硫代硫酸钠对呋喃西林溶液长期稳定性的考察

目的　考察硫代硫酸钠对 0 0 2 %呋喃西林溶液稳定性的影响。方法　配制加与不加硫代硫酸钠作抗氧剂的 0 0 2 %呋喃西林溶液各 2份 ,置同一室温采用避光与不避光条件存放半年 ,每隔一个月观察溶液颜色变化 ,测定pH值及含量。结果　加硫代硫酸钠组 ,放置 4个月后析出淡黄色沉淀 ,6个月后溶液颜色加深 ,含量降至不合格。不加硫代硫酸钠组放置半年避光者溶液颜色保持不变 ,含量保持在 98 3% ;不避光者溶液颜色稍加深 ,含量保持在 94 1%。结论　 0 0 2 %呋喃西林溶液不宜用硫代硫酸钠作抗氧剂 ,同时应避光保存     

硫代硫酸钠对呋喃西林溶液长期稳定性的考察

目的 考察硫代硫酸钠对0．02％呋喃西林溶液稳定性的影响。方法 配制加与不加硫代硫酸钠作抗氧剂的0．02％呋喃西林溶液各2份，置同一室温采用避光与不避光条件存放半年，每隔一个月观察溶液颜色变化，测定pH值及含量。结果 加硫代硫酸钠组，放置4个月后析出淡黄色沉淀，6个月后溶液颜色加深，含量降至不合格。不加硫代硫酸钠组放置半年避光者溶液颜色保持不变，含量保持在98．3％；不避光者溶液颜色稍加深，含量保持在94．1％。结论 0．02％呋喃西林溶液不宜用硫代硫酸钠作抗氧剂，同时应避光保存。     

硫代硫酸钠对呋喃西林溶液稳定性影响的探讨

硫代硫酸钠在许多药物制剂中都作为抗氧剂使用。本实验表明，加或不加硫代硫酸的对呋啁西林溶液的稳定性显著差异，以硫代硫酸钠作抗氧剂，能防止呋喃西林溶液浓度的下降。     

呋喃西林溶液的化学稳定性考察

目的：研究呋喃西林溶液的化学稳定性。方法：用紫外分光光度法于波长３７４ｎｍ处测定呋喃西林溶液的含量,分别通过经典恒温法和初均速法对呋喃西林溶液作稳定性实验,并与留样观察作对照。结果：２种方法测得呋喃西林溶液的室温贮存期￡２５℃／．９分别为８７ｄ和９４ｄ,与留样观察结果也基本相符。结论：初均速法测定药物的稳定性是一个简易行的方法。     

呋喃西林溶液的制备及稳定性考察

目的制备呋喃西林溶液,对该制剂进行稳定性考察。方法采用紫外分光光度法测定呋喃西林的含量,考察温度、光线、灭菌条件及贮存时间对呋喃西林溶液质量的影响。结果呋喃西林溶液经40℃加热10 d,溶液黄色略加深,相对含量为99.06%;60℃加热10 d,溶液黄色加深,相对含量为91.83%;经强光照射,溶液颜色逐渐变深至橙红色,5 d相对含量为80.84%。采用流通蒸汽灭菌,溶液的颜色、澄明度无明显变化,相对含量下降<3%,热压灭菌后其颜色加深,相对含量下降在10%以内。室温留样6个月,外观、含量均符合规定。结论温度、光线、灭菌条件及贮存时间对呋喃西林溶液的质量均有影响。呋喃西林溶液不宜长期受高热;应避免阳光直射、强日光灯照射;宜选用流通蒸汽灭菌法;若采用热压灭菌应严格操作。呋喃西林溶液有效期确定为6个月。     

呋喃西林溶液稳定性试验

采用经典恒温试验法对呋喃西林溶液进行稳定性试验,得出1gk对1/T的回归方程式为lgk=7.8930-3759.79/T,t=0.9931,活化能E=72.59kJ//mol,K25℃=1.8528×10-3,室温(25℃)贮存期为8个月.     

经典恒温法考察呋喃西林溶液的稳定性

目的考察呋喃西林溶液的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法用紫外分光光度法测定呋喃西林溶液的含量,通过经典恒温法预测其有效期。结果呋喃西林溶液的含量随时间变化属一级降解反应,经典恒温法测得25℃时k值为1.851 4×10-5 h,分解10%的时间为7.91个月。结论呋喃西林溶液有效期暂订为6个月。     

灭菌对呋喃西林溶液稳定性的影响

考察了不同灭菌时间及储存过程对呋喃西林溶液稳定性的影响.采用紫外分光光度法测定溶液中呋喃西林的含量,其平均回收率为101.7%.考察流通蒸汽灭菌(100℃ 30分钟)前后及储存过程中呋喃西林溶液含量的变化.灭菌后,呋喃西林含量下降.随着灭菌时间的增加,其含量呈现下降趋势.随着储存时间的延长,呋喃西林会进一步分解.     

