康柏西普辅助玻璃体切除术治疗增生型糖尿病视网膜病变

<正>糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病的最常见眼部并发症,增生型糖尿病性视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)是DR的晚期阶段,常导致失明。研究发现PDR患者玻璃体腔内存在高浓度的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),与VEGF受体结合后,引起血管内皮细胞增生和血管渗漏,     

康柏西普联合玻璃体切除术治疗进展型增殖期糖尿病视网膜病变的疗效

目的:分析康柏西普联合玻璃体切除术治疗进展型增殖期糖尿病视网膜病变(DR)的疗效.方法:选取进展型增殖期DR患者84例,随机分为对照组和研究组各42例.对照组行传统玻璃体切除术,研究组行康柏西普联合玻璃体切除术.比较两组手术效果及预后.结果:术前视力、黄斑厚度两组比较差异无统计学意义(P>0.05).手术后,研究组视力...     

眼底激光联合康柏西普治疗糖尿病视网膜病变效果分析

目的 探讨眼底激光与康柏西普联合治疗方案在糖尿病视网膜病变治疗中的应用效果.方法 回顾性分析2019年2月至2020年1月泉州市第一医院收治的90例糖尿病视网膜病变患者,根据数字表法随机分为对照组(n=45)和研究组(n=45),对照组单独予以眼底激光治疗,研究组联合应用康柏西普治疗,比较两组治疗前后视网膜厚度及视力、...     

玻璃体腔内注射康柏西普联合玻璃体切除术治疗增殖性糖尿病视网膜病变的临床效果

目的：观察玻璃体腔内注射康柏西普联合玻璃体切除术治疗增殖性糖尿病视网膜病变（ PDR）的临床效果。方法将临床确诊为 PDR的患者79例79眼纳入本研究。依据术前是否行玻璃体腔内注射康柏西普将患者分为试验组和对照组：试验组40例40眼、对照组39例39眼。试验组术前3d玻璃体腔内注射康柏西普0.05mL（0.5mg）,然后行玻璃体切割术,对照组直接行玻璃体切割术,术后随访12个月。比较两组术后视力、平均手术时间、术后眼压、术后并发症。结果试验组较对照组术后视力明显提高,分别为0.25±0.18和0.15±0.12,有统计学意义（P<0.05）。平均手术时间试验组为25.26±10.31min,而对照组为41.12±13.54min（P<0.05）。试验组术后3d眼压0眼升高,而对照组眼压Tn+1为5眼,占12.8%（P>0.05）,术后随访期内,试验组发生牵拉性视网膜脱离行再次手术后视网膜复位为1眼,而对照组再出血8眼,其中4眼出现牵拉性视网膜脱离需要再手术。结论增殖性糖尿病视网膜病变的患者,术前玻璃体腔注射0.5 mg康柏西普可以显著提高视力,缩短手术时间,减少术后并发症的发生率,而对术后腿压的影响不大。     

康柏西普联合激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿的效果

目的 探讨康柏西普联合激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿的效果。方法 选取2020年6月至2021年5月景德镇市第二人民医院收治的120例糖尿病性黄斑水肿患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组（60例,患眼60只）和观察组（60例,患眼60只）。对照组患者采用激光光凝治疗,观察组患者采用康柏西普联合激光光凝治疗。比较两组患者治疗前及治疗4个月后的黄斑区血流密度;比较两组患者治疗前及治疗1、2、4个月后的黄斑中心厚度、最佳矫正视力情况。结果 两组患者治疗4个月后的浅层视网膜、深层视网膜黄斑区血流密度均高于治疗前,且观察组患者治疗4个月后的浅层视网膜、深层视网膜黄斑区血流密度高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者治疗1、2、4个月后的最佳矫正视力均高于治疗前,治疗2、4个月后的最佳矫正视力均高于治疗1个月后,治疗4个月后的最佳矫正视力均低于治疗2个月后,且观察组患者治疗1、2、4个月后的最佳矫正视力均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者治疗1、2、4个月后的黄斑中心厚度均低于治疗前,治疗2、4个月后的黄斑中心厚度均低于治疗1个月后,治疗4个...     

