手法复位联合甲磺酸倍他司汀治疗耳石症临床观察

目的观察手法复位联合甲磺酸倍他司汀治疗耳石症的临床效果。方法选取我院收治的耳石症患者80例,采取分层随机法分成两组,对照组(n=40)采取甲磺酸倍他司汀治疗,观察组(n=40)则采取手法复位与甲磺酸倍他司汀联合治疗,比较两组临床效果。结果观察组与对照组总有效率为92.50%、70.00%,观察组患者临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生严重不良反应,不良反应率均为0,两组患者不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后2周DHI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后2周DHI评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症效果显著,可有效的缓解临床症状,较单独药物使用效果更好,具有较高的临床价值。     

甲磺酸倍他司汀与眩晕宁片联合管石复位术治疗良性阵发性位置性眩晕的临床研究

目的:临床研究甲磺酸倍他司汀与眩晕宁片联合管石复位术治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)效果.方法:选取我院2015年9月～2016年12月收治BPPV患者88例,依照治疗方案不同分组,各44例.对照组予以管石复位术治疗,观察组在对照组基础上联合甲磺酸倍他司汀与眩晕宁片治疗.比较两组临床治疗效果、复发率以及前庭症状指数(VSI)和计时平衡实验结果.结果:观察组治疗总有效率95.45％(42/44)高于对照组的79.55％(35/44),差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率11.36％(5/44)低于对照组的43.18％(19/44),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组VSI得分、计时平衡实验结果均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甲磺酸倍他司汀与眩晕宁片联合管石复位术治疗BPPV临床效果显著,可明显减轻症状,降低疾病复发率.     

手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕的疗效分析

目的手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕的治疗效果。方法选取2017年6月～2018年6月我院收治的良性阵发性位置性眩晕患者58例,随机分为观察组和对照组两组。对照组患者根据患者临床症状采取相应手法复位,观察组患者在手法复位的基础上联合使用甲磺酸倍他司汀片进行治疗,治疗7d为1个疗程,对两组患者治疗1、6个月的复发情况、Berg平衡量表(BBS)评分、前庭症状指数(VSI)、计时平衡实验结果及治疗效果进行比较。结果观察组患者复发率明显低于对照组,症状和功能改善明显优于对照组,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕可以提高治疗效果,值得在临床推广。     

甲磺酸倍他司汀片联合手法复位治疗耳石症患者的临床观察

目的将耳石症患者采取甲磺酸倍他司汀片联合手法复位进行治疗的具体方法以及治疗效果施行分析与总结。方法选取我们医院耳石症患者资料100例加以分析,所选100例耳石症患者通过随机法施行分组,其中50例耳石症患者接受甲磺酸倍他司汀片进行治疗作为对照组,剩余50例耳石症患者在对照组治疗基础之上联合手法复位进行治疗作为研究组,对比两组耳石症患者的临床治疗效果。结果两组耳石症患者接受各自治疗措施之后的临床总体有效率对比差异明显。结论临床中针对耳石症患者,为其提供甲磺酸倍他司汀片联合手法复位进行治疗效果理想,应该给予大力的推广与应用。     

手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症的临床效果

目的 观察手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症的临床效果。方法 选取2017年10月—2019年10月湖南省郴州市第三人民医院诊治的耳石症患者84例,按照奇偶数法分为观察组和对照组,每组42例。对照组采用甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组基础上使用手法复位,2组治疗时间均为7 d。比较2组患者总有效率,治疗前后中医证候积分、眩晕症状评分、前庭症状评分和平衡状态评估情况。结果 观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的78.57%(χ²=5.126,P=0.024);治疗7 d后,2组主证、次证、兼证、证候总积分与眩晕症状评分、前庭症状评分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P <0.05或P <0.01); 2组Berg平衡量表(BBS)评分、计时平衡试验得分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P <0.05或P <0.01)。结论 在耳石症的治疗中联合应用甲磺酸倍他司汀片和手法复位,可提高疾病治疗效果,改善眩晕症状和前庭功能作用明显,利于改善患者平衡状态,具有推广应用价值。     

