卡瑞利珠单抗免疫治疗对晚期食管癌患者的临床疗效与安全性分析

目的分析与研究卡瑞利珠单抗免疫治疗对晚期食管癌患者的临床疗效与安全性。方法研究对象为我院收治的80例食管癌患者,纳入期限为2020年10月-2021年10月,随机分组,两组均为40例。对照组接受白蛋白紫杉醇、顺铂治疗,观察组在此基础上联合卡瑞利珠单抗免疫治疗。统计两组临床疗效、治疗前后肿瘤标志物水平、免疫功能相关指标、血清外周血程序性死亡受体1(PD-1)、程序性死亡受体配体1(PD-L1)水平及不良反应发生情况。结果观察组疾病控制率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤标志物水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD3+/CD4+水平均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PD-1、PD-L1水平显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论对晚期食管癌患者采用卡瑞利珠单抗免疫治疗,效果确切,有助于改善患者免疫功能,降低肿瘤标志物水平,调节血清PD-1、PD-L1表达,且安全性良好,值得推广应用。     

紫杉醇联合顺铂化疗对晚期食管癌患者的药物不良反应及对患者生存情况的影响

目的探讨紫杉醇联合顺铂化疗对晚期食管癌患者的药物不良反应及对患者生存情况的影响。方法选取2015年1月至2016年1月本院治疗的晚期食管癌患者94例,随机分为对照组和观察组,每组47例。对照组采用顺铂与氟尿嘧啶联合化疗方案,观察组采用紫杉醇与顺铂联合化疗方案,比较两组患者生存情况、药物不良反应发生情况。结果观察组中位生存期(MST)、肿瘤进展时间(TTF)分别为(10.87±2.32)、(7.18±1.25)月,均长于对照组的(9.21±1.54)、(4.93±1.36)月,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组各维度生存质量评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇与顺铂联合化疗方案可有效延长晚期食管癌患者生存期,延缓肿瘤进展,提高生存质量,不良反应较轻,安全性较高。     

紫杉醇联合顺铂化疗对晚期食管癌的治疗效果

目的:探究晚期食管癌患者运用紫杉醇联合顺铂化疗的应用价值.方法:选取70例在2016年5月-2017年5月本院收治的晚期食管癌患者,根据随机分组原则划分为观察组(紫杉醇联合顺铂化疗)和对照组(单纯顺铂治疗)各35人.统计分析两组治疗效果情况.结果:与对照组治疗总有效率(57.1％)相比,观察组总有效率(77.1％)较高(P<0.05).结论:晚期食管癌患者运用紫杉醇联合顺铂化疗后,能够使治疗总有效率显著提高,可以进行积极普及推广.     

贝伐珠单抗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗晚期结直肠癌的研究

目的 探讨晚期结直肠癌患者采用贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨效果。方法 选择2019年1月—2021年7月晚期结直肠癌患者80例作为对象,应用随机数字表法分为两组,各40例。化疗组给予奥沙利铂+卡培他滨干预,联合组联合贝伐珠单抗治疗,3个月治疗后评估患者效果,比较两组近期疗效、血清肿瘤标志物、生活质量和不良反应。结果 联合组3个月疗程后客观缓解率为55.00%高于化疗组30.00%,差异有统计学意义（P <0.05）;两组治疗3个月后患者肿瘤标志物降低,生活质量得到提高;联合组治疗3个月后CEA、AFP和CA199水平低于化疗组,差异有统计学意义（P <0.05）;ECOG评分低于化疗组,差异有统计学意义（P <0.05）;两组用药期间恶心呕吐、骨髓抑制、食欲减退、手足综合征、胃肠穿孔、神经毒性发生率差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 晚期结直肠癌患者采用贝伐珠单抗联合奥沙利铂加卡培他滨治疗能获得较高的近期客观缓解率,能降低肿瘤标志物,提升患者生活质量,未增加不良反应发生率,值得推广应用。     

TACE联合卡瑞利珠单抗治疗中晚期原发性肝癌患者的临床效果

目的 探讨TACE联合卡瑞利珠单抗治疗中晚期原发性肝癌患者的临床效果。方法 68例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,对照组实施TACE治疗,观察组实施TACE联合卡瑞利珠单抗治疗,比较两组的近期疗效、肿瘤标志物水平及不良反应。结果 治疗后,观察组的客观缓解率和疾病控制率均高于对照组,CEA、 AFP水平均低于对照组(P<0.05)。结论 TACE联合卡瑞利珠单抗治疗中晚期原发性肝癌可显著提高近期疗效,降低肿瘤标志物水平。     

