复发性浅表性肢端纤维黏液瘤1例

报告1例浅表性肢端纤维黏液瘤。患者男,49岁。左手中指结节半年。皮肤科检查:左手中指末端指指关节掌侧一约绿豆大淡红色结节,表面较光滑,触之偶有疼痛。皮损组织病理检查:真皮内见结节状梭形细胞及星状细胞增生,间质疏松、水肿,可见肥大细胞,阿辛蓝染色阳性。免疫组化示:波形蛋白(vimentin)阳性,上皮膜抗原(EMA)及CD34局灶阳性。诊断为浅表性肢端纤维黏液瘤。     

浅表肢端纤维黏液瘤1例

患者男,24岁,左手中指指腹肤色结节3年.皮肤科情况:左手中指第二指腹侧可见一0.7 cm×0.6 cm大小肤色结节,质硬,表面光滑,边界清楚,表面无破溃、糜烂.皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮内及皮下组织内可见一界限清楚、无包膜的肿瘤.肿瘤由束状、编织状排列的短梭形、卵圆形和星形肿瘤细胞组成,其间有较多分支状的小到...     

肢端纤维角皮瘤1例

<正>1临床资料患者男,66岁,左掌桡侧肿物25年。患者25年前无诱因,左掌桡侧出现黄豆大小肿物,无痒痛,近5年肿物逐渐增大,皮损从未破溃,患者未曾治疗,为进一步诊治于2015年5月19日就诊我院皮肤科门诊。患者既往体健,否认局部外伤史,家族中无类似疾病患者。体检:未见指关节活动障碍,内科系统检查未见明显异常。皮肤科检查:左掌桡侧可见约0.7 cm×0.7 cm×0.9 cm皮色肿物,呈指状隆起皮肤表面,表面粗糙,轻度角化过度,触之较硬,见图1。皮肤组织     

浅表性肢端纤维黏液瘤

患儿女,8岁. 主诉:右足趾甲下结节1年. 现病史:患儿1年前发现右足第5趾趾甲远端甲下出现米粒大肤色丘疹,无自觉症状,未予诊治,皮损逐渐增大至黄豆大的结节,局部受压时疼痛,逐来我院就诊. 既往史、家族史:既往体健,家族中无类似疾病患者. 体格检查:系统检查无异常. 皮肤科检查:右足第5趾趾甲末端甲下及甲缘一约0.8 ...     

甲下纤维角化瘤一例

患者女,31岁。因右环指背侧末端肿块增生物10年于浙江省宁波市北仑区人民医院皮肤科就诊。患者10年前无明显诱因右环指背侧末端出现一米粒大小肤色丘疹,无自觉症状,未治疗,丘疹逐渐增大至绿豆大小,局部受压时疼痛。既往体健,否认有家族遗传病史及类似疾病史。体检：一般情况好,各系统检查未见异常……     

获得性肢端纤维角皮瘤七例临床分析

回顾性分析2016-2019年间我科确诊为获得性肢端纤维角皮瘤的7例患者,平均发病年龄（30.25±15.17）岁,平均病程（4.15±5.12）年,男女比例4∶3。皮损表现为发生于肢端的无症状的单发丘疹状、柱状或角化斑块状增生物、直径多＜1 cm,呈正常皮色或黄褐色。组织病理学特征性表现为胶原束与表皮垂直。皮肤镜特征因皮损部位、生长模式、胶原及毛细血管形成的不同而表现不同。     

肢端型血管角皮瘤1例

患者,23岁。因双手背暗红色斑点,丘疹7年,于2004年3月16日来我科就诊。患者7年前双手严重冻伤,局部红肿、溃破、糜烂,愈后双后背皮肤遗留较多暗红色斑及捕疹,多数皮损压之退色,部分皮损表面逐渐角化,颜色加深,未曾治疗。现每年冬季手部皮肤仍有冻伤,但程度较轻,皮损不再增加。既往体健,自6-7岁始每年冬季手部均有冻疮。     

肢端型单发血管角皮瘤1例

报道1例单发的肢端型血管角皮瘤。患者,女,64岁,右手无名指腹起紫红色角化性斑丘疹约8年,病理组织示表皮角化过度、角化不全,真皮浅层毛细血管扩张充血,部分被向下延伸的表皮突所包绕。     

肢端纤维软骨黏液样肿瘤1例

【摘要】 患者男,44岁,左手小指皮下结节3年。皮肤科检查：左手小指末节背侧一0.4 cm × 0.4 cm皮下结节,触之橡皮样硬度,无压痛,末端指间关节活动不受限。术后组织病理：肿瘤含有丰富的纤维样、软骨样、黏液样间质。肿瘤细胞呈卵圆形至短梭形,核仁不明显,未见有丝分裂。细胞排列杂乱或呈小团簇状。免疫组化：肿瘤细胞表达波形蛋白、CD34、转录因子ERG、SOX9,不表达S100、P63、广谱角蛋白（AE1/AE3）、上皮膜抗原、平滑肌肌动蛋白、结蛋白,Ki67 增殖指数小于1%。诊断：肢端纤维软骨黏液样肿瘤。     

肢端血管角化瘤1例

<正>1病例资料患者,女,6岁,因双指、趾斑丘疹4年就诊。家长代诉患儿4年前手足冻伤后双手指、足趾背侧出现散在针尖至粟粒大小红斑丘疹,压之有时可褪色,部分皮损表面逐渐粗糙、角化、颜色加深,无瘀斑、瘀点,无疼痛及瘙痒等自觉症状。此后每逢冬季双手足均出现红肿、破溃,当地诊所诊断为"冻疮",曾外擦"中草药"治疗(具体不详),皮损未见好转。4年来皮损反复出现,无明显自觉症状。查体:发育正常,营养良好,神     