倍他司汀片改善BPPV患者手法复位后残余症状的效果研究

目的：研究倍他司汀片辅助治疗手法复位后残余症状的BPPV患者的效果。方法：选取2019年12月—2022年10月我院收治手法复位后有残余症状的BPPV患者106例，根据随机数字表法分为对照组和观察组，每组53例。对照组予以前庭康复训练，观察组在前庭康复训练基础上予以倍他司汀片治疗，比较两组残余症状发生频率、眩晕视觉模拟评分（vertigo visual analogue scale,VAS）、眩晕障碍量表（dizziness disorder scale,DHI）评分。结果：观察组头晕、漂浮感、行走不稳发生频率低于对照组（P<0.05）；治疗后，两组DHI各项评分和总分、VAS评分低于治疗前，且观察组低于对照组（P<0.05）。结论：倍他司汀片在手法复位后残余症状的BBPV患者的辅助治疗中能有效降低眩晕发生频率，改善眩晕症状和身心障碍状况。     

改良Epley复位法联合倍他司丁治疗良性阵发性位置性眩晕

目的:探讨改良Epley复位法联合倍他司汀治疗后半规管性良性阵发性位置性眩晕(posterior semicircular canal benign paroxysmal positional vertigo,PC-BPPV)的疗效.方法:单侧PC-BPPV患者88例,随机分为治疗组42例、对照组46例.治疗组使用改良Epley复位法,在此基础上加服倍他司汀,每次6 mg,每日3次,连续服用1个月.对照组在就诊当日视患者耐受程度及病情缓解情况给予改良Epley手法复位1次.结果:1个月后评价两组疗效,治疗组较对照组相比,有效率明显改善,P＜0.05.结论:手法复位联合倍他司丁治疗BPPV有相互补充的作用,效果好,值得推广应用.     

氟哌噻吨美利曲辛治疗良性阵发性位置性眩晕成功复位后残余头晕的疗效观察

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)成功耳石复位后残余头晕的疗效.方法 将2018年6月至2019年5月在东部战区海军医院84例BPPV成功复位后残余头晕的病人以随机数字表法分为对照组及治疗组(各42例),对照组给予甲磺酸倍他司汀片治疗,治疗组给予甲磺酸倍他司汀片+氟哌噻吨美利曲辛治疗,疗程14 d,于治疗后第1天、第7天、第14天行医院焦虑抑郁量表(HADS)、眩晕障碍量表(DHI)评分.结果 对照组4例失访,治疗组1例失访.治疗后第7天及第14天,治疗组DHI总分[(13.76±6.08)分、(8.82±4.88)分]、HADS的焦虑[(6.62±2.57)分、(4.56±2.52分)]、抑郁[(4.75±3.08)分、(3.86±2.27)分]评分均低于对照组[(21.05±6.23)分、(12.06±6.02)分;(8.28±3.16)分、(6.48±2.83分);(6.34±2.87)分、(5.76±2.38)分](P<0.05).对照组无不良反应,治疗组出现4例轻微症状反应,未给予特殊治疗.结论 残余头晕病人伴有焦虑抑郁,通过抗焦虑、抗抑郁治疗,氟哌噻吨美利曲辛可以减轻BPPV病人成功复位后残余头晕症状.     

甲磺酸倍他司汀片联合小脑电刺激治疗仪治疗后循环缺血性眩晕80例的临床效果分析

目的 分析敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗仪治疗后循环缺血性眩晕80例的临床效果.方法 回顾性分析2014年12月到2016年12月两年80例入住神经内科的患者,入选患者分成对照组与观察组,各40例.对照组应用敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)治疗,观察组采用敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗仪治疗,对两组的治疗效果进行比较分析.结果 观察组治疗总有效率为95.0％,明显高于对照组治疗总的有效率65.0％,差异有统计学的意义(P＜0.05).结论 敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗后循环缺血性眩晕的疗效好,推荐临床中应用.     

甲磺酸倍他司汀片及银杏叶提取物片在耳石症手法复位后残余症状中的治疗效果

目的：探讨甲磺酸倍他司汀片及银杏叶提取物片在耳石症手法复位后残余症状中的治疗效果。方法：选取2019年1月—2022年1月河南省直第三人民医院收治的108例行传统手法复位成功后仍伴有残余症状的耳石症患者,按随机数字表法分为对照组及观察组,每组54例。对照组予以甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组基础上联合银杏叶提取物片治疗,比较两组临床疗效、残余症状改善效果、不良反应及复发率。结果：观察组总有效率为94.44%,高于对照组的79.63%,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后DHI、前庭症状指数评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;随访6个月后,两组不良反应及复发率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：耳石症手法复位后残余症状患者应用甲磺酸倍他司汀片及银杏叶提取物片治疗可获良好疗效,残余症状改善效果更佳,且不良反应及复发率均较低。     