白蛋白紫杉醇与紫杉醇注射液联合卡铂治疗宫颈癌的临床观察

目的比较白蛋白紫杉醇与紫杉醇注射液联合卡铂治疗宫颈癌的临床疗效。方法将98例宫颈癌患者随机分为白蛋白紫杉醇组和紫杉醇注射液组,各49例。白蛋白紫杉醇组采用白蛋白紫杉醇联合卡铂方案静脉化疗,紫杉醇注射液组采用紫杉醇注射液联合卡铂方案静脉化疗。比较两组的疗效和化疗不良反应。结果白蛋白紫杉醇组的治疗总有效率为73.47%,与紫杉醇注射液组的65.31%比较差异无统计学意义(P>0.05)。白蛋白紫杉醇组的胃肠道反应、骨髓抑制发生率显著低于紫杉醇注射液组(P <0.05)。结论与紫杉醇注射液联合卡铂相比,白蛋白紫杉醇联合卡铂治疗宫颈癌的安全性更为理想。     

雷替曲塞联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的效果分析

目的 探讨卡培他滨与雷替曲塞分别联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法 在2020年1月—2021年12月进修医院武汉协和医院肿瘤中心所收治的晚期结直肠癌患者中随机抽取100例作为本次的研究对象,利用抽签的方式进行不同组别的划分,抽中纸箱内蓝色卡片的50例患者作为对照组,抽中红色卡片的50例患者作为观察组,对照组患者治疗方法为卡培他滨联合贝伐珠单抗,观察组患者的治疗方法为雷替曲塞联合贝伐珠单抗治疗,两组均需治疗6周,并接受为期4个月的随访。对肿瘤客观缓解率（objective response rate,ORR）、疾病控制率（disease control rate,DCR）、无进展生存期（progression-free survival,PFS）、总生存期（overall survival,OS）以及不良反应发生率等指标进行对比分析。结果 经过治疗后两组患者的ORR、DCR、PFS以及OS等指标对比差异无统计学意义（P> 0.05）,在治疗后,不同组别患者的不良反应发生率对比差异有统计学意义（P<0.05）,即观察组患者Ⅰ～Ⅱ级周围神经毒性、恶心呕吐以及手足综合...     

贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的研究贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法选取2014年1月至2016年11月本院收治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者84例,随机将患者分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者给予紫杉醇+卡铂的化疗方案,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗注射液。比较两组患者的远近期疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率(RR)与疾病控制率(DCR)分别为52.4%、71.4%,对照组RR与DCR分别为31.0%、50.0%,观察组RR与DCR均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组的中位无进展生存时间(PFS)为7.9个月,中位总生存期(OS)为16.9个月;对照组的中位PFS为6.1个月,中位OS为14.1个月。观察组的中位PFS及中位OS均明显长于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者骨髓抑制、过敏、外周神经毒性、出血、恶心、骨关节疼痛、疲劳、蛋白尿、高血压的发生率差异均无统计学意义(均P0.05),上述症状经对症治疗后均缓解。结论贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂化疗治疗晚期NSCLC的效果显著,可延长患者的PFS及OS,患者耐受性好。     

含铂化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期卵巢癌对血液学毒性、生存率的影响

目的 分析贝伐珠单抗靶向联合含铂化疗对晚期卵巢癌患者肿瘤标志物及生存率的影响,并分析其治疗安全性,为今后临床治疗卵巢癌提供依据。方法 选择连云港市第一人民医院2020年6月至2022年6月收治的60例晚期卵巢癌患者,以随机数字表法分为两组,各30例。对照组患者使用含铂化疗（顺铂+紫杉醇）方案,研究组患者在对照组的基础上增加贝伐珠单抗靶向治疗,以21 d为1个周期,持续治疗3个周期,并于治疗后随访1年。对比两组患者治疗后临床疗效,治疗前后肿瘤标志物,治疗期间血液系统及其他系统不良反应发生情况,随访6个月、1年后生存情况。结果 治疗后研究组患者治疗总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清甲胎蛋白、糖类抗原125及癌胚抗原水平降低,且研究组均低于对照组;随访1年研究组患者生存率高于对照组（均P<0.05）;两组患者血液系统与其他系统0～Ⅳ级各项不良反应发生率及随访6个月生存率比较,差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论 对晚期卵巢癌患者,给予贝伐珠单抗靶向联合含铂化疗治疗方案,可提高临床疗效,降低肿瘤标志物表达,提高患者生存率,且不会增加不良反应,安全性良好。     