康柏西普联合玻璃体切除术治疗进展型糖尿病性视网膜病变的疗效研究

目的研究康柏西普联合玻璃体切除术治疗进展型糖尿病性视网膜病变的疗效。方法选择2017年6月～2018年8月收治的进展型糖尿病性视网膜病变患者作为本次研究对象,并采用"电脑随机法"将60例进展型糖尿病性视网膜病变患者分为两组,其中观察组实施康柏西普联合玻璃体切除术治疗;对照组实施玻璃体切除术治疗,分析两组VEGF水平、视力水平、黄斑中心凹厚度和并发症情况。结果观察组进展型糖尿病性视网膜病变患者VEGF水平低于对照组,P 0.05。观察组患者视力水平较对照组指标更有优势,P 0.05。观察组患者黄斑中心凹厚度与对照组相比具有统计学差异,P 0.05。观察组患者并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义,P 0.05。结论康柏西普联合玻璃体切除术治疗进展型糖尿病性视网膜病变的疗效十分显著,且安全性高,值得研究。     

532nm激光光凝治疗糖尿病视网膜病变的治疗效果分析

目的探讨532nm激光光凝治疗糖尿病视网膜病变的治疗效果情况。方法分析我院眼科2010年7月至2013年7月共354例（497眼）糖尿病视网膜病变患者临床资料,根据荧光素眼底血管造影检查临床分期,分别采取532nm激光光凝治疗。结果糖尿病视网膜病变II期、III期患者临床治疗总有效率均高于IV期、V期患者有效率,P〈0．05,差异均有统计学意义。结论532nm激光光凝治疗糖尿病视网膜病变患者临床疗效明显,但是对于病情较轻患者,其有效率更加理想,应尽早对糖尿病视网膜病变患者进行治疗,从而提高患者预后功能恢复。     

康柏西普联合激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿疗效观察

目的 探讨康柏西普联合激光光凝法治疗糖尿病性黄斑水肿的临床疗效,为糖尿病黄斑水肿的临床治疗提供参考.方法 选取2015年10月至2016年10月收治住院治疗的糖尿病性黄斑水肿患者36例36眼为观察组,另选取2014年10月至2015年10月收治住院治疗的同类疾病患者36例36眼作为对照组.观察组采用玻璃体内注射康柏西普联合激光光凝治疗,对照组患者仅接受激光光凝治疗.比较两组患者治疗前、治疗后1个月、治疗后2个月的最佳矫正视力(BCVA)及中心视网膜厚度(CMT),并分析治疗中并发症的发生情况.结果 两组治疗后BCVA及CMT均上升且均优于治疗前(P＜0.05),观察组治疗后第1个月和第2个月的BCVA及CMT均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中主要并发症比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 康柏西普联合激光光凝法治疗糖尿病性黄斑水肿,可较好地改善患者的最佳矫正视力和黄斑中心厚度,且术后并发症少,值得临床推广应用.     

倍频532激光治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的评价倍频532激光治疗糖尿病视网膜病变（Diabetic etinopathy,DR）的疗效。方法应用倍频532激光对98例176眼DR患者进行全视网膜光凝术,所有患者术前及术后进行视力、裂隙灯、眼底、眼压、眼底荧光造影检查。术后随访12月。结果 176眼行激光光凝后,视力提高126眼（71.59%）,稳定27眼（15.34%）,下降23眼（13.07%）。增殖前期糖尿病视网膜病变视力提高82眼（92.13%）,增殖期糖尿病视网膜病变视力提高54眼（62.07%）。31眼（17.61%）病情不同程度有所发展,其中增殖前期糖尿病视网膜病变有7眼（22.58%）,增殖期糖尿病视网膜病变有24眼（77.42%）。结论倍频532激光治疗DR有效,在增殖前期糖尿病视网膜病变治疗效果好,并发症少。     