盐酸倍他司汀片联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的临床效果

目的 观察盐酸倍他司汀片联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的临床效果。方法 选择2018年8月—2021年8月连州市人民医院收治的良性阵发性位置性眩晕患者40例,按照摇骰子法随机分为观察组与对照组,每组20例。对照组患者给予手法复位治疗,观察组患者在对照组基础上给予盐酸倍他司汀片治疗。比较2组患者临床疗效,治疗前后左侧椎动脉(LVA)、右侧椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)平均血流速度与平衡性评分、前庭症状指数,随访复发情况。结果 观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的65.00%(χ²=3.906,P=0.048);治疗1周后,2组患者LVA、RVA、BA平均血流速度较治疗前加快,且观察组快于对照组(P均<0.01);治疗15 d后,2组患者平衡性评分高于治疗前,前庭症状指数低于治疗前,且观察组患者平衡性评分高于对照组,前庭症状指数低于对照组(P均<0.01);治疗后随访6个月,观察组患者总复发率为5.00%,低于对照组的30.00%(χ²=4.329,P=0.037)。结论 盐酸倍他司汀片联合手法复位治疗良性阵发性位...     

眩晕汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留眩晕的效果

目的 观察眩晕汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留眩晕的效果。方法 选择2020年3月—2022年6月福建省建瓯市中西医结合医院收治的良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留眩晕患者78例作为研究对象,借助双色球法将所有患者随机分为联合组和对照组,每组39例。对照组予以甲磺酸倍他司汀片治疗,联合组予以眩晕汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效、治疗前、治疗3、7、14 d后前庭症状指数(VSI)评分、Berg平衡量表(BBS)评分、眩晕障碍量表(DHI)评分;随访6个月,比较2组复发情况。结果 联合组治疗总有效率为94.87%,高于对照组的76.92%(χ²=5.186,P=0.023)。治疗3、7、14 d后,2组患者VSI评分、DHI评分均低于治疗前,BBS评分均高于治疗前,且联合组治疗7 d、14 d后VSI评分低于对照组,BBS评分高于对照组(P<0.01或P<0.05);2组治疗3 d后VSI评分、DHI评分及BBS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,2组患者治疗后1个月的...     

复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕

目的：观察复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕的疗效。方法：将94例以眩晕为主要症状的颈椎病患者,随机分为两组。治疗组47例,用复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片;对照组47例,单纯用甲磺酸倍他司汀片治疗,疗程为14d。结果：治疗组总有效率93.6%,显效率70.2%;对照组总有效率87.2%,显效率51.1%。治疗组治疗后血脂和血流变学明显改善。结论：复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕的疗效高于单用甲磺酸倍他司汀片。     

甲磺酸倍他司汀片联合颈复康颗粒治疗颈性眩晕的临床观察

目的:观察甲磺酸倍他司汀片联合颈复康颗粒治疗颈性眩晕的临床效果。方法:选取我院2018年10月—2019年9月收治的颈性眩晕患者90例,根据随机数表法分为两组,各45例。对照组采用颈复康颗粒治疗,观察组在此基础上联合甲磺酸倍他司汀片治疗,对比两组治疗前后的血脂水平、临床治疗效果和不良反应。结果:治疗前,两组血脂水平对比无明显差异(P>0.05);治疗后,两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05);观察组血脂水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:甲磺酸倍他司汀片联合颈复康颗粒治疗颈性眩晕有显著效果,可提高治疗总有效率,且不会产生严重不良反应,安全性较高。     

改良Epley手法复位联合倍他司汀治疗后半规管-良性发作性位置性眩晕

目的探讨改良Epley手法复位联合倍他司汀治疗后半规管-良性发作性位置性眩晕（Pc-BP-PV）的疗效。方法单侧PC—BPPV患者78例,随机分为手法复位组39例和联合治疗组39例;手法复位组采用改良Epley手法复位,联合治疗组采用改良Epley手法复位联合倍他司汀治疗,每次6mg,每天3次,连服用1个月。比较两组临床疗效。结果78例患者经过1次治疗,治愈56例,其中手法组28例,联合治疗组28例,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗1个月后,手法复位组治愈30例,有效3例,无效6例;联合治疗组治愈37例,有效1例,无效1例;联合治疗组治愈率94．9％,明显高于手法组的76．9％（X^2=4．3365,P〈0．05）。结论改良Epley手法复位联合倍他司汀治疗PC—BPPV疗效显著,值得推广应用。     