探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床疗效

目的:探讨紫杉醇联合顺铂对晚期食道癌的临床治疗效果。方法:选取我院2010年6月到2011年6在我院接受治疗的80例晚期食道癌,根据不同的化疗方案,分为对照组和观察组。对照组使用5一氟尿嘧啶+顺铂进行治疗,观察组使用紫杉醇联合顺铂治疗。通过相关的实验数据分析,比较对照组和观察组治疗期间的治疗效果和毒素副作用。结果:观察组使用紫杉醇联合顺铂进行治疗的缓解率是12.2%,有效率是52.2%,对照组使用5一氟尿嘧啶+顺铂进行治疗的缓解率是2.2%,有效率是51.2%,观察组明显高于对照组。产生的毒素副作用和不良反应分别是脱发、胃肠道反应和骨髓抑制,患者对于上述的过程可以忍受。观察组的肿瘤进展时间以及中卫生存期明显高于对照组,两组的肿瘤进展时间P<0.05则具备统计学意义。结论:紫杉醇联合顺铂对晚期食道癌的治疗具有显著的效果,可以大力推广。     

TP与FP方案治疗晚期食管癌的随机对照研究

[目的]观察紫杉醇联合顺铂(TP方案)与5-氟尿嘧啶联合顺铂(FP方案)治疗晚期食管癌的近期疗效及毒副反应.[方法]将经病理学确诊的64例晚期食管癌患者随机分为两组:试验组32例,采用TP方案化疗;对照组32例,采用FP方案化疗,每3周重复一次,连用2周期评价疗效.[结果]试验组和对照组的有效率分别为71.9%和40.6%.差异有统计学意义(P＜0.05).两组共同的毒性反应主要为骨髓抑制和消化道反应,TP组有肌肉关节痛.[结论]紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期食管癌的疗效肯定,毒副反应可耐受.     

紫杉醇联合卡培他滨化疗治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的观察紫杉醇联合卡培他滨化疗治疗晚期乳腺癌的疗效。方法选取我院2016年1月至2017年6月期间收治的90例晚期乳腺癌患者,随机分为研究组和对照组各45例。对照组实施常规化疗治疗,研究组采用紫杉醇联合卡培他滨化疗治疗。对比分析两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果两组患者的客观缓解率和疾病控制率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组的不良反应发生率为20.00%,明显低于对照组的44.44%(P<0.05)。结论紫杉醇联合卡培他滨化疗治疗晚期乳腺癌的治疗效果与常规化疗相当,可明显降低紫杉醇和卡培他滨化疗药物引发的不良反应发生率,具有较高的临床应用价值。     

适形调强放疗同步不同化疗方案治疗中晚期食管癌的对比研究

目的 研究适形调强放疗同步化疗选择紫杉醇联合顺铂或5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗中晚期食管癌的疗效和安全性.方法 61例中晚期食管癌患者随机分为两组,A组(31例)采用适形调强放疗同步紫杉醇+顺铂化疗方案,B组(30例)采用适形调强放疗同步5-氟尿嘧啶+顺铂化疗方案;对比两组的临床疗效、毒副反应、治疗后控制率及生存率.结果 A组的近期临床有效率(77.42％)高于B组(53.33％),但骨髓抑制发生率及反应程度高于B组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后1、3、5年两组的生存率和局部控制率均无统计学差异(P＜0.05).结论 适形调强放疗同步紫杉醇+顺铂或5-氟尿嘧啶+顺铂化疗治疗中晚期食管癌中远期疗效相仿,虽然前者可取得较好的近期疗效,但骨髓抑制反应严重,应用过程中应实时监测血象.     

晚期非小细胞肺癌应用多西他赛联合顺铂的疗效与安全性观察

目的观察并分析晚期非小细胞肺癌应用多西他赛联合顺铂治疗的临床效果与安全性。方法资料随机选自本院2012年4月—2013年4月本院诊治的晚期非小细胞肺癌患者80例,按照完全随机法1：1分成两组,40例对照组患者予长春瑞滨联合顺铂治疗,40例研究组患者予多西他赛联合顺铂治疗,比较两组患者治疗后的有效性、安全性与生存状况。结果两组患者治疗后的客观有效率、中位生存期与1年生存率组间比较无明显差异,无统计学意义（P〉0.05）;研究患者的病情控制率、Ⅲ-Ⅳ级腹泻发生率比对照组高,Ⅲ-Ⅳ级贫血发生率比对照组低,有统计学意义（P〈0.05）。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,能够提高病情控制率,降低Ⅲ-Ⅳ级贫血发生率,相应改善患者接受化疗的耐受性。     

多西他赛、顺铂和5-氟尿嘧啶联合治疗晚期复治食管癌的疗效观察

目的观察多西他赛、顺铂和5-氟尿嘧啶联合治疗晚期复治食管癌的近期疗效和毒副作用。方法选取我院2016年3月至2016年12月收治的42例晚期复发食管癌患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各21例。治疗组采用多西他赛、顺铂和5-氟尿嘧啶治疗,对照组采用顺铂和5-氟尿嘧啶治疗,比较两组的近期疗效、毒副作用。结果治疗后,治疗组的有效率为52.38%,对照组为42.86%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的疾病控制率为85.71%,显著高于对照组的52.38%(P<0.05)。治疗组的发生白细胞减少17例,对照组发生9例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛、顺铂及5-氟尿嘧啶联合治疗对晚期复治食管癌的疾病控制率相对较好,患者对化疗的毒副作用可耐受,可作为晚期复治食管癌患者的首选治疗方案。     

