发展过程中起了重要的作用,MAGE-A9高表达的患者预后差,可作为结直肠癌预后的独立预测指标。     

肿瘤组织中具核梭杆菌丰度作为Ⅱ期结直肠癌预后标志物的临床研究

目的 评估肿瘤组织中具核梭杆菌(Fn)丰度对Ⅱ期结直肠癌(CRC)患者预后的影响。方法 收集2013年1月—2018年12月151例在扬州大学附属医院接受手术治疗的Ⅱ期CRC患者的肿瘤标本,通过定量聚合酶链反应检测肿瘤组织中Fn的基因相对表达水平,并通过中位数法将其分为Fn高丰度组和Fn低丰度组。采用卡方检验分析Fn丰度与临床特征的相关性。采用Kaplan-Meier生存曲线分析Fn丰度对患者肿瘤特异性生存期(CSS)和无病生存期(DFS)的影响。基于Cox风险比例回归模型的单因素和多因素明确Fn丰度是否为预后的独立影响因素。结果 Fn丰度与Ⅱ期CRC患者临床特征均无显著相关性(P>0.05)。Ⅱ期CRC患者中,Fn丰度与患者的CSS及DFS呈负相关(P=0.01)。单因素及多因素分析结果表明,Fn丰度为影响Ⅱ期CRC患者CSS及DFS的独立影响因素(P<0.05)。亚组分析结果表明,Fn丰度与Ⅱ期低危患者的CSS及DFS无显著相关性(P=0.22、0.47),但与高危患者的CSS及DFS呈负相关(P<0.01)。单因素及多因素分析结果表明,Fn丰度为Ⅱ期高危CRC患...     

趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在原发性十二指肠腺癌组织中的表达及意义

目的观察趋化因子CXCL12及其特异性受体CXCR4在原发性十二指肠腺癌组织中的表达,探讨两者在该病的发生、浸润和转移中的作用。方法应用免疫组织化学方法检测78例原发性十二指肠腺癌组织、癌旁组织以及正常十二指肠黏膜组织中CXCL12和CXCR4的表达情况,分析两者表达与患者临床病理参数和术后生存率之间的关系。结果 CXCL12和CXCR4在肿瘤组织、癌旁组织以及正常十二指肠黏膜组织中均有表达,肿瘤组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织,癌旁组织又明显高于正常十二指肠黏膜组织(P均<0.05)。两者在肿瘤组织中的表达水平与肿瘤细胞分化程度、区域淋巴结转移情况、远处转移情况和TNM分期均有关(P均<0.05)。CXCL12和CXCR4阳性表达的患者其3年和5年生存率均明显低于阴性表达者(P均<0.05)。单因素分析还提示肿瘤细胞分化程度低、肿瘤浸润肠壁较深、区域淋巴结转移、远处转移和TNM分期较晚也为原发性十二指肠腺癌患者术后预后不良的因素,Cox多因素分析则认为其中CXCL12或CXCR4阳性、肿瘤细胞分化程度低、区域淋巴结转移和TNM分期较晚为独立影响因素。结论原发性十二指肠腺癌组织中CXCL12和CXCR4的过表达与其生物学行为及预后密切相关,检测两者表达对预测该病的转移及预后判断有一定的价值。     

结直肠癌组织多配体蛋白聚糖-4(SDC4)蛋白表达与临床病理参数及短期预后的关联

目的 探究结直肠癌组织多配体蛋白聚糖-4(SDC4)蛋白表达与临床病理参数及短期预后的关联。方法选取2016年1月至2020年1月收治的结直肠癌患者70例。收集患者临床资料,免疫组化法检测结直肠癌组织SDC4表达,并分析其与临床病理特征以及短期预后的关系。结果 在结直肠癌组织中SDC4与年龄、性别、肿瘤直径、淋巴结转移、Dykes分期等病理特征无关(P>0.05),在分化程度低、浸润程度深(浆膜外)的结直肠癌患者中SDC4的表达显著降低(P<0.05)。经过2年随访后,70例结直肠癌患者生存率为72.86%(51/70)。SDC4低或无表达组的生存率为67.27%(37/55),SDC4高表达组的生存率为93.33%(14/15),两组比较差异有统计学意义(χ²=4.048,P=0.044)。单因素分析发现SDC4表达、分化程度、Dukes分期与结直肠癌的不良预后有关,将上述单因素引入多因素Cox回归模型分析发现SDC4表达、分化程度、Dukes分期是结直肠癌患者独立预后的指标。结论 结直肠癌组织SDC4的表达与临床病理特征及短期预后密切相关,有成为预...     