肢端角化类弹力纤维病1例

肢端角化类弹力纤维病（Acrokemtoelastoidosis,AKE)是一种少见的角化性皮肤病，主要发生于手足，为表面光滑角化性丘疹。现将我科所见1例报告如下。     

连续性肢端皮炎1例

报告1例连续性肢端皮炎。患者女,19岁。双手指末端红肿,出现脓疱、糜烂伴疼痛3年余。组织病理示Kogoj海绵状脓疱及炎细胞浸润。诊断:连续性肢端皮炎。予以曲安西龙、阿维A、四环素等联合治疗,获得较好效果。     

单侧肢端角化性类弹力纤维病1例

患者男,3岁。约1岁时右手指背、侧缘、掌部尺侧缘出现粟粒大小肤色丘疹,后逐渐增多和增长至绿豆大小;右足外侧缘有相同皮损。皮损组织病理示:轻度角化过度,真皮增厚,胶原纤维和成纤维细胞增多;弹力纤维碎裂、减少或缺如。诊断:肢端角化性类弹力纤维病。     

连续性肢端皮炎1例

患者男．43岁.因右手中指甲下出现红斑、脓疱4个月余,加重并泛发全身1周余,于2006年2月23日入院。4个多月前,患者右手中指被异物刺伤后甲下出现红斑、脓疱,伴灼痛,在当地医院经抗感染治疗后病情无好转,甲下反复出现小脓疱．并逐渐蔓延至该指第1～3指节及右手背。1周前躯干、四肢亦出现散在红斑．其上密集针头至米粒大脓疱,基底潮红,[第一段]     

浅表肢端纤维黏液瘤一例

患者男,43岁,左足跟肿块7年余.无明显不适,行走时偶尔有疼痛,逐渐增大.临床表现为左足跟1.5 cm×1.5 cm大小浅红色、质硬、境界清楚的肿块.病理检查可见黏液样基质中较多的梭形或星形细胞增殖呈席纹样或束状排列,其间可见有较多的小血管,梭形或星形细胞未见明显异形.免疫组化显示波形蛋白、纤维结合素、CD34和上皮膜抗原阳性,平滑肌抗体、S-100、神经微丝、结蛋白和CD99均为阴性.诊断为浅表肢端纤维黏液瘤.行足跟部肿块扩大切除术合并游离皮片移植术,术后随访5月余未见复发.     

浅表肢端纤维黏液瘤一例

A case of superficial acral fibromyxoma is reported.A 43-year-old male patient presented with a 7-year-history progressive mass arising on the Ieft heel.There was no evident discomfort but occasional pain during walking.Clinical examination revealed a plum,solid,well-defined mass sized 1.5 cm×1.5 cm on the left heel.Histologically,there was a proliferation of numerous spindle or stellate cells arranged in a storiform or fascicular pattern embedded in a myxoid stroma with many small blood vessels;no evident atypia or mitosis was observed in these cells.Immunohistochemical staining of lesional tissue was positive for vimentin,fibronectin,CD34 and early membrane antigen,but negative for smooth muscle antibodv,S-100,neurofilaments,desmin or CD99.A diagnosis of superficial acral fibromyxoma Was made.The tumor was removed by expanded excision followed by free skin flap transplantation.No recurrence Was observed dunng a 5-mobth follow up.     

甲下血管球瘤1例

1临床资料 患者女，49岁，因左足Mu趾甲变形伴压痛30余年就诊。患者30余年前偶然因左足Mu趾疼痛发现甲板有部分隆起，因对日常生活无大妨碍而一直未特殊处理，但一直有轻压痛。因近来压痛明显而就诊。体检：左足Mu趾板中央偏外侧可见轻度隆起，呈脊状，甲板下呈淡红色，隆起边缘甲板轻度破损，有压痛，压后甲板下方颜色变谈。实验室检查：真菌检查阴     

肢端角化型类弹力纤维病1例

临床资料患者女,29岁。双手背、手足侧缘丘疹13年,患者13年前双手背、双大鱼际、双足外侧起淡黄色扁平米粒大小丘疹,无明显自觉症状,丘疹逐渐增多。其祖母有类似病史。体检:全身系统检查未见异常。皮肤科检查:双大鱼际、双手背皮损主要位于指指关节处,部分丘疹融合,似指节垫样改变(图1)。双足外侧淡黄色半透明扁平米粒大角化性丘疹,部分皮疹中央有脐凹,对称分布,形成“铺路石”样改变(图2)。实验室检查:血、尿、大便常规及肝肾功能无异常。足外侧淡黄色扁平丘疹组织病理示:表皮显著角化过度,颗粒层增厚,棘层肥厚,皮突轻度延长。弹力纤维染色…     

疣状肢端角化症1例

疣状肢端角化症为一临床少见的遗传性角化性皮肤病，现将我科诊治的1例报告如下。     

浅表性基底细胞上皮瘤1例

患儿男，7岁：因趾甲下赘生物半年，于2006年8月7日来我科就诊：半年前患儿无明显诱因左足中趾甲缘下出现一绿豆大赘生物，质地硬，触痛不明显，逐渐增大。既往体健。家族中无类似疾病患者．体格检查：系统检查未发现异常，皮肤科检查：左中趾甲前缘下见一玉米粒大肤色赘生物，