康柏西普玻璃体腔注射联合激光光凝治疗早产儿视网膜病变的疗效观察

目的：观察康柏西普玻璃体腔注射联合激光光凝治疗早产儿视网膜病变(ROP)的疗效。方法：选取2018年12月至2021年4月本院眼科ROP早产儿80例，采用随机盲法对照分为观察组和对照组，每组40例。对照组使用激光光凝治疗，观察组给予康柏西普玻璃体腔注射联合激光光凝进行治疗。观察比较两组患儿的临床疗效和治疗后随访1年以上的近视和散光情况。结果：观察组临床疗效有效率93.75%比对照组82.50%高(P<0.05)。观察组患者平均等效球镜度为-0.10 D,其中56只眼近视，24只眼高度近视；对照组平均等效球镜度为-2.26 D,52只近视，28只眼高度近视，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者平均散光度为-0.58D,其中62只眼散光，18只眼高度散光；对照组平均散光度为-0.95 D,49只散光，31只眼高度散光，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：康柏西普玻璃体腔注射联合激光光凝治疗早产儿ROP疗效确切，有助于降低患儿发生近视和散光的概率。     

康柏西普眼内注射对糖尿病性视网膜病变行玻璃体切割手术的影响分析

目的 探讨康柏西普眼内注射对糖尿病性视网膜病变行玻璃体切割手术的影响。方法 选取100例糖尿病视网膜病变患者,按术前眼内是否注射药物分为两组,注射组（49例）玻璃体切割术前7 d眼内注射康柏西普,对照组（51例）单纯行玻璃体切割术。通过观察并记录患者手术情况、预后情况、术前术后视力情况,评价康柏西普眼内注射对糖尿病性视网膜病变行玻璃体切割手术的影响。结果 与对照组相比,注射组所需手术时间更短（P<0.05）,注射组出血眼数6例,对照组出血眼数20例,注射组出血眼数明显少于对照组（P<0.05）。此外,注射组术中电凝眼数、硅油使用眼数、医源性裂孔眼数均明显少于对照组（P<0.05）;术后随访1个月,注射组少量出血例数和大量活动性出血例数均明显少于对照组（P<0.05）;术前两组视力相比,差异没有统计学意义（P<0.05）。术后1个月,两组视力均明显提高且注射组视力明显高于对照组（P<0.05）。结论 康柏西普眼内注射有利于玻璃体切割手术的进行,可降低手术难度,缩短手术时间,减少术中、术后出血症状,提高患者矫正视力。     

康柏西普眼内注射联合眼底激光治疗糖尿病视网膜病变疗效及护理观察

目的:观察糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy,DR)治疗中将康柏西普眼内注射液与眼底激光联合的疗效.方法:将我院眼科收治的92例DR患者分为A组46例与B组46例,B组仅采用眼底激光疗法,A组联合康柏西普眼内注射展开治疗,对疗效进行评价.结果:与B组有效率(80.43％)相比较,A组(97.83...     

康柏西普联合眼底激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿的临床疗效分析

目的探讨康柏西普联合眼底激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)患者的临床效果。方法 80例2型糖尿病性黄斑水肿患者,随机分为对照组及观察组,每组40例。对照组患者实施眼底激光光凝治疗,观察组患者在对照组基础上联合康柏西普治疗。比较两组治疗前后视力及黄斑中心凹厚度。结果治疗后1、3个月,两组视力均较本组治疗前提高,且观察组视力分别为(0.39±0.08)、(0.49±0.12),高于对照组的(0.25±0.08)、(0.31±0.11),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1、3个月,两组黄斑中心凹厚度均较本组治疗前减小,且观察组黄斑中心凹厚度分别为(316.36±81.05)、(270.55±51.18)μm,小于对照组的(394.35±80.26)、(370.42±50.18)μm,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用康柏西普与眼底激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿患者,安全性强,有助于全面提升患者视力水平,减小黄斑中心厚度,能够取得满意效果,值得推广应用。     

玻璃体注射康柏西普治疗152例糖尿病黄斑水肿的疗效及安全性

目的:观察康柏西普针玻璃体注射治疗糖尿病黄斑水肿的疗效及安全性.方法 :选择糖尿病黄斑水肿患者152例152眼,根据治疗方法不同分成观察组和对照组各76例76眼.观察组给予康柏西普针玻璃体注射治疗,对照组给予曲安奈德玻璃体注射治疗.观察比较两组治疗前后视力、黄斑中心视网膜厚度和眼压的变化及术后并发症情况.结果 :两组治疗后4周、8周、12周各时间点视力均明显高于治疗前,且不同时间点黄斑中心视网膜厚度均较治疗前减少(P<0.05);观察组治疗后不同时间点眼压值无显著变化,对照组治疗后不同时间点眼压值与治疗前相比均显著升高(P<0.05);治疗后观察组眼压升高的发生率低于对照组(P<0.05).结论 :康柏西普针玻璃体注射治疗糖尿病黄斑水肿可明显提高视力,减轻黄斑水肿程度,疗效与曲安奈德玻璃体注射治疗相当,且安全性更好.     