紫杉醇联合奥沙利铂与紫杉醇联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应比较

目的:探索紫杉醇联合奥沙利铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果以及不良反应发生率.方法:选取2014年8月至2015年8月期间我院收治的100例晚期非小细胞肺癌患者,将患者动态随机化分为两组,两组患者各有50例,对照组和观察组分别采用紫杉醇联合顺铂治疗和紫杉醇联合奥沙利铂治疗.对比两组患者缓解率、不良反应发生率.结果:观察组患者病情缓解率(86.00%)和对照组患者病情缓解率(80.00%)无明显差异性(P>0.05),但在对比不良反应中差异显著(P<0.05).结论:紫杉醇联合奥沙利铂在晚期非小细胞肺癌患者治疗中效果更为显著.     

卡瑞利珠单抗治疗晚期肝癌合并乙型肝炎病毒感染的疗效观察

目的探讨卡瑞利珠单抗治疗晚期肝癌合并乙型肝炎病毒感染的疗效及安全性。方法采用前瞻性研究, 选择2020年7月至2021年7月阜阳市肿瘤医院收治的100例原发性晚期肝癌合并乙型肝炎病毒感染患者, 采用随机数字表法分为观察组(48例)及对照组(52例), 对照组采用经肝动脉化疗栓塞术(TACE)及恩替卡韦治疗, 观察组在对照组基础上联合卡瑞利珠单抗治疗。于治疗3个月后评估疗效, 测定血清甲胎蛋白(AFP), 统计不良反应发生情况, 随访比较无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)。结果两组治疗3个月时客观缓解率分别为47.92%(23/48)、23.08%(12/52), 疾病控制率分别为85.42%(41/48)、65.38%(34/52), 两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后AFP水平显著低于对照组[(55.41 ± 10.22)μg/L比(78.52 ± 9.63)μg/L], 差异有统计学意义(P<0.05);观察组反应性皮肤毛细血管增生症发生率高于对照组[83.33%(40/48)比0], 差异有统计学意义(P<0.05);观察组中位PFS及...     

信迪利单抗对比卡瑞利珠单抗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的经济学评价

目的：对信迪利单抗联合化疗相比于卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的经济性展开评价。方法：采用Orient 11及Camel试验数据，基于分数多项式模型构建非恒定风险比例的网状Meta分析；采用分区生存模型进行决策分析；考虑到参数的不确定性，进行单因素敏感性分析与概率敏感性分析，并绘制龙卷风图、成本效果散点图及成本效果可接受曲线。结果：卡瑞利珠单抗组和信迪利单抗组总成本分别为113 656元和147 240元，总效用值分别为1.01和1.60QALY,ICER为56 922，显著低于研究阈值，信迪利单抗组具有明显的成本效果优势。结论：信迪利联合化疗治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌相比于卡瑞利珠单抗联合化疗具有经济学优势。     

含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效分析

目的：对含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效进行分析。方法：随机选取2009年12月-2011年12月于本院接受治疗的108例确诊为晚期非小细胞肺癌患者,将其随机分成三组,A组36例患者采取吉西他滨联合顺铂治疗,B组36例患者采取长春新碱联合顺铂治疗,C组36例患者采取多西他赛联合顺铂治疗,对三组含铂类化疗方案的近期疗效进行比较分析。结果：通过比较发现A组的疾病控制率和有效率分别为72.22%和47.22%,B组为50.0%和27.78%,C组的疾病控制率和有效率分别为69.44%和41.67%,三组化疗方案的疾病控制率和有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,三组患者发生的主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应。结论：含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好,患者对毒副作用有一定的耐受性,改善了患者的生存质量,值得临床借鉴应用。     

尼妥珠单抗靶向治疗联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的探讨尼妥珠单抗靶向治疗联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small-cell carcinoma,NSCLC)临床疗效。方法选取我院67例晚期非小细胞肺癌患者,随机分组,对照组33例,观察组34例,对照组予以紫衫醇+卡铂常规化疗,观察组于常规化疗基础上加用尼妥珠单抗靶向治疗,观察比较两组近期疗效及两组信号通路分子(包括AKT、PI13K、MAPK、ERK1、ERK2、JAK2、STAT3)mRNA水平。结果治疗2个周期后观察组缓解率为55.88%、疾病控制率为85.29%,均高于对照组30.30%、60.61%,差异具有统计学意义(P﹤0.05);观察组AKT、PI13K、MAPK、ERK1、ERK2、JAK2、STAT3的mRNA水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论尼妥珠单抗靶向治疗联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌,可有效提高疾病缓解率及控制率,改善患者mRNA水平。