29例男性乳腺癌临床分析

目的 探讨男性乳腺癌的临床特征及影响预后的因素. 方法 回顾性分析2004年12月至2013年12月本院收治的29例男性乳腺癌患者的临床资料,应用Kaplan-Meier模型分析男性乳腺癌的生存情况. 结果 本组5年生存率为47.9％,2年生存率为81.2％.单因素分析示手术方式(P=0.026)、腋窝淋巴结转移(P=0.010)和肿瘤分期(P＜ 0.001)影响患者预后.Cox回归多因素分析示肿瘤分期(P=0.037)是影响预后的主要因素. 结论 对男性乳腺癌应提高早期诊断率,一旦确诊应积极采取外科手术联合放、化疗、内分泌治疗提高患者的生存率.男性乳腺癌的预后与临床分期有一定关系.     

UHRF1、UHRF2蛋白表达与结直肠癌关系的研究

目的探讨类泛素样含PHD和环指域蛋白(UHRF) 1、UHRF2蛋白在结直肠癌组织中的表达,并分析其对结直肠癌患者预后的判断价值。方法采用组织芯片联合免疫组化染色技术,检测2009年1月至2014年9月手术治疗患者294例结直肠癌组织及其中254例配对癌旁正常组织中UHRF1及UHRF2蛋白的表达情况,分析两者与结直肠癌发生发展的相关性及其与结直肠癌患者临床病理指标和预后的关系。结果免疫组织化学结果显示,UHRF1、UHRF2阳性表达定位于细胞核,UHRF1、UHRF2蛋白阳性表达率在结直肠癌组织中均显著高于癌旁正常组织(49. 6%vs 3. 5%,P=0. 000;60. 2%vs 3. 1%,P=0. 000),且两者呈正相关(r=0. 358,P=0. 008);两种蛋白的表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移及临床分期密切相关(P <0. 05,P <0. 01),而与患者年龄、性别、肿瘤位置、肿瘤类型、肿瘤大小无关(P均> 0. 05);Kaplan-Meier生存分析显示,UHRF1、UHRF2阳性表达患者术后生存率低于阴性表达患者,两者均阳性表达患者术后生存率更低;Cox回归分析表明,UHRF1及UHRF2均为结直肠癌患者术后预后的独立影响因素(RR=3. 436,P=0. 016;RR=3. 499,P=0. 033)。结论 UHRF1、UHRF2与结直肠癌的发生发展密切相关,二者的表达可做为患者预后判断的重要依据。     

生长因子受体结合蛋白2表达与结直肠癌进展和预后的相关性

目的:评价生长因子受体结合蛋白2(growth factor receptor-bound protein 2,Grb2)表达水平与结直肠癌进展及预后的关系。方法:对Grb2的蛋白表达及细胞定位进行免疫组化检测。用t检验、chi-square检验等分析Grb2的表达与年龄、性别、肿瘤部位、分化等级、淋巴结转移个数、TNM分期、辅助化疗、血清癌胚抗原(CEA)和血清CA19-9之间的关系。用Kaplan-Meier法分析Grb2的表达水平对患者生存率的影响;用Cox回归分析结直肠癌预后的影响因素。结果:Grb2主要表达于结直肠癌上皮细胞的胞质。结直肠癌组织中胞质Grb2的表达显著高于腺瘤和癌旁组织(P0.05),而结肠癌组织、腺瘤、癌旁组织中胞核Grb2中的表达水平差异无统计学意义。癌上皮细胞胞质中Grb2高表达与年龄、性别、肿瘤部位、分化等级、TNM分期、辅助化疗、血清CEA、血清CA19-9之间均无相关性,Grb2表达与淋巴结转移个数有相关性(P=0.001)。Cox单因素分析发现,胞质Grb2高表达能预测患者的不良预后;进一步纳入TNM等指标,Cox多因素分析发现,Grb2是结直肠癌预后的独立影响因素[无瘤生存风险比(HR)=2.664,P=0.015;总体生存风险比(HR)=2.574,P=0.019]。结论:Grb2高表达与结直肠癌进展密切相关,是结直肠癌预后的独立危险因素。     

食管癌根治性术后放疗的预后因素分析

目的回顾性分析食管癌术后预防性放疗预后因素及临床疗效。方法 2008～2011年本院行食管癌术后放疗患者67例,术后病理分期Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ期分别为22、10、35例,常规放疗20例、三维适形放疗(3DCRT)44例、调强放疗(IMRT)3例,中位放疗剂量50Gy,采用Kaplan-Meier法计算生存率并进行Log-rank法检验和单因素预后分析,Cox回归模型多因素预后分析。结果全组随访率为97.1%,随访满3年者28例。全组1、2、3年术后生存率分别为92.4%、72.4%、51.1%。Ⅱa期、Ⅱb期、Ⅲ期的3年生存率分别为75.7%、63.5%、32.2%(χ2=15.497,P<0.001)。淋巴结阴性与阳性的3年生存率分别为68.2%、40.6%(χ2=8.872,P=0.003)。单因素分析显示肿瘤分化程度、淋巴结是否转移、病理分期、肿瘤长度、术后开始放疗时间等为影响预后因素(χ2=9.337,8.872,15.497,10.716,5.190,P=0.002,P=0.003,<0.001,P=0.005,P=0.023),多因素分析显示肿瘤分化程度、淋巴结是否转移、术后放疗开始时间为影响预后因素(χ2=4.867,3.930,4.437,P=0.027,0.047,0.035)。主要失败原因中远处转移21例,胸内淋巴结转移15例,锁骨上淋巴结转移8例,腹腔淋巴结转移2例。结论肿瘤分化程度、是否淋巴结转移、术后放疗开始的时间是影响食管癌根治术后放疗的独立预后因素,有淋巴结转移食管癌术后患者宜45d内进行预防性放疗。     