倍他司汀联合利多卡因治疗良性阵发性位置性眩晕患者管石复位后残余头晕的疗效

目的探讨倍他司汀联合利多卡因对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者管石复位治疗成功后残余头晕的疗效。方法纳入BPPV患者管石复位治疗成功后出现残余头晕58例,随机分为联合治疗组和对照组各29例。联合治疗组予5%葡萄糖注射液250 mL+利多卡因100 mg静脉滴注qd,同时倍他司汀12 mg po tid;对照组仅予倍他司汀12 mg po tid。治疗3周,采用眩晕障碍量表、焦虑和抑郁自评量表评价症状变化;随访3个月,比较两组残余头晕持续时间。结果对照组残余头晕持续时间为(15.1±6.4) d,联合治疗组为(9.8±4.3) d,组间有显著差异(P <0.05)。两组治疗后症状均好转,眩晕障碍量表评分下降,焦虑、抑郁评分下降(P <0.05);治疗3周后,联合治疗组各量表评分显著低于对照组(均P <0.05)。结论倍他司汀联合利多卡因能缩短BPPV患者管石复位成功后残余头晕的持续时间,并能减轻残余头晕程度。     

手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症患者的临床观察

<正>耳石症为眩晕疾病中较为常见的一种病型,亦被称为良性阵发性位置性眩晕(BPPV),目前临床治疗该病患者主要行手法复位方案医治,虽可取得一定效果,但患者易复发[1,2]。为此,本研究就选取43例耳石症患者行手法复位与甲磺酸倍他司汀片联合治疗,取得良好效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:对本院2016年2月至2017年9     

个体化前庭康复训练联合甲磺酸倍他司汀治疗慢性前庭综合征的疗效评价

目的 探究对慢性前庭综合征患者使用前庭康复训练同时配合服用甲磺酸倍他司汀的临床效果。方法 选取河南省直第三人民医院2020年3月至2022年6月收治的82例慢性前庭综合征患者为研究对象,根据随机数字表分成对照组40例和观察组42例。观察组采用前庭康复训练联合甲磺酸倍他司汀片治疗,对照组仅服用甲磺酸倍他司汀片治疗,治疗时间均为6周。比较两组患者的临床效果。对比两组患者症状改善效果：眩晕残障程度评定量表(DHI)各项评分;特异性活动平衡信心量表(ABC)评分;焦虑抑郁评分、生活质量评分。结果 治疗后观察组DHI各项评分、特异性活动平衡信心量表(ABC)评分、焦虑抑郁评分、生活质量评分的改善均优于对照组。结论 对慢性前庭综合征的患者采用前庭康复训练合并甲磺酸倍他司汀药物治疗,具有积极的临床意义,可有效改善前庭功能代偿,促进平衡自信心的恢复,减轻眩晕临床的不适症状,缓解患者恐惧的情绪,提升患者生活质量,减少病情复发。     

天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗眩晕症患者的价值

目的 对眩晕症患者接受天麻钩藤饮联合倍他司汀进行治疗的临床疗效以及应用价值进行讨论.方法 80例眩晕症患者,根据入院顺序不同分为对照组和研究组,每组40例.对照组患者给予甲磺酸倍他司汀治疗,研究组患者给予天麻钩藤饮联合甲磺酸倍他司汀治疗.比较两组患者的临床疗效以及血液粘稠度.结果 研究组患者总有效率90.0％高于对照组...     

自拟通窍定眩汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗痰瘀阻窍型后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的:探讨自拟通窍定眩汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗痰瘀阻窍型后循环缺血性眩晕的临床治疗效果.方法:选取2017—2019年四川大学华西医院收治的痰瘀阻窍型后循环缺血性眩晕患者96例,采用随机数字表法分成对照组、研究组,每组48例.对照组患者给予甲磺酸倍他司汀片治疗,研究组患者在对照组的基础上联合应用自拟通窍定眩汤治疗,均...