康柏西普联合全视网膜激光光凝治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑囊样水肿临床观察

目的观察康柏西普联合全视网膜激光光凝治疗视网膜静脉阻塞(CRVO)继发黄斑囊样水肿的临床疗效。方法选取粤北人民医院2016年1月-2018年12月收治的CRVO继发黄斑囊样水肿患者41例,采用随机数字表法分为研究组21例和对照组20例。对照组给予全视网膜激光光凝治疗,研究组在对照组的基础上联合康柏西普治疗。比较2组患者的临床疗效及预后其他情况。结果研究组总有效率为100.00%显著高于对照组的70.00%(χ2=7.380,P<0.01)。观察组新生血管性青光眼发生指数、视力损伤程度、白内障等并发症发生指数及眼内炎等感染指数均低于对照组(P均<0.01)。结论康柏西普玻璃体腔内注射联合全视网膜激光光凝治疗CRVO继发黄斑囊样水肿可取得更好的治疗效果,具有较高的临床有效性和安全性,并改善患者不良预后,值得大力推广。     

康柏西普玻璃体腔内注射联合激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效观察

目的 比较康柏西普玻璃体腔内注射联合激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿(diabetic macular edema, DME)的临床效果。方法 选取2021年3月—2022年3月在郑州阳城医院门诊治疗的DME患者,经荧光素钠眼底血管造影(FFA)和光学相干断层扫描(OCT)检查确诊48例48眼,随机选24眼为玻璃体腔内注药联合光凝治疗组(简称联合治疗组),另24眼为单纯光凝治疗组(简称单纯组),治疗前两组的最佳矫正视力(BCVA)和中央视网膜厚度(CMT)无显著差异。联合组患者先给予康柏西普玻璃进行体腔内注射药物治疗,在1周后应用技术规范的黄斑区格栅状光凝治疗,单纯组患者仅采用相关黄斑区格栅状光凝治疗,比较治疗前后最佳矫正视力(BCVA)和中央视网膜厚度(CMT)的变化。结果 单纯组与联合组患者的年龄、基线CMT值、基线最佳矫正视力比较,P>0.05,差异无统计学意义。联合组患者治疗1周、治疗1个月、治疗3个月的视力水平高于单纯组,P<0.05,差异有统计学意义。两组患者治疗1天、治疗6个月的视力水平比较,P>0.05,差异无统计学意义。联合组患者治疗1周、治疗1个月、治...     

532 nm激光全视网膜激光光凝治疗糖尿病性视网膜病变疗效分析

目的：532 nm黄绿激光全视网膜激光光凝治疗糖尿病性视网膜病变的疗效评价。方法对95例（138眼）糖尿病性视网膜病变（DR）患者行VISUCAS 532 nm黄绿激光全视网膜激光光凝治疗。术后密切随访,末次光凝结束时开始计时,术后3个月行荧光素眼底血管造影检查。与激光治疗前造影结果相比较,主要观察患者的视力、眼底无灌注区、新生毛细血管、玻璃体积血以及有无纤维增殖膜形成等情况,对于原有毛细血管无灌注区或新生毛细血管仍未消退的患者要追加光凝治疗。随访6个月-1年。结果末次治疗6个月后65只眼（47.1%）视力提高2行以上,58只眼（42.0%）视力无明显变化,其余15只眼（10.9%）视力下降超过2行。129只眼（93.5%）可见视网膜新生毛细血管消退,9只眼（6.5%）出现玻璃体积血。对于少量玻璃体积血的患者,通过采取玻璃体腔内注射曲安奈德、补充视网膜激光光凝治疗后,患者玻璃体积血明显吸收,对于玻璃体积血量大的患者,采取玻璃体切割术,术后患者视力均未受影响。结论532 nm黄绿激光全视网膜激光光凝治疗糖尿病性视网膜病变安全有效。