呋喃西林溶液稳定性预测

目的 考察呋喃西林溶液的稳定性。方法 采用经典恒温法预测其稳定性。结果 以各温度下样品含量的自然对数对时间进行线性拟合,结果呈一直线,说明样品分解为表观一级反应,Arrhcnius回归方程为Ink=19．77951-9166．54／T,r=0．99401。结论 预测呋喃西林溶液室温贮存期为8．4m,为制定贮存期提供了依据。     

1%盐酸丁卡因水溶液化学稳定性考察

本文分别用经典恒温法和初均速法对１％盐酸丁因溶液进行了稳定性实验，两种方法的实验结果相符；室温（２５℃）下的贮存期分别为１．６４年和１．６９年。通过实验证明，与经典恒温法比较，初均速法工作量小，省时，且数据处理较简单，是一种简单易行的方法。     

Evaluation of the effect of thymoxamine solution 0.5% on mydriasis induced by ibopamine solution 1%

Summary The effects of thymoxamine 0.5% solution and of a placebo solution (mannitol) on the mydriasis induced by ibopamine 1% solution were evaluated in 8 healthy volunteers and 12 patients with eye diseases.One drop of ibopamine was instilled into each eye and 30 min later 1 drop of thymoxamine was instilled into one eye and 1 drop of placebo into the contralateral eye. Pupillary diameter was measured before and 30 min after the instillation of ibopamine, immediately before the treatment with thymoxamine and placebo and 30, 60 and 90 min after the instillation of thymoxamine or of placebo.Within 30 min of treatment, ibopamine had produced a statistically and clinically significant mydriatic effect. In eyes treated with thymoxamine, prompt reversal of mydriasis was observed, the baseline diameter being observed within 60 min.No difference in the time-course of the mydriatic effect was detected between healthy subjects and patients. The pupillary response to thymoxamine was not influenced by the colour of the iris. The tolerability of ibopamine and of thymoxamine was good. No local or systemic adverse events were seen or reported.     

注射用头孢地秦钠与注射用氯诺昔康配伍稳定性考察

目的 考察注射用头孢地秦钠与注射用氯诺昔康在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在(25±1)℃下,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液8h内头孢地秦钠与氯诺昔康的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、pH值及不溶性微粒变化,结果 在室温下配伍液8h内的含量、pH、不溶性微粒及外观均无明显变化.结论 室温条件下,注射用头孢地秦钠与注射用氯诺昔康在0.9％氯化钠注射液中8h内稳定.     

异环磷酰胺与头孢噻肟钠的配伍稳定性

目的:考察不同温度下,注射用异环磷酰胺与头孢噻肟钠在0.9 %氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法:采用反相高效液相色谱法测定异环磷酰胺与头孢噻肟钠配伍后24 h内各时间的含量,同时观察外观变化并测定pH值.结果:两药在0.9%氯化钠注射液中配伍后,异环磷酰胺在不同温度下24 h内的含量在97.48%以上.头孢噻肟钠随着时间的推移有水解,呈一级反应规律0 ℃～4 ℃,T0.9=76.85 h,25 ℃ T0.9=21.96 h,37 ℃ T 0.9=3.96 h. 结论:两药配伍后异环磷酰胺比较稳定.     

美洛西林钠在木糖醇输液中的配伍稳定性考察

目的:建立一种基于紫外光谱法的甾体激素鉴别新方法。方法:运用褶合变换挖掘紫外光谱的特征信息并通过科学计算可视化技术获取相应指纹谱的表征,并利用夹角余弦法计算指纹谱之间的相似系数,考察方法的效能指标并对地塞米松等23种结构相近甾体激素进行鉴别。结果:本方法的精密度、耐用性均较好。不同类的甾体激素之间相似系数有较大差异,同类激素的烯键不同对相似系数的影响较大,不同侧链或者酯键对相似系数的影响较小。结论:褶合变换与科学计算可视化技术相结合可以拓展紫外光谱法在药物定性鉴别中的应用。     

3%氯化钠注射液细菌内毒素检查方法的考查

目的:考察不同温度(25℃、37℃)下6h内,美洛西林钠与木糖醇的配伍稳定性。方法:用紫外分光光度法测定配伍液中关洛西林含量,并观察外观、pH值的变化。结果:美洛西林钠与木糖醇输液配伍后6 h内,其外观,pH值以及含量均无明显变化。结论:美洛西林在上述条件下可以与木糖醇输液配伍使用。     

氮化硼对次氯酸钠溶液稳定性的影响

次氯酸钠溶液中加入适量的氮化硼（６ｍｇ·Ｌ－１），按经典恒温法，研究氮化硼对次氯酸钠溶液稳定性的动力学影响。结果表明，加入氮化硼（６ｍｇ·Ｌ－１）能显著提高次氯酸钠溶液的稳定性，在室温（２５℃）下，有效期ｔ０．９和半衰期ｔ１／２分别为１５４ｄ和１０１１ｄ；而未加氮化硼对照试样仅分别为３ｄ和１８ｄ。     

先锋必素在两种输液中的稳定性考察

先锋必素分子结构中有β-内酰胺键,其水溶液不稳定,本文通过恒温加速试验法预测先锋必素在两种输液中的贮存期,为临床安全、有效用药提供了实验依据。