MTH1在非小细胞肺癌中的表达及其与预后的关系

目的:评估mutT同系物1(mutT homolog 1,MTH1)在非小细胞肺癌(non-small lung cance cell,NSCLC)中的表达及与预后的关系。方法:收集2011年3月至2013年3月于华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院行肺癌切除术的100例患者的肺癌组织,分成MTH1高表达组和低表达组。免疫组织化学评估MTH1蛋白的表达并分析其与患者临床病理因素的关系。Kaplan-Meier生存曲线分析MTH1的表达与预后间的关系,Cox比例风险模型分析影响总生存率和无瘤生存率的危险因素。结果:MTH1在57%的NSCLC组织中高表达,在43%的NSCLC组织中低表达。MTH1高表达与吸烟(P=0.031)、病理类型(P=0.001)、TNM分期(P0.001)、淋巴结转移(P0.001)、血管侵犯(P0.001)和胸膜侵犯(P0.001)相关,MTH1高表达组1、5年总生存率低于MTH1低表达组(P0.05);MTH1高表达组1、5年无瘤生存率低于MTH1低表达组(P0.05)。TNM分期(P=0.008)、淋巴结转移(P0.001)及MTH1表达(P=0.047)为影响总生存率的独立危险因素,多因素分析示淋巴结转移(P0.001)及MTH1表达(P=0.039)为影响无瘤生存率的独立危险因素。结论:MTH1在非小细胞肺癌中高表达,且与恶性临床病理特征相关,MTH1高表达的患者无瘤生存率和总生存率低于MTH1低表达的患者,MTH1高表达是影响非小细胞肺癌预后的独立危险因子。     

胃癌组织PER1和CRY1蛋白表达及其对患者预后的影响

目的观察分析胃癌组织中PER1和CRY1的表达情况,并探讨其与患者预后的相关性。方法选取我院2008—2012年收治的106例胃癌患者,将106份癌组织标本作为研究组,106份癌旁正常组织标本作为对照组,所有标本组织均行PER1和CRY1蛋白检测。比较两组PER1和CRY1蛋白表达水平,不同临床特征和预后患者间PER1和CRY1蛋白表达水平,并进一步行多因素Cox比例风险回归模型分析寻找影响胃癌患者预后的因素。结果研究组中PER1蛋白和CRY1蛋白阳性表达率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 01)。不同浸润深度、组织学分化程度、是否淋巴结转移以及TNM分期的胃癌患者在PER1和CRY1蛋白表达阳性率方面存在差异(P 0. 05或P 0. 01)。PER1表达阴性和阳性患者5年总生存率分别为100. 00%和68. 63%,差异有统计学意义(χ~2=3. 264,P=0. 048);而CRY1表达阴性和阳性患者5年总生存率分别为79. 31%和58. 33%,差异有统计学意义(χ~2=5. 484,P=0. 019)。经多因素Cox比例风险回归模型分析显示:肿瘤浸润浆膜、低分化肿瘤、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期、出现淋巴结转移、PER1阳性及CRY1阳性为胃癌患者预后的独立危险因素。结论胃癌组织中PER1和CRY1蛋白均呈过高表达,且为患者预后的独立危险因素,故可将PER1和CRY1蛋白作为评估胃癌患者预后的指标。     

PTPN12蛋白表达下调与原发性肝细胞癌患者复发和预后关系研究

目的探讨非受体蛋白酪氨酸磷酸酶12(PTPN12)在肝癌组织与其癌旁组织中的表达并研究其表达与原发性肝细胞癌预后的关系。方法以肝癌组织与其癌旁组织为研究对象,用免疫组化法检测肝癌组织及癌旁肝组织的PTPN12蛋白的表达。用等级相关和Cox比例风险回归模型等评估PTPN12蛋白的表达与原发性肝细胞癌预后的关系。结果与癌旁肝组织相比,在肝癌组织中的PTPN12蛋白表达明显下调(55.83%vs.43.12%,P0.005)。进一步的相关分析表明PTPN12蛋白表达降低与肿瘤复发密切相关(χ~2=4.346,P=0.015);单因素分析结果表明肝癌PTPN12表达降低与肝癌肿瘤特异生存率和肝癌复发相关(χ~2=5.687,P0.001);多变量Cox比例风险回归模型分析发现PTPN12表达是肝癌患者预后的独立因素(χ~2=6.687,P0.05)。结论 PTPN12蛋白在人肝癌组织中表达下降或缺失,PTPN12表达可能作为肝细胞癌患者复发和预后的生